靜脈配置藥物不同溶媒穩(wěn)定性探討

劉蘭

【摘 要】目的：分析靜脈配置藥物不同溶媒穩(wěn)定性情況。方法：本實驗將頭孢唑林鈉注射液為實驗材料。全面探究其在各個溶媒的穩(wěn)定度，后翻閱有關資料，探討靜脈配置藥物于各個溶媒中的穩(wěn)定度，目的在于配制出穩(wěn)定性強、濃度適宜的注射液。結果：頭孢唑林鈉藥物于幾類溶媒內于25℃環(huán)境下靜置6h質量分數均在95%以上，Ph以及外觀無明顯改變。在40℃環(huán)境之下，6h溶液質量分數在90%以下，且時間和質量分數呈反比。Ph值同時呈現出改變趨勢。結論：頭孢唑林鈉注射液于常見的6類溶媒中適宜溫度下，性質較為穩(wěn)定。倘若溫度上升，必須現配現用，以免藥物失去作用。工作人員在配制藥物時，應當有效考慮該藥物的理化性質，以確保相關藥物達到最佳治療效果。

【關鍵詞】靜脈藥物配置;溶媒;穩(wěn)定性;頭孢唑林鈉

【中圖分類號】R95【文獻標識碼】A【文章編號】1672-3783（2020）08-24--01

靜脈注射為現如今臨床治療疾病的重要方式之一。其在治療相關疾病中發(fā)揮出了一定效果。當前值得說明的是，在對患者開展靜脈輸注過程中，怎樣實現有效溶解藥物、選取何種溶媒以及配置藥物濃度水平情況、是否存在配伍禁忌等等問題一直困擾著醫(yī)務人員【1】。

藥師在平日工作中對靜脈用藥處方加以審核時，往往能夠發(fā)現選擇非適當溶媒現象存在。這種情況極易造成不合理用藥現象發(fā)生。基于此，本文全面分析靜脈配置藥物不同溶媒穩(wěn)定性情況，現將具體結果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本實驗選擇頭孢林唑鈉開展研究。相關設備為高效液相色譜儀以及電子天平等等。所應用的溶酶注射液類型為糖轉化電解質注射液、果糖注射液、木糖醇注射液、乳酸鈉林格注射液、5%GS溶液、0.9%NS溶液。所取用的藥品以及溶媒均在保質期內，質量合格?！恫殚喫幤纷⑸鋭┝渴謨浴?、《靜脈用藥調配中心教程》等等規(guī)范完成溶液配制工作。

1.2 方法

取用適量的頭孢唑林鈉藥物放入到上述六種注射液之中。在此之后，測量pH值、外觀特征以及液相色譜等指標。依照標準品曲線峰峰面積求得頭孢唑啉鈉的質量分數情況。在此之后，尋找專業(yè)化資料，歸納藥物于各個溶媒中的穩(wěn)定性。目的在于調配出性質穩(wěn)定以及濃度適宜的注射液。

1.3 觀察指標

本實驗研究頭孢唑啉鈉于各個溶媒中的穩(wěn)定性情況。

1.4 統(tǒng)計學原理

實驗利用SPSS20.0統(tǒng)計軟件，對數據內的計數資料開展X2檢驗分析，若p<0.05，證實相關數據存在統(tǒng)計學差異。

2 結果

頭孢唑林鈉藥物于幾類溶媒內于25℃環(huán)境下靜置6h質量分數均在95%以上，Ph以及外觀無明顯改變。在40℃環(huán)境之下，6h溶液質量分數在90%以下，且時間和質量分數呈反比。Ph值同時呈現出改變趨勢，詳細情況見表1.

