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      miR-301a-3p在胰腺癌中的表達(dá)及與患者預(yù)后關(guān)系的研究

      2020-08-31 08:33:52范金斌胡成俠
      國(guó)際消化病雜志 2020年4期
      關(guān)鍵詞:胰腺癌標(biāo)志物血漿

      范金斌 胡成俠

      胰腺癌在常見的惡性腫瘤中侵襲性較高、預(yù)后較差,手術(shù)切除是治療胰腺癌的有效方法,但由于缺乏有效的早期診斷方法,導(dǎo)致患者的生存率較低[1]。目前影像學(xué)技術(shù)和血清學(xué)標(biāo)志物對(duì)胰腺癌診斷的敏感度和特異度均有待進(jìn)一步提高[2-3]。因此,為了改善胰腺癌患者的預(yù)后,迫切需要尋找特異度更高、侵襲性更小的診斷標(biāo)志物。微RNA(miRNA)是一類小分子非編碼RNA,在轉(zhuǎn)錄后水平上可作為蛋白質(zhì)編碼基因的內(nèi)源性調(diào)節(jié)因子[4],有望成為疾病新的診斷及預(yù)后判斷標(biāo)志物。miR-301a-3p在多種惡性腫瘤中均存在異常表達(dá)[5-6],但目前其在胰腺癌中表達(dá)的相關(guān)報(bào)道較少。本研究探討了miR-301a-3p在胰腺癌中的表達(dá)水平及其與患者預(yù)后的關(guān)系,以期為胰腺癌的早期干預(yù)提供更多依據(jù)。

      1 對(duì)象與方法

      1.1 研究對(duì)象

      收集2016年1月至2019年1月宿遷市中醫(yī)院收治的66例胰腺癌患者的手術(shù)病理標(biāo)本。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合2017年《NCCN胰腺癌臨床實(shí)踐指南》[7]中有關(guān)胰腺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)接受根治性手術(shù)治療;(3)術(shù)前未行放射治療、化學(xué)治療等抗腫瘤治療;(4)依從性好,隨訪記錄完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)非首次診斷的患者;(2)圍手術(shù)期死亡者。66例患者中,男性46例,女性20例,平均年齡為(54.5±6.2)歲。另選擇同期在本院行健康體檢的66位志愿者作為健康對(duì)照,其中男性42人,女性24人,平均年齡為(52.6±5.8)歲。胰腺癌患者與健康對(duì)照組志愿者的性別構(gòu)成、平均年齡的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審查通過。

      1.2 血漿及組織中miR-301a-3p檢測(cè)

      患者入院后3 d內(nèi)完成靜脈血采集?;颊呋蛑驹刚呔槿≈庹徐o脈血5~10 mL,3 000 r/min離心5 min,分離血漿后低溫凍存。患者的組織標(biāo)本保存于本院實(shí)驗(yàn)室,每份樣品均包括腫瘤組織及癌旁組織,癌旁組織定義為距離腫瘤邊緣3 cm內(nèi)的組織。使用TRIzol試劑盒(購(gòu)自美國(guó)Invitrogen公司)提取組織標(biāo)本和血液標(biāo)本中的總RNA,逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA,實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法檢測(cè)miR-301a-3p相對(duì)表達(dá)量。引物由生工生物工程(上海)股份有限公司合成,引物序列見表1。RT-RCR反應(yīng)體積為20 μL,反應(yīng)條件為95 ℃預(yù)變性3 min;95 ℃ 15 s,60 ℃ 15 s,共40個(gè)循環(huán),設(shè)置4個(gè)重復(fù)孔。以GAPDH作為內(nèi)參基因,計(jì)算Ct值,采用2-△△Ct法檢測(cè)miR-301a-3p的相對(duì)表達(dá)量。

      表1 引物序列

      1.3 臨床資料收集

      收集患者的病歷資料和手術(shù)記錄,選取指標(biāo)包括性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤大小、是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、是否有脈管癌栓、糖類抗原19-9(CA19-9)水平及癌胚抗原(CEA)水平等。CA19-9、CEA水平均以入院后第1次腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果為參考,入院后在清晨空腹?fàn)顟B(tài)下采集靜脈血,由本院檢驗(yàn)科完成各項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物的檢測(cè),以CA19-9≥37 U/mL、CEA≥5.0 ng/mL為陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)。

