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      外泌體miRNA在帕金森病診斷中的價值

      2020-10-09 10:53:39姚玉芳張福波徐鑫
      健康之友·下半月 2020年9期
      關(guān)鍵詞:帕金森病

      姚玉芳 張福波 徐鑫

      【摘 要】目的:血漿外泌體miRNAs是否可作為帕金森?。≒D)的生物標(biāo)志物,探索其在PD診斷中的潛在價值。方法:將52例帕金森?。≒D)患者納入研究組;48例健康成人作為對照組。采集所有受試者血樣,從血樣中提取外泌體miRNAs進(jìn)行比較。結(jié)果:研究組外泌體miR-331-5p和miR-505與對照組相比有明顯差異,即miR-331-5p顯著增高,miR-505顯著減低,且差異有統(tǒng)計學(xué)差意義。結(jié)論:外泌體miR-331-5p和miR-505極可能可以作為帕金森病的生物標(biāo)志物。

      【關(guān)鍵詞】外泌體miRNA;帕金森病;生物標(biāo)志物

      【中圖分類號】R730. 45 ? ? ? ? ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】1002-8714(2020)09-0078-01

      帕金森病的臨床特征是運動遲緩、靜止性震顫和肌強(qiáng)直[1]。帕金森病至今仍難以診斷,主要由臨床癥狀主觀判斷,臨床診斷可能晚于疾病發(fā)生幾年。因此,尋找有潛力的生物學(xué)標(biāo)記對早期PD的診斷價值較為緊迫。外泌體是一種轉(zhuǎn)運蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、DNA、 mRNA和micro-RNA (miRNA)等物質(zhì)的離子體,在許多疾病中是被公認(rèn)為是必不可少的交通工具。miRNA的核苷酸的長度為18-25,通過它們的相互作用進(jìn)行翻譯非編碼區(qū)目標(biāo)基因從而調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)。據(jù)很多報道表明,PD患者血漿miRNA表達(dá)顯著高于或低于健康人[2]。例如,來自PD患者的血漿miR-626和miR-505降低,而miR-331-5p, miR-193a-p, miR-137升高。

      方法:研究組52例PD患者,對照組48例健康人均來自滄州市中心醫(yī)院;PD患者的診斷依據(jù)為英國帕金森病學(xué)會診斷標(biāo)準(zhǔn);所有 患者M(jìn)MSE得分> 24,并且帕金森病藥物治療至少2周。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)缺血性、出血性卒中或嚴(yán)重頭部外傷;(2) 認(rèn)知功能評MMSE得分等于或者小于24分;(3)攝入抗氧化劑或維生素補(bǔ)充劑大于6個月;(4) 有惡性腫瘤、糖尿病、肺部疾病、肝臟或血液系統(tǒng)疾病、或需要透析的慢性腎功能衰竭。所有病人都簽署了知情同意書。本研究通過滄州市中心醫(yī)院倫理委員會的審查。

      1.1 標(biāo)本采集:使用10ml EDTA管采集所有受試者外周靜脈血,然后離心收集血漿上清液1.5 ml;在血清中提取外泌體,然后使用外泌體RNA試劑盒提取外分泌體miRNA;同時使用試劑盒提取血漿miRNA。將血漿及外泌體miRNA 進(jìn)行RT-qPCR( 使用德國miScript工具包)分析和定量。分析兩組血漿及外泌體miRNA的表達(dá),包括 miR-505、miR-331-5p,、miR-454、miR-137等。

      1.2 統(tǒng)計學(xué)方法:

      使用 SPSS 22分析兩組血漿及外分泌體不同miRNAs的差異性,如果 p < 0.05. 差異顯著,有統(tǒng)計學(xué)意義。

      結(jié)果:研究顯示100例受試者:包括52例PD研究組和48例健康對照組的臨床特征(年齡、性別、體重指數(shù)、MMSE得分等)無顯著性差異(P>0.05)。如圖兩組血漿miRNA的表達(dá)兩組無顯著差異(P>0.05)。然而, 兩組外泌體miRNAs有顯著差異,研究組中外泌體miR331-5-p明顯高于對照組,而miR505在外泌體中幾乎不表達(dá),明顯低于對照組(P<0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      討論:有研究表明循環(huán)外泌體miRNA對于阿爾茲海默病有診斷價值[3], 目前尚無相關(guān)研究報道其在PD中的作用。根據(jù)先前的證據(jù),PD患者與健康人我們進(jìn)行了一次幾種外泌體miRNA的分析。我們發(fā)現(xiàn)兩組miR-331-5p和miR-505均在外分泌體中有顯著差異,而在血漿中無明顯差異。我們邏輯上猜測miR-331-5p可能通過外泌體轉(zhuǎn)運給PD相關(guān)細(xì)胞,因此他可能參與PD的病理過程。Khoo等人報道m(xù)iR-505在PD發(fā)生中有一定作用[4],而我們研究發(fā)現(xiàn)PD患者外泌體miR-505是顯著降低的。我們推測miR-505可能不是通過外泌體傳遞給PD相關(guān)細(xì)胞。

      我們結(jié)論:本研究證明外泌體miR-331-5p和miR-505可能對于帕金森?。≒D)的診斷具有重要的診斷價值。

      參考文獻(xiàn)

      [1] Oertel WH. Recent advances in treating Parkinsons disease. F1000Res.2017; 6: 260.

      [2] Viswambharan V, Thanseem I, Vasu MM, Poovathinal SA, Anitha A. miRNAs as biomarkers of neurodegenerative disorders. Biomark Med 2017; 11: 151- 167.

      [3] Liu CG, Song J, Zhang YQ, Wang PC. MicroRNA-193b is a regulator of amyloid precursor protein in the blood and cerebrospinal fluid derived exosomal microRNA-193b is a biomarker of Alzheimers disease. Mol Med Rep 2014; 10: 2395- 2400.

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