王銀香
【摘要】目的:探討肺炎克雷伯菌(KP)臨床分布及其耐藥變遷,為臨床KP感染控制及其治療提供依據(jù)。方法:收集我院2017年1月至2019年12月臨床送檢標(biāo)本,對檢出的2296株肺炎克雷伯菌臨床分布及耐藥率進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果:三年我院病人共分離2296株肺炎克雷伯菌,主要來源于痰液42.73%、肺泡灌洗液26.18%、清潔中段尿9.49%、分泌物8.84%、血液8.14%。主要分布科室有:重癥醫(yī)學(xué)科,呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科監(jiān)護(hù)病區(qū),神經(jīng)內(nèi)科監(jiān)護(hù)病區(qū),腫瘤科,呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科一病區(qū)。對哌拉西林的耐藥率32%,對頭孢唑啉的耐藥率35%,對頭孢呋辛耐藥率32%,對頭孢曲松耐藥率約31%,對頭孢他啶耐藥率約24%,對碳青霉烯類和頭霉素類耐藥率均低于10%。結(jié)論:肺炎克雷伯菌是醫(yī)院感染的重要病原菌,臨床分離率逐年遞增,對臨床常用抗生素耐藥率逐年升高,臨床治療肺炎克雷伯菌引起的感染時應(yīng)根據(jù)藥敏結(jié)果合理選擇抗菌藥物。
【關(guān)鍵詞】肺炎克雷伯菌;耐藥率;抗菌藥物;臨床分布
[中圖分類號]R446.5 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A [文章編號]2096-5249(2020)15-00-02
肺炎克雷伯菌是臨床常見革蘭陰性菌,在我院臨床分離率穩(wěn)居陰性桿菌第四位,是醫(yī)院感染重要的條件致病菌。近年來由于抗菌藥物、免疫抑制劑以及侵入性操作的廣泛運(yùn)用,造成醫(yī)院內(nèi)肺炎克雷伯菌的感染率以及耐藥率顯著升高[1],給臨床治療帶來了極大挑戰(zhàn)。因此了解其耐藥動態(tài)變化及臨床分布在合理使用抗生素及預(yù)防和控制院內(nèi)感染的發(fā)生,減少患者死亡率具有重要的意義。
1 材料與方法
1.1 菌株來源于 2017年1月~2019年12月我院臨床分離出的肺炎克雷伯菌2296株。
1.2 細(xì)菌鑒定和藥敏試驗 所有菌株鑒定及藥敏檢測均采用天地人微生物分析系統(tǒng)TDR-300Bplus,其中頭孢噻肟、亞胺培南、頭孢哌酮/舒巴坦、環(huán)丙沙星的藥物試驗采用K-B紙片擴(kuò)散法測定。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用WHONET 5. 6 統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計學(xué)分析。
2 結(jié)果
2.1共檢出肺炎克雷伯菌2296株 痰液42.73%(981株),肺泡灌洗液26.18%(601株),清潔中段尿9.49%(218株),分泌物8.84%(203株),血液8.14%(187株)。(見表1)
2.2檢出主要科室有 重癥醫(yī)學(xué)科17.77%(408株),呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科監(jiān)護(hù)病區(qū)13.55%(311株),神經(jīng)內(nèi)科監(jiān)護(hù)病區(qū)9.84%(226株),腫瘤科6.01%(138株)呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科一病區(qū)5.53%(127株),心病科4.18%(96株),呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科二病區(qū)4.05%(93株),神經(jīng)外科3.31%(76株),普外一病區(qū)3.22%(74株),內(nèi)分泌科3.05% (70株),腎病科2.92%(67株)。
