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      惡性腫瘤患者血漿D-二聚體與纖維蛋白原水平與療效、預(yù)后相關(guān)性的檢測(cè)臨床效果觀察

      2020-05-29 18:40:26趙瑜瀟
      健康必讀·下旬刊 2020年5期
      關(guān)鍵詞:纖維蛋白原惡性腫瘤二聚體

      趙瑜瀟

      【摘 要】:目的:探究血漿D-二聚體與纖維蛋白原水平監(jiān)測(cè)對(duì)惡性腫瘤患者療效、預(yù)后相關(guān)性分析。方法:將2017年5月-2018年5月,就診我院的惡性腫瘤病例樣本82例納入研究對(duì)象,均經(jīng)臨床病理學(xué)檢查確診,并進(jìn)行分組為初治組(36例)、治療有效組(30例)、轉(zhuǎn)移組(16例),所有入選對(duì)象均接受血漿D-二聚體與纖維蛋白原水平監(jiān)測(cè),展開(kāi)對(duì)比分析。結(jié)果:相比治療有效組,初治組、轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)組的血漿D-二聚體、纖維蛋白原值均較高,同時(shí)初治組、治療有效組、轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)組的血漿D-二聚體、纖維蛋白原水平均高于正常人,P<0.05。結(jié)論:針對(duì)惡性腫瘤患者血漿D-二聚體與纖維蛋白原水平檢測(cè),有效反映疾病病情及分期,是輔助臨床診斷及預(yù)后評(píng)估的重要指標(biāo),臨床價(jià)值高。

      【關(guān)鍵詞】:惡性腫瘤;血漿D-二聚體;纖維蛋白原;預(yù)后;治療效果

      隨著人們生活水平的提升,飲食結(jié)構(gòu)及生活方式的變化,再加上環(huán)境問(wèn)題的加劇,惡性腫瘤的發(fā)病率明顯增高,目前臨床尚無(wú)完全根治的有效方法,惡性腫瘤患多存在纖溶系統(tǒng)、凝血系統(tǒng)亞臨床活化的表現(xiàn),血小板凝聚功能亢進(jìn),纖維蛋白原溶解不足,且隨著病程的發(fā)展,呈現(xiàn)出動(dòng)態(tài)變化的趨勢(shì)。相關(guān)研究指出,血漿D-二聚體與惡性腫瘤疾病進(jìn)展具有一定的關(guān)系,同時(shí)纖維蛋白原水平與機(jī)體凝血功能密切相關(guān)。本次研究選取我院2017年5月-2018年5月惡性腫瘤病例樣本82例,對(duì)其臨床資料進(jìn)行回顧性分析,探究血漿D-二聚體與纖維蛋白原水平檢測(cè)對(duì)惡性腫瘤患者的臨床價(jià)值,報(bào)告如下:

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      將2017年5月-2018年5月,就診我院的惡性腫瘤病例樣本82例納入研究對(duì)象,均經(jīng)臨床病理學(xué)檢查確診,其中男女43:39,年齡32-70歲,均齡(40.12±8.25)歲;其中直腸癌、乳腺癌、肝癌、肺癌、胃癌患者分別占比21:13:26:17:5。分組為初治組(36例)、治療有效組(30例)、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組(16例),納入標(biāo)準(zhǔn):(1)初治組患者在研究前1周內(nèi)未接受其他治療并抽取血液樣本;(2)治療有效組均接受放化療、手術(shù)等治療手段,預(yù)計(jì)生存時(shí)間大于6個(gè)月,治療后未出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況,對(duì)其血液樣本進(jìn)行采集;(3)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組經(jīng)治療后出現(xiàn)腫瘤轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)情況,對(duì)其血液樣本進(jìn)行采集:(4)本次研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批備案;(5)患者知曉同意研究并簽署書(shū)面協(xié)議。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)血液高凝狀態(tài)者;(2)嚴(yán)重心腦血管疾病者;(3)臨床資料不全者;(4)研究近期內(nèi)未服用其他影響研究結(jié)果的藥物。

      1.2 方法

      對(duì)所有受檢對(duì)象均抽取空腹靜脈血1.8ml,置入枸櫞酸鈉抗凝管中,將血液樣本混合均勻,進(jìn)行離心處理(轉(zhuǎn)速3000r/min,時(shí)間15min),取出血漿,采取全自動(dòng)凝血因子分析儀進(jìn)行檢測(cè),指標(biāo)為血漿D-二聚體與纖維蛋白原水平,嚴(yán)格按照試劑盒指示進(jìn)行相關(guān)操作[1]。

