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      依倫平與安內(nèi)真治療基層醫(yī)院老年原發(fā)性高血壓的降壓療效對比

      2020-10-20 06:25:30方新灶潘艷麗
      關(guān)鍵詞:血管緊張素腎素老年高血壓

      方新灶 潘艷麗

      【摘要】目的 回顧本社區(qū)門診應(yīng)用厄貝沙坦氫氯噻嗪片(依倫平)與苯磺酸氨氯地平片(安內(nèi)真)治療老年原發(fā)性高血壓患者的降壓療效對比。方法 選擇2019年1月~2019年12月在我社區(qū)門診建檔,并使用上述藥物規(guī)范化治療的72名老年患者進(jìn)行回顧性分析,根據(jù)治療方式不同分為兩組,其中將安內(nèi)真治療的36例作為對照組,而依倫平治療的36例作為觀察組。結(jié)果 觀察組在收縮壓、舒張壓的總有效率88.89%,明顯高于對照組的75.00%,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 針對老年高血壓患者,采用依倫平治療降壓效果顯著,且可明顯改善患者預(yù)后。

      【關(guān)鍵詞】老年高血壓;依倫平;安內(nèi)真;腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)

      【中圖分類號】R544.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.24..02

      高血壓是我國當(dāng)前患病率最高的慢性病之一,據(jù)統(tǒng)計,我國目前高血壓患者已超過2.7億[1],在我國人口老齡化明顯,據(jù)統(tǒng)計中老年人群的高血壓發(fā)病率明顯高于低年齡段人群,55~64歲區(qū)間人群的高血壓患者占總高血壓患者的44.6%[2]。高血壓是造成腦卒中、腎病、冠心病等心血管疾病死亡的最主要的危險因素[1-3],給人民的健康帶來威脅,給國家衛(wèi)生工作帶來難度與挑戰(zhàn)[4],隨著國家醫(yī)療機(jī)制改革的不斷完善,將常見病、慢性病等下沉至基層醫(yī)院與社區(qū)服務(wù)中心,并行健檔管理,因此積極有效的控制患者血壓是我們基層醫(yī)務(wù)人員的重點工作之一。故本次研究就基層門診單獨使用依侖平和安內(nèi)真降壓治療后的療效行回顧性對照研究,旨在為臨床提供一定參考,報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      ①選擇2019年1月~2019年12月在我社區(qū)門診高血壓建檔的患者,并使用上述藥物規(guī)范化治療的72名老年患者。②血壓的分級、分層均符合2014年美國成人高血壓指南(JNC8)和中國高血壓防治指南(2019)制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)。③除外腦卒中、腎功能不全、心肌梗死等繼發(fā)疾病。④對照組:男20例,女16例,年齡45~81歲,平均年齡(62.4±8.2歲);觀察組:男22例,女14例,年齡52~83歲,平均年齡(64.7±7.8歲)。⑤72例高血壓患者中:高血壓1級14例,高血壓2級50例,高血壓3級8例,在門診治療患者中根據(jù)高血壓級別中,有選擇性將72例均分成對照組和觀察組。2組的基線資料無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      ①治療過程中2組患者均進(jìn)行了健康宣教,如飲食指導(dǎo)、戒煙、限酒、早睡眠、鼓勵適當(dāng)運動、情緒管理等。②對照組:應(yīng)用蘇州東瑞制藥有限公司苯磺酸氨氯地平片(安內(nèi)真)(國藥準(zhǔn)字號H20020390)5 mg,每日1次,逐漸加量至5 mg,每日2次。③觀察組:應(yīng)用南京正大天晴制藥有限公司厄貝沙坦氫氯塞嗪片(依侖平)(國藥準(zhǔn)字號H20057227)150 mg/12.5mg,每日1次,逐漸加量至)150 mg/12.5mg,每日2次。④均用藥3個月后對血壓變化進(jìn)行觀察。

      1.3 療效評定

      顯著有效:收縮壓降壓幅度≥20 mmHg,舒張壓降壓幅度≥10 mmHg,血壓控制到正常范圍;有效:收縮壓降壓幅度在10~20 mmHg,舒張壓降壓幅度5~10 mmHg,血壓控制到正常范圍;無效:經(jīng)測定血壓有所下降,但未達(dá)正常血壓。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

      計量資料用student t檢驗,計數(shù)資料行x2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 臨床療效

