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      基于埃索美拉唑的四聯(lián)療法治療幽門螺桿菌陽性型消化性潰瘍的臨床療效及安全性評價

      2020-08-16 14:00:52任杰
      中外女性健康研究 2020年13期
      關(guān)鍵詞:埃索美拉唑幽門螺桿菌消化性潰瘍

      任杰

      【摘 要】 目的:評價基于埃索美拉唑的四聯(lián)療法治療幽門螺桿菌陽性型消化性潰瘍的臨床療效及安全性。方法:選擇2017年1月至2019年8月沈陽中醫(yī)結(jié)石病醫(yī)院收治的82例幽門螺桿菌陽性型消化性潰瘍患者為研究對象,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將研究對象分成兩組—研究組和對照組(每組41例)。對照組患者給予奧美拉唑四聯(lián)療法治療,研究組患者接受基于埃索美拉唑的四聯(lián)療法,比較兩組患者的臨床療效和安全性。結(jié)果:研究組的臨床總有效率、幽門螺桿菌清除率均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)論:針對幽門螺桿菌陽性型消化性潰瘍患者,給予基于埃索美拉唑的四聯(lián)療法臨床效果突出,且安全性較高,值得借鑒。

      【關(guān)鍵詞】幽門螺桿菌;消化性潰瘍;埃索美拉唑;奧美拉唑;臨床療效;不良反應(yīng)

      消化性潰瘍是常見消化系統(tǒng)疾病,主要誘因為胃黏膜保護(hù)作用障礙、胃酸分泌過多和幽門螺桿菌感染,其中超過60%的患者伴有幽門螺桿菌感染情況,一旦出現(xiàn)幽門螺桿菌感染情況,會引發(fā)或加重胃黏膜損傷,加之胃酸刺激,會導(dǎo)致免疫因子應(yīng)答,加重患者病情[1]。針對幽門螺桿菌陽性型消化性潰瘍患者,臨床多采取四聯(lián)療法治療,多以奧美拉唑為基礎(chǔ),但目前耐藥性問題顯著,因此調(diào)整四聯(lián)療法用藥意義重大,其中埃索美拉唑抑酸效果突出,臨床應(yīng)用較多[2]。本文探究了基于埃索美拉唑的四聯(lián)療法治療幽門螺桿菌陽性型消化性潰瘍的臨床療效及安全性,進(jìn)行如下報道。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇2017年1月至2019年8月沈陽中醫(yī)結(jié)石病醫(yī)院收治的82例幽門螺桿菌陽性型消化性潰瘍患者為研究對象,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將研究對象分成兩組—研究組和對照組,每組41例。對照組男24例,女17例,年齡34~70歲,平均(52.43±2.92)歲,病程3~19個月,平均(52.43±2.92)個月;研究組男23例,女18例,年齡34~71歲,平均(52.72±2.87)歲,病程3~18個月,平均(52.03±2.77)個月。兩組患者一般資料對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義,可比較。

      1.2 治療方法

      對照組給予奧美拉唑(阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20046380)四聯(lián)療法治療,奧美拉唑20mg/次,2次/d,配合阿莫西林(哈藥集團(tuán)三精明水藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20123142)300mg/次,3次/d,膠體果膠鉍(桂林華信制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20103187)100mg/次,3次/d,克拉霉素(Takeda GmbH德國生產(chǎn),注冊證號H20160486)500mg/次,2次/d;奧美拉唑持續(xù)給藥4周,其余2周后停藥;研究組給予基于埃索美拉唑(阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20046379)的四聯(lián)療法治療,阿莫西林、膠體果膠鉍和克拉霉素用法用量同對照組,埃索美拉唑200mg/次,2次/d,療程同對照組。

      1.3 觀察指標(biāo)

      1)臨床療效評估,通過胃鏡檢查結(jié)果評估,標(biāo)準(zhǔn)參照文獻(xiàn)[3]制定,顯效:臨床癥狀基本消失,胃鏡顯示潰瘍基本愈合;有效:臨床癥狀改善,胃鏡顯示潰瘍面積縮小50%;無效:不符合上述標(biāo)準(zhǔn)或病情加重,總有效率=顯效率+有效率;2)幽門螺桿菌清除率統(tǒng)計比較,患者治療后2個月進(jìn)行胃鏡或14C-UBT檢查,取胃竇小彎側(cè)距幽門口3cm位置黏膜組織,進(jìn)行病理檢查,二者之一顯示為陰性即可判斷幽門螺桿菌根除[4];3)服藥期間不良反應(yīng)率統(tǒng)計比較,包括:輕度皮疹、食欲不振。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

