普拉克
- 普拉克索下調(diào)TXNIP表達(dá)對氧糖剝奪/再灌注心肌細(xì)胞p38/JNK通路的作用研究
因之一[2]。普拉克索是一種選擇性多巴胺D2受體激動劑,具有多巴胺能活性、抗氧化活性和神經(jīng)保護(hù)作用[3]。先前的研究表明,普拉克索對心肌I/R損傷具有保護(hù)作用,其通過促進(jìn)心肌細(xì)胞自噬和活性氧(reactive oxygen species,ROS)產(chǎn)生,改善缺氧/復(fù)氧心肌細(xì)胞存活率,降低乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性[4],然而,作用機(jī)制尚未完全明確。硫氧還蛋白相互作用蛋白(thioredoxin-interactin
河北醫(yī)藥 2023年7期2023-06-07
- 鹽酸普拉克索聯(lián)合丁苯酞軟膠囊對老年帕金森病癡呆臨床應(yīng)用價值
常規(guī)治療+鹽酸普拉克索治療和常規(guī)治療+鹽酸普拉克索+丁苯酞軟膠囊治療效果，具體分析如下：1 資料與方法1.1一般資料 選擇我院于2017.4-2020.6月內(nèi)收治的100例老年帕金森病癡呆患者為研究對象，將所有患者按照治療方法的不同，分為對照組(50例，男28例，女22例，年齡范圍：58-76歲，平均年齡：60.85±8.85歲，病程范圍：8.45±2.72年)和觀察組(50例，男31例，女19例，年齡范圍：58-76歲，平均年齡：60.15±8.26歲，
中國保健營養(yǎng) 2021年16期2021-04-03
- Can We Ever Stop Thinking? 我們能夠停止思考嗎？
婭塞明·沙普拉克奧盧 楊京 馬士奎We often find ourselves in an endless loop of thoughts.我們時常會陷入無盡的思考循環(huán)之中。That Susan is so funny...oh， I need to bring the car to the wash tomorrow… did I turn off the stove... why is this person being so
英語世界 2021年2期2021-02-26
- 普拉克索聯(lián)合美多巴治療帕金森病的療效分析
要：目的：探討普拉克索聯(lián)合美多巴治療帕金森病的療效。方法：將2020年1月-2020年12月我院收治的帕金森病患者80例進(jìn)行隨機(jī)分組，分別采用美多巴和普拉克索聯(lián)合美多巴治療，分析應(yīng)用效果。結(jié)果：本文對比治療前后UPDRS、MMSE評分，實驗組均優(yōu)于對照組，P關(guān)鍵字：普拉克索;美多巴;帕金森病;聯(lián)合治療帕金森病在中老年人群當(dāng)中具有比較高的發(fā)病率，該病屬于退行性病變，患者的中腦黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元發(fā)生變形壞死，這種情況下，神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺的代謝物會降低，使錐體外系
醫(yī)學(xué)前沿 2021年19期2021-02-08
- 普拉克索、氟西汀、度洛西汀治療帕金森病伴發(fā)抑郁狀態(tài)的隨機(jī)對照研究
流治療藥物包括普拉克索、氟西汀和度洛西汀等，這3種藥物的藥理機(jī)制不完全相同[6]。目前關(guān)于這3種藥物的對比研究報道較少，因此我們通過對109例PD伴發(fā)抑郁狀態(tài)患者進(jìn)行臨床治療，探討普拉克索、氟西汀、度洛西汀的療效差別，以期為臨床選擇提供更多依據(jù)。對象與方法1.對象：2017年1月～2018年10月中國人民解放軍第252醫(yī)院收治的PD伴發(fā)抑郁狀態(tài)患者109例。納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)符合中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會關(guān)于PD的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]；(2)符合中國精神障礙分類與診斷
臨床內(nèi)科雜志 2020年2期2020-07-30
- 美多巴聯(lián)合普拉克素治療帕金森病患者的臨床療效及對生活質(zhì)量和尿酸水平的影響
療，美多巴聯(lián)合普拉克素治療干預(yù)組則采取美多巴+普拉克素治療。比較兩組帕金森病療效；治療后1周、2周、4周和8周的漢密爾頓抑郁評分；治療前后患者生活質(zhì)量和尿酸水平；不良作用，分析了美多巴聯(lián)合普拉克素治療帕金森病患者的臨床療效及對生活質(zhì)量和尿酸水平的影響，報道如下。1 資料與方法1.1 資料：選擇我院100例2017年1月至2018年12月帕金森病患者。隨機(jī)分組，其中，美多巴治療干預(yù)組年齡62～81歲，平均（67.11±2.13）歲。體質(zhì)量42～84 kg，平
中國醫(yī)藥指南 2020年17期2020-07-21
- 普拉克索治療帕金森病運(yùn)動并發(fā)癥的臨床效果觀察
多巴片治療聯(lián)合普拉克索治療組則采取常規(guī)藥物加上普拉克索治療。比較常規(guī)左旋多巴片治療組、常規(guī)左旋多巴片治療聯(lián)合普拉克索治療組效果；運(yùn)動功能改善時間、住院時間；治療前后患者UPDRS（帕金森病評定量表）各項評分以及總分；不良反應(yīng)，分析了普拉克索治療帕金森病運(yùn)動并發(fā)癥的臨床效果，報道如下。1 資料與方法1.1 基本資料：納入我院88例2017年5月至2018年2月帕金森病運(yùn)動并發(fā)癥患者。隨機(jī)分組，其中，常規(guī)左旋多巴片治療組年齡54～78歲，平均（65.25±2.
