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      藥品合理分類及藥品監(jiān)管制度在醫(yī)院西藥房管理中的應(yīng)用價(jià)值分析

      2020-04-30 05:28:06譚柏翠
      關(guān)鍵詞:出錯(cuò)率西藥房藥品

      譚柏翠

      (巴東縣人民醫(yī)院,湖北 恩施 444300)

      藥物治療對(duì)于控制患者病情進(jìn)展以及預(yù)后改善可發(fā)揮不可替代的重要作用,因此,對(duì)西藥加強(qiáng)管理,確保分類的合理性,能夠顯著降低用藥差錯(cuò)率[1]。此次研究旨在探討在醫(yī)院西藥房管理中應(yīng)用藥品合理分類及藥品監(jiān)管制度所產(chǎn)生的作用,研究結(jié)果分析如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2017年4月~2018年3月我院西藥房接受服務(wù)的患者1671例作為對(duì)比組,其中,男859例,女812例,年齡20~75周歲,平均(45.4±5.6)歲;另選取2018年4月~2019年3月我院西藥房接受服務(wù)的患者1752例作為研究組,其中,男914例,女838例,年齡20~77周歲,平均(46.2±5.7)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 方法

      未對(duì)對(duì)比組患者實(shí)施藥品分類以及藥品監(jiān)管制度,僅采用傳統(tǒng)西藥房管理模式,同時(shí)為研究組患者實(shí)施藥品合理分類并確保藥品監(jiān)管制度得到有效落實(shí),如下:

      1.2.1 藥品分類實(shí)施方法

      依據(jù)我國(guó)藥品分類相關(guān)規(guī)則及國(guó)際通用管理模式并參考實(shí)際藥品應(yīng)用劑量、用藥方式、適應(yīng)征、品種和類別進(jìn)行分類,如下:根據(jù)是否為處方藥以及非處方藥進(jìn)行分類;應(yīng)用特殊管理措施加強(qiáng)特殊藥品管理,可分為精神類藥品及麻醉類藥品等;根據(jù)不同治療科室的不同,合理分類對(duì)應(yīng)性藥品,如內(nèi)科藥品、五官科藥品、兒科藥品、婦科藥品、消化科藥品及外科藥品等;對(duì)注射類藥品進(jìn)行分類,包括皮下注射制劑、注射制劑、口服制劑等;依照不同藥物的作用機(jī)制及人體各器官系統(tǒng)對(duì)藥物進(jìn)行分類,包括消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)及呼吸系統(tǒng)藥品等[2]。

      1.2.2 藥品監(jiān)管

      在西藥房管理中應(yīng)用信息化管理系統(tǒng),可對(duì)多種類型藥品基尼系數(shù)進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),安排醫(yī)師和藥師定期進(jìn)行藥物審核,同時(shí)將考核成績(jī)納入績(jī)效考核中。成立專門的藥品采購以及監(jiān)管小組,小組成員必須職責(zé)明確并加強(qiáng)責(zé)任制管理[3]。進(jìn)行藥品采購時(shí)必須準(zhǔn)確填寫和記錄藥品入庫情況,所購藥物必須具備合格報(bào)告、批文以及藥品批號(hào),避免不合格藥品以及過期藥品流入藥房。安排專業(yè)工作人員進(jìn)行藥品采購并對(duì)其采購工作加強(qiáng)監(jiān)督,定期進(jìn)行藥品質(zhì)量抽查。建立并健全藥品監(jiān)管制度,定期對(duì)藥師進(jìn)行技能培訓(xùn)以及技能考核,定期進(jìn)行藥方抽檢以及時(shí)發(fā)現(xiàn)用藥錯(cuò)誤現(xiàn)象,保證用藥的有效性、可靠性和安全性[4]。

      1.3 觀察指標(biāo)

      對(duì)比分析兩組多發(fā)、錯(cuò)發(fā)、漏發(fā)以及過期等藥品出錯(cuò)情況。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n),百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      研究組藥品出錯(cuò)率為1.5 6%,對(duì)比組藥品出錯(cuò)率為4.00%,對(duì)比兩組藥品出錯(cuò)率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      表1 兩組藥品出錯(cuò)率對(duì)比分析[n(%)]

      3 討 論

      加強(qiáng)西藥管理,保證西藥分類合理,有助于提高西藥房工作效率以及患者護(hù)理滿意度。藥品分類以及藥品監(jiān)管制度可提高醫(yī)院西藥房藥品管理的規(guī)范性,能夠使工作人員的責(zé)任意識(shí)得到增強(qiáng),使其積極性獲得顯著提高,從而可有效降低西藥房藥品出錯(cuò)率,能夠使臨床用藥效果以及患者用藥安全性獲得保證[5]。

      此次研究中,研究組藥品出錯(cuò)率為1.56%,對(duì)比組藥品出錯(cuò)率為4.00%,兩組藥品出錯(cuò)率經(jīng)對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      綜上所述,將藥品分類與藥品監(jiān)管制度應(yīng)用于醫(yī)院西藥房管理中能夠使用藥安全性得到保證,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。

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