于廣石
摘要:目的:探討普拉克索聯(lián)合美多巴治療帕金森病的療效。方法:將2020年1月-2020年12月我院收治的帕金森病患者80例進(jìn)行隨機(jī)分組,分別采用美多巴和普拉克索聯(lián)合美多巴治療,分析應(yīng)用效果。結(jié)果:本文對比治療前后UPDRS、MMSE評分,實(shí)驗(yàn)組均優(yōu)于對照組,P<0.05。結(jié)論:普拉克索聯(lián)合美多巴在帕金森病的治療當(dāng)中具有比較理想的效果,可以起到緩解臨床癥狀的作用,從而提高生活質(zhì)量。
關(guān)鍵字:普拉克索;美多巴;帕金森病;聯(lián)合治療
帕金森病在中老年人群當(dāng)中具有比較高的發(fā)病率,該病屬于退行性病變,患者的中腦黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元發(fā)生變形壞死,這種情況下,神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺的代謝物會降低,使錐體外系功能出現(xiàn)障礙。這是一種病程比較長的疾病,患者的生活質(zhì)量隨著疾病的發(fā)展逐漸下降,心理狀態(tài)也發(fā)生不良變化[1]。延緩疾病發(fā)展,改善臨床癥狀是現(xiàn)階段針對該病進(jìn)行治療的關(guān)鍵,普拉克索和美多巴都是治療該病比較常用的藥物,但是單純采用一種治療效果并不理想,因此,本研究中將兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用對帕金森病進(jìn)行治療,并分析臨床效果,報道如下。
1.資料與方法
1.1一般資料
兩組一般資料對比,p>0.05。
1.2方法
1.2.1對照組
治療藥物為美多巴(上海羅氏制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10930198,0.25gx40片/盒),指導(dǎo)患者口服用藥,第一周每天服用1次,0.125 g/次。第二周開始將劑量增加到0.25 g/次,每天使用最大劑量為1g,并將其分成3-4次服用,維持劑量0.25 g/ 次,3 次/d,持續(xù)治療4周。
1.2.2實(shí)驗(yàn)組
治療藥物為普拉克索聯(lián)合美多巴,美多巴用法同對照組,普拉克索(石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20193412,0.25mgx10片/盒)初始劑量為0.125mg/次,3次/d,每隔一周增加一次劑量,每天最大劑量為0.5mg,持續(xù)治療4周。
1.3觀察指標(biāo)與評價標(biāo)準(zhǔn)
對比兩組患者治療前后UPDRS、MMSE評分。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
將所有研究數(shù)據(jù)納入SPSS24.0軟件,通過( )表示t值檢驗(yàn);通過率(n/%)表示X2值檢驗(yàn),判定統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的標(biāo)準(zhǔn)為P<0.05。
2.結(jié)果
兩組患者治療前后UPDRS、MMSE評分對比,實(shí)驗(yàn)組低于對照組,p<0.05。
3.討論
現(xiàn)階段,對于帕金森癥進(jìn)行治療主要是以提高患者體內(nèi)的多巴胺含量,對疾病的發(fā)展進(jìn)行控制,進(jìn)一步起到緩解患者臨床癥狀的作用,改善患者的生活質(zhì)量。美多巴是治療帕金森病的常用藥物,但是隨著用藥的時間增加,患者出現(xiàn)不良反應(yīng)的情況也會提高,例如患者會出現(xiàn)晨僵或者異動癥等[2]。普拉克索為多巴胺受體激動劑,能夠起到控制病情發(fā)展的作用,并且患者的治療不需要進(jìn)行DA輔助,能夠更加直接的在患者受體發(fā)揮刺激作用,進(jìn)而降低并發(fā)癥的發(fā)生。另外,該藥物能夠抑制氧化應(yīng)激反應(yīng)出現(xiàn),進(jìn)而降低自由基,清除谷氨酸毒性,可以避免神經(jīng)元發(fā)生壞死以及異常變性的情況,對神經(jīng)有比較理想的保護(hù)作用。除此之外,普拉克索能夠選擇性的作用于多巴胺受體,減少神經(jīng)細(xì)胞以及多巴胺細(xì)胞的損傷,不會對治療效果產(chǎn)生影響[3]。將兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用之后,美多巴的使用量能夠適當(dāng)降低,這樣患者發(fā)生不良反應(yīng)的概率也隨之減少,患者平衡、震顫等癥狀會得到改善,使治療效果更加顯著[4]。本文對比治療前后UPDRS、MMSE評分,實(shí)驗(yàn)組均優(yōu)于對照組,P<0.05。
綜上所述,普拉克索聯(lián)合美多巴在帕金森病的治療當(dāng)中具有比較理想的效果,可以起到緩解臨床癥狀的作用,從而提高生活質(zhì)量。
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