中國醫(yī)藥指南 2020年16期2020-07-21
- 鹽酸普拉克索片的處方工藝與質(zhì)量控制
75004鹽酸普拉克索(Pramipexole dihydrochloride)是一種非麥角類衍生物,有保護(hù)神經(jīng)多巴胺的作用,可用于治療帕金森病的整個階段到疾病的晚期[1-3]。鹽酸普拉克索能夠改善早期及晚期的帕金森病運(yùn)動癥狀,并能有效緩解帕金森病所伴發(fā)的抑郁[4-5],是國內(nèi)外治療帕金森病的首選藥物[6-7]。目前,臨床上所使用的鹽酸普拉克索片規(guī)格為0.25 mg和1.0 mg。主藥在處方中所占含量較低,常規(guī)的混合方法很難使主藥與輔料均勻地混合。因此我們
河南大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2020年1期2020-06-03
- 普拉克索對帕金森患者抗抑郁治療的META分析
。有文獻(xiàn)報道，普拉克索對于PD合并抑郁的患者有一定的治療效果，但未達(dá)成一致認(rèn)識[2]。鑒于此，本研究系統(tǒng)評價了普拉克索對于PD患者的抗抑郁效果。1.資料與方法1.1 檢索策略計算機(jī)檢索Pubmed，EMBASE,Cochrane Library,CNKI,萬方數(shù)據(jù)庫和維普數(shù)據(jù)庫等。英文檢索詞Pramipexole,Parkinson,Depression；中文檢索詞：普拉克索，帕金森，抑郁等同義詞。文獻(xiàn)檢索截止為2018年11月29日。1.2 文獻(xiàn)納入與排
醫(yī)藥前沿 2019年32期2019-12-12
- 普拉克索治療帕金森病抑郁的Meta分析
重的不良影響。普拉克索是新一代非麥角堿類多巴胺受體激動劑，能有效改善PD的運(yùn)動及非運(yùn)動癥狀。目前有許多學(xué)者研究了普拉克索治療PD抑郁的療效，并作了系統(tǒng)評價[4-5]，但納入文獻(xiàn)的數(shù)量不多，僅限英文文獻(xiàn)，可能存在一定的統(tǒng)計缺陷。為提高統(tǒng)計學(xué)效能，筆者對國內(nèi)外關(guān)于普拉克索治療PD抑郁的相關(guān)隨機(jī)對照研究（randomized controlled trial，RCT）進(jìn)行篩選，形成 Meta分析，旨在為 PD抑郁的臨床治療提供一定的依據(jù)。1 資料和方法1.1 檢
浙江醫(yī)學(xué) 2019年1期2019-01-24
- 普拉克索致抗利尿激素分泌不當(dāng)綜合征1例
附屬醫(yī)院1 例普拉克索致SIADH 患者，現(xiàn)報道如下。1 臨床資料患者女性，69 歲，因口干、多飲、多尿20年，反復(fù)心慌、乏力3 周入院，診斷2 型糖尿病低血糖癥。有帕金森病史20年。近4年反復(fù)查血鈉低。入院后血糖控制佳，但反復(fù)出現(xiàn)低鈉，血鈉在128.9～130.5 mmol/L，排除易位性和假性低鈉血癥后，通過計算有效血漿滲透壓為278.7 mmol/L，為低滲性低鈉血癥。住院期間，腎上腺CT 提示腎上腺腺瘤，反復(fù)出現(xiàn)低鈉，首先考慮慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2019年17期2019-01-09
- 普拉克索治療帕金森效果分析
究組患者均口服普拉克索來治療，使用方法如下：患者口服，伴隨或不伴隨進(jìn)食均可。3次/d，起始劑量為每日0.375 mg，每周增加一次劑量，第二周劑量可以增加到0.75 mg/d，第三周增加到1.5 mg，以此類推，每日劑量不超過4.5 mg[1]。患者處于維持治療期間個體劑量應(yīng)該在每天0.375 mg～4.5 mg。當(dāng)患者服用劑量超過自己的耐受性時可能會出現(xiàn)嗜睡等不良反應(yīng)。1.2.2 對照組對該組患者使用美多芭進(jìn)行治療，使用方法如下：患者首次使用美多芭每次劑
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2018年28期2018-11-05
- 普拉克索治療帕金森抑郁的作用機(jī)制及療效評價
400016）普拉克索（Pramipexole），別名帕爾米斯，是一種非麥角類衍生物，新一代的選擇性多巴胺受體激動劑。在體外的研究中表明，普拉克索對D2和D3受體作用具有較高濃度的特異性，并且對于多巴胺D3受體具有較高的親和力[1]。普拉克索對多巴胺神經(jīng)具有保護(hù)作用，主要通過刺激紋狀體多巴胺受體以減輕帕金森?。≒D）的癥狀體征，它對于多巴胺D2和D3受體高度選擇性給臨床療效帶來特別益處就是可以緩解帕金森患者的抑郁癥狀[2，3]。羅匹尼羅和溴隱亭也是多巴胺受
醫(yī)藥前沿 2018年31期2018-11-02
- 多巴胺受體激動劑普拉克索和單胺氧化酶B抑制劑司來吉蘭治療早期帕金森綜合征的療效對比
選用DR激動劑普拉克索和MAO-B抑制劑司來吉蘭治療PD患者，比較其臨床療效，現(xiàn)報道如下。資料與方法一、一般資料選擇新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院自2012年5月至2015年10月收治的PD患者90例，其中男性48例，女性42例，年齡（63.3±5.1）歲，年齡范圍 55～76歲?；颊呔显l(fā)性PD診斷標(biāo)準(zhǔn)，并運(yùn)用PD綜合評分量表（unified Parkinson's disease rating scale，UPDRS）進(jìn)行評分[6]。納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）臨床
中華腦科疾病與康復(fù)雜志（電子版） 2018年1期2018-04-04
- 多巴絲肼結(jié)合普拉克索治療帕金森療效及不良反應(yīng)臨床觀察
采用多巴絲肼和普拉克索治療可取得滿意效果，而且安全性較高。為進(jìn)一步探討分析帕金森患者采用多巴絲肼和普拉克索的臨床效果，本文回顧性分析了我院2014年7月-2016年7月收治的80例帕金森患者分別采用多巴絲肼以及多巴絲肼聯(lián)合普拉克索治療的臨床效果。1 資料與方法1.1 一般資料本次所有試驗研究對象選自我院2014年7月-2016年7月收治的80例帕金森患者，所有患者均符合帕金森病的診斷標(biāo)準(zhǔn)?，F(xiàn)將80例患者按照不同的治療方式隨機(jī)分為對照組（40例）和治療組（4