      1.3 觀察指標(biāo)

      分析對(duì)比各受檢者的血漿D-二聚體與纖維蛋白原檢測(cè)結(jié)果。

      正常人血漿D-二聚體參考值:0-0.55mg/l;纖維蛋白原參考值:2.00-4.00g/l

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      使用均數(shù)()錄入計(jì)量資料(血漿D-二聚體與纖維蛋白原水平),將所得數(shù)據(jù)錄入SPSS24.0軟件中進(jìn)行T檢驗(yàn),P<0.05為統(tǒng)計(jì)值有差異。

      2 結(jié)果

      血漿D-二聚體、纖維蛋白原檢測(cè)結(jié)果

      相比治療有效組,初治組、轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)組的血漿D-二聚體、纖維蛋白原值均較高,同時(shí)初治組、治療有效組、轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)組的血漿D-二聚體、纖維蛋白原水平均高于正常人,P<0.05,見(jiàn)表1

      3 討論

      相關(guān)研究顯示,惡性腫瘤患者其凝血功能處于紊亂狀態(tài),與靜脈血栓與腫瘤的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移存在密切的聯(lián)系,因此臨床應(yīng)用高度重視患者凝血功能的檢查,為疾病診斷及預(yù)防血栓提供有效的參考[2]。

      本次研究結(jié)果表明:相比治療有效組,初治組、轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)組的血漿D-二聚體、纖維蛋白原值均較高,同時(shí)初治組、治療有效組、轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)組的血漿D-二聚體、纖維蛋白原水平均高于正常人,P<0.05。纖維蛋白原是機(jī)體形成血栓、參與止血的一種物質(zhì),主要影響凝血活性功能,造成其升高的原因有,細(xì)胞被破壞的同時(shí)會(huì)釋放不同程度的纖溶酶激活物、

      組織因子等,血液高凝狀態(tài)致使其釋放的纖維蛋白原不斷滲透入血液循環(huán)中,同時(shí)治療藥物及腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)對(duì)血管內(nèi)皮功能造成一定的損傷,還有感染并發(fā)癥的存在也與密切相關(guān)。因此該指標(biāo)可以有效反映病情,并評(píng)估腫瘤是否發(fā)生轉(zhuǎn)移[3]。血漿D-二聚體是纖溶過(guò)程的典型標(biāo)志物,主要是對(duì)纖維蛋白溶解功能的反映,惡性腫瘤患者其腫瘤被包裹在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),隨著病程的進(jìn)程及腫瘤的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)被破壞,導(dǎo)致D-二聚體釋放量增加,因此該指標(biāo)可對(duì)腫瘤病程發(fā)展、分期及轉(zhuǎn)移進(jìn)行有效反映,可用于預(yù)后評(píng)估[4]。

      綜上所述,針對(duì)惡性腫瘤患者檢測(cè)其血漿D-二聚體、纖維蛋白原的動(dòng)態(tài)變化,可以有效反映腫瘤進(jìn)程,分期及轉(zhuǎn)移,同時(shí)為輔助診斷、預(yù)后評(píng)估提供有效依據(jù),臨床價(jià)值高。

      參考文獻(xiàn)

      陳作波,劉秋芳,洪可仲.惡性腫瘤血漿纖維蛋白原和D二聚體含量的測(cè)定分析[J].現(xiàn)代診斷與治療,2018,29(14):2259-2261.

      盧建新,陳曉敏,陳作波.晚期肝癌患者血漿纖維蛋白原和D-二聚體水平變化的影響[J].實(shí)用癌癥雜志,2018,33(06):1011-1013.

      郭艷麗.惡性腫瘤患者血漿D-二聚體與纖維蛋白原水平與療效、預(yù)后相關(guān)性的檢測(cè)分析[J].西藏醫(yī)藥,2017,38(03):17-19.

      鄭秋香,陳志勇,盧翠萍,郭寶玲.血漿纖維蛋白原水平與肺癌臨床病理特征及預(yù)后的相關(guān)性分析[J].實(shí)用癌癥雜志,2016,31(11):1792-1794.

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