張利平
【關(guān)鍵詞】前列地爾;急性腦梗;效果分析
【中圖分類(lèi)號(hào)】R743.3 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1002-8714(2020)06-0055-01
急性腦梗為一類(lèi)臨床常見(jiàn)病、多發(fā)病。該疾病有著較高的致殘率以及致死率,導(dǎo)致此類(lèi)疾病發(fā)生以及發(fā)展的原因較為復(fù)雜。諸多腦損傷機(jī)制會(huì)參與到患者疾病發(fā)展的最終過(guò)程。該疾病的發(fā)生原因?yàn)槟X血供應(yīng)異常所導(dǎo)致的腦組織缺氧缺血,最終引發(fā)局限性腦組織缺血性壞死以及腦軟化。
倘若患者沒(méi)有在第一時(shí)間接受行之有效的治療,將會(huì)對(duì)其生命安全造成嚴(yán)重威脅。有文獻(xiàn)指出【1】,對(duì)于急性腦梗死患者來(lái)講,使用前列地爾進(jìn)行治療能夠取得滿意成效。為了證實(shí)該理論的真實(shí)性,結(jié)合實(shí)際情況,本文選擇2017年6月至2019年6月來(lái)我院接受疾病治療的176例急性腦梗死患者為研究對(duì)象,并對(duì)部分患者應(yīng)用了前列地爾治療疾病。得出心得,現(xiàn)將具體結(jié)果報(bào)告如下。
1.1一般資料
選擇2017年6月~2019年6月,來(lái)我院接受疾病治療的176例急性腦梗死患者為研究對(duì)象。經(jīng)診斷及相關(guān)檢查,受試者確診。符合衛(wèi)計(jì)委最新頒布的關(guān)于此類(lèi)疾病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。在對(duì)患者開(kāi)展相關(guān)治療之前開(kāi)展個(gè)人病史調(diào)查以及有關(guān)項(xiàng)目檢查,排除過(guò)敏體質(zhì)、大面積腦梗死、嚴(yán)重肝腎功能異常與精神疾患。
現(xiàn)按照就診順序,將其隨機(jī)平均分為對(duì)照、觀察2組,每組88例。對(duì)照組那些患者46例,女性患者42例。年齡區(qū)間為46.50~75.39歲,平均年齡為67.38±1.62歲。觀察組男性患者47例,女性患者41例。年齡區(qū)間為47.58~75.39歲,平均年齡為68.52±0.59歲。經(jīng)對(duì)比證實(shí), 兩組受試者基線資料無(wú)明顯差別,p>0.05,具有可比性。
1.2方法
對(duì)照組患者接受擴(kuò)張腦血管、抗血小板以及營(yíng)養(yǎng)腦神經(jīng)等等相關(guān)對(duì)癥治療。在此基礎(chǔ)之上,使用劑量為20ml的復(fù)方丹參注射液聯(lián)合濃度為0.9%NS溶液250ml靜滴,1次/日,連續(xù)使用2周。
以對(duì)照組方式為基礎(chǔ),觀察組受試者使用前列地爾注射液治療疾病。具體劑量為:10μg前列地爾(國(guó)藥準(zhǔn)字H41024187 · 南陽(yáng)普康藥業(yè)有限公司)加入20ml濃度為0.9%NS溶液,靜脈推注。1次/日,連續(xù)使用2周。
1.3觀察指標(biāo)
(1)分析兩組受試者治療之后不良反應(yīng)發(fā)生情況;
(2)分析兩組受試者干預(yù)后有效率對(duì)比詳情;
(3)分析兩組受試者干預(yù)前后神經(jīng)功能缺損評(píng)分比較情況。實(shí)驗(yàn)依照歐洲卒中評(píng)分(ESS)標(biāo)準(zhǔn),有效評(píng)定神經(jīng)缺損功能程度水平。治療前后各評(píng)分1次。并對(duì)患者治療前后日常生活能力(ADL)分?jǐn)?shù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。分?jǐn)?shù)越高,證實(shí)受試者神經(jīng)功能缺損修復(fù)情況越好,生活能力越高。
1.4療效判定
本實(shí)驗(yàn)依照WTO組織最新頒布的關(guān)于急性腦梗死臨床治療標(biāo)準(zhǔn),對(duì)患者的治療效果進(jìn)行全面評(píng)價(jià)。詳細(xì)可被分為治愈、顯效、有效、無(wú)效,幾個(gè)項(xiàng)目。具體為:
臨床治愈:患者經(jīng)治療之后,神經(jīng)功能缺損分?jǐn)?shù)減少91%~100%,病殘程度為0級(jí);
臨床顯效:患者經(jīng)治療之后,神經(jīng)功能缺損分?jǐn)?shù)降低46%~90%,病殘程度為1~3級(jí);
臨床有效:患者經(jīng)治療之后,神經(jīng)功能缺損分?jǐn)?shù)減少18%~45%。
無(wú)效:未達(dá)到上述治療標(biāo)準(zhǔn)者為臨床無(wú)效。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)原理
使用 IBM SPSS Statistics 22統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行本研究數(shù)據(jù)分析,計(jì)量數(shù)據(jù)用(x±s)表示,計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)用百分比(%)表示,分別用 t和χ2檢驗(yàn),P<0.05.表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1兩組受試者治療后不良反應(yīng)發(fā)生情況
觀察組內(nèi),注射位置疼痛2例。瘙癢1例,經(jīng)對(duì)癥治療后,患者全部好轉(zhuǎn)。
2.2兩組受試者干預(yù)后有效率比較情況
詳細(xì)情況見(jiàn)表1。
表1? ?兩組受試者干預(yù)后有效率比較情況 [n,%]
備注:和對(duì)照組相比,*P<0.05.