中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2018年9期2018-04-03
- 與“布克獎”失之交臂的《普拉克西斯》
年，她的小說《普拉克西斯》曾經(jīng)獲得過“布克獎”提名。1983年，她曾擔(dān)任“布克獎”評委會主席。瞿世鏡曾評價這部小說：“《普拉克西斯》是維爾登所有女性題材作品中對女性解放最充滿信心的一部，人們從作品中看到的是為自身的解放義無反顧地行動起來的新女性形象。這部作品無論其簡潔明快的敘述語言，還是栩栩如生的人物塑造，都達(dá)到了較高的藝術(shù)水準(zhǔn)?！睙o獨(dú)有偶，邁克爾·萊特克利夫（Michael Ratcliffe）在《倫敦時報》中評論《普拉克西斯》是“近幾年來思想最誠實而出
名作欣賞 2018年26期2018-01-28
- 普拉克索聯(lián)合美多巴治療帕金森的療效觀察
能及臨床癥狀。普拉克索屬于氨基苯噻唑類衍生物的一種，能有效激活機(jī)體紋狀體上的多巴胺受體。本文旨在探討普拉克索聯(lián)合美多巴治療帕金森的臨床療效，以期為帕金森的治療提供臨床參考依據(jù)。1 資料與方法1.1 臨床資料：將我院收治的60例帕金森患者隨機(jī)分至對照組（n=30例）和觀察組（n=30例），對照組男19例，女11例；年齡50～80歲，平均（56.64±3.34）歲。觀察組男18例，女12例；年齡50～80歲，平均（56.68±3.38）歲。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析，2組患
中國醫(yī)藥指南 2018年5期2018-01-20
- 鹽酸普拉克索藥物合成工藝改進(jìn)方法探究
1126）鹽酸普拉克索是德國的一個公司研制并且進(jìn)行生產(chǎn)的藥劑，在1997年于美國上市，2007年在中國上市，對于治療帕金森病十分的有效。它與左旋多巴、卡比多巴等這些其他的藥物相比較，它對多巴胺的神經(jīng)有保護(hù)作用比其他的藥物效果好，它可以單獨(dú)的使用或者與左旋多巴進(jìn)行聯(lián)合使用，可以用于治療早起的帕金森病人。目前在全球的帕金森病人已經(jīng)超過了500萬，帕金森病會導(dǎo)致人們產(chǎn)生腦血管病和癲癇癥，對神經(jīng)系統(tǒng)的損害非常大。帕金森病在中老年人群中比較常見，而且這種病的患病率會
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2018年20期2018-01-13
- 普拉克索對帕金森病患者抑郁癥狀的影響
張孝良臨床醫(yī)學(xué)普拉克索對帕金森病患者抑郁癥狀的影響程冬敏，吳保鑫，馬正磊，王 妍，石彥彥，張孝良(沛縣人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，江蘇沛縣221600)目的 了解普拉克索對帕金森病(Parkinson’s disease，PD)患者抑郁癥狀的效果。方法 54例PD患者隨機(jī)分為觀察組26例和對照組28例，對照組給予常規(guī)治療;觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予普拉克索治療。療程均為12周，通過15項老年抑郁量表(GDS-15)、貝克抑郁量表(BDI)、統(tǒng)一帕金森病評定量表(UP
河南醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校學(xué)報 2017年6期2017-12-25
- 多巴胺受體激動劑普拉克索和單胺氧化酶B抑制劑司來吉蘭治療早期帕金森綜合征的療效對比
巴胺受體激動劑普拉克索和單胺氧化酶抑制劑司來吉蘭對PD患者進(jìn)行治療，并比較兩者的臨床療效。資料與方法一、一般資料選擇新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科2012年5月至2015年10月在我院進(jìn)行治療帕金森病患者90例，其中男48例，女42例；年齡55～76歲?；颊呔显l(fā)性PD診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]并對患者運(yùn)用帕金森病綜合評分量表(unified Parkinson′s disease rating scale，UPDRS)。對到醫(yī)院進(jìn)行就診的患者進(jìn)行篩選，篩選方法
中華腦科疾病與康復(fù)雜志（電子版） 2017年1期2017-12-04
- 美多芭聯(lián)合鹽酸普拉克索治療帕金森病非運(yùn)動癥狀的有效性及安全性分析
美多芭聯(lián)合鹽酸普拉克索治療帕金森病非運(yùn)動癥狀的有效性及安全性分析張正祥1,2，杜麗1,2，劉新亞1,2，張鶯芳1,2，葉民1,2，丁新生3目的：探討美多芭聯(lián)合鹽酸普拉克索治療帕金森?。≒D）非運(yùn)動癥狀的有效性及安全性。方法：PD患者136例，隨機(jī)分為對照組68例（給予美多芭治療）和觀察組68例（給予美多芭聯(lián)合鹽酸普拉克索治療），比較2組PD非運(yùn)動癥狀的變化和不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果治療前2組各指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。治療后觀察組患者漢密爾頓焦慮量
神經(jīng)損傷與功能重建 2017年6期2017-12-04
- 普拉克索在帕金森病治療的臨床觀察研究
671000）普拉克索在帕金森病治療的臨床觀察研究程莉晶（大理大學(xué)，云南 大理 671000）目的探討聯(lián)合普拉克索治療帕金森?。≒arkinson disease，PD）的臨床治療效果及其安全性。方法選取我院2015年5月～2016年2月于大理大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門診及住院的PD患者90例，隨機(jī)分為單一用美多巴組和美多巴聯(lián)合應(yīng)用普拉克索組，各45例，連續(xù)治療8W為一個療程，對兩組患者進(jìn)行帕金森病統(tǒng)一評分量表（UPDRS）、Hoehn-Yahr分級來評定
