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      一例重癥胰腺炎的病例分析

      2020-12-14 00:58:53方秀琴
      關鍵詞:阿培南血鈣中性

      方秀琴

      (昆山宗仁卿紀念醫(yī)院,江蘇 蘇州 215300)

      1 病史摘要

      患者,女,58歲,1天前進食黃鱔后出腹痛不適,上中腹為著,呈持續(xù)性隱痛,向腰背部放射,彎腰抱膝位緩解,伴惡心,無嘔吐,感腹脹,體溫:37.2℃,查【急診血常規(guī)】(2019年07月07日)血:CRP↑>200,白細胞↑15.61*109/L,中性粒細胞%↑84.9%,血鈣↓2.08 mmol/L,【急診生化】(2019年07月07日)血:谷丙轉氨酶(干)↑385.2 U/L,谷草轉氨酶(干)↑668.0 U/L,結合膽紅素(干)↑9.4 umol/L,非結合膽紅素(干)14.1 umol/L,r谷氨酰轉肽酶↑289.3 U/L,葡萄糖(干)↑8.9 mmol/L,血總淀粉酶(干)↑>1200 U/L;(2019年07月07日)血氣分析:紅細胞比積↑51.9%,血紅蛋白↑160 g/L,氧分壓↓66.7 mmHg,氧飽和度↓93.1%;上腹平掃CT:(1)急性胰腺炎:胰腺腫脹,胰管無擴張,胰周見斑片狀滲出影。(2)脂肪肝。(3)右腎中部含脂密度灶?;颊哂刑悄虿∈窋?shù)年,血糖控制及用藥不祥。

      2 主要治療經(jīng)過

      患者入院后予以禁食,奧曲肽(0.3 mg、q12 h)靜滴泵入;甲磺酸加貝酯(300 mg、qd、靜滴)抑制胰酶活性;艾司奧美拉唑鈉(艾速平)(40 mg、bid、靜滴)抑酸;患者結合膽紅素(干)↑9.4 umol/L,谷丙轉氨酶(干)↑385.2 U/L,給予還原型谷胱甘肽(阿拓莫蘭)針(上基)(1.8 g,qd,靜滴)、丁二磺酸腺苷蛋氨酸(喜美欣)針(1000 mg,qd,靜滴)、乙酰半胱氨酸(阿思欣泰)注射液(4 g,qd,靜滴)保肝;患者入院查【急診血常規(guī)】(2019年07月07日)CRP↑>200,白細胞↑15.61*109/L,中性粒細胞%↑84.9%,血鈣↓2.08 mmol/L,臨床給予比阿培南(天冊)針(0.3 g、q8h,靜滴),嗎啉硝唑(邁靈達)氯化鈉注射液(0.5 g,bid,靜滴)抗感染,治療3天后,(07月10日)患者白細胞↑10.53*109/L,中性粒細胞%↑84.4%,CRP↑193,停用甲磺酸加貝酯(300 mg、qd、靜滴);又治療2天后,(07月12日)患者白細胞↑10.13*109/L,中性粒細胞%↑77.1%,CRP↑180,患者感染癥狀腹部體征好轉改為奧曲肽(0.1 mg、q12h)皮下注射,開放低脂半流飲食;繼續(xù)治療3天后,(07月15日)患者白細胞↑12.64*109/L,中性粒細胞%↑78.5%,CRP↑95.5,感染指標下降,停用比阿培南(天冊)針(0.3 g、q8h,靜滴),換用氨曲南(2 g,bid,靜滴)降階梯治療,治療2天后,(07月17日)白細胞8.41*109/L,中性粒細胞%↑73.4%,CRP↑47,好轉出院,出院帶藥泮托拉唑鈉腸溶膠囊(泮立蘇)(每次1粒,餐前,qd),鹽酸二甲雙胍緩釋片(每次1片,餐后,tid)、酪酸梭菌活菌(米雅)片(一次2片,餐后,tid)、米曲菌胰酶(慷彼申)片(一次2片,餐后,tid)。

      3 抗感染治療分析

      3.1 初始抗感染治療分析

      該患者為中老年女性,有糖尿病史數(shù)年,此次胰腺炎診斷明確,入院當天CRP↑>200,白細胞↑15.61*109/L,中性粒細胞%↑84.9%,血鈣↓2.08 mmol/L,腹部CT提示胰腺腫脹,胰管無擴張,胰周見斑片狀滲出影。患者癥狀較重,滲出明顯,且該患者有感染高危因素,有抗生素使用指征。推薦方案包括:(1)碳青霉烯類,(2)青霉素+β內(nèi)酰胺霉抑制劑,(3)第三代頭孢菌素+抗厭氧菌;(4)喹諾酮+抗厭氧菌。臨床給予比阿培南(天冊)針(0.3 g、q8h,靜滴)和嗎啉硝唑(邁靈達)氯化鈉注射液(0.5 g,bid,靜滴)抗感染治療。

      3.2 降階梯方案選擇

      患者應用比阿培南治療11天后,腹脹癥狀好轉,各項感染指標都持續(xù)降低,說明患者感染癥狀得到了有效控制,并且為避免細菌耐藥,臨床停用比阿培南,實施降階梯治療,選擇注射用氨曲南(2 g,bid,靜滴)繼續(xù)進行抗感染。氨曲南(AZT)屬非典型的單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物,主要通過抑制細菌細胞壁的合成而起殺菌作用,對革蘭氏陰性(G-)桿菌細胞膜上的青霉素結合蛋白3(PBP-3)有高度親合力,使細菌細胞的分裂受阻而形成絲狀體,從而導致細菌體溶解死亡;而對革蘭氏陽性(G+)菌因不能與該類細菌的PBPS大量結合而抗菌作用弱。

      4 總 結

      SAP的繼發(fā)感染主要由革蘭陰性菌和厭氧菌引起。預防性使用抗生素,不僅可以降低胰腺壞死繼發(fā)感染的可能性,還可以降低膿毒癥的發(fā)生率和腹腔膿腫、肺部感染等其他臟器的感染率。在急性胰腺炎發(fā)病早期應注重維護臟器功能。臨床藥師每日參與查房,了解患者實際情況,及時調(diào)整抗生素,規(guī)范臨床合理使用抗菌藥物,增強抗菌治療效果;積極參與用藥監(jiān)護,減少藥物不良反應。

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