岳曉媛，張會(huì)鎖，韓雪蓮，劉紅利，王彥杰，劉恒著，劉鵬飛，曹紅松

（1. 中北大學(xué)機(jī)電工程學(xué)院，山西 太原 030051；2. 先進(jìn)裝藥技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心，山西 太原 030051；3. 山西江陽(yáng)化工有限公司，山西 太原 030041）

熔鑄裝藥法具有成本低廉、自動(dòng)化程度高且不受藥室形狀限制等優(yōu)點(diǎn)[1-3]，在軍用混合炸藥鑄裝中具有不可替代的地位。但是，傳統(tǒng)鑄裝產(chǎn)品容易出現(xiàn)密度不均勻、縮孔、氣孔和底隙等[4-6]質(zhì)量缺陷，不僅影響爆轟性能，而且影響彈藥的使用安全性[7-9]。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)一些先進(jìn)的熔鑄裝藥工藝尚缺乏探索，因此，對(duì)熔鑄裝藥工藝優(yōu)化的研究尤為重要。

Wang 等[10]利用軟件模擬了加壓凝固工藝下炸藥的成型過程，發(fā)現(xiàn)外加壓力可改善藥柱縮孔。李敬明等[11]通過模擬炸藥的熔鑄成型過程，預(yù)測(cè)了藥柱的縮孔形態(tài)與位置，并加以實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，軟件預(yù)測(cè)的縮孔與實(shí)驗(yàn)結(jié)果近似，表明軟件適用于炸藥熔鑄成型計(jì)算。黃勇等[12]分別模擬了不同冒口保溫溫度和不同外加壓力下炸藥的熔鑄成型過程，得出了可基本消除藥柱縮孔的最佳冒口保溫溫度和最低外加壓力。田勇[13]對(duì)炸藥熔鑄成型過程中的各項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行了數(shù)值模擬，得出了降低藥液黏度或加大冒口漏斗尺寸可降低藥柱縮孔率，降低換熱系數(shù)可改善藥柱熱應(yīng)力的結(jié)論。然而，目前的研究大多局限于對(duì)已有的工藝進(jìn)行驗(yàn)證或得到某種工藝的最佳參數(shù)，缺乏創(chuàng)新性。因此，利用數(shù)值仿真對(duì)熔鑄裝藥工藝進(jìn)行優(yōu)化研究是可行且必要的[14-15]。

液態(tài)炸藥從注入彈體到降至室溫的過程中伴隨著液態(tài)收縮、凝固收縮(相變收縮)和固態(tài)收縮，如果收縮的體積得不到補(bǔ)充，將在最后凝固部位形成縮孔[16]。熱芯棒工藝是通過使其周圍局部炸藥受熱重新熔化，保持補(bǔ)縮通道暢通來避免縮孔的產(chǎn)生[17]。

本研究基于傳統(tǒng)熔鑄裝藥工藝，對(duì)炸藥成型過程中的流場(chǎng)和溫度場(chǎng)進(jìn)行耦合計(jì)算，驗(yàn)證縮孔形成機(jī)理以及傳統(tǒng)熱芯棒作用機(jī)理，通過分析數(shù)值模擬結(jié)果發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)熱芯棒對(duì)于大長(zhǎng)徑比戰(zhàn)斗部裝藥的不足并對(duì)其進(jìn)行改良，設(shè)計(jì)出一種優(yōu)化溫度控制的熱芯棒系統(tǒng)，通過數(shù)值模擬對(duì)縮孔縮松形成位置和大小進(jìn)行預(yù)測(cè)，證明改良熱芯棒的優(yōu)越性，以期為改良熔鑄裝藥成型工藝提供一個(gè)新的方向，對(duì)提高熔鑄裝藥質(zhì)量起到推動(dòng)和指導(dǎo)作用。

1 熔鑄裝藥工藝仿真與分析

1.1 鑄裝模型建立

本研究中用于數(shù)值模擬的彈丸直徑為300 mm，長(zhǎng)徑比為6∶1，為典型的大長(zhǎng)徑比裝藥戰(zhàn)斗部。利用三維建模軟件UG 建立炸藥柱、冒口漏斗、彈體3 部分的模型，分別如圖1(a)、圖1(b)、圖1(c)所示，裝配得到的熔鑄裝藥模型如圖1(d)所示。