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年61期2017-11-11
- 普拉克索治療老年帕金森病伴發(fā)抑郁的療效觀察
）·臨床交流·普拉克索治療老年帕金森病伴發(fā)抑郁的療效觀察宋 歡（于都縣人民醫(yī)院，江西 贛州 342300）目的 探討普拉克索治療老年帕金森病伴發(fā)抑郁的療效。方法 在醫(yī)院2015年7月到2016年7月診治的老年帕金森病伴發(fā)抑郁患者54例作研究對象，并以隨機(jī)抽簽方式分組，研究組（n=27）應(yīng)用普拉克索治療，對照組（n=27）應(yīng)用吡貝地爾緩釋片治療，就2組患者的治療前后抑郁癥狀變化以及不良反應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果 ①治療前，研究組和對照組的HAMD評分比較差異無
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2017年23期2017-11-06
- 普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療晚期帕金森病的效果
224003）普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療晚期帕金森病的效果段 凰（鹽城市第四人民醫(yī)院，江蘇 鹽城 224003）目的分析普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療晚期帕金森病的效果。方法選擇86例在本院接受治療的晚期帕金森患者作為研究對象，采用隨機(jī)分配方式將其分為分析組和普通組，每組43例。普通組患者的治療方式為僅使用左旋多巴，分析組患者的治療方式為普拉克索聯(lián)合左旋多巴，觀察并比較兩組患者的治療效果。結(jié)果經(jīng)過治療后，分析組患者的HAMD（漢密爾頓抑郁量表）以及UPDRS（帕金
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年49期2017-11-03
- 美多芭聯(lián)合普拉克索治療帕金森病的療效及安全性
0）美多芭聯(lián)合普拉克索治療帕金森病的療效及安全性王 靜（內(nèi)蒙古北方重工業(yè)集團(tuán)有限公司醫(yī)院，內(nèi)蒙古 包頭 014030）目的 就美多芭聯(lián)合普拉克索進(jìn)行帕金森病的治療效果以及安全性進(jìn)行分析研究，并且對其臨床治療提供了新的思路。方法 選取2015年2月～2016年2月所收治的100例帕金森患者隨機(jī)分為兩組，其中對照組50例，只運(yùn)用美多芭進(jìn)行治療，觀察組50例，運(yùn)用美多芭聯(lián)合普拉克索的方式來進(jìn)行治療，對兩組患者的治療情況以及治療前后的漢密頓抑郁量表評分進(jìn)行對比分析
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年17期2017-06-28
- 美多巴與普拉克索配合應(yīng)用于帕金森患者治療的效果體會
00）美多巴與普拉克索配合應(yīng)用于帕金森患者治療的效果體會李青，夏明萬，姚小喜，雷源標(biāo) （郴州市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，湖南 郴州 423000）目的 探討美多巴與普拉克索配合應(yīng)用于帕金森患者治療的效果。方法 選取帕金森患者50例，隨機(jī)分為觀察組和對照組，各25例。對照組采用美多巴治療，觀察組在對照組治療方法上再采用普拉克索，比較兩組患者治療后的不良反應(yīng)發(fā)生率、總有效率和UPDRS評分。結(jié)果 觀察組帕金森患者治療的不良反應(yīng)發(fā)生率為4%（1例），少于對照組帕金森
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年10期2017-06-05
- 普拉克索緩釋片治療帕金森病的研究進(jìn)展〔1〕
030001)普拉克索緩釋片治療帕金森病的研究進(jìn)展〔1〕馬義鵬1，胡為民2*，梁蔚駿2，李志霞1(1.山西醫(yī)科大學(xué)，山西 太原 030001；2.山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院，山西 太原 030001)帕金森病(PD)是一種常見的慢性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，主要臨床表現(xiàn)為動作遲緩、靜止性震顫(四肢及下頜)、運(yùn)動減緩以及肌肉僵直等運(yùn)動癥狀[1]，同時，可表現(xiàn)有情緒障礙、睡眠障礙及自主功能紊亂和不寧腿等非運(yùn)動癥狀。隨著對帕金森病患者日益增多的關(guān)注，對非運(yùn)動癥狀的治療也逐
臨床醫(yī)藥實踐 2017年2期2017-03-07
- 帕金森氏病采用多巴胺受體激動劑普拉克索治療的臨床療效
巴胺受體激動劑普拉克索治療的臨床療效孫慧麗（威海衛(wèi)人民醫(yī)院，山東 威海 264200）目的研究帕金森氏病采用多巴胺受體激動劑普拉克索治療的臨床療效。方法選取我院236例帕金森氏病患者。常規(guī)組100例：患者服用美多芭藥物治療。治療組136例：對患者進(jìn)行多巴胺受體激動劑普拉克索治療。結(jié)果治療組治療的總有效率與治療抑郁總有效率與常規(guī)組相比更高，有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率相比較，差異顯著，有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論多巴胺受體激動
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年50期2017-03-07
