嚴(yán)勇,孫航,吳傳新
(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院,重慶)
胰管結(jié)石是位于胰腺導(dǎo)管內(nèi)的結(jié)石,目前病因尚不明確,有學(xué)者認(rèn)為與酗酒相關(guān),且多數(shù)患者有慢性胰腺炎病史。主要癥狀為腹部不適或疼痛、消瘦、消化道癥狀,更有甚者造成胰源性門脈高壓[1]。由胰管結(jié)石合并慢性胰腺炎發(fā)展為胰腺癌的過程可能為胰腺慢性炎癥、結(jié)石梗阻與局部刺激,導(dǎo)致主胰管上皮杯狀細(xì)胞不典型增生和鱗狀上皮化生,進(jìn)一步惡變?yōu)橐认侔?。同時(shí),胰管結(jié)石合并感染導(dǎo)致胰腺慢性炎癥,在炎癥與機(jī)體抗炎過程中胰管多處形成不同程度狹窄,在組織不斷地修復(fù)過程中組織增生超過了正常修復(fù)范圍,就像皮膚瘢痕一樣,形成新生物[2]。胰管結(jié)石合并胰腺癌的臨床表現(xiàn)不典型,常與單純的胰管結(jié)石具有共性表現(xiàn),缺乏特異性癥狀,早期不易診斷,貽誤治療時(shí)機(jī)。因此,探討胰管結(jié)石的治療管理策略及胰管結(jié)石合并胰腺癌的早期診斷、治療具有重要意義。
胰管結(jié)石疾病并不常見,在人群中發(fā)病率低于5%??上攵裙芙Y(jié)石合并胰腺癌的發(fā)病率則更低,目前國內(nèi)外對(duì)其發(fā)病率還沒有一個(gè)很好的統(tǒng)計(jì)研究。何振平等通過回顧性研究統(tǒng)計(jì)出43 位胰管結(jié)石患者中有8 位患者合并胰腺癌[1]。更有周泉波等統(tǒng)計(jì)出9 例通過各種影像學(xué)技術(shù)診斷為胰管結(jié)石合并胰腺癌的患者,均接受手術(shù)治療,并行病理組織活檢,其中8 例活檢結(jié)果為胰腺癌,僅有1 例行剖腹探查取兩次病理組織活檢均提示慢性炎癥,隨后放棄手術(shù)切除病灶,但在1 年半后復(fù)診時(shí)已經(jīng)發(fā)展為胰腺癌并腫瘤廣泛轉(zhuǎn)移而失去手術(shù)機(jī)會(huì)[3]。這些研究均說明胰管結(jié)石和胰腺癌之間有著密切的聯(lián)系。
胰管結(jié)石致癌是多個(gè)步驟演變的過程,其演變的確切發(fā)生機(jī)制尚未完全明確。現(xiàn)有研究表明,結(jié)石的長(zhǎng)期存在可致使局部刺激,導(dǎo)致出現(xiàn)胰液淤積、慢性細(xì)菌感染、慢性胰腺炎、胰管梗阻,從而導(dǎo)致主胰管上皮杯狀細(xì)胞不典型增生和鱗狀上皮化生并最終發(fā)生癌變[2]。而慢性胰腺炎也可引起胰管結(jié)石,后者加劇胰腺炎癥,反復(fù)慢性炎癥刺激誘發(fā)腫瘤的生成。
胰管結(jié)石的病因尚不清楚,可能與酗酒、膽道疾病、甲狀旁腺功能亢進(jìn)以及遺傳因素有關(guān),但可以肯定的是胰管梗阻和胰液中鈣濃度升高是形成結(jié)石的根本原因。最近的研究表明,人正常胰液中含有一種鈣穩(wěn)定劑,即胰石蛋白(pancreatic strone protein,PSP),其屬于胰腺分泌的應(yīng)激蛋白家族成員之一,主要由胰腺腺泡細(xì)胞合成和分泌,是胰腺外分泌產(chǎn)物,胃腸細(xì)胞等也有少量合成和分泌[4]。它通過結(jié)合碳酸鈣的活性位點(diǎn),抑制碳酸鈣晶體從胰液中析出,進(jìn)而抑制胰管結(jié)石的形成和沉淀。在上述致病因素的作用下,胰腺腺泡細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變,從而導(dǎo)致PSP 的合成和分泌減少,引起胰液中的碳酸鈣相對(duì)過飽和,碳酸鈣不再受到抑制而形成晶體,最終致使胰管結(jié)石發(fā)生[5]。
