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      厄洛替尼聯(lián)合化療治療進(jìn)展期胰腺癌的臨床效果評價(jià)

      2020-04-27 08:57:42張佳佳
      中國醫(yī)藥指南 2020年8期
      關(guān)鍵詞:厄洛卡氏吉西

      張佳佳

      (遼寧電力中心醫(yī)院,遼寧 沈陽 110004)

      臨床對于進(jìn)展期胰腺癌主要采取姑息化療方法,但效果欠佳,其中常用的化療藥物是吉西他濱,生存時間延長不明顯[1-2],為了獲得更理想的治療效果,將分子靶向藥物聯(lián)合化療藥物吉西他濱進(jìn)行治療,可獲得更好的療效,本研究分析了厄洛替尼聯(lián)合化療治療進(jìn)展期胰腺癌的臨床效果,報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行2011年6月至2016年2月36例進(jìn)展期胰腺癌患者分成不同組。觀察組男12例,女6例;年齡38~74歲,平均(62.52±0.32)歲;胰頭癌13例、體尾癌5例。對照組男11例,女7例;年齡38~74歲,平均(62.43±0.53)歲;胰頭癌12例、體尾癌6例。兩組一般資料無明顯差異。

      1.2 方法:對照組給予吉西他濱化療治療,給予靜脈滴注10000 mg/m2的吉西他濱,治療2周為1個療程。

      觀察組則給予吉西他濱化療聯(lián)合厄洛替尼治療。在對照組基礎(chǔ)上,第1天和第8天口服厄洛替尼,每天服用厄洛替尼的劑量100~150 mg。治療2周為1個療程。

      1.3 觀察指標(biāo):比較兩組進(jìn)展期胰腺癌治療效果;無瘤生存時間、中位生存時間;治療前后患者卡氏評分、SF-36評分;治療不良反應(yīng)率。

      根據(jù)實(shí)體瘤的治療效果分級分為完全緩解,部分緩解、穩(wěn)定和進(jìn)展,總有效率是完全緩解率+部分緩解率[3]。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:SPSS19.0統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料給予的檢驗(yàn)方式是t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料則實(shí)施χ2檢驗(yàn),P<0.05顯示差異顯著。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組進(jìn)展期胰腺癌治療效果相比較:觀察組進(jìn)展期胰腺癌治療效果高于對照組,P<0.05。見表1。

      2.2 治療前后卡氏評分、SF-36評分相比較:治療前兩組卡氏評分、SF-36評分相近,P>0.05;治療后觀察組卡氏評分、SF-36評分優(yōu)于對照組,P<0.05。見表2。

      2.3 兩組無瘤生存時間、中位生存時間相比較:觀察組無瘤生存時間、中位生存時間(4.11±0.21)個月、(9.13±1.24)個月優(yōu)于對照組(3.42±0.25)個月、(7.23±0.51)個月,P<0.05。

      2.4 兩組治療不良反應(yīng)率相比較:觀察組治療不良反應(yīng)率和對照組無明顯差異,P>0.05,對照組Ⅰ~Ⅱ度有8(44.44),觀察組8(44.44),對照組Ⅲ~Ⅳ度有4(22.22),觀察組4(22.22)。

      表1 兩組進(jìn)展期胰腺癌治療效果相比較[n(%)]

      表2 治療前后卡氏評分、SF-36評分相比較()

      表2 治療前后卡氏評分、SF-36評分相比較()

      3 討論

      進(jìn)展期胰腺癌的預(yù)后較差,且隨著病情進(jìn)展,死亡的可能性逐漸增加。進(jìn)展期胰腺癌的惡化和發(fā)展更迅速,且這種癌癥具有增強(qiáng)的侵襲性,單純進(jìn)行手術(shù)切除在臨床實(shí)踐中的治療效果不明顯,術(shù)后復(fù)發(fā)高。且大多數(shù)患者在確診時已處于腫瘤晚期并且錯過了最佳進(jìn)行手術(shù)治療的時機(jī),導(dǎo)致其五年內(nèi)生存率顯著降低。近年來,通過綜合方案治療進(jìn)展性胰腺癌應(yīng)用越來越多多,厄洛替尼加吉西他濱聯(lián)合治療是其中一種可行的方案。如鐘瑜,黃萬鐘[4]的研究顯示,厄洛替尼聯(lián)合化療治療進(jìn)展期胰腺癌的療效確切,有效率(RR)27.7%,總的疾病控制率(DCR)72.2%;中位腫瘤進(jìn)展時間4.2個月,平均總生存期9.6個月,治療后主要不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)等,患者可耐受。

      表皮生長因子受體與大多數(shù)胰腺癌患者中的發(fā)生、發(fā)展與疾病的快速進(jìn)展和預(yù)后密切相關(guān)。EGFR與內(nèi)源性配體結(jié)合,促進(jìn)EGFR二聚體產(chǎn)生,將酪氨酸激酶激活而引起了腫瘤細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。而厄洛替尼屬于一種酪氨酸激酶抑制劑,這種藥物聯(lián)合化療方案的實(shí)施,不僅能穿透神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,還可充分結(jié)合EGFR分子而將傳導(dǎo)信號阻斷,對酪氨酸激酶的反應(yīng)性進(jìn)行有效一直,促使腫瘤細(xì)胞黏附能力顯著降低而提示患者化療敏感性,增強(qiáng)化療作用[5-6]。

      本研究中,對照組給予吉西他濱化療治療,觀察組則給予吉西他濱化療聯(lián)合厄洛替尼治療。結(jié)果顯示,觀察組進(jìn)展期胰腺癌治療效果高于對照組,P<0.05;觀察組無瘤生存時間、中位生存時間優(yōu)于對照組,P<0.05;治療前兩組卡氏評分、SF-36評分相近,P>0.05;治療后觀察組卡氏評分、SF-36評分優(yōu)于對照組,P<0.05。觀察組治療不良反應(yīng)率和對照組無明顯差異,P>0.05。李潔,張小田[7]等人的研究顯示,厄洛替尼聯(lián)合化療治療進(jìn)展期胰腺癌效果確切,顯示18例進(jìn)展期胰腺癌接受治療,有效率(RR)12.5%,疾病控制率(DCR)68.7%,其中,中位至治療失敗時間(mTTF)2.90個月,中位總生存時間(mOS)5.47個月。上述數(shù)據(jù)和我們的研究存在一定的差異,可能和樣本量、研究時間等有關(guān),值得擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步研究。

      綜上所述,吉西他濱化療聯(lián)合厄洛替尼治療進(jìn)展期胰腺癌的應(yīng)用效果確切,可改善患者健康狀況,延長生存時間,且無嚴(yán)重不良反應(yīng),安全有效,值得推廣應(yīng)用。

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