圖1 熔鑄裝藥模型Fig. 1 Melt-casting charge model

將模型導(dǎo)入鑄造軟件ProCAST 的Visual-Mesh 模塊中進(jìn)行畫網(wǎng)操作，由于此模型結(jié)構(gòu)并不規(guī)則，因此在劃分面網(wǎng)格時(shí)選擇三角形網(wǎng)格，然后劃分體網(wǎng)格生成四面體單元。為提高仿真精度，網(wǎng)格尺寸應(yīng)設(shè)置得盡可能小，這里網(wǎng)格尺寸設(shè)定為30 mm，總單元數(shù)為29 405 180。網(wǎng)格檢查無誤后保存為.vdb 格式，進(jìn)入Visual-Cast 模塊中進(jìn)行前處理操作。所用炸藥為B 炸藥，材料的熱物性參數(shù)如表1所示，其中：θm為材料熔點(diǎn)，L 為內(nèi)能，C 為比熱容， ρ為 密度， μ為 黏度， α為線膨脹系數(shù)。彈體材料為H13 鋼，冒口漏斗材料為鋁。炸藥、彈體和冒口的初始溫度分別設(shè)置為95、60 和60 ℃，冷卻方式為30 ℃水冷，邊界條件在裝藥伊始進(jìn)行加載，并作用于整個(gè)工藝過程。

表1 材料的熱物性參數(shù)[18-20]Table 1 Thermo-physical parameters of the materials[18-20]

1.2 傳統(tǒng)鑄裝工藝仿真

在熔鑄裝藥數(shù)值模擬過程中，通過完全的Navier-Stocks 流動(dòng)方程對(duì)流體流動(dòng)和傳熱進(jìn)行耦合計(jì)算，炸藥充型過程中紊流的模擬采用k- ε雙方程模型，自由表面的處理采用SOLA-VOF 法；利用熱焓法處理凝固過程中的相變潛熱，采用雙線性強(qiáng)化彈塑性模型描述凝固過程中的應(yīng)力和應(yīng)變；用臨界固相率與補(bǔ)縮距離法相結(jié)合的方式預(yù)測(cè)熔鑄藥柱內(nèi)部的縮孔縮松，并采用Gurson 修正模型來預(yù)測(cè)裂紋[21]。基于以上計(jì)算模型，根據(jù)文獻(xiàn)[11]中的熔鑄裝藥實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)仿真模型模擬炸藥的熔鑄裝藥過程，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)裝藥缺陷的預(yù)測(cè)，并與文獻(xiàn)[11]中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比，如圖2 所示。實(shí)驗(yàn)結(jié)果的CT 掃描顯示：裝藥缺陷出現(xiàn)在炸藥頂部且呈漏斗狀，與數(shù)值模擬得到的缺陷云圖顯示的缺陷大小和位置基本一致。

對(duì)炸藥進(jìn)行傳統(tǒng)鑄裝時(shí)，流速設(shè)置為0.8 kg/s，充型后自然凝固，后處理中藥柱凝固時(shí)間、溫度以及縮松率云圖如圖3 所示。圖3 中的凝固時(shí)間是指凝固過程持續(xù)的時(shí)間，即各部分的溫度保持在固液相線之間的時(shí)間。

圖2 裝藥缺陷對(duì)比Fig. 2 Comparison of charge defects

圖3 熔鑄裝藥后處理云圖Fig. 3 Post-processing cloud image of melt-casting charge

為了更好地了解炸藥柱內(nèi)部溫度的變化情況，選取4 個(gè)溫度測(cè)試點(diǎn)，其分布如圖4 所示。其中：M1 和M4、M2 和 M3 分別位于靠近彈體和靠近炸藥柱中心的不同高度，且M1 和M2、M3 和M4 分別處于同一高度。4 個(gè)測(cè)溫點(diǎn)處的溫度-時(shí)間曲線如圖5 所示。