3 討論

靜脈注射為當前臨床重要的治療方式之一。在現如今靜脈輸注工作之中，所面臨的主要問題包含溶酶穩(wěn)定性、配置禁忌、濃度水平高低、溶解度、溶媒選擇等等。擇取適宜的溶媒，配置藥物有著相當重要的現實意義。

注射液的pH值為影響最終療效的重要因素。有一些藥物的化學穩(wěn)定性以及溶解度均會受到pH值影響【2】。特別值得說明的是，某一些化療藥物由于自身化學穩(wěn)定性差，其pH范圍各有不同。因此，在錯誤的pH環(huán)境之下，會生成沉淀或者分解速度加快，造成變色現象發(fā)生。分解速率和溶液內的氫離子數量存在關聯(lián)性。所以說，臨床在對藥物進行配制過程中，必須全面考慮pH值所造成的影響，務必要選擇和藥物PH值相似的溶媒。

從藥物結構針對于溶媒的影響方面來看，溶媒即便是針對于相同種類藥物也有著不同的要求。這一點主要因藥物本身的結構所決定。倘若使用電解質溶媒，很有可能導致藥品沒有辦法正常使用。例如表柔比星，若使用濃度為5%的GS溶液作為溶媒，其有效含量在短期內就會下降【3】。1h后平均下降率在5%以上，靜置12h后有效含量僅能夠達到原含量水平的50%-56%。這一點是值得特別注意的。

值得說明的是，諸如三磷酸腺苷酸鉀鎂、谷氨酸鈉以及硝普鈉等等。也不可使用濃度為0.9%NS溶液為溶媒，其僅僅能夠選用非電解質性葡萄糖溶媒加以稀釋，以免溶液內發(fā)生沉淀。

中成藥憑借著不良作用小、療效緩和、安全性強的特點，當前其已然在臨床中被廣泛應用【4】。值得說明的是，中成藥的成分較為復雜，從當前技術手段來講還沒有辦法如西藥那般實現準確配比。進而在一定程度上加大了中成藥針對于溶媒的敏感度。中成藥非常容易受到溶媒理化性質影響。所以說，相關人員在配制溶液過程中，必須依照說明書上的內容選擇指定溶媒，不要盲目配置。

從配伍穩(wěn)定性方面來看，在選擇適宜溶媒過程中，工作人員應當依照每種藥物和溶媒的配伍穩(wěn)定度實現選擇【5】。比如說，脂質體注射液應當以5%GS溶液為溶媒，倘若將其加入到濃度為0.9%NS溶液之中，其有效成分就會被破壞。當環(huán)磷酰胺和含葡萄糖溶液相互融合之后，其溶解速度會變慢。之所以出現這種情況，主要原因在于葡萄糖輸液粘度較高，不利于藥物分解。由此能夠看出，利用有效方式確保配伍溶液的穩(wěn)定性是相當有必要的。

本實驗中將注射用頭孢唑啉鈉為例子，全面探究這種藥物與不同溶劑的穩(wěn)定性。后查閱有關資料。目的在于配制出濃度適宜性質穩(wěn)定的注射液。

實驗結果表明：頭孢唑林鈉藥物與幾類溶媒中25℃環(huán)境下6h質量分數均在95%以上，溶液外觀未發(fā)生顯著變化，pH值無明顯改變。而在40℃環(huán)境之下，沉淀6h之后發(fā)現溶液質量分數均在90%以下。并且放置時間和溶液質量分數成反比。pH值發(fā)生顯著改變。這也在一定程度上證實：頭孢唑林鈉注射液于常見的6類溶媒中適宜溫度下，性質較為穩(wěn)定。倘若溫度上升，必須現配現用，以免藥物失去作用。工作人員在配制藥物時，應當有效考慮該藥物的理化性質，以確保相關藥物達到最佳治療效果。

參考文獻

鄒秀.靜配中心抗腫瘤藥不合理處方的分析[J].中國醫(yī)藥指南，2019，17（35）：98-99.

李培芳，黃鶯，劉圣，周小娟.靜脈用藥醫(yī)囑審核與不合理用藥處方干預效果[J].醫(yī)藥導報，2019，38（03）：395-399.

周旋.靜脈藥物配置中心用藥醫(yī)囑不合理用藥及干預措施效果觀察[J].世界最新醫(yī)學信息文摘，2018，18（40）：173.

殷召玲，時巖.靜脈藥物配置中心建立對我院不合理處方的影響[J].中國合理用藥探索，2018，15（02）：78-80.

賴謀鋒，盛向遠.靜脈用藥調配中心抗腫瘤藥物的常見不合理用藥現象和應對方法[J].中國民康醫(yī)學，2017，29（14）：83-85.