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      微生態(tài)制劑聯(lián)合抗病毒治療對(duì)乙肝肝硬化患者免疫功能的影響研究

      2020-09-15 15:57:19劉輝
      健康大視野 2020年17期
      關(guān)鍵詞:抗病毒治療微生態(tài)制劑免疫功能

      劉輝

      【摘 要】 目的:探討微生態(tài)制劑聯(lián)合抗病毒治療對(duì)乙肝肝硬化患者免疫功能的影響。方法:選擇我院100例2017年4月-2018年8月乙肝肝硬化患者。隨機(jī)分組,抗病毒組采取常規(guī)抗病毒治療,抗病毒+微生態(tài)組則采取微生態(tài)制劑聯(lián)合常規(guī)抗病毒治療。比較兩組乙肝肝硬化治療效果;乙肝病毒轉(zhuǎn)陰時(shí)間、癥狀體征好轉(zhuǎn)時(shí)間;治療前后患者免疫功能指標(biāo);不良反應(yīng)。結(jié)果:抗病毒+微生態(tài)組乙肝肝硬化治療效果、乙肝病毒轉(zhuǎn)陰時(shí)間、癥狀體征好轉(zhuǎn)時(shí)間、免疫功能指標(biāo)相比較抗病毒組更好,P<0.05。抗病毒+微生態(tài)組和抗病毒組不良反應(yīng)相似,P>0.05。結(jié)論:微生態(tài)制劑聯(lián)合常規(guī)抗病毒治療乙肝肝硬化效果確切且安全性高,可改善免疫功能。

      【關(guān)鍵詞】 微生態(tài)制劑;抗病毒治療;乙肝肝硬化患者;免疫功能;影響

      【中圖分類號(hào)】 R197.6 ? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A ? 【文章編號(hào)】1005-0019(2020)17-073-01 ?乙肝肝硬化患者通常免疫力低下, 常規(guī)抗病毒可以一定程度促使乙肝病毒轉(zhuǎn)陰而延緩疾病進(jìn)展,但同時(shí),多數(shù)乙肝肝硬化患者的腸道菌群失調(diào),容易出現(xiàn)腸功能紊亂和肝功能損害,容易導(dǎo)致內(nèi)毒素血癥,因此需要選擇合適的抗病毒治療,并關(guān)注患者的腸道菌群紊亂的改善[1-3]。本研究分析了微生態(tài)制劑聯(lián)合抗病毒治療對(duì)乙肝肝硬化患者免疫功能的影響,如下。

      1 資料與用藥方法

      1.1 資料 選擇我院100例2017年4月-2018年8月乙肝肝硬化患者。隨機(jī)分組,其中,抗病毒組年齡是26-72歲,平均 ( 49.72±0.44) 歲; 發(fā)生的時(shí)間是1-12年,平均 ( 7. 32±0. 25) 年。男性和女性患者各有34例和16例??共《?微生態(tài)組26-74歲,平均 ( 49.75±0.54) 歲; 發(fā)生的時(shí)間是1-12年,平均 ( 7. 31±0. 21) 年。男性和女性患者各有33例和17例。抗病毒組、抗病毒+微生態(tài)組資料有可比性。

      1.2 方法 抗病毒組采取常規(guī)抗病毒治療,阿德福韋酯每次100mg,每天1次,治療1年。

      抗病毒+微生態(tài)組則采取微生態(tài)制劑聯(lián)合常規(guī)抗病毒治療。在上述抗病毒基礎(chǔ)上給予金雙歧,每次2粒,每天2次,治療1年。

      1.3 指標(biāo) 比較兩組乙肝肝硬化治療效果;乙肝病毒轉(zhuǎn)陰時(shí)間、癥狀體征好轉(zhuǎn)時(shí)間;治療前后患者免疫功能指標(biāo);不良反應(yīng)。

      顯效:病情恢復(fù)正常,乙肝病毒轉(zhuǎn)陰,癥狀體征消失;有效:癥狀體征改善,肝功能好轉(zhuǎn);無(wú)效:不滿足以上標(biāo)準(zhǔn) [4]。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 SPSS17.0軟件處理數(shù)據(jù),P<0.05說(shuō)明有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組的治療效果 抗病毒+微生態(tài)組的治療總有效率是90%,高于抗病毒組治療總有效率的78%,P<0.05。