由圖3(a)可以看出，自然凝固時(shí)，傳統(tǒng)鑄裝藥柱的凝固順序?yàn)橛赏庀騼?nèi)平行層凝固，藥柱最中心需要2 000 s 以上才可凝固，靠近中心的一層和靠近彈體的一層需要的凝固時(shí)間分別為800 和200 s左右。由圖3(b)可以看出，在藥柱的中心軸線上分布著7 處縮松率達(dá)20%以上的疵病，在藥柱中段甚至出現(xiàn)了最大直徑20 mm 以上、不規(guī)則形狀的縮孔，這必然會(huì)影響彈丸發(fā)射的安全性。結(jié)合圖3(c)和圖5 進(jìn)行分析可知，靠近彈體的外層炸藥經(jīng)過熱量傳導(dǎo)能夠快速冷凝，而外層的凝固阻礙了中心熱量向外傳導(dǎo)，導(dǎo)致藥柱直徑最大處溫度居高不下，降低到熔點(diǎn)以下需要的時(shí)間就會(huì)比外層長(zhǎng)得多。由于藥柱中心的溫度長(zhǎng)時(shí)間高于藥柱其他位置，形成了非常大的徑向溫度梯度，藥柱中心會(huì)產(chǎn)生巨大的收縮量，而軸向溫度梯度很小，補(bǔ)縮通道在凝固之前被堵塞，該收縮量得不到相應(yīng)的補(bǔ)充，因此形成了圖3(b)所示的縮孔縮松。

圖4 4 個(gè)測(cè)溫點(diǎn)位置Fig. 4 Location of four temperature measurement points

圖5 測(cè)溫點(diǎn)溫度-時(shí)間曲線Fig. 5 Temperature-time curves of temperature measurement points

2 傳統(tǒng)熱芯棒工藝

2.1 熱芯棒工藝設(shè)計(jì)

實(shí)際生產(chǎn)中熱芯棒工藝的傳熱過程很復(fù)雜，為了提高仿真效率，應(yīng)作適當(dāng)?shù)暮?jiǎn)化?？紤]到熱芯棒的工作原理是通過不斷發(fā)熱影響炸藥柱的溫度場(chǎng)分布，從而影響炸藥柱的固液相分布，因此將熱芯棒部分看作熱量源，建立熱芯棒模型，如圖6 所示。

圖6 傳統(tǒng)熱芯棒工藝鑄裝模型Fig. 6 Casting model of traditional hot mandrel process

熱芯棒和熱芯杯的溫度設(shè)置為90 ℃，根據(jù)圖3(a)中自然狀態(tài)下的凝固時(shí)間云圖來設(shè)計(jì)熱芯棒的位移-時(shí)間（x-t）關(guān)系，如表 2 所示。

2.2 仿真結(jié)果分析

由圖7(a)的鑄裝后處理云圖可以看出，在藥柱中心處仍然散布著縮松率為20%左右的疵病，在藥柱中部甚至有最大直徑為28 mm 左右、不規(guī)則形狀的縮孔，這都是由于補(bǔ)縮通道堵塞引起的補(bǔ)縮不充足導(dǎo)致的。由圖7(b)可以看出，藥柱最中心需要2 600 s 以上才可凝固，靠近藥柱中心的一層和靠近彈體的一層凝固時(shí)間分別為1 000 和400 s 左右。這表明加入熱芯棒工藝后，由外到內(nèi)的凝固順序沒有發(fā)生改變，因而縮孔縮松仍然難以完全消除。

3 熱芯棒優(yōu)化

3.1 多層次熱芯棒的作用機(jī)理

炸藥熔鑄裝藥在自然狀態(tài)下由外到內(nèi)層層凝固，傳統(tǒng)的熱芯棒工藝只能在一定程度上保持補(bǔ)縮通道暢通，而不能改變藥柱徑向的凝固順序。針對(duì)傳統(tǒng)熱芯棒在預(yù)防縮孔上的局限性，設(shè)計(jì)了一種新型的多層次優(yōu)化的熱芯棒，在更大程度上改變?nèi)廴趹B(tài)炸藥的凝固順序，從根本上預(yù)防縮孔的形成。

表2 熱芯棒位移-時(shí)間關(guān)系Table 2 Displacement-time relationship of the hot mandrel

