譚翠蓮 黃云妍 周敏霞 鄭少娟
[摘要]目的:研究早期胃癌患者采用血清胃蛋白酶原、胃泌素17、胸苷激酶三項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)方式對(duì)病情進(jìn)行診斷的臨床價(jià)值。方法:選擇在我院接受治療的早期胃癌、其他消化系統(tǒng)腫瘤疾病、慢性萎縮性胃炎患者各30例,再抽取同期接受健康體檢的同年齡段健康人群30例,分別將其定義為研究1組、研究2組、研究3組、對(duì)照組。采用ELISA法和化學(xué)發(fā)光法對(duì)四組研究對(duì)象的血清胃蛋白酶原、胃泌素17、胸苷激酶三項(xiàng)指標(biāo)水平進(jìn)行測(cè)定,對(duì)比各項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果及檢測(cè)結(jié)果陽性率。結(jié)果:研究1組研究對(duì)象血清胃蛋白酶原I水平均低于研究2組,組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究2組低于研究3組,組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究3組低于對(duì)照組,組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究1組研究對(duì)象血清胃蛋白酶原II、胃泌素17、胸苷激酶水平均高于研究2組,組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究2組高于研究3組,組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究3組高于對(duì)照組,組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究1組血清胃蛋白酶原、胃泌素17、胸苷激酶檢測(cè)結(jié)果陽性率高于研究2組,組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究2組高于研究3組,組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究3組高于對(duì)照組,組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:早期胃癌患者的血清胃蛋白酶原、胃泌素17、胸苷激酶三項(xiàng)指標(biāo)水平會(huì)明顯異于胃部良性病變和其他消化系統(tǒng)腫瘤疾病患者,以及正常健康人群,臨床上可以將上述三項(xiàng)指標(biāo),作為早期胃癌患者病情篩查和診斷的重要參考依據(jù),提高診斷速度和準(zhǔn)確性,為患者爭(zhēng)取更多的有效治療時(shí)間,使其轉(zhuǎn)歸更加理想。
[關(guān)鍵詞]早期;胃癌;胃蛋白酶原;胃泌素;胸苷激酶;診斷
[中圖分類號(hào)]R735.2
[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A
[文章編號(hào)]2096-5249(2021)17-0078-02
早期胃癌具體指的是癌變組織發(fā)生在胃黏膜層及黏膜下層位置,不論其分部范圍的大小和是否存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[1-2]。本文研究早期胃癌患者采用血清胃蛋白酶原、胃泌素17、胸苷激酶三項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)方式對(duì)病情進(jìn)行診斷的臨床價(jià)值。匯報(bào)如下。
1資料和方法
1.1一般資料選擇2018年5月至2020年5月在我院接受治療的早期胃癌、其他消化系統(tǒng)腫瘤疾病、慢性萎縮性胃炎患者各30例,再抽取同期接受健康體檢的同年齡段健康人群30例,分別將其定義為研究1組、研究2組、研究3組、對(duì)照組。研究1組研究對(duì)象年齡31~75歲,平均(52.8±4.7)歲;男性19例、女性11例;患病時(shí)間1~13個(gè)月,平均(4.6±0.7)個(gè)月;研究2組研究對(duì)象年齡30~73歲,平均(52.3±4.1)歲;男性17例、女性13例;患病時(shí)間1~16個(gè)月,平均(4.8±0.5)個(gè)月;研究3組研究對(duì)象年齡34~70歲,平均(52.6±4.9)歲;男性16例、女性14例;患病時(shí)間1~15個(gè)月,平均(4.1±0.5)個(gè)月;對(duì)照組研究對(duì)象年齡35~72歲,平均(52.4±4.9)歲;男性18例、女性12例。數(shù)據(jù)組間無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可以進(jìn)行比較分析。
1.2方法所有研究對(duì)象需要在血液標(biāo)本采集前保持禁食、禁飲狀態(tài)8h以上,于清晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取5mL的靜脈血液,在3000r/min的條件下進(jìn)行10min左右的離心處理,靜置15min左右之后對(duì)上層的血清實(shí)施分離,將其保存在-30°C的冰箱中作為待檢測(cè)標(biāo)本。采用ELISA法和化學(xué)發(fā)光法對(duì)四組研究對(duì)象的血清胃蛋白酶原、胃泌素17、胸苷激酶三項(xiàng)指標(biāo)水平進(jìn)行測(cè)定,對(duì)比各項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果及檢測(cè)結(jié)果陽性率。
