黃迎春
【摘 ?要】異常子宮出血(AUB)指的是女性調(diào)節(jié)生殖的神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)因功能障礙所出現(xiàn)的子宮異常出血癥狀,近年來研究發(fā)現(xiàn),子宮異常流血是此病理性病變的一種基礎(chǔ)表現(xiàn),與中樞神經(jīng)系統(tǒng)下丘腦-垂體-卵巢軸的神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)控異常導(dǎo)致,或卵巢局部調(diào)控功能、子宮內(nèi)膜調(diào)控或基底層局部異常有關(guān)。臨床治療中發(fā)現(xiàn),子宮內(nèi)膜局部微環(huán)境與異常子宮出血產(chǎn)生有一定關(guān)系,本文對此進行綜述研究。
【關(guān)鍵詞】子宮內(nèi)膜;局部微環(huán)境;異常子宮出血;相關(guān)性
【中圖分類號】R711 ?????【文獻標識碼】A ?????【文章編號】1672-3783(2020)06-0242-01
異常子宮出血(AUB)是婦科常見的癥狀和體征,指與正常的月經(jīng)的周期頻率、規(guī)律性、經(jīng)期長度、經(jīng)期出血量的任何一項不符,源自子宮腔的異常出血,育齡期女性最常見的婦科內(nèi)分泌疾病之一,就診率占絕經(jīng)期前女性的70%。導(dǎo)致AUB的原因可以是單一因素,也可多因素并存。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展,相關(guān)治療研究發(fā)現(xiàn)(1),異常子宮出血是因內(nèi)分泌失調(diào),是子宮局部微環(huán)境改變等眾多因素共同導(dǎo)致的結(jié)果,最終癥狀表現(xiàn)為子宮內(nèi)膜異常出血。
1 異常子宮出血的發(fā)病機制
1.1子宮內(nèi)膜血管結(jié)構(gòu)異常
人體血管的形成是一個復(fù)雜過程,主要涉及內(nèi)皮細胞活化、內(nèi)皮細胞遷移、基底膜分解、內(nèi)皮細胞增生和融合等多項過程,其中血管內(nèi)皮細胞增生是多數(shù)血管形成的重要步驟[2]。月經(jīng)量過多的女性患者子宮內(nèi)膜血管內(nèi)皮細胞增生呈現(xiàn)出特異性增強的特點,腺上皮和基質(zhì)細胞增生活性未發(fā)生任何變化。當女性內(nèi)皮細胞活性增強時,可表現(xiàn)為出血管發(fā)育異常,月經(jīng)血量顯著增加。子宮內(nèi)膜血管內(nèi)皮細胞增生指數(shù)所產(chǎn)生的差異性非子宮局部所決定[3],而是由個體激素水平所決定,功能層內(nèi)皮細胞增生的指數(shù)顯著高于基底層。Fraser等研究文章中,對子宮內(nèi)膜增生患者實施宮腔鏡檢查時,發(fā)現(xiàn)子宮內(nèi)膜存在明顯的迂曲、血管壁薄、易破的淺表血管?;颊咦訉m內(nèi)膜血管結(jié)構(gòu)異常,螺旋動脈發(fā)育異常,靜脈血管數(shù)量明顯提升,部分帶有靜脈竇。
1.2影響子宮內(nèi)膜收縮的相關(guān)因素
1.2.1NO
NO主要由NOS催化L-Arg所產(chǎn)生。免疫組化結(jié)合原位雜交闡述了NOS在子宮內(nèi)膜中的表達作用,直接參與月經(jīng)的始動與經(jīng)量多少的調(diào)節(jié)。臨床研究發(fā)現(xiàn),NO能夠協(xié)同于孕激素以旁分泌的方式抑制子宮肌層的收縮,月經(jīng)量過多患者子宮內(nèi)膜NO的含量顯著提升[4]。因此臨床應(yīng)用NO抑制劑作為子宮切除或子宮內(nèi)膜電切術(shù)的替代治療方式。
