王培營(yíng)
郾城區(qū)人民醫(yī)院,河南 漯河 462300
重癥瓣膜置換術(shù)患者因瓣膜功能受損嚴(yán)重,致使心血管儲(chǔ)備功能減退,心功能受限明顯,導(dǎo)致患者對(duì)麻醉耐受性下降,術(shù)中容易出現(xiàn)血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng),影響手術(shù)進(jìn)程[1]。因此,選擇合適的麻醉藥物至關(guān)重要。依托咪酯屬短效催眠藥,對(duì)循環(huán)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)等作用較小,常被用于心功能較差的休克或創(chuàng)傷患者的全麻誘導(dǎo)中[2]。本研究分析依托咪酯誘導(dǎo)麻醉在重癥瓣膜置換術(shù)中的應(yīng)用效果,從而為此類(lèi)患者麻醉方案的選擇提供指導(dǎo)。
回顧性分析2018年5月—2020年5月于我院行重癥瓣膜置換術(shù)的84例患者臨床資料,根據(jù)麻醉誘導(dǎo)藥物的不同分為2組,各42例。對(duì)照組男22例,女20例;年齡46~75歲,平均(63.27±4.08)歲;美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)[3]:Ⅲ級(jí)25例,Ⅳ級(jí)17例。觀(guān)察組男24例,女18例;年齡45~76歲,平均(63.39±4.51)歲;ASA分級(jí):Ⅲ級(jí)26例,Ⅳ級(jí)16例。比較兩組基線(xiàn)資料,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可對(duì)比性。
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①具有心臟瓣膜置換術(shù)指征;②患者臨床資料完整;③美國(guó)紐約心臟病學(xué)會(huì)(NYHA)心功能分級(jí)[4]Ⅲ-Ⅳ級(jí);④治療前未服用抗凝、止血類(lèi)藥物。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①?lài)?yán)重器質(zhì)性疾病者;②嚴(yán)重胸膜粘連、縱膈纖維增厚患者;③中樞系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)病變者;④全麻禁忌癥患者。
1.3.1 對(duì)照組入室后,給予丙泊酚乳狀注射液(西安力邦制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H 20123318,規(guī)格:50 mL :1.0 g)1.8 mg/kg、枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H 20054171,規(guī)格:1 mL :50 μg)0.2 μg/kg、注射用苯磺順阿曲庫(kù)銨(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H 20060869,規(guī)格:10 mg)0.2 mg/kg,顯效后行氣管插管并連接呼吸機(jī)。術(shù)中吸入1%~3%吸入用七氟烷(魯南貝特制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H 20080681,規(guī)格:100 mL),以1 μg/(kg·min)的速率持續(xù)泵注注射用鹽酸瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H 20030197,規(guī)格:1 mg),同時(shí)根據(jù)需要加用0.03 mg/kg注射用苯磺順阿曲庫(kù)銨,維持腦電雙頻指數(shù)40~60。
1.3.2 觀(guān)察組入室后,給予依托咪酯注射液(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H32022379,規(guī)格:10 mL :20 mg)0.3 mg/kg、枸櫞酸舒芬太尼注射液0.2 μg/kg、注射用苯磺順阿曲庫(kù)銨0.2 mg/kg,顯效后行氣管插管并連接呼吸機(jī)。術(shù)中麻醉維持用藥與對(duì)照組一致。
(1)血流動(dòng)力學(xué):比較兩組誘導(dǎo)前(T0)、誘導(dǎo)后5 min(T1)、插管時(shí)(T2)、插管后5 min(T3)平均動(dòng)脈壓(MAP)和心率(HR)。(2)復(fù)蘇情況:比較兩組蘇醒時(shí)間、重癥監(jiān)護(hù)室停留時(shí)間。