- 多巴胺受體激動劑普拉克索治療帕金森氏病的臨床效果研究
巴胺受體激動劑普拉克索治療帕金森氏病的臨床效果研究王群鵬目的 研究帕金森氏病行多巴胺受體激動劑普拉克索的治療效果。方法 回顧分析我院2015年5月—2016年5月收治的98例帕金森氏病患者臨床資料，按用藥方式不同分2組，對照組（44例）行美多芭+帕羅西汀治療，觀察組（54例）行普拉克索治療，對比組間療效及不良反應(yīng)。結(jié)果 治療后，觀察組顯效39例，有效12例，無效3例；對照組顯效23例，有效10例，無效11例；觀察組總有效率94．44%（51/54）比對照組
中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2017年14期2017-01-20
- 普拉克索治療血液透析合并不寧腿綜合征效果觀察
陽楚君，梁灼源普拉克索治療血液透析合并不寧腿綜合征效果觀察歐陽楚君，梁灼源目的 觀察普拉克索治療血液透析(HD)合并不寧腿綜合征(RLS)的效果及不良反應(yīng)。方法 選擇我院血液凈化中心規(guī)律HD合并RLS的患者38例，給予普拉克索0.125～0.250 mg/d，治療前及治療8周后進(jìn)行國際不寧腿綜合征評分量表(IRLS)、臨床總體印象改善量表(CGI-I)、匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表(PSQI)評分，記錄不良反應(yīng)。結(jié)果 ①治療后的IRLS評分較前降低了46.70%
白求恩醫(yī)學(xué)雜志 2016年6期2017-01-05
- 普拉克索治療帕金森病伴抑郁的臨床效果
455000?普拉克索治療帕金森病伴抑郁的臨床效果朱華偉 齊進(jìn)興 鄧建中河南安陽地區(qū)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 安陽 455000目的 評價普拉克索治療帕金森病伴抑郁的臨床效果。方法 選取我院2012-12-2014-12收治的帕金森病伴抑郁患者120例為研究對象，隨機(jī)分成治療組和對照組。對照組給予常規(guī)治療，治療組在此基礎(chǔ)上給予普拉克索治療。治療12周后，分析治療效果。結(jié)果 治療組總有效率明顯高于對照組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P普拉克索；帕金森??；抑郁帕金森病屬于神經(jīng)系統(tǒng)
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2016年22期2016-12-09
- HPLC法測定鹽酸普拉克索平衡溶解度和表觀油水分配系數(shù)
LC法測定鹽酸普拉克索平衡溶解度和表觀油水分配系數(shù)楊 濱1，馬攀勤2，孫 進(jìn)1*，夏 欣1，仵明瑞1(1. 沈陽藥科大學(xué)藥學(xué)院，遼寧沈陽110016; 2. 寧夏康亞藥業(yè)有限公司，寧夏銀川 750000)目的測定鹽酸普拉克索在不同介質(zhì)中的平衡溶解度及其在正辛醇-水/緩沖溶液體系中的表觀油水分配系數(shù)，為設(shè)計鹽酸普拉克索新劑型提供依據(jù)。方法采用搖瓶-高效液相色譜法測定鹽酸普拉克索在水中和不同pH值緩沖液中的平衡溶解度及表觀油水分配系數(shù)。結(jié)果37 ℃時鹽酸普拉克
中國藥劑學(xué)雜志(網(wǎng)絡(luò)版) 2016年1期2016-10-14
- 普拉克索聯(lián)合高壓氧艙治療帕金森病合并睡眠障礙患者的臨床效果
314500普拉克索聯(lián)合高壓氧艙治療帕金森病合并睡眠障礙患者的臨床效果劉玉祥 浙江省桐鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，浙江桐鄉(xiāng) 314500目的 觀察普拉克索聯(lián)合高壓氧艙治療帕金森病合并睡眠障礙患者的臨床效果。 方法 選擇2013年7月～2015年7月桐鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門診及住院部收治的帕金森?。≒D）合并睡眠障礙患者90例，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為3組，每組各30例。普拉克索組患者給予鹽酸普拉克索片單純治療，高壓氧艙組患者給予高壓氧艙單純治療，聯(lián)合組患者
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2016年16期2016-09-14
- 多巴絲肼聯(lián)合普拉克索對帕金森病的療效及安全性評價
杞多巴絲肼聯(lián)合普拉克索對帕金森病的療效及安全性評價劉文娟劉太杞目的 觀察多巴絲肼聯(lián)合普拉克索對帕金森?。≒D）的療效及安全性。方法 選取來我院治療帕金森病的患者116例，隨機(jī)分為對照組和觀察組，各58例。對照組給予多巴絲肼片治療，觀察組在對照組基礎(chǔ)上加服普拉克索，兩組均治療12周。對比兩組臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 觀察組總有效率為94.20%（54/58），與對照組75.9% （44/58）比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；治療后觀察組不良反應(yīng)發(fā)
中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2016年22期2016-02-17
- 多巴絲肼片聯(lián)合普拉克索對帕金森病的療效及安全性評價
多巴絲肼片聯(lián)合普拉克索對帕金森病的療效及安全性評價龍翠英目的 探討多巴絲肼片聯(lián)合普拉克索治療帕金森的療效及安全性。方法 選取我院接收的101例帕金森病患者，隨機(jī)分組，觀察組51例，對照組50例，觀察組給予多巴絲肼片聯(lián)合普拉克索治療，對照組給予多巴絲肼片治療，觀察比較兩組患者治療效果及安全性。結(jié)果 觀察組總有效率92.16%，對照組總有效率62.00%，兩組總有效率相比，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率13.73%，對照組不良反應(yīng)發(fā)生率