圖7 熱芯棒工藝鑄裝后處理云圖Fig. 7 Hot mandrel process casting and post-processing cloud image

3.2 多層次熱芯棒的設(shè)計(jì)

3.2.1 模型結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)

改良后的熱芯棒由3 部分組成：系統(tǒng)最內(nèi)層、中間層和最外層，分別由1 支、4 支和8 支熱芯棒組成，每支熱芯棒直徑均為10 mm，如圖8 所示，分別作用于裝藥的不同部位，3 部分同時(shí)作用，在一定程度上將由外到內(nèi)的凝固順序改變?yōu)樽韵露?。? 部分裝配起來得到熱芯棒系統(tǒng)，與熔鑄裝藥模型裝配后得到改良的鑄裝模型，如圖9 所示。

圖8 多層次熱芯棒系統(tǒng)組成Fig. 8 Composition of layered hot mandrel system

圖9 改良熱芯棒工藝鑄裝模型Fig. 9 Casting model of improved hot mandrel process

3.2.2 工藝參數(shù)設(shè)計(jì)

為了改變炸藥的凝固順序，需要降低藥柱的徑向溫度差，由圖5 可以看出，熔鑄裝藥在自然凝固過程中，越靠近彈體位置的溫度下降越快。為了降低同一高度的內(nèi)外層溫度差，熱芯棒作為熱源，由外層到內(nèi)層需要有一定的溫度降。炸藥液體的初始溫度為95 ℃，為了保證炸藥的安全性，設(shè)置溫度不宜過高，而由表1 可知，炸藥的熔點(diǎn)為80 ℃，溫度太低會(huì)使炸藥液過早凝固。因此3 組熱芯棒系統(tǒng)的溫度設(shè)置由外而內(nèi)分別為：95、89 和 86 ℃，95、91 和 86 ℃，95、92 和 86 ℃。

3.3 結(jié)果對(duì)比分析

3 組溫度設(shè)置的改良熱芯棒工藝鑄裝縮松率結(jié)果如圖10 所示。由圖10(a)可以看出，在藥柱中心直徑最大處仍然分布著縮松率約為13%的疵病，說明大直徑處的大收縮量沒有得到足夠的補(bǔ)充，表明熱芯棒系統(tǒng)并沒有使同一高度炸藥的溫度保持一致，因而第1 組溫度設(shè)置并不合理；由圖10(b)可以看出，整個(gè)藥柱的縮松率均為零，熱芯棒系統(tǒng)使得藥柱同一高度的徑向溫度差降低，改變了熔融態(tài)炸藥由外到內(nèi)的凝固順序，縮孔縮松被完全消除，說明此時(shí)的熱芯棒系統(tǒng)溫度設(shè)置是合理的；由圖10(c)可以看出，第3 組與第1 組的縮松分布結(jié)果基本一致，但縮松率明顯高于第1 組，因此第3 組的溫度設(shè)置也不合理。

圖10 改良熱芯棒工藝鑄裝縮松率云圖Fig. 10 Cloud image of casting shrinkage rate of the improved hot mandrel process

第2 組鑄造仿真的凝固時(shí)間云圖如圖11 所示。改良熱芯棒系統(tǒng)與傳統(tǒng)熱芯棒的作用原理不同，改良熱芯棒系統(tǒng)中炸藥的凝固順序發(fā)生變化，凝固時(shí)間最長(zhǎng)的位置出現(xiàn)在冒口內(nèi)部而不是藥柱中心，忽略殼體外部炸藥，只給出冒口以下凝固時(shí)間云圖。對(duì)比圖3(a)和圖11 可以看出，改良熱芯棒工藝比傳統(tǒng)工藝鑄裝的凝固時(shí)間大大縮短，這是由于傳統(tǒng)工藝自然冷卻時(shí)沒有外部干預(yù)，中心位置傳熱受阻，長(zhǎng)時(shí)間處于80 ～ 82 ℃，因此在圖3(a)中表現(xiàn)為整體凝固時(shí)間較久。而改良工藝后，藥液在熱芯棒系統(tǒng)作用下有序傳熱、順序冷凝，溫度很快從液相線以上降到固相線以下，因此整個(gè)凝固過程持續(xù)的時(shí)間相比自然凝固大大縮短。藥柱中心層凝固時(shí)間為100 s 左右，靠近彈體的一層凝固時(shí)間為60 s 左右。對(duì)比圖3(a)和圖7(b)可以看出：藥柱自然凝固時(shí)，內(nèi)部凝固時(shí)間極差達(dá)到1 200 s 以上；采用傳統(tǒng)熱芯棒工藝時(shí)，藥柱內(nèi)部的凝固時(shí)間極差可達(dá)2 200 s；而采用改良熱芯棒工藝后，藥柱內(nèi)外層的凝固時(shí)間差僅為40 s 左右。這表明改良熱芯棒工藝大大縮短了藥柱內(nèi)外層的凝固時(shí)間差。