從分子生物學(xué)機(jī)制而言,則與各類惡性腫瘤類似,如慢性炎癥因子過度刺激以及生長(zhǎng)因子及其受體異常、原癌基因的激活或過度表達(dá)、抑癌基因的失活、DNA 錯(cuò)配修復(fù)基因異常等多重因素共同調(diào)節(jié)[6]。
白細(xì)胞介素-6(interleukin 6,IL-6):典型的促炎細(xì)胞因子IL-6 也具有促腫瘤作用[7,8]。體外研究表明,胰腺癌細(xì)胞系和癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞均可產(chǎn)生IL-6,IL-6 可能起自分泌和旁分泌刺激作用,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞遷移和侵襲增加,以及上皮向間質(zhì)轉(zhuǎn)化[9,10]。在胰腺癌患者血清、胰液和組織中,IL-6 水平較健康對(duì)照者明顯升高。這表明IL-6 在胰腺癌的發(fā)生發(fā)展,特別是遷移和侵襲過程中起著重要的作用。
白細(xì)胞介素-10(interleukin 10,IL-10):IL-10 是一種有效的抗炎細(xì)胞因子,幾乎所有免疫細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞均可分泌IL-10。一方面,IL-10 可以抑制NF-κB 信號(hào)傳導(dǎo),發(fā)揮抗腫瘤作用,但另一方面,由于其免疫抑制作用,它可以使細(xì)胞成熟和分化,從而促進(jìn)癌癥的免疫逃避。Padoan 等發(fā)現(xiàn)在胰腺癌患者標(biāo)本中,IL-10 的表達(dá)明顯高于正常胰腺組織,提示IL-10 可能參與胰管結(jié)石、慢性胰腺炎向胰腺癌轉(zhuǎn)變的過程。
轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β):TGF-β 是一種具有抗炎和免疫抑制作用的多效細(xì)胞因子,其作用復(fù)雜而矛盾。在生理?xiàng)l件下,TGF-β 在細(xì)胞增殖和分化中具有充分證明的作用,而其作用在癌癥中可能有所不同,具體取決于腫瘤發(fā)生的階段[11]。在早期階段,TGF-β 可能起抑制腫瘤的作用,主要是通過抑制細(xì)胞周期進(jìn)程,但在后期階段,它通過誘導(dǎo)上皮向間質(zhì)轉(zhuǎn)化增強(qiáng)腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移[12]。而胰腺癌組織中TGF-β 呈高表達(dá),所以其在胰腺癌的侵襲和轉(zhuǎn)移過程中亦起著不可小覷的作用[13]。
原癌基因K-ras 的激活:此基因的異常在多種腫瘤中均存在,但在胰腺癌中突變發(fā)生率最高[4]。野生型K-ras 編碼的蛋白是一種具有鳥苷三磷酸(guanosine triphosphate,GTP)酶活性的鳥苷酸結(jié)合蛋白,但發(fā)生突變后,這種GTP 酶的活性降低,致使細(xì)胞生長(zhǎng)失控,亦有報(bào)道稱慢性胰腺炎患者粘液細(xì)胞增生灶中K-ras 基因突變也很常見,提示K-ras可能在胰管結(jié)石致癌過程中起重要作用[14]。
抑癌基因p16 的失活:這是一種參與調(diào)控細(xì)胞周期的基本基因,負(fù)調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖及分裂,在人類大部分腫瘤細(xì)胞株發(fā)現(xiàn)有純合子缺失、突變,p16 基因失活在超過70%的胰腺癌中出現(xiàn),故此基因可能在胰腺癌的發(fā)生發(fā)展過程中扮演重要角色。