中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2016年20期2016-02-15
- 普拉克索治療帕金森病伴抑郁的臨床效果分析
陳媚麗 黃艮彬普拉克索治療帕金森病伴抑郁的臨床效果分析陳菲黃財城陳媚麗黃艮彬目的 分析普拉克索治療帕金森病伴抑郁的臨床效果。方法 選取我院2014年1月～2016年1月收治的82例帕金森病伴抑郁患者，按照隨機(jī)性原則分為觀察組和對照組，各41例患者。對照組的41例患者采用美多巴進(jìn)行治療，觀察組的41例患者在對照組治療基礎(chǔ)上加普拉克索進(jìn)行臨床治療。比較兩組患者的臨床治療效果，對兩組患者的抑郁癥專業(yè)量表（HAMD）進(jìn)行評分。結(jié)果 經(jīng)過相同治療時間后，相比對照組，
中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2016年14期2016-02-05
- 普拉克索治療帕金森病的臨床療效觀察
116300）普拉克索治療帕金森病的臨床療效觀察郭孝元（瓦房店市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)一科，遼寧 大連 116300）目的 分析帕金森病使用普拉克索藥物治療的價值。方法 回顧性抽選我院以藥物治療的146例帕金森病患，分為對照組（基礎(chǔ)治療）和普拉克索組（基礎(chǔ)治療+普拉克索）各73例，在藥物干預(yù)前后分別測定帕金森氏病綜合評分（Unified Parkinson Disease Rating Scale，UPDRS）、社會功能調(diào)查量表評分（functional acti
中國醫(yī)藥指南 2016年32期2016-02-01
- 鹽酸普拉克索聯(lián)合美多巴治療帕金森病的臨床效果
30000鹽酸普拉克索聯(lián)合美多巴治療帕金森病的臨床效果殷卓琳吉林省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，吉林長春130000目的探討鹽酸普拉克索聯(lián)合美多巴治療帕金森病的臨床效果。方法收集2011年3月—2015年3月醫(yī)院收治的168例帕金森病患者，按照住院的先后順序分為兩組，對照組84例給予美多巴治療，觀察組84例給予鹽酸普拉克索聯(lián)合美多巴治療，對兩組的治療效果進(jìn)行分析總結(jié)。結(jié)果觀察組治療有效率86.9%，對照組治療有效率63.1%，兩組比較具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)
中外醫(yī)療 2015年31期2015-12-23
- 普拉克索片在健康人體的藥動學(xué)研究及安全性評價
200040)普拉克索片在健康人體的藥動學(xué)研究及安全性評價張云軒1,2陳笑艷3施孝金1△盧家紅4鐘大放3鐘明康1(1復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院藥劑科 上海 200040;2復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院藥劑科 上海 200040;3上海藥物代謝研究中心 上海 201203;4復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 上海 200040)目的 研究健康受試者口服0.125 mg和0.25 mg普拉克索片的藥動學(xué)過程,并評價該制劑的安全性,為注冊治療不寧腿綜合征(restless leg
復(fù)旦學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2015年2期2015-06-24
- 普拉克索治療帕金森病80例臨床療效觀察
周俊偉普拉克索治療帕金森病80例臨床療效觀察周俊偉目的對普拉克索治療帕金森病臨床療效進(jìn)行研究分析。方法80例帕金森病患者, 根據(jù)不同治療方法分成研究組(40例)和對照組(40例), 給予對照組左旋多巴用藥治療, 在對照組治療基礎(chǔ)上給予研究組普拉克索治療, 對兩組患者臨床療效進(jìn)行觀察對比。結(jié)果研究組總有效率為82.5%,顯著高于對照組的52.5%, 不良反應(yīng)率低于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論應(yīng)用普拉克索治療帕金森病可獲得顯著臨床療效, 可
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年15期2015-03-09
- 普拉克索合美多巴治療帕金森病合并抑郁30例臨床觀察
476600普拉克索合美多巴治療帕金森病合并抑郁30例臨床觀察李華麗李冬冬姚艷麗河南省永城市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，河南 永城 476600目的探討普拉克索聯(lián)合美多巴治療帕金森病合并抑郁的臨床效果。方法選取帕金森合并抑郁患者60例作為研究對象，隨機(jī)分為治療組和對照組各30例，治療組采用普拉克索聯(lián)合美多巴治療，對照組采用溴隱亭聯(lián)合美多巴治療，對兩組患者的臨床療效進(jìn)行比較。結(jié)果治療3個月后，治療組患者HAMD評分平均下降6.3分，出現(xiàn)不良反應(yīng)共5例；對照組患者HA
中國民族民間醫(yī)藥 2014年15期2014-09-09
- 分析探討左旋多巴聯(lián)合普拉克索治療帕金森的有效性及安全性
討左旋多巴聯(lián)合普拉克索治療帕金森的有效性及安全性熊 焰目的 觀察左旋多巴聯(lián)合普拉克索治療帕金森的有效性及安全性。方法 選取2012年～2013年來本院進(jìn)行治療的帕金森患者60例,通過計算機(jī)隨機(jī)分組的方式將其分為實驗組和對照組,每組患者均為30例。實驗組患者給予左旋多巴聯(lián)合普拉克索,對照組患者給予左旋多巴,觀察兩組患者經(jīng)過3個月的治療后帕金森病評定量表評分,以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 實驗組患者經(jīng)過3個月的治療后帕金森病評定量表評分顯著小于對照組(P＜0.0