      1.4 隨訪

      采用門診復(fù)查或電話的形式進(jìn)行隨訪。術(shù)后每個(gè)月隨訪1次,直至隨訪終點(diǎn)或失訪,總生存期(OS)定義為自手術(shù)當(dāng)日至因任何原因死亡的時(shí)間。隨訪截止時(shí)間為2019年12月31日。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      2 結(jié)果

      2.1 miR-301a-3p在組織、血漿中的表達(dá)水平

      miR-301a-3p在胰腺癌腫瘤組織、癌旁組織中的相對(duì)表達(dá)量分別為10.64±2.12、5.64±1.73,在胰腺癌患者血漿及健康志愿者血漿中的相對(duì)表達(dá)量分別為5.36±1.13、1.28±0.29,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。Spearman等級(jí)相關(guān)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),miR-301a-3p在胰腺癌患者的腫瘤組織與血漿中的表達(dá)水平呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.539,P<0.01)。見圖1。

      圖1 各組血漿及組織中miR-301a-3p的相對(duì)表達(dá)量 A 腫瘤組織和癌旁組織 B 胰腺癌患者和健康志愿者的血漿 C 胰腺癌患者的血漿和腫瘤組織

      2.2 腫瘤組織中miR-301a-3p的表達(dá)水平對(duì)臨床病理參數(shù)的影響

      腫瘤組織中miR-301a-3p的中位表達(dá)水平為10.22,以此為標(biāo)準(zhǔn),將患者分為miR-301a-3p低表達(dá)組和miR-301a-3p高表達(dá)組。單因素分析結(jié)果顯示,與miR-301a-3p高表達(dá)組患者相比較,miR-301a-3p低表達(dá)組患者中腫瘤直徑<5 cm的患者比例較高,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及CA19-9水平升高的患者比例則較低,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見表2。將單因素分析中有意義的指標(biāo)納入多因素Logistic風(fēng)險(xiǎn)模型,結(jié)果顯示腫瘤大小、是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、CA19-9水平是影響腫瘤組織中miR-301a-3p表達(dá)水平的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見表3。

      表2 腫瘤組織中miR-301a-3p表達(dá)水平對(duì)臨床病理參數(shù)影響的單因素分析

      表3 腫瘤組織中miR-301a-3p的表達(dá)水平對(duì)臨床病理參數(shù)影響的多因素分析

      2.3 血漿miR-301a-3p與腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合診斷的價(jià)值

      因變量為二分類變量,對(duì)照組標(biāo)記為0,胰腺癌組標(biāo)記為1,自變量為CEA、CA19-9、血漿miR-301a-3p相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果顯示,CEA、CA19-9、miR-301a-3p單獨(dú)診斷胰腺癌時(shí)的ROC曲線下面積(AUC)分別為0.576、0.693、0.757,三者聯(lián)合診斷時(shí)為0.806,提示聯(lián)合診斷的準(zhǔn)確度明顯優(yōu)于單獨(dú)診斷。見表4、圖2。

      表4 血漿miR-301a-3p與腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合診斷的價(jià)值

      圖2 各指標(biāo)診斷胰腺癌的ROC曲線

      2.4 miR-301a-3p的表達(dá)水平對(duì)患者OS的影響

      Log-rank檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),血漿miR-301a-3p高表達(dá)組患者的OS顯著短于血漿miR-301a-3p低表達(dá)組(χ2=5.524,P=0.018);組織miR-301a-3p高表達(dá)組患者的OS顯著短于miR-301a-3p低表達(dá)組患者(χ2=22.163,P<0.001)。見圖3。