      2.2 免疫功能指標(biāo) 治療前抗病毒組、抗病毒+微生態(tài)組免疫功能指標(biāo)相近,P>0.05;治療后抗病毒+微生態(tài)組免疫功能指標(biāo)變化幅度更大,P<0.05。

      2.3 乙肝病毒轉(zhuǎn)陰時(shí)間、癥狀體征好轉(zhuǎn)時(shí)間 抗病毒+微生態(tài)組乙肝病毒轉(zhuǎn)陰時(shí)間、癥狀體征好轉(zhuǎn)時(shí)間和抗病毒組比較有優(yōu)勢(shì),P<0.05,見表2.

      2.4 不良反應(yīng) 抗病毒+微生態(tài)組和抗病毒組不良反應(yīng)相似,P>0.05,如表3.

      3 討論

      乙肝肝硬化采取抗病毒治療,選擇阿德福韋酯,其可快速水解將細(xì)胞激酶激活而磷酸化成為二磷酸阿德福韋,對(duì)細(xì)胞內(nèi)乙肝病毒基因HBV-DNA聚合酶活性進(jìn)行抑制,對(duì)乙肝病毒復(fù)制進(jìn)行阻礙,促使病情進(jìn)展延緩,促進(jìn)患者肝功能改善。聯(lián)合微生態(tài)制劑,可調(diào)整微生態(tài),減少腸源性內(nèi)毒素,促進(jìn)肝功能恢復(fù)[5-7]。

      本研究顯示,抗病毒+微生態(tài)組乙肝肝硬化治療效果、乙肝病毒轉(zhuǎn)陰時(shí)間、癥狀體征好轉(zhuǎn)時(shí)間、免疫功能指標(biāo)相比較抗病毒組更好,P<0.05??共《?微生態(tài)組和抗病毒組不良反應(yīng)相似,P>0.05。

      綜上所述,微生態(tài)制劑聯(lián)合常規(guī)抗病毒治療乙肝肝硬化效果好。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 侯慧,劉慧敏,周麗莉,劉晶,何思銳,李可.核苷類抗病毒藥物聯(lián)合微生態(tài)制劑治療HBV感染失代償期肝硬化患者的臨床效果[J].疑難病雜志,2019,18(04):369-373.

      [2] 李崢,許東強(qiáng),韓曉穎.微生態(tài)制劑聯(lián)合氟喹諾酮對(duì)改善乙型肝炎后肝硬化患者免疫功能的影響[J].國(guó)際消化病雜志,2017,37(04):246-248.

      [3] 黃紅剛.大黃蟅蟲丸聯(lián)合抗病毒治療對(duì)慢性乙肝肝硬化患者血清病毒復(fù)制指標(biāo)及免疫、炎癥指標(biāo)的影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2017,23(08):1048-1051.

      [4] 黃紅剛.強(qiáng)肝丸聯(lián)合抗病毒治療對(duì)代償期乙肝肝硬化患者纖維化指標(biāo)、免疫及炎癥反應(yīng)的影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2017,23(04):489-492.

      [5] 杜春武.阿德福韋酯聯(lián)合谷氨酰胺治療對(duì)乙肝肝硬化患者免疫功能及腸黏膜屏障的影響[J].四川解剖學(xué)雜志,2015,23(04):27-29+34.

      [6] 肖強(qiáng)古.雙歧三聯(lián)活菌膠囊輔助治療對(duì)乙肝后肝硬化患者腸黏膜屏障功能及細(xì)胞免疫功能的影響[J].中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志,2015,27(11):1302-1305.

      [7] 胡長(zhǎng)征,何綱,丁佩佩,甄月映,吳興柳.恩替卡韋抗病毒治療對(duì)乙肝肝硬化患者HBV特異性細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞PD-1的表達(dá)及免疫功能影響的研究[J].今日藥學(xué),2012,22(04):202-205.

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