中國實用醫(yī)藥 2014年12期2014-09-05
- 分析研究左旋多巴聯(lián)合普拉克索治療帕金森病的有效性及安全性
究左旋多巴聯(lián)合普拉克索治療帕金森病的有效性及安全性趙杰目的 研究分析左旋多巴聯(lián)合普拉克索治療帕金森病的臨床療效, 觀察其有效性及安全性。方法 選取在本院治療的帕金森病88例患者, 將患者隨機(jī)分成實驗組和對照組, 每組44例, 實驗組采用左旋多巴聯(lián)合普拉克索治療, 對照組采用左旋多巴治療, 觀察兩組患者治療后的抑郁癥專業(yè)量表(HAMD)評分。結(jié)果 兩組患者在治療后, HAMD評分明顯低于治療前患者HAMD評分, 但治療12周后, 實驗組的患者HAMD評分明顯
中國實用醫(yī)藥 2014年22期2014-09-05
- 普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病的臨床觀察
張曉鋒普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病的臨床觀察張曉鋒目的 探究普拉克索與左旋多巴進(jìn)行聯(lián)合去醫(yī)治帕金森病的臨床功效。方法 把80 例的帕金森病患者進(jìn)行隨機(jī)以及均分成左旋多巴+ 普拉克索組和左旋多巴組兩組。這兩組患者運(yùn)用左旋多巴+ 普拉克索或者左旋多巴進(jìn)行治療, 其療程都是12 周；當(dāng)?shù)?周、8周、12周末的時候?qū)嵭薪y(tǒng)一漢密頓抑郁量表(HAMD)以及帕金森病的評定量表(UPDRS)去對患者評分。結(jié)果 兩組患者在第4周、8周、12周末的UPDRS的評分和HAM
中國實用醫(yī)藥 2014年13期2014-09-04
- 普拉克索治療帕金森病患者的臨床效果分析
趙永剛普拉克索治療帕金森病患者的臨床效果分析趙永剛目的對普拉克索治療帕金森病患者的臨床效果進(jìn)行分析。方法隨機(jī)選自2012年3月～2013年4月我院神經(jīng)內(nèi)科收治的帕金森病患者68例，將其分為兩組；研究組患者給予普拉克索進(jìn)行治療，對照組患者采用美多巴進(jìn)行治療；對兩組臨床資料、治療方法及療效進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果兩組患者經(jīng)治療后，研究組治療后總有效率為91.18%，明顯高于對照組治療后總有效率 73.53%，比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論采用普拉克索
中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2014年1期2014-06-09
- 普拉克索治療帕金森病晚期運(yùn)動并發(fā)癥及抑郁的臨床研究
巴胺受體激動劑普拉克索不僅能增強(qiáng)左旋多巴的治療效果，還可以預(yù)防或減少運(yùn)動并發(fā)癥的發(fā)生[1]。本研究報道普拉克索治療PD中晚期運(yùn)動并發(fā)癥及抑郁的療效和安全性的結(jié)果。1 對象和方法1.1研究對象選擇2010-02-2012-01作者醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院及門診就診的PD患者31例，其中男20例，女11例；年齡35～80歲，平均(66.5±8.4)歲；病程4～20年；復(fù)方左旋多巴用量375.0～1000.00 mg/d，用藥時間3～18年。31例患者中14例出現(xiàn)劑末惡
- 普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病的臨床觀察
雞721008普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病的臨床觀察王小永 于翔陜西省寶雞市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，陜西寶雞721008目的探究普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病的方法及療效。方法選取我院收治的116例帕金森病患者，隨機(jī)均分實驗組與對照組，對照組給予鹽酸普拉克索片，實驗組在對照組的基礎(chǔ)上給予左旋多巴治療，分別于治療前、治療10周及治療后實施帕金森病量表(UPDRS)、漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分及觀察不良反應(yīng)。結(jié)果治療后兩組患者的UPDRS、HAMD評分顯
中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2014年26期2014-02-20
- 普拉克索治療帕金森病非運(yùn)動癥狀患者臨床療效分析
潘龍巖普拉克索治療帕金森病非運(yùn)動癥狀患者臨床療效分析潘龍巖目的探討普拉克索治療帕金森病非運(yùn)動癥狀患者臨床療效。方法106例帕金森病非運(yùn)動癥狀患者隨機(jī)分對照組和實驗組。對照組53例采用多巴絲肼治療；實驗組53例在對照組的治療基礎(chǔ)上再加普拉克索治療。結(jié)果兩組患者的帕金森病評定量表修正的評分均有所下降, 其中實驗組的評分下降更為明顯, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。實驗組患者的劑末現(xiàn)象、開關(guān)現(xiàn)象、異動癥等癥狀的治療總有效率均高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2014年21期2014-01-23
- 普拉克索治療帕金森臨床效果分析
胡瑾普拉克索治療帕金森臨床效果分析胡瑾目的探討普拉克索治療帕金森的臨床效果。方法選取89例帕金森病例，分成2組，對照組予以多巴絲肼治療，觀察組予以普拉克索治療，觀察2組治療后的效果。結(jié)果對照組的Webster評分總有效率為54.8%，顯效率為26.2%;觀察組的Webster評分總有效率為80.9%，顯效率為53.2%;對照組的合并有抑郁癥狀HAMD評分總有效率為38.1%，治愈顯效率為21.4%;觀察組的合并有抑郁癥狀HAMD評分總有效率為82.9%，治
