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      微生態(tài)制劑預(yù)防先天性巨結(jié)腸術(shù)后小腸結(jié)腸炎的臨床效果分析

      2020-05-29 18:40陳容華
      健康必讀·下旬刊 2020年5期
      關(guān)鍵詞:微生態(tài)制劑

      陳容華

      【摘 要】目的:分析微生態(tài)制劑預(yù)防先天性巨結(jié)腸術(shù)后小腸結(jié)腸炎的作用效果。方法:近三年80例先天性巨結(jié)腸術(shù)患兒為研究對(duì)象,按照患兒干預(yù)方式分為A組以及B組,A組患兒采取常規(guī)處理,B組患兒加入微生態(tài)制劑預(yù)防,比較兩組小腸結(jié)腸炎發(fā)生率以及桿菌以及球菌的數(shù)量情況。結(jié)果:A組小腸結(jié)腸炎的發(fā)病率為20.0%,B組為4.4%,兩組差異顯著(P<0.05);B組患兒的桿菌以及球菌數(shù)量明顯高于A組(P<0.05)。結(jié)論:微生態(tài)制劑能夠預(yù)防先天性結(jié)腸手術(shù)后小腸結(jié)腸炎的發(fā)生,對(duì)于改善預(yù)后效果顯著。

      【關(guān)鍵詞】先天性巨結(jié)腸;小腸結(jié)腸炎;微生態(tài)制劑

      巨結(jié)腸術(shù)后發(fā)生小腸結(jié)腸炎是一種常見(jiàn)的術(shù)后并發(fā)癥,目前對(duì)于該疾病的發(fā)病率尚未清楚,臨床數(shù)據(jù)顯示改疾病的發(fā)生率約為18%-50%,病死率為1%-30%[1],因此需要加強(qiáng)干預(yù)措施。有研究指出[2],采取微生態(tài)制劑可有效預(yù)防先天性巨結(jié)腸術(shù)后小腸結(jié)腸炎,因此本次筆者進(jìn)行以下研究。

      1 資料來(lái)源

      1.1 基礎(chǔ)資料來(lái)源

      80先天性巨結(jié)腸患兒于2016年8月至2019年10月期間在我院接受手術(shù)治療。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)肛門(mén)直腸測(cè)壓以及術(shù)后病理確診,患兒無(wú)手術(shù)禁忌;排除標(biāo)準(zhǔn):存在感染性疾病患兒;合并嚴(yán)重心臟疾病或者凝血功能障礙患兒。按照患兒預(yù)防模式分為A組及B組,A組35例患兒男20例,女15例,年齡1-10歲,中位年齡(3.5±1.5)歲;B組45例患者中男25例,女20例,年齡2-11歲,中位年齡(3.9±1.2)歲,分析兩組患兒一般資料差異不顯著。

      1.2 方法

      兩組患兒術(shù)后采取抗炎、增強(qiáng)免疫力、糾正水電解質(zhì)平衡等基礎(chǔ)治療,B組患兒加入微生態(tài)制劑治療:給予益多元,飯后半小時(shí)口服,0-1歲0.5袋/次,1-6歲,1袋/次;6-13歲2袋/次,均為每天2次。療程為3個(gè)月,干預(yù)后分析狀況。

      1.3 觀察項(xiàng)目

      1.3.1 小腸結(jié)腸炎判斷標(biāo)準(zhǔn)

      腹脹、便血、肌張力降低、腸壁積氣;外周血紅細(xì)胞增加,大便可檢測(cè)到白細(xì)胞或者膿球;X線檢查顯示腸梗阻以及腸管積氣等,檢查符合以上任何兩項(xiàng)即可確診。

      1.3.2 術(shù)后腸菌

      治療前后分析腸道菌球,分析桿菌總數(shù)、球菌總數(shù)以及球桿菌比值。

      1.4 數(shù)據(jù)分析

      相關(guān)數(shù)據(jù)安然統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件SPSS20.0中 分析,計(jì)量資料以及計(jì)數(shù)資料分別采取t檢驗(yàn)以及卡方檢驗(yàn)分析,檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為α=0.05。