DNA 錯(cuò)配修復(fù)基因失活:這是與惡性腫瘤相關(guān)的第三類腫瘤基因,與胰腺癌發(fā)生發(fā)展也有密切關(guān)系,其突變主要表現(xiàn)為簡(jiǎn)單重復(fù)序列的異常,即微衛(wèi)星不穩(wěn)定性?,F(xiàn)已知DNA復(fù)制差錯(cuò)的細(xì)胞系顯示對(duì)烷基化物無效,此表現(xiàn)有助于化療方案的選擇。但胰腺癌微衛(wèi)星不穩(wěn)定性的研究結(jié)果目前尚有爭(zhēng)議,因此DNA 錯(cuò)配修復(fù)基因與胰腺癌的關(guān)系仍有待進(jìn)一步的研究。
端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶活性異常:人體正常組織細(xì)胞中端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶活性均為陰性,而胰腺癌是高度惡性腫瘤,大部分胰腺癌組織中端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶活性異常[15]。薛福龍等將46例胰腺癌患者標(biāo)本通過胰腺癌以及癌旁組織進(jìn)行收集,并進(jìn)行免疫組化染色和HE 染色,最終分析得出39 例患者胰腺癌組織中端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶呈陽性,而癌旁組織中僅有12 份標(biāo)本顯示為陽性,胰腺癌組織中端粒酶陽性明顯高于癌旁組織,由此推測(cè)端粒酶活性異常在胰腺癌的發(fā)生中起重要作用[16]。
結(jié)合臨床,對(duì)于慢性胰腺炎和胰腺結(jié)石早期診斷方式多樣,確診率極高,但胰腺癌表現(xiàn)早期類似于胰管結(jié)石,缺乏特異性癥狀,故診斷困難。目前對(duì)于胰腺癌的影像學(xué)檢查應(yīng)遵循完整、精細(xì)、動(dòng)態(tài)以及立體的基本原則。超聲的簡(jiǎn)便易行,CT 較好的空間、時(shí)間分辨率,MRI+MRCP 的準(zhǔn)確性,這些影像診斷技術(shù)均有助于慢性胰腺炎和胰管結(jié)石的診斷,但由于合并胰腺癌的病例少,對(duì)合并胰腺癌的漏診率仍然很高[17]。因此,胰管結(jié)石合并胰腺癌診斷應(yīng)注重慢性胰腺炎和胰管結(jié)石病史,對(duì)于有上述病史的病人在短時(shí)間內(nèi)癥狀進(jìn)行性加重,發(fā)作頻繁或合并梗阻性黃疸,應(yīng)高度懷疑是否并發(fā)胰腺癌,須做進(jìn)一步檢查,如CT、MRI 等來明確。B 超和CT 是本病首選的影像學(xué)檢查方法,可發(fā)現(xiàn)胰腺的占位性病變[18,19]。胰腺薄層掃描增強(qiáng)CT 對(duì)胰管結(jié)石合并胰腺癌的診斷和治療有重要的意義,可明確結(jié)石和腫物的大小、部位、形態(tài)、內(nèi)部結(jié)構(gòu)及與周圍結(jié)構(gòu)的關(guān)系,并能夠準(zhǔn)確判斷有無肝轉(zhuǎn)移及顯示腫大淋巴結(jié),以及后期可行三維重建進(jìn)一步明確胰腺癌病變本身情況、病變與擴(kuò)張胰管及周圍結(jié)構(gòu)的關(guān)系等信息,這些信息可以很直觀地表明能否手術(shù)切除癌變病灶以及手術(shù)切除方式。MRI+MRCP 對(duì)結(jié)石部位、胰管狹窄和擴(kuò)張程度敏感,并顯示胰管和膽管受腫瘤侵犯程度及繼發(fā)性改變,結(jié)合CT 診斷率更高。超聲內(nèi)鏡引導(dǎo)下細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查是診斷胰管結(jié)石合并胰腺癌的金標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于具有實(shí)體胰腺腫塊的患者,此方法的診斷敏感性為54%-96%,特異性為96%-98%,準(zhǔn)確度為83%-95%[20]。
