周建軍，瞿躍輝，楊 娟，李志華，馮 超，吳 磊，喻勛林

(1.湖南省農(nóng)林工業(yè)勘察設(shè)計(jì)研究總院，湖南 長(zhǎng)沙 410007；2.通道縣萬(wàn)佛山鎮(zhèn)林業(yè)工作站，湖南 通道418507；3.中南林業(yè)科技大學(xué)林學(xué)院，湖南 長(zhǎng)沙 410004)

長(zhǎng)喙毛茛澤瀉RanalismarostratumStapf.是澤瀉科Alismataceae毛茛澤瀉屬RanalismaStapf.多年生水生草本植物，也是該屬的模式種，我國(guó)主要分布于湖南、江西和浙江等省，印度、馬來(lái)西亞、越南等國(guó)均有分布。由于長(zhǎng)喙毛茛澤瀉種群數(shù)量少、種群規(guī)模小、種群消失快等原因，1999年8月4日被列入由國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)《國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生植物名錄(第一批)》公布的Ⅰ級(jí)保護(hù)植物名錄中；同時(shí)也被列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟(IUCN)瀕危物種紅色名錄》中，且被評(píng)為極危(CR)物種。

1 居群現(xiàn)狀及再發(fā)現(xiàn)

1.1 居群現(xiàn)狀

長(zhǎng)喙毛茛澤瀉最早發(fā)現(xiàn)地是在我國(guó)浙江省麗水市南明山，憑證標(biāo)本采集于1930年；但之后60年，該種再未在該地區(qū)采到或進(jìn)一步報(bào)道，而一度被認(rèn)為在中國(guó)已經(jīng)滅絕。直到1990年，有報(bào)道在江西省東鄉(xiāng)縣發(fā)現(xiàn)該種1個(gè)小居群。之后，1993年武漢大學(xué)周進(jìn)在湖南省茶陵縣湖里濕地做調(diào)查時(shí)再次發(fā)現(xiàn)1個(gè)居群[1]。

目前，長(zhǎng)喙毛茛澤瀉在中國(guó)共有記載有3個(gè)野生居群。由于生境破壞以及自身因素等原因，浙江省和江西省的野生居群已經(jīng)消失，僅剩湖南省茶陵縣湖里濕地這一個(gè)野生居群，且生長(zhǎng)狀況不良，因此，長(zhǎng)喙毛茛澤瀉在中國(guó)處于極度瀕危狀態(tài)[2]。

1.2 居群的再發(fā)現(xiàn)

2019年10月23日，筆者在長(zhǎng)株潭城市群綠心地區(qū)昭山示范區(qū)野外調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)了長(zhǎng)喙毛茛澤瀉的一個(gè)新分布點(diǎn)(見圖1)，為湖南省的第二個(gè)分布點(diǎn)，憑證標(biāo)本“昭山19102301”存放于中南林業(yè)科技大學(xué)標(biāo)本館(CSFI)。

該群落分布地點(diǎn)位于岳塘區(qū)昭山示范區(qū)七星村，海拔78 m，生于池塘淺水中，伴生植物主要分布于池塘周圍，主要有石龍尾Limnophilasessiliflora、囊穎草Sacciolepisindica、李氏禾Leersiahexandra、黃花貍藻Utriculariaaurea、雙穗雀稗Paspalumdistichum、烏蘇里狐尾藻Myriophyllumussuriense等。

該新分布點(diǎn)為目前國(guó)內(nèi)發(fā)現(xiàn)最大居群，分布面積近10 m2，株數(shù)近600株，生長(zhǎng)狀況良好。由于該種喜淺水環(huán)境、植株較矮小，很難被發(fā)現(xiàn)。該居群的發(fā)現(xiàn)，不僅豐富了其野生居群數(shù)量，同時(shí)也為長(zhǎng)喙毛茛澤瀉瀕危機(jī)制、分布規(guī)律等研究提供了基礎(chǔ)。由于該分布點(diǎn)為一口小山塘，位于一個(gè)休閑度假山莊范圍內(nèi)，易受到旅游開發(fā)活動(dòng)的影響，不利于該居群的保護(hù)。

2 瀕危機(jī)制

長(zhǎng)喙毛茛澤瀉為多年生水生草本植物，可通過(guò)有性繁殖和無(wú)性兩種方式繁殖[2]。長(zhǎng)喙毛茛澤瀉的花為兩性花，且為閉花受精，其開花結(jié)果情況受環(huán)境影響較大。無(wú)性繁殖方式則是通過(guò)匍匐根狀莖的方式進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)繁殖，在不同的生活環(huán)境，其營(yíng)養(yǎng)繁殖特點(diǎn)也不盡相同，這些差異是由葉叢中生長(zhǎng)分化出來(lái)的復(fù)合芽的結(jié)構(gòu)所決定的。