      觀察組總有效率為88.89%,明顯高于對照組75.00%,具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),見表1。

      2.2 血壓水平比較

      治療前兩組降壓無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),治療后兩組降壓有明顯的統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。觀察組治療后收縮壓、舒張壓均低于對照組,具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),見表2。

      3 討 論

      高血壓的高患病率、高致殘、高死亡與其低知效率、低治療率、低控制率的結(jié)合[5],嚴(yán)重的威脅著人類的身體健康,給國家、社會帶來了沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),已然成為我國乃至全世界主要的公共衛(wèi)生問題之一[6],據(jù)最新調(diào)查數(shù)據(jù)顯示我國18歲以上人群高血壓患病率為25.2%[7],且總體患病率呈現(xiàn)增高的趨勢[8],因此在國家衛(wèi)生健康委員會牽頭與各中心及醫(yī)院等共同制定了《中國高血壓健康管理規(guī)范(2019)》[9]。

      高血壓主要針對血管、心臟、腎臟、腦等重要靶器官,長時間的血壓高,造成的靶器官的損害主要有以下機(jī)制:1)通過高應(yīng)切力可造成血管內(nèi)皮活化,引起組織因子的暴露,導(dǎo)致外源性凝血系統(tǒng)激活及血小板的粘附、聚集,最終引起血栓的形成;2)應(yīng)切力的增高可改變血流性質(zhì),尤其在分支血管,如豆紋動脈、頸動脈分叉等處,易造成斑塊形成,甚至血管破裂出血,部分高血壓可造成主動脈夾層等,危及生命;3)長期血壓高可導(dǎo)致心肌肥厚,若Frank-Staring機(jī)制失代償,最終引起心衰;4)長時間腎臟的高壓力、高灌注、高濾過可導(dǎo)致腎臟損害,引起腎功能下降;因此必要的積極的有效降壓是改善患者預(yù)后的重要治療措施。

      依倫平為厄貝沙坦和氫氯噻嗪復(fù)合制劑,厄貝沙坦屬于ARB類藥物降壓藥,為AngII受體(AT1-R)拮抗劑,對AT1-R親和性是AT2-R的8500倍,AT1-R與AT2-R蛋白質(zhì)氨基酸序列的同源性34%,但激活后的下游作用截然相反。1)RAAS系統(tǒng)中占主導(dǎo)作用的為AngII,其可促進(jìn)成纖維細(xì)胞活化,并分泌TGF-β,且可誘導(dǎo)金屬基質(zhì)蛋白酶(MMP),導(dǎo)致纖維化進(jìn)程[10],引起心血管重構(gòu),AngII促進(jìn)腎上腺球狀帶細(xì)胞分泌醛固酮,從而引起水鈉潴留,因此厄貝沙坦聯(lián)合氫氯噻嗪除可明顯改善心血管重構(gòu)作用外,尚具有減輕水鈉潴留,降壓效應(yīng)協(xié)調(diào)。2)RAAS系統(tǒng)具有調(diào)節(jié)離子通道的作用,AngII可激活血管L型鈣通道和蛋白激酶C,從而增加胞外鈣離子內(nèi)流,通過PIP3促進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)大量釋放鈣離子[11],其通過與肌凝蛋白、肌球蛋白等結(jié)合,使肌絲收縮,引起血管收縮,血壓增高,通過結(jié)合AngII后可阻斷其下游通路。安內(nèi)真為苯磺酸氨氯地平,屬于CCB類降壓藥,其主要的降壓機(jī)制為拮抗L型鈣通道,阻止胞外鈣離子內(nèi)流,避免了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上鈣促鈣通道的開放,使得鈣離子不能與肌凝蛋白、肌球蛋白等結(jié)合,肌絲無法收縮,從而引起血管舒張,以此達(dá)到降壓目的。由此可見,依倫平尚具有部分CCB類藥物樣作用。本次研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率為88.89%,明顯高于對照組75.00%,具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),提示了依倫平療效優(yōu)于安內(nèi)真。

      綜上所述,針對老年原發(fā)性高血壓患者,單藥降壓治療情況下,采用依倫平治療,可有明顯臨床療效,且針對血管、心、腦、腎等重要臟器器官有保護(hù)作用,保障患者預(yù)后有積極作用。

      參考文獻(xiàn)

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      [11] ISBN 978-7-5679-0263-3.腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)與心血管病[S].北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2015.11.

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