根據(jù)以往研究,有以下癥狀有助于胰管結(jié)石合并胰腺癌的診斷:①合并膽管狹窄梗阻及黃疸;②合并糖尿病史;③有酗酒病史,伴酒精性慢性胰腺炎;④發(fā)生于年輕人的胰管結(jié)石,且癥狀較劇烈;⑤已診斷為慢性胰腺炎,出現(xiàn)消瘦、腹瀉加重。
對(duì)于單純胰管結(jié)石者,或合并慢性胰腺炎者,可行ERCP+ 體外沖擊波碎石術(shù)(extracorporeal shock wave lithotripsy,ESWL)聯(lián)合治療,同時(shí)收集胰液行腫瘤標(biāo)志物和癌細(xì)胞檢測(cè),排除胰腺癌[21,22];可行胰管切開取石,胰腸吻合術(shù)或者內(nèi)鏡下取石,以清除結(jié)石,解除梗阻,通暢引流,胰管減壓。術(shù)中應(yīng)仔細(xì)探查,若懷疑病變性質(zhì)為惡性者,應(yīng)在術(shù)中取標(biāo)本送快速冰凍切片明確病變性質(zhì)。因?yàn)橛邢嚓P(guān)病例報(bào)道,術(shù)前檢查僅提示胰管結(jié)石合并慢性胰腺炎,但行手術(shù)治療后于病理標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)小胰癌。若快速冰凍切片證實(shí)為良性病變者,亦不排除假陰性可能,術(shù)后需要定期復(fù)查、長(zhǎng)期隨訪,發(fā)生惡變盡早手術(shù)。
對(duì)于胰管結(jié)石合并胰腺癌者,手術(shù)切除癌變病灶是最為確切有效的治療方法。手術(shù)原則是切除癌變病灶,做到根治腫瘤,并且取盡殘留胰管內(nèi)結(jié)石,解除梗阻,通暢引流,胰管減壓,盡量保留胰腺內(nèi)外分泌功能,以及消除患者疼痛癥狀[23]。胰腺癌變病灶位于胰頭、病變局限者,可行根治性胰十二指腸切除術(shù)。對(duì)于癌變病灶位于胰體尾部者,由于病灶位置原因,早期易發(fā)生胰周組織及血管侵犯,并且慢性胰腺炎易形成胰腺組織與胰周組織的粘連,一般主張行包括癌腫及脾臟在內(nèi)的聯(lián)合臟器切除;如腫瘤病灶大,侵犯廣泛,但只要無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,應(yīng)當(dāng)爭(zhēng)取全胰切除術(shù);確診合并有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或晚期癌腫而不能切除者,外科治療應(yīng)當(dāng)以緩解癥狀,改善生活質(zhì)量為治療目的,亦可選擇化療、免疫治療、放射治療等治療方案,其目的也是盡可能預(yù)防與減輕疼痛,提高生活質(zhì)量[24]。近期的研究也在逐步探索這些新興治療對(duì)于胰腺癌治療的價(jià)值,并且目前初步反饋的結(jié)果表明其具有良好的前景。
對(duì)于胰管結(jié)石合并胰腺癌的預(yù)防,筆者認(rèn)為最關(guān)鍵的應(yīng)是對(duì)胰管結(jié)石的預(yù)防,比如避免酗酒、吸煙、低脂飲食等,還有及時(shí)治療膽石癥等。鑒于有取下病理標(biāo)本后才發(fā)現(xiàn)小胰癌的先例,若確診胰管結(jié)石,則更應(yīng)該早期清除結(jié)石,避免進(jìn)一步發(fā)展為胰腺癌。
盡早識(shí)別出具有胰管結(jié)石并且有高度惡變傾向的患者,并制定適當(dāng)?shù)碾S訪計(jì)劃將使高危患者能夠及早得到治療,同時(shí)也可以防止對(duì)單純胰管結(jié)石進(jìn)行不必要的胰腺切除手術(shù)。這可以通過執(zhí)行大型回顧性研究和前瞻性研究來實(shí)現(xiàn),這些研究需要長(zhǎng)期隨訪這些患者,這將有助于更好地了解疾病過程。此外,將能夠識(shí)別與這些惡變前狀況相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)因素,這為針對(duì)這些惡變前狀況篩選目標(biāo)人群的可能性提供了可能性。