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      個(gè)體化營(yíng)養(yǎng)干預(yù)聯(lián)合門(mén)冬胰島素30注射液對(duì)妊娠期糖尿病患者血糖控制及妊娠結(jié)局的影響

      2020-12-26 07:53:19河南省新野縣人民醫(yī)院473500曹旭靜
      首都食品與醫(yī)藥 2020年17期
      關(guān)鍵詞:個(gè)體化注射液胰島素

      河南省新野縣人民醫(yī)院(473500)曹旭靜

      1 資料和方法

      1.1 一般資料 選取我院G D M患者8 6例(2017年4月~2019年8月),簡(jiǎn)單隨機(jī)化分組。對(duì)照組(4 3例):年齡24~35歲,平均(28.96±2.15)歲;研究組(43例):年齡22~36歲,平均(29.11±2.20)歲。兩組基本資料均衡可比(P>0.05)。

      1.2 方法 兩組均予以有氧運(yùn)動(dòng)、個(gè)體化營(yíng)養(yǎng)干預(yù)等對(duì)癥處理。其中個(gè)體化營(yíng)養(yǎng)干預(yù):①結(jié)合患者體重指數(shù)對(duì)每日所需能量進(jìn)行計(jì)算。②合理調(diào)整飲食結(jié)構(gòu):蛋白質(zhì)占每日所需能量的23.0%、脂肪占每日所需能量的27.0%、碳水化合物占每日所需能量的50.0%,指導(dǎo)患者多進(jìn)食魚(yú)、瘦肉、豆制品等食物,確保每日攝入250~500ml豆?jié){或牛奶。③引導(dǎo)患者少食多餐,每日食物總量分6次攝入。

      1.2.1 對(duì)照組 在對(duì)癥處理基礎(chǔ)上,早、晚餐進(jìn)食前30min,皮下注射生物合成人胰島素注射液[諾和諾德(中國(guó))制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20174124,規(guī)格:300U·ml-1·支-1],初始劑量為每日0.5U·kg-1,早、晚餐前30min注射,且早晚注射配比為2∶1,后期根據(jù)患者血糖變化情況對(duì)劑量進(jìn)行調(diào)整,每日2次。

      1.2.2 研究組 在對(duì)癥處理基礎(chǔ)上,皮下注射門(mén)冬胰島素30注射液[諾和諾德(中國(guó))制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字S20133006],初始劑量為每日0.2~0.3IU·kg-1,之后每次劑量為總劑量的1/3,于早、中、晚餐前30min注射,后期根據(jù)患者血糖變化情況對(duì)劑量進(jìn)行調(diào)整。兩組均連續(xù)治療1個(gè)月。

      1.2.3 檢測(cè)方法 空腹取5ml靜脈血,離心10min,2500r/min,分離取血清,以葡萄糖已糖激酶法檢測(cè)空腹血糖(FPG),以免疫凝集法檢測(cè)糖化血紅蛋白(HbAlc),試劑盒購(gòu)自合肥萊爾生物科技有限公司,嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。

      1.3 觀(guān)察指標(biāo) ①對(duì)比兩組治療前、治療1個(gè)月后FPG、HbAlc水平。②統(tǒng)計(jì)兩組不良妊娠結(jié)局。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(±s)表示、t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用n(%)表示、χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 FPG、HbAlc水平 研究組與對(duì)照組治療前FPG、HbAlc水平比較,分別為(8.10±0.95)mmol.L-1VS(7.83±0.72)m m o l.L-1、(9.8 5±1.1 2)%V S(1 0.0 7±1.2 4)%,無(wú)顯著差異(P>0.05);研究組治療1個(gè)月后FPG、H b A l c水平分別為(5.0 8±0.5 1)mmol·L-1、(6.35±0.72)%,低于對(duì)照組的(6.49±0.63)mmol·L-1、(7.86±0.98)%,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.2 妊娠結(jié)局 兩組不良妊娠結(jié)局發(fā)生率比較,研究組13.95%低于對(duì)照組32.56%(χ2=4.170,P=0.041)。

      3 討論

      GDM發(fā)生與孕激素、雌激素分泌過(guò)多有關(guān),可削弱細(xì)胞對(duì)胰島素靈敏度,誘發(fā)糖代謝異常,提高胰島素需求量[1]。個(gè)體化營(yíng)養(yǎng)干預(yù)能保障妊娠所需營(yíng)養(yǎng)及熱能,降低酮癥酸中毒發(fā)生危險(xiǎn)性,保障胎兒正常發(fā)育。但部分患者未達(dá)到臨床預(yù)期效果,需結(jié)合藥物治療,以預(yù)防不良妊娠結(jié)局。門(mén)冬胰島素30注射液能與肌肉及脂肪細(xì)胞上胰島素受體相結(jié)合,提高細(xì)胞對(duì)葡萄糖的吸收與利用度,同時(shí)其還能阻止肝臟葡萄糖輸出,發(fā)揮良好降糖效果[2]。本研究針對(duì)GDM患者實(shí)施個(gè)體化營(yíng)養(yǎng)干預(yù)聯(lián)合門(mén)冬胰島素30注射液治療,結(jié)果顯示,研究組治療1個(gè)月后FPG、HbAlc水平低于對(duì)照組(P<0.05)。提示二者聯(lián)合能顯著控制血糖水平。此外,個(gè)體化營(yíng)養(yǎng)干預(yù)聯(lián)合門(mén)冬胰島素30注射液還能糾正外周血氧化、抗氧化紊亂,促進(jìn)妊娠結(jié)局改善。本研究還發(fā)現(xiàn),研究組不良妊娠結(jié)局發(fā)生率13.95%低于對(duì)照組32.56%(P<0.05)??梢?jiàn)個(gè)體化營(yíng)養(yǎng)干預(yù)聯(lián)合門(mén)冬胰島素30注射液能改善GDM患者妊娠結(jié)局。

      綜上所述,個(gè)體化營(yíng)養(yǎng)干預(yù)聯(lián)合門(mén)冬胰島素30注射液能調(diào)控GDM患者血糖,改善妊娠結(jié)局。

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