      圖3 miR-301a-3p表達(dá)對(duì)患者預(yù)后的影響 A 血漿miR-301a-3p B 組織miR-301a-3p

      3 討論

      胰腺癌是一種常見的消化系統(tǒng)腫瘤,具有惡性程度高、預(yù)后差、病死率高等特點(diǎn)[8]。流行病學(xué)調(diào)查顯示,胰腺癌的發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),全世界每年新發(fā)胰腺癌20多萬例[9]。手術(shù)切除是目前胰腺癌的主要治療手段,但由于局部血管侵犯和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,大多數(shù)患者并不適合行根治術(shù),只能依靠放射治療、化學(xué)治療等輔助手段,這些措施可在一定程度上延長(zhǎng)患者的生命,但療效較差[10]。miRNA作為一種內(nèi)源性非編碼小RNA,具有重要的生物學(xué)功能。有多項(xiàng)研究表明,miRNA與胰腺癌的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)[11-12]。Zhang等[13]的研究發(fā)現(xiàn),miR-301a-3p在結(jié)直腸癌組織和細(xì)胞系(HT29和SW620)中顯著上調(diào)。miR-301a-3p的過表達(dá)可明顯促進(jìn)結(jié)直腸癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲,并抑制其凋亡。同時(shí),上調(diào)miR-301a-3p的表達(dá)可升高Bax、天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、caspase-9、基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9的表達(dá),使結(jié)腸癌細(xì)胞的侵襲性更強(qiáng)。目前關(guān)于miR-301a-3p與胰腺癌之間關(guān)系的報(bào)道較少。本研究通過分析胰腺癌組織及患者血漿中miR-301a-3p的表達(dá)水平,以期為胰腺癌的臨床治療提供新的思路和方法。

      本研究結(jié)果指出,miR-301a-3p在胰腺癌腫瘤組織中的相對(duì)表達(dá)量顯著高于癌旁組織;與健康志愿者相比,胰腺癌患者血漿miR-301a-3p的相對(duì)表達(dá)量明顯升高,提示胰腺癌會(huì)誘導(dǎo)患者機(jī)體內(nèi)miR-301a-3p異常高表達(dá)。本研究進(jìn)一步分析表明,腫瘤大小、是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、CA19-9水平是影響腫瘤組織中miR-301a-3p表達(dá)水平的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,提示miR-301a-3p的表達(dá)水平與胰腺癌的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),且對(duì)患者的臨床病理特征有顯著的不良影響。

      CEA是從結(jié)腸癌和胚胎組織中提取的一種腫瘤相關(guān)抗原,是一種具有人類胚胎抗原特性的酸性糖蛋白,存在于內(nèi)胚層細(xì)胞分化而來的腫瘤細(xì)胞表面,是細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)蛋白。CA19-9屬低聚糖腫瘤相關(guān)抗原,是細(xì)胞膜上的糖脂質(zhì),目前常用于診斷胰腺癌[14]。血清中CA19-9以唾液黏蛋白形式存在,分布于正常成年人的胰腺、膽管上皮等處,是存在于血液循環(huán)中的胃腸道腫瘤相關(guān)抗原。CEA及CA19-9對(duì)胰腺癌的診斷具有一定特異度,但敏感度并不能滿足臨床檢測(cè)的需求,并且兩者因其非器官特異性,會(huì)影響臨床判斷,因此不能單獨(dú)作為胰腺癌的腫瘤標(biāo)志物。本研究發(fā)現(xiàn),CEA、CA19-9、miR-301a-3p三者聯(lián)合檢測(cè)診斷胰腺癌的準(zhǔn)確度明顯優(yōu)于單獨(dú)診斷,提示CEA、CA19-9及miR-301a-3p雖然在胰腺癌早期診斷方面具有一定的參考價(jià)值,但三者均不能單獨(dú)作為胰腺癌的早期診斷分子標(biāo)志物,而三者聯(lián)合檢測(cè)可有效提高診斷的敏感度及特異度。本研究通過隨訪發(fā)現(xiàn),血漿miR-301a-3p高表達(dá)組患者的OS顯著短于血漿miR-301a-3p低表達(dá)組,組織miR-301a-3p高表達(dá)組患者的OS顯著短于miR-301a-3p低表達(dá)組患者,提示miR-301a-3p在組織、血漿中的表達(dá)水平均對(duì)胰腺癌患者的預(yù)后具有良好的指示作用。本研究的不足之處在于樣本量較小,且為單中心研究,今后將收集更多的樣本進(jìn)一步研究,以期得到更具說服力的證據(jù)。

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