      2 結(jié)果

      2.1 小腸結(jié)腸炎發(fā)生率

      A組35例患兒中7例發(fā)生小腸結(jié)腸炎,發(fā)生率為20.0%,其中Ⅰ期4例,Ⅱ期2例,Ⅲ期1例;B組45例患兒中2例發(fā)生小腸結(jié)腸炎,發(fā)生率為4.4%,其中Ⅰ期1例,Ⅱ期1例,Ⅲ期0例,兩組小腸結(jié)腸炎的發(fā)生率差異顯著(X2=13.01,P=0.001)。

      2.2 腸菌落數(shù)量比較

      B組患兒的桿菌以及球菌數(shù)量明顯高于A組,結(jié)果見(jiàn)表1。

      3 討論

      目前先天性巨結(jié)腸術(shù)后為何發(fā)生小腸結(jié)腸炎尚未有統(tǒng)一定論,有學(xué)者認(rèn)為可能與機(jī)體微生態(tài)相關(guān)。針對(duì)以上炎癥發(fā)生,一般依據(jù)病因選用合理的治療方式,并且防治過(guò)程中改善腸道菌群,進(jìn)而提高患兒的免疫力。相關(guān)學(xué)者分析[3],微生態(tài)制劑能夠顯著降低小腸結(jié)腸炎,與非微生態(tài)制劑治療方式比較,微生態(tài)制劑治療后患兒發(fā)生小腸結(jié)腸炎幾率更低,以此提示該種藥物可以從某種層面緩解患兒相關(guān)臨床癥狀。本次臨床資料中,A組患兒未采取微生態(tài)制劑治療,B組患兒采取微生態(tài)制劑進(jìn)行預(yù)防干預(yù),結(jié)果顯示B組患兒小腸結(jié)腸炎發(fā)生率為4.4%,,明顯低于A組的20.0%,該結(jié)果與前人報(bào)道基本一致[4]。

      腸道感染是腸道微生態(tài)平衡失調(diào)的主要原因,引起感染的微生物不一定是制定軍,正常的微生物群易位或者易主也會(huì)導(dǎo)致以上結(jié)果出現(xiàn)。目前腸道內(nèi)菌群易位導(dǎo)致機(jī)體感染已經(jīng)廣泛引起注意,而導(dǎo)致易位主要原因?yàn)槟c道微生態(tài)菌生態(tài)失衡,細(xì)菌平衡被打破后,導(dǎo)致腸道菌膜結(jié)構(gòu)受到破壞,腸道黏膜屏障通透性增加和宿主免疫力降低,使得腸道內(nèi)的毒性物質(zhì)容易入侵機(jī)體,導(dǎo)致疾病發(fā)生。本次臨床應(yīng)用微生態(tài)制劑后患兒的腸道內(nèi)桿菌總數(shù)以及球菌總數(shù)菌提高,說(shuō)明腸道內(nèi)的微生態(tài)重新建立,機(jī)體免疫力明顯提升??傊?jīng)本次臨床研究顯示,先天性巨結(jié)腸術(shù)后發(fā)生小腸結(jié)腸炎為經(jīng)?,F(xiàn)象,在術(shù)后及時(shí)使用微生態(tài)制劑可有效預(yù)防并發(fā)癥發(fā)生率,保證患兒預(yù)后,值得臨床推薦使用。

      參考文獻(xiàn)

      Murphy F,Puf P. New insights into the pathogenesis of Hirschsprungs associated enterocolitis. Pediatr Surg Int,2015,21: 773 - 779.

      曾甜,李新寧,莫丹,等. 微生態(tài)制劑預(yù)防先天性巨結(jié)腸相關(guān)性小腸結(jié)腸炎的效果[J]. 廣西醫(yī)學(xué),2016,38( 8) : 1066-1067,1100.

      胡波,羅菲菲,李燕瓊.金雙歧預(yù)防新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的效果探討[J].中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志,2015,27(4):446-448.

      黃小霞,王德勝,李曼莎,等.微生態(tài)制劑預(yù)防低出生體重新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的療效[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志,2016,48(7):846-847.

      PERES LC,COHEN MC.Sudden unexpected early neonatal death due to undiagnosed Hirschsprung disease enterocolitis:a report of two cases and literature review[J].Forensic Science,Medicine,and Pathology,2013,9(4):558-563.

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