兩組T1、T3時(shí)MAP、HR水平均下降,但觀(guān)察組較高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組T2時(shí)MAP、HR水平高于T0時(shí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀(guān)察組T0、T2時(shí)MAP、HR水平相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);對(duì)照組T2時(shí)MAP、HR水平高于觀(guān)察組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組不同時(shí)間血流動(dòng)力學(xué)對(duì)比(±s,n=42)
表1 兩組不同時(shí)間血流動(dòng)力學(xué)對(duì)比(±s,n=42)
注:與同組T0時(shí)對(duì)比,aP<0.05。
觀(guān)察組蘇醒時(shí)間早于對(duì)照組,重癥監(jiān)護(hù)室停留時(shí)間短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組患者復(fù)蘇情況對(duì)比(±s,n=42)
表2 兩組患者復(fù)蘇情況對(duì)比(±s,n=42)
心臟瓣膜病變主要病理機(jī)制為血流在左心系統(tǒng)受阻,造成淤積在肺循環(huán)的血流量增加、射入體循環(huán)的血流量減少,繼而導(dǎo)致體、肺循環(huán)阻力指數(shù)不斷升高,心臟指數(shù)及每搏指數(shù)不斷下降[5,6]?,F(xiàn)階段,針對(duì)內(nèi)科治療無(wú)效的重癥患者,臨床多通過(guò)瓣膜置換術(shù)幫助其改善心功能,提高生存質(zhì)量。而為穩(wěn)定患者血流動(dòng)力學(xué)、減輕術(shù)中應(yīng)激反應(yīng),合理選擇對(duì)循環(huán)影響輕微的誘導(dǎo)藥物尤為重要。
丙泊酚為烷基酸類(lèi)短效靜脈麻醉藥,可通過(guò)作用于γ-氨基丁酸(GABA)A型受體,激發(fā)氯離子內(nèi)流,繼而造成細(xì)胞膜超極化[7]。同時(shí),該藥可通過(guò)GABA B型受體與鈣、鉀離子通道耦合,阻礙突觸前膜遞質(zhì)的釋放,進(jìn)而避免中間神經(jīng)元過(guò)度興奮,達(dá)到鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛的效果[8]。但值得注意的是丙泊酚對(duì)循環(huán)系統(tǒng)有較強(qiáng)抑制作用,可在抑制心肌的同時(shí)直接擴(kuò)張外周血管,引發(fā)低血壓,從而加重心臟瓣膜置換術(shù)患者心肌缺血、缺氧癥狀,誘發(fā)惡性心律失常,影響預(yù)后[9,10]。
本研究顯示,兩組T1、T3時(shí)MAP、HR水平均下降,但觀(guān)察組較高;對(duì)照組T2時(shí)MAP、HR水平高于T0時(shí);觀(guān)察組T0、T2時(shí)MAP、HR水平相比,差異較?。粚?duì)照組T2時(shí)MAP、HR水平高于觀(guān)察組;觀(guān)察組蘇醒時(shí)間早于對(duì)照組,重癥監(jiān)護(hù)室停留時(shí)間短于對(duì)照組,表明依托咪酯誘導(dǎo)麻醉在重癥瓣膜置換術(shù)中應(yīng)用效果較好,可穩(wěn)定患者血流動(dòng)力學(xué),促進(jìn)其術(shù)后恢復(fù)。分析原因在于,依托咪酯能夠可逆性提升GABA A型受體活性,促使氯離子通道開(kāi)放,進(jìn)而阻礙突觸傳遞以及神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo),產(chǎn)生催眠效果[11]。同時(shí),該藥可通過(guò)作用于α-2B腎上腺素能受體,引發(fā)血管收縮,繼而減輕循環(huán)負(fù)荷,穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué),促進(jìn)患者術(shù)后恢復(fù)[12]。由于依托咪酯對(duì)自主神經(jīng)系統(tǒng)影響較小,不會(huì)引起組胺釋放,故其可在降低外周及冠狀血管阻力的同時(shí),保護(hù)心房功能,調(diào)節(jié)心排血量[13,14]。但依托咪酯也具有一定的不良作用,其分子結(jié)構(gòu)中的氮元素可與細(xì)胞色素酶活性位點(diǎn)的含鐵血紅素共價(jià)結(jié)合,從而抑制11β-羥化酶活性,阻礙類(lèi)固醇生成,影響腎上腺皮質(zhì)功能[15]。但由于持續(xù)時(shí)間短、作用較輕微,故不會(huì)對(duì)手術(shù)進(jìn)程及患者預(yù)后造成較大影響。
綜上所述,依托咪酯誘導(dǎo)麻醉在重癥瓣膜置換手術(shù)中應(yīng)用效果較好,可穩(wěn)定患者血流動(dòng)力學(xué),促進(jìn)其術(shù)后恢復(fù),值得推廣使用。