毛茛澤瀉屬為澤瀉科中最原始的類群，根據(jù)部分研究人員對(duì)長(zhǎng)喙毛茛澤瀉雌雄配子體發(fā)育、受精作用、胚和胚乳的發(fā)育等發(fā)育系統(tǒng)的研究可知，長(zhǎng)喙毛茛澤瀉的有性繁殖過(guò)程均屬正常[3-6]；陳忠義等[7]對(duì)其生物學(xué)特性的觀察研究發(fā)現(xiàn)，種子萌發(fā)率偏低、幼苗存活率低，其種群擴(kuò)散困難。長(zhǎng)喙毛茛澤瀉野生居群容易受環(huán)境影響，而水位的急劇變化、周圍伴生植物的生長(zhǎng)情況則是影響其無(wú)性繁殖的關(guān)鍵因素，茂盛的雜草和人為干擾活動(dòng)致使植株的生活能力下降，甚至消失[8-18]。

由于長(zhǎng)喙毛茛澤瀉的種群數(shù)量少、種群規(guī)模小，且分散，種間競(jìng)爭(zhēng)能力差、種子發(fā)芽率低、種苗存活率低、種群擴(kuò)散困難，易受人為活動(dòng)干擾和種群動(dòng)態(tài)變化影響，難以保持在恒定的淺水沼澤，同時(shí)還受到家禽、家畜踐踏，草食性魚類啃食，致使長(zhǎng)喙毛茛澤瀉的天然居群瀕臨滅絕。

3 建議

長(zhǎng)喙毛茛澤瀉為極瀕危植物，屬于極小種群和極度瀕危物種。到目前為止，位于昭山示范區(qū)的長(zhǎng)喙毛茛澤瀉居群為我國(guó)最大的野生居群，而位于茶陵縣湖里濕地的長(zhǎng)喙毛茛澤瀉居群也存在消失的風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)種群現(xiàn)狀及其生存環(huán)境，應(yīng)抓緊對(duì)其開展保護(hù)工作。

(1)加強(qiáng)就地保護(hù)。本次調(diào)查發(fā)現(xiàn)的長(zhǎng)喙毛茛澤瀉居群位于休閑度假區(qū)范圍內(nèi)，其生存環(huán)境得不到有效保障。應(yīng)盡快建立保護(hù)小區(qū)，注意保障充足水源，防止人為或家禽家畜破壞，為其種群的自然繁衍提供良好的條件。同時(shí)，加強(qiáng)濕地資源調(diào)查，摸清現(xiàn)有及潛在居群的資源情況，密切關(guān)注其棲息地空間結(jié)構(gòu)和種群動(dòng)態(tài)，及時(shí)保護(hù)、保存現(xiàn)有野生種質(zhì)資源。

(2)加強(qiáng)遷地保護(hù)。湖南省森林植物園、中國(guó)科學(xué)院亞熱帶農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所等科研機(jī)構(gòu)在不破壞原生種群結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，采集部分長(zhǎng)喙毛茛澤瀉，通過(guò)人工繁育技術(shù)，擴(kuò)大種群數(shù)量，并逐步在該新分布居群周邊適宜生境進(jìn)行恢復(fù)、重建其它種群。

(3)加強(qiáng)野外種群回歸技術(shù)研究。通過(guò)組培技術(shù)可快速恢復(fù)長(zhǎng)喙毛茛澤瀉種群數(shù)量，且組培苗在人為培育條件下，能很好的生長(zhǎng)。蘇燕等[19]的組培苗移栽實(shí)驗(yàn)，研究了長(zhǎng)喙毛茛澤瀉在不同移栽基質(zhì)中的成活率、生長(zhǎng)情況，為野外種群回歸栽培提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。而加強(qiáng)生境管理和動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)等實(shí)驗(yàn)性研究，為指導(dǎo)野外種群回歸生境的選擇、水位控制、群落配置提供了參考，能有效控制生境的變化，從而增加回歸種群的存活幾率，緩解瀕危形勢(shì)，擴(kuò)大種群數(shù)量。

(4)加強(qiáng)野外種群擴(kuò)繁技術(shù)研究。目前，長(zhǎng)喙毛茛澤瀉種群擴(kuò)繁都是基于組織培養(yǎng)或無(wú)性繁殖方式[19-20]，不利于保護(hù)種群基因及遺傳多樣性。而在自然條件下對(duì)長(zhǎng)喙毛茛澤瀉種子萌發(fā)、生存、適應(yīng)、繁殖、種群結(jié)構(gòu)優(yōu)化等技術(shù)還需進(jìn)一步深入研究?？梢赃m當(dāng)引入其它就地或遷地保護(hù)地中長(zhǎng)喙毛茛澤瀉的健壯植株，通過(guò)人為調(diào)控優(yōu)化生態(tài)環(huán)境，使其自然繁殖擴(kuò)大種群，為野外回歸提供理論基礎(chǔ)和參考依據(jù)。