      數(shù)據(jù)處理使用SPSS 24.0軟件,計數(shù)資料表示為[n(%)],采用χ2進(jìn)行檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者臨床療效對比

      研究組患者的臨床總有效率為92.69%,明顯高于對照組(75.71%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

      2.2 兩組患者幽門螺桿菌根除率對比

      研究組患者幽門螺桿菌清除率(82.93%)高于對照組(60.98%),P<0.05。詳見表2。

      2.3 兩組患者安全性對比

      研究組患者治療期間出現(xiàn)輕度皮疹1例、食欲不振2例,不良反應(yīng)率為7.31%;對照組患者出現(xiàn)輕度皮疹2例、食欲不振2例,不良反應(yīng)率為9.76%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,χ2=0.156,P=0.693。

      3 討論

      幽門螺桿菌陽性型消化性潰瘍患者胃黏膜損傷嚴(yán)重,幽門螺桿菌感染后細(xì)胞毒素、尿素酶、脂多糖釋放增多,會影響胃黏膜保護(hù)作用,促進(jìn)炎癥因子釋放,引發(fā)炎癥,加重患者病情,同時患者病情受到胃酸分泌影響,因此臨床治療在促進(jìn)炎癥消失的同時重視抑制胃酸分泌,多采取四聯(lián)療法治療,但考慮到藥物耐藥性等問題,四聯(lián)療法藥物選擇需進(jìn)一步創(chuàng)新[5-6]。

      本次研究結(jié)果顯示,研究組治療效果和幽門螺桿菌清除率均高于對照組,但兩組不良反應(yīng)率均較低。原因分析如下:針對幽門螺桿菌陽性型消化性潰瘍患者,四聯(lián)療法中質(zhì)子泵抑制劑效果突出,其中奧美拉唑、埃索美拉唑應(yīng)用較為廣泛,均能夠作用于細(xì)胞壁,促使其不可逆性失活,抑制胃酸分泌,而埃索美拉唑較奧美拉唑效果更理想,前者是后者的S異構(gòu)體,具有更強(qiáng)的藥理活性,且作用范圍較廣,對于二丁基環(huán)腺苷、迷走神經(jīng)刺激和組胺引起的酚酸分泌增多均有良好的抑制作用,促使胃內(nèi)pH值改善,抑酸水平較高,究其原因可能與藥物能夠同壁細(xì)胞中H+-K+-ATP酶亞單位半胱氨酸殘基上巰基結(jié)合,抑制后者發(fā)揮作用,進(jìn)而阻止H+向胃內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn),抑酸效果更強(qiáng),作用更持久,緩解了胃腸壁進(jìn)一步損傷,減輕炎癥反應(yīng),進(jìn)而更利于疾病恢復(fù)[7-8]。

      綜上所述,針對幽門螺桿菌陽性型消化性潰瘍患者,基于埃索美拉唑四聯(lián)療法治療效果突出,且安全性較高,值得借鑒。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 孫廣紅.埃索美拉唑與奧美拉唑四聯(lián)療法對消化性潰瘍合并幽門螺桿菌感染患者預(yù)后及生活質(zhì)量影響對比研究[J].山西醫(yī)藥雜志,2018,47(17):2043-2045.

      [2] 劉曉琴.比較埃索美拉唑、奧美拉唑為主的三聯(lián)療法治療幽門螺桿菌(Hp)陽性消化性潰瘍的價值[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2017,04(A3):20383-20384.

      [3] 劉光強(qiáng).以埃索美拉唑為基礎(chǔ)的四聯(lián)療法治療難治性消化性潰瘍的效果及對幽門螺桿菌根除率的影響[J].吉林醫(yī)學(xué),2016,37(06):1308-1310.

      [4] 王炳英.埃索美拉唑、奧美拉唑為主的三聯(lián)療法治療幽門螺桿菌陽性消化性潰瘍效果比較[J].山東醫(yī)藥,2015,55(38):77-78.

      [5] 覃洪.埃索美拉唑三聯(lián)療法根除幽門螺桿菌對消化性潰瘍的療效探討[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2015,31(18):37,39.

      [6] 佟博.埃索美拉唑為基礎(chǔ)的四聯(lián)療法根除幽門螺桿菌和治療消化性潰瘍的效果[J].黑龍江醫(yī)藥,2015,28(02):327-329.

      [7] 寧繼余,周國華,冷明芳.埃索美拉唑三聯(lián)療法在幽門螺桿菌相關(guān)消化性潰瘍治療中的應(yīng)用[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2015,13(07):141-143.

      [8] 顏朝旭,應(yīng)群貞.埃索美拉唑三聯(lián)療法根除消化性潰瘍幽門螺桿菌效果分析[J].中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥,2015,22(04):32-33.

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