2.3兩組受試者干預(yù)前后神經(jīng)功能缺損評(píng)分比較情況
詳細(xì)情況見(jiàn)表2。
表2? ?兩組受試者干預(yù)前后神經(jīng)功能缺損評(píng)分比較情況(x±s)
備注:和干預(yù)前相比,*P<0.05.
急性腦梗死為一種臨床常見(jiàn)病、多發(fā)病。該疾病主要因?yàn)槿梭w血管內(nèi)皮功能受損以及膠原纖維暴露,血小板凝聚在病灶局部,最終形成血栓所致。 倘若形成急性腦梗死,病患的腦梗死核心區(qū)域神經(jīng)細(xì)胞以及四周缺血半暗帶神經(jīng)細(xì)胞就會(huì)受到嚴(yán)重?fù)p害。隨著受試者機(jī)體血流供應(yīng)逐漸復(fù)原,缺血半暗帶神經(jīng)細(xì)胞也有所改善。所以說(shuō),對(duì)缺血性腦梗死患者缺血半暗帶加以搶救,同時(shí)全面緩解在關(guān)注損傷,抑制血小板凝集以及逐步恢復(fù)血液供應(yīng),為超早期治療急性腦梗死疾病的關(guān)鍵所在【2】。
當(dāng)患者發(fā)生疾病之后,通常會(huì)表現(xiàn)為血液供應(yīng)區(qū)域血流量驟然降低,進(jìn)而引發(fā)缺血病灶形成。同時(shí)造成缺血區(qū)域腦組織壞死,并釋放出諸多游離性脂肪酸。經(jīng)過(guò)這種代謝物收縮血管與凝及血小板強(qiáng)烈效應(yīng),最終引發(fā)腦梗死區(qū)域,出現(xiàn)遲發(fā)性微循環(huán)障礙【3】。
前列地爾為一類(lèi)效能較高的前列素E1抑制藥物,其具備了抑制血小板凝集以及擴(kuò)張血管的綜合效用。能夠有效減少人體血漿粘度與紅細(xì)胞壓積,降低血栓形成概率。在臨床中經(jīng)過(guò)以脂微球?yàn)樗幬镙d體的靜脈注射開(kāi)展治療,能夠取得滿意成效。因?yàn)樗幬锉恢⑶蛩?,?dǎo)致前列腺素E1不容易失活,同時(shí)也可選擇性的擴(kuò)張阻塞位置血管,令其能夠有效分布在嚴(yán)重阻塞血管之內(nèi),體現(xiàn)出藥物效應(yīng),延長(zhǎng)藥效時(shí)間。用藥之后,患者病灶位置藥物濃度水平較高,進(jìn)而在根本上提升了擴(kuò)張血管和減少血小板凝集的作用。另外,前列地爾也擁有了高效性、持續(xù)性以及保健性的特征。
本組實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果證實(shí):和對(duì)照組相比,觀察組受試者治療有效率明顯更高,p<0.05。且和對(duì)照組相比,觀察組受試者干預(yù)后神經(jīng)功能缺損分?jǐn)?shù)以及日常生活能力指數(shù)改善情況明顯更好。使用前列地爾治療疾病的患者沒(méi)有出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。
總而言之,對(duì)于急性腦梗死患者來(lái)講,以常規(guī)藥物治療為基礎(chǔ),聯(lián)合應(yīng)用前列地爾治療疾病能夠取得滿意成效。此法安全性強(qiáng)、有效性高,因此值得推廣。
參考文獻(xiàn)
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