對(duì)第2 組鑄造仿真進(jìn)行測(cè)溫，仍然選取圖4中所示的4 個(gè)測(cè)溫點(diǎn)，得到圖12 所示的溫度-時(shí)間曲線，對(duì)比圖 5 可以看出，0 s 時(shí)測(cè)溫點(diǎn) M1～ M4 處的初始溫度一致，均為95 ℃左右。

對(duì)于靠近彈體的測(cè)溫點(diǎn)M1 和M4，在熔鑄裝藥自然凝固時(shí)，M1 和M4 處溫度迅速下降，1 000 s 之內(nèi)溫度從95 ℃下降到40 ℃以下；改良熱芯棒工藝鑄裝時(shí)，M1 和M4 處溫度下降較慢，降溫速率平穩(wěn)，5 000 s時(shí)溫度仍在50 ℃以上。這表明改良熱芯棒工藝減緩了靠近彈體裝藥的降溫速率。

對(duì)于藥柱中心的測(cè)溫點(diǎn)M2 和M3，在熔鑄裝藥自然凝固時(shí)，從0 s 開始，M2 和M3 處溫度一直保持平穩(wěn)，3 200 s 之后溫度才開始下降；而改良熱芯棒工藝鑄裝時(shí)，M2 和M3 處溫度從0 s 就開始下降，并且整個(gè)過程中M2 和M3 處溫度一直呈下降趨勢(shì)。這表明改良熱芯棒工藝使藥柱中心溫度持續(xù)下降。

總體來看，改良熱芯棒工藝縮小了藥柱中心和靠近彈體炸藥液的溫度差，改變了熔鑄裝藥自然狀態(tài)下由外到內(nèi)的凝固順序，達(dá)到了預(yù)期目的。

圖11 改良熱芯棒工藝鑄裝凝固時(shí)間云圖Fig. 11 Time cloud image of casting solidification of the improved hot mandrel process

圖12 改良后測(cè)溫點(diǎn)溫度-時(shí)間曲線Fig. 12 Temperature-time curves of temperature measurement points for improved hot mandrel

4 結(jié) 論

（1）熔鑄裝藥自然凝固時(shí)，凝固順序?yàn)橛赏鈱拥絻?nèi)層逐層凝固，藥柱中心最晚凝固且無液態(tài)炸藥補(bǔ)充，在中心軸線處產(chǎn)生多處20%以上的縮松以及一處最大直徑為20 mm 以上的縮孔。

（2）熱芯棒工藝可以在一定程度上保證位于藥柱中心的補(bǔ)縮通道暢通，但是在彈體最大直徑處，徑向溫度梯度大導(dǎo)致收縮量大，狹細(xì)的補(bǔ)縮通道來不及補(bǔ)充巨大的收縮量，補(bǔ)縮不充分同樣會(huì)導(dǎo)致裝藥出現(xiàn)縮孔縮松。

（3）改良熱芯棒工藝降低了裝藥內(nèi)外層溫度差，減小了內(nèi)外層凝固時(shí)間差，改變了裝藥凝固順序，極大地改善了藥柱內(nèi)部的縮孔縮松問題。當(dāng)熱芯棒系統(tǒng)溫度設(shè)置由外到內(nèi)分別為95、82、86 ℃時(shí)，縮孔縮松完全消除，達(dá)到了預(yù)期目的。