1.3檢測(cè)結(jié)果陽性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)血清胃蛋白酶原I水平低于70ng/mL認(rèn)定為檢測(cè)結(jié)果陽性,胃蛋白酶原II水平高于15ng/mL認(rèn)定為檢測(cè)結(jié)果陽性,胃泌素17水平高于20pmol/L認(rèn)定為檢測(cè)結(jié)果陽性,胸苷激酶水平高于100pg/mL認(rèn)定為檢測(cè)結(jié)果陽性[3]。
1.4觀察指標(biāo)四組研究對(duì)象血清胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II、胃泌素17、胸苷激酶水平檢測(cè)結(jié)果;四組研究對(duì)象血清胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II、胃泌素17、胸苷激酶水平檢測(cè)結(jié)果陽性率。
1.5數(shù)據(jù)處理采用SPSS18.0軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,P<0.05時(shí)差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,計(jì)數(shù)、計(jì)量資料分別進(jìn)行χ2和t檢驗(yàn),后者以x±s形式予以表示。
2結(jié)果
2.1四組研究對(duì)象血清胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II、胃泌素17、胸苷激酶水平檢測(cè)結(jié)果研究1組研究對(duì)象血清胃蛋白酶原I水平均低于研究2組,組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究2組低于研究3組,組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究3組低于對(duì)照組,組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究1組研究對(duì)象血清胃蛋白酶原II、胃泌素17、胸苷激酶水平均高于研究2組,組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究2組高于研究3組,組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究3組高于對(duì)照組,組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。具體數(shù)據(jù)見表1。
2.2四組研究對(duì)象血清胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II、胃泌素17、胸苷激酶水平檢測(cè)結(jié)果陽性率研究1組血清胃蛋白酶原、胃泌素17、胸苷激酶檢測(cè)結(jié)果陽性率高于研究2組,組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究2組高于研究3組,組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究3組高于對(duì)照組,組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。具體數(shù)據(jù)見表2。
3討論
早期胃癌患者在發(fā)病后并沒有明顯的特異性癥狀,在診斷過程中與胃炎等消化道疾病發(fā)生混淆的可能性較大,待患者的病情被確診的時(shí)候,往往已經(jīng)發(fā)展到了中晚期階段,最佳治療時(shí)機(jī)也已經(jīng)錯(cuò)過。因此,對(duì)早期胃癌進(jìn)行及時(shí)準(zhǔn)確的篩查,可以使患者的預(yù)后得到顯著改善[4-5]。胃鏡檢查屬于早期胃癌篩查過程中較為常用的一種方法,目前在臨床上被廣泛應(yīng)用[6]。隨著近年來相關(guān)領(lǐng)域技術(shù)的不斷發(fā)展,血清腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)也已經(jīng)成為惡性腫瘤疾病早期篩查的一種重要方法,受到醫(yī)學(xué)界廣泛重視,但單項(xiàng)標(biāo)志物檢測(cè)發(fā)生漏診和誤診的可能性較大[7-8]。血清胃蛋白酶原、胃泌素17、胸苷激酶、糖類抗原72-4等均為臨床上較為常見的血清腫瘤標(biāo)志物,近年來在早期胃癌篩查中被廣泛應(yīng)用[9-10]。本次研究說明,早期胃癌患者的血清胃蛋白酶原、胃泌素17、胸苷激酶三項(xiàng)指標(biāo)水平會(huì)明顯異于胃部良性病變和其他消化系統(tǒng)腫瘤疾病患者,以及正常健康人群,臨床上可以將上述三項(xiàng)指標(biāo),作為早期胃癌患者病情篩查和診斷的重要參考依據(jù),提高診斷速度和準(zhǔn)確性,為患者爭(zhēng)取更多的有效治療時(shí)間,使其轉(zhuǎn)歸更加理想。
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作者簡(jiǎn)介:譚翠蓮(1971.09-),女,大學(xué)本科,主管技師,研究方向:臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)。E_mail:Tcl13928547730@163.com
(收稿日期:2021-3-19 接受日期:2021-4-30)