2.3 2296株肺炎克雷伯菌的耐藥情況 2296株肺炎克雷伯菌對21種抗菌藥物均表現(xiàn)為不同程度的耐藥,對哌拉西林的耐藥率32%左右,對頭孢唑啉的耐藥率35%左右,對頭孢呋辛耐藥率32%左右、對頭孢曲松耐藥率約31%。(見表2)
3 討論
肺炎克雷伯菌廣泛存在于土壤、水等環(huán)境中,是人類正常菌群的一部分,定植在胃腸道和口咽部等人體黏膜表面以及人體其他部位[2]。KP是條件致病菌,在機(jī)體免疫功能低下的患者中引起呼吸道、泌尿系統(tǒng)等多部位的感染[3],給患者康復(fù)帶來極大威脅。
本次研究結(jié)果中標(biāo)本主要分布于痰液、肺泡灌洗液、清潔中段尿、分泌物、血液。此研究結(jié)果表明我院肺炎克雷伯菌主要引起醫(yī)院獲得性肺炎、尿路感染、深部膿腫、菌血癥。檢出病人主要分布科室:重癥醫(yī)學(xué)科、呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科監(jiān)護(hù)病區(qū)、神經(jīng)內(nèi)科監(jiān)護(hù)病區(qū)、腫瘤科、呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科一病區(qū)。科室分布以內(nèi)科病房為主,且ICU位居第一(17.77%),與這些患者基礎(chǔ)疾病重,接受侵入性操作以及長期、大量使用廣譜抗菌藥物有關(guān).因此醫(yī)護(hù)人員應(yīng)格外關(guān)注ICU病房環(huán)境和手衛(wèi)生、加強(qiáng)侵入性操作及預(yù)防性使用抗菌藥物的管理、積極治療患者原發(fā)病。
2017年1月~2019年12月我院肺炎克雷伯菌對常見抗菌藥物耐藥率逐年上升,這與吳佳怡等研究一致[4],這是因為產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌已經(jīng)成為我院感染發(fā)生的常見病原體,ESBLs能夠水解氧化亞胺頭孢菌素,如第三代頭孢菌素和氨曲南,但不水解碳青霉烯類和頭霉素類。我院肺炎克雷伯菌對碳青霉烯類和頭霉素類依然保持較好活性,說明對于產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌碳青霉烯依然是最后防線。對替加環(huán)素和粘菌素耐藥率均小于1%,可能是因為我院耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌檢出非常少,臨床沒有使用過這兩類藥物。對氟喹諾酮類耐藥率大于20%,肺炎克雷伯菌對喹諾酮類耐藥的主要機(jī)制為基因變異,導(dǎo)致喹諾酮類結(jié)合位點改變和細(xì)菌產(chǎn)生外排泵。對氨基糖苷類耐藥率低,可能是氨基糖苷類由于耳毒性、腎毒性等不良反應(yīng)致使用量減少,從而減慢了出現(xiàn)耐藥的速度。
綜上所述,我院肺炎克雷伯菌對抗菌藥物呈現(xiàn)不同程度的耐藥,且逐年上升。但是碳青霉烯類抗生素仍是活性最高的藥物之一,是治療產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌的首選,但已出現(xiàn)耐藥菌株,雖然遠(yuǎn)低于全國水平,也是臨床抗感染治療的難題,我們應(yīng)加強(qiáng)抗菌藥物的分級管理和應(yīng)用,提醒臨床要依據(jù)藥敏結(jié)果合理應(yīng)用抗菌藥物。
參考文獻(xiàn)
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[2] 侯良, 劉華之, 周瑞芬, 等. 肺炎克雷伯菌臨床分布特點及耐藥性監(jiān)測分析[J]. 贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 2019, 39(5): 503-506.
[3] 孟風(fēng)杰, 康誼, 曾艷麗. 肺炎克雷伯菌研究進(jìn)展[J]. 河南醫(yī)學(xué)研究, 2020, 29(2): 383-386.
[4] 吳佳怡, 李代昆, 吳茳鈴, 等. 2013-2017年某院肺炎克雷伯菌的臨床分布及耐藥性分析[J]. 現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生, 2019, 35(21): 3330-3333.