1.2.2內(nèi)皮素
內(nèi)皮素是縮血管活性炭,具有活性因子作用效果最強、持續(xù)時間最久等特點,內(nèi)皮素含量降低可影響血管收縮,導(dǎo)致子宮內(nèi)膜再生的修復(fù)障礙,導(dǎo)致月經(jīng)量增加。對于無排卵性異常子宮出血患者研究發(fā)現(xiàn),患者子宮內(nèi)膜ATⅡ的免疫活性顯著下降,受體水平同樣呈下降趨勢,血管緊張素ATⅡ是有絲分裂原,血管旁低水平表達是螺旋動脈發(fā)育質(zhì)量下降,血管的收縮能力顯著下降,表現(xiàn)為不規(guī)則出血、月經(jīng)量增加、出血時間延長等。
1.2.3PG
異常子宮出血患者經(jīng)血PGF2α指標顯著降低,PCG/PGF2α的比值上升,可導(dǎo)致子宮螺旋動脈,微血管呈擴張狀態(tài),血栓無法形成,導(dǎo)致出血時間明顯延長。
2 子宮內(nèi)膜局部生長因子、受體與血管形成的關(guān)系
子宮內(nèi)膜出血停止的主要機制是上皮和血管再生。當月經(jīng)期結(jié)束內(nèi)膜完全脫落后,子宮內(nèi)膜上皮重新再生,毛細血管床重建、前毛細血管呈向前生長態(tài)勢,在周圍形成外膜和中膜,進而盤曲形成螺旋動脈。血管的生成受激素和生長因子共同作用調(diào)節(jié)。子宮內(nèi)膜局部生長因子、受體與血管形成關(guān)系密切,包含堿性成纖維細胞生長因子、血管內(nèi)皮生長因子、轉(zhuǎn)換生長因子和表皮生長因子等。其受體呈明顯的周期變化。卵巢激素通過局部內(nèi)膜產(chǎn)生的血管生成因子調(diào)節(jié)內(nèi)膜的血管生成,當血管生成調(diào)節(jié)發(fā)生紊亂時,可導(dǎo)致異常子宮出血。
3 雌孕激素對子宮內(nèi)膜產(chǎn)生的作用
在排卵前,子宮內(nèi)膜受雌激素影響,腺體增生,間質(zhì)增加,形成增殖期子宮內(nèi)膜,排卵后在孕激素和雌激素的共同影響下,腺體細胞分泌,導(dǎo)致腺體擴張向彼此靠攏,形成間質(zhì)水腫,呈現(xiàn)出蛻膜前的改變,最終形成分泌期內(nèi)膜。若卵子未受精,則黃體退化,孕激素和雌激素的水平明顯下降,子宮內(nèi)膜失去支持,螺旋動脈受擠壓變形,內(nèi)膜缺血狀態(tài)下壞死,功能層脫落,形成月經(jīng)。在女性止血功能正常的情況下,下一個周期的雌激素會促進內(nèi)膜生長,覆蓋創(chuàng)面,使創(chuàng)面愈合止血。由此可見,正常的月經(jīng)周期是孕激素與雌激素共同作用。當無卵泡發(fā)育時,體內(nèi)缺少雌激素,子宮內(nèi)膜無法增值,出現(xiàn)閉經(jīng)增值。雖有卵泡發(fā)育,若無排卵,則無黃體形成,則孕激素缺乏,子宮內(nèi)膜無法轉(zhuǎn)為分泌型,無法形成周期性內(nèi)膜脫落,導(dǎo)致月經(jīng)失調(diào)或異常子宮出血等。無排卵異常子宮出血的病理基礎(chǔ)是缺少孕激素,臨床病癥特點是無規(guī)律、無周期的子宮出血[5]。
異常子宮出血的病因復(fù)雜,研究子宮內(nèi)膜局部微環(huán)境的病變對生理、生殖研究均有重要意義。相信隨著研究的深入,子宮內(nèi)膜局部異常所至的異常子宮出血的發(fā)病機制及治療方法將會更加完善。
參考文獻
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