河北醫(yī)藥 2014年9期2014-01-19
- 普拉克索治療帕金森病合并抑郁癥的臨床觀察
及就醫(yī)費(fèi)用。 普拉克索（pramipexole）為非麥角堿類D2和D3受體激動劑，對D2受體的高度親和力與治療帕金森病有關(guān)。多項數(shù)據(jù)表明普拉克索可以改善PD 患者運(yùn)動障礙及非運(yùn)動癥狀［3，4］。但關(guān)于普拉克索對中國PD 患者合并抑郁癥的臨床療效、耐受性報道較少，本研究就此做一臨床的觀察。1 對象與方法1.1 研究對象30例患者來自2011年10月～2012年7月本院門診及住院的原發(fā)性PD 患者，其中男14例，女16例，平均年齡67.7歲。帕金森病入選標(biāo)準(zhǔn)：
卒中與神經(jīng)疾病 2013年4期2013-11-20
- 普拉克索：帕金森病治療的新選擇
狀的主要方法。普拉克索（商品名：森福羅，Siforl）是新一代非麥角類多巴胺受體激動劑，1997年通過FDA批準(zhǔn)，用于治療原發(fā)性帕金森病。普拉克索可用于PD的各個階段，可以單獨(dú)應(yīng)用于早期PD，或者作為輔助治療與左旋多巴聯(lián)用治療晚期PD。普拉克索是目前國內(nèi)外PD診療指南推薦的一線用藥。經(jīng)過十余年的臨床應(yīng)用，現(xiàn)已在全球超過50個國家被批準(zhǔn)使用。普拉克索于2007年經(jīng)SFDA批準(zhǔn)在我國上市。普拉克索緩釋制劑2009年率先在歐洲上市，以其獨(dú)特的藥效特點(diǎn)用于PD的臨
中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測 2013年1期2013-08-15
- 23例應(yīng)用普拉克索片治療早期帕金森病的臨床觀察
0）23例應(yīng)用普拉克索片治療早期帕金森病的臨床觀察黃長榮（沈陽醫(yī)學(xué)院沈洲醫(yī)院干診三病房，遼寧 沈陽 110000）目的 探討普拉克索片治療早期帕金森病的臨床療效。方法 將70例早期帕金森病患者隨機(jī)分為普拉克索組、司來吉蘭組與金剛烷胺組，分別給予對應(yīng)的藥物治療，6個月為1個療程。在治療前、治療后3個月及6個月分別采用統(tǒng)一帕金森評定量表（UPDRSⅡ、Ⅲ）對患者日常生活能力及運(yùn)動能力進(jìn)行評分。結(jié)果 普拉克索組治療后第3、6個月的UPDRS評分呈連續(xù)性降低趨勢，
中國醫(yī)藥指南 2013年23期2013-07-02
- 普拉克索、氟哌噻噸美利曲辛治療帕金森病合并抑郁癥的療效
達(dá)40%以上。普拉克索是新型非麥角胺類多巴胺（DA）受體激動劑，其選擇性作用于大腦黑質(zhì)紋狀體突觸后多巴胺D2受體、中腦邊緣葉通路的D2和D3受體，在治療PD 同時可減輕患者抑郁癥狀。氟哌噻噸美利曲辛可提高腦內(nèi)突觸間隙多巴胺、去甲腎上腺素、5-羥色胺的含量，從而具有抗焦慮、抑郁作用。本文通過觀察2組患者PD 癥狀、抑郁癥狀的變化來探討普拉克索和氟哌噻噸美利曲辛治療PD 合并抑郁癥的療效。1 資料和方法1.1 研究對象 入選標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)英國腦庫臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)確診為
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2012年13期2012-12-17
- 2012年9月美國FDA公布的藥品安全警示（之一）
鍵詞:樂伯克（普拉克索）心臟風(fēng)險 09/19/2012FDA提醒醫(yī)療保健專業(yè)人員，普拉克索可能存在心衰的風(fēng)險。目前的研究結(jié)果提示，普拉克索存在潛在的心衰風(fēng)險，因此還需要更進(jìn)一步審查可用的數(shù)據(jù)。由于研究有限，目前FDA還不能確認(rèn)普拉克索與心衰的關(guān)系。FDA正與藥品生產(chǎn)企業(yè)共同努力以辨清這種關(guān)系，當(dāng)有新的進(jìn)展時會及時告知公眾。FDA評價了一份基于多項隨機(jī)臨床研究的匯總報告，發(fā)現(xiàn)普拉克索組發(fā)生心衰較空白組高，但這個結(jié)果在統(tǒng)計學(xué)上不明顯。FDA 評價了另外兩個流行
藥學(xué)與臨床研究 2012年6期2012-12-09
- 普拉克索致譫妄狀態(tài)1例
325600)普拉克索為新一代非麥角堿類選擇性多巴胺D2和D3受體激動劑,能有效改善早期及晚期帕金森病的運(yùn)動癥狀,延緩左旋多巴相關(guān)運(yùn)動并發(fā)癥的發(fā)生和減輕其程度。該藥耐受性好,不良反應(yīng)較少。普拉克索致譫妄狀態(tài)文獻(xiàn)鮮有報道?，F(xiàn)將近日遇見1例,報告如下。1 病例介紹患者,男性,82歲,因“行動遲緩,手抖2年,亂語2天”于2011年10月15日入院。有2型糖尿病史及高血壓病史10余年?；颊?年前出現(xiàn)行動變慢,步態(tài)小,以轉(zhuǎn)彎時明顯,后逐漸出現(xiàn)左上肢抖動,翻身、起床困
浙江實用醫(yī)學(xué) 2012年1期2012-08-15
- 普拉克索聯(lián)合美多巴治療老年中晚期帕金森病的臨床研究
物。目前國內(nèi)對普拉克索聯(lián)合美多巴治療老年中晚期PD研究少，本文對86例老年中晚期PD患者，進(jìn)行普拉克索與吡貝地爾隨機(jī)對照臨床試驗，進(jìn)一步評估普拉克索聯(lián)合美多巴治療老年中晚期PD患者的療效及安全性?，F(xiàn)將結(jié)果報道如下。1 資料和方法1.1 研究對象 選擇我院2008年1月至2010年11月住院或門診治療的中晚期PD患者86例，隨機(jī)分為普拉克索組43例，男26例，女17例，年齡60～85歲，平均(74±11)歲，應(yīng)用左旋多巴治療2～8年，平均(5.25±2.82
實用老年醫(yī)學(xué) 2011年6期2011-11-23