翟聲明 馮 霖 王 翔 趙立亞
(山西銀光華盛鎂業(yè)股份有限公司,山西 聞喜 043800)
我國(guó)作為世界上有色金屬鑄件的生產(chǎn)和消費(fèi)大國(guó)之一,有色金屬鑄造已成為支撐國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要新興產(chǎn)業(yè),而鑄鋁合金的生產(chǎn)更是其中強(qiáng)有力的支柱,以其優(yōu)越的性能廣泛應(yīng)用于航空工業(yè)及民用工業(yè)中。
現(xiàn)代鑄造鋁合金按主要加入元素可分為四個(gè)系列,即鋁硅系、鋁銅系、鋁鎂系及鋁鋅系。對(duì)于絕大多數(shù)的鑄鋁合金,硅元素的添加于材料本身的各種性能都有著不容忽視的作用。所以,準(zhǔn)確、快速地測(cè)定鑄鋁合金中硅的含量,將直接影響車間能否及時(shí)生產(chǎn)出合格優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。
對(duì)于鑄鋁合金中高含量硅的測(cè)定,一般采用重量法[1],適用范圍是0.30%~25.00%,該法雖測(cè)定范圍較寬,具有較高的準(zhǔn)確度,但是操作繁瑣費(fèi)時(shí)費(fèi)力且不適用于較大批量試樣的分析。低含量硅的測(cè)定通常采用硅鉬藍(lán)分光光度法[2],適用范圍為0.0010%~0.40%,此方法雖靈敏度較高,但對(duì)其測(cè)定條件pH值及溫度的要求又較為苛刻。與經(jīng)典的化學(xué)分析法相比,電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)法具有檢出限低、準(zhǔn)確度高、線性范圍靈活可調(diào),試樣用量少且多種元素可同時(shí)測(cè)定等優(yōu)點(diǎn),是當(dāng)前適用范圍較廣的分析方法[3-4]。本文利用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀,探究試樣溶解條件及加酸量對(duì)鑄鋁ZL101合金中硅含量測(cè)定的影響,確定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)測(cè)定鑄鋁ZL101合金中硅含量的工作參數(shù)。
6300型電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(美國(guó)賽默飛世爾公司);電子天平(梅特勒-托利多(上海)有限公司);摩爾(MoLecular)純水機(jī)。
高純氬氣(大于99.99%);氫氧化鈉溶液(GR,400 g/L);鹽酸(AR,1+1);硝酸(AR);鑄造鋁合金ZL105A標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(山東省冶金設(shè)計(jì)研究院);實(shí)驗(yàn)用水為去離子超純水。
ICP-AES儀的工作參數(shù):觀測(cè)模式為垂直,高度12 mm,射頻功率1 150 W,等離子氣體壓力0.55~0.7 MPa,等離子體氣流速12 L/min,霧化氣體流量0.6 L/min,輔助氣流量0.5 L/min,蠕動(dòng)泵速度50 r/min。
樣品測(cè)定根據(jù)樣品中的硅含量,稱取0.1 g(精確至0.000 1 g)樣品(厚度小于1 mm)置于350 mL聚乙烯塑料燒杯中,加水約15 mL,加6 mL氫氧化鈉溶液,蓋表面皿,待劇烈反應(yīng)停止,于低溫(低于80 ℃)處小心緩慢溶解至完全(溫度過高,可使燒杯變形損壞。為防止溶液迸濺干涸,導(dǎo)致試樣溶解不完全,溶樣約25 min),放置3~4 min,加12 mL鹽酸和3 mL硝酸并加熱至溶液清亮,待溶液冷卻至室溫后轉(zhuǎn)入100 mL容量瓶定容,搖勻(必要時(shí),可分取部分試液并補(bǔ)加3 mL鹽酸),隨同試樣處理方法做空白實(shí)驗(yàn)。調(diào)整好ICP-AES儀,待測(cè)。
稱取ZL105A鋁合金標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)0.1、0.12、0.14 g(精確至0.000 1 g)分別置于三個(gè)350 mL聚乙烯塑料燒杯中,加約15 mL水、6 mL氫氧化鈉溶液,下同實(shí)驗(yàn)方法操作,制作標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。選定儀器測(cè)定硅工作譜線為288.158 nm,將標(biāo)準(zhǔn)工作溶液引入儀器測(cè)定并繪制工作曲線,硅測(cè)定線性相關(guān)系數(shù)為0.999 5。
繪制工作曲線選用的標(biāo)準(zhǔn)系列樣品,必須是國(guó)家一級(jí)標(biāo)樣,其組成成分與被測(cè)試樣一致或相近,方便較長(zhǎng)時(shí)間保存和保證其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。所用其它試劑等級(jí),應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)對(duì)測(cè)定物質(zhì)的精確度要求而定。綜合考慮,實(shí)驗(yàn)中選取分析純?cè)噭?/p>
因?yàn)锳l、Na是待測(cè)溶液中高含量的基體元素,故對(duì)本方法的測(cè)定有影響的主要是Al、Na兩種元素。因?yàn)樗x擇的含有被測(cè)元素的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品與試樣有相同的基質(zhì)和相同的溶樣條件,所以可以消除Al、Na基體帶來的干擾。第二方面的干擾來自于光譜干擾,分析應(yīng)該選擇靈敏度高、干擾元素少、干擾程度低、線性范圍寬的譜線,同時(shí)參照儀器和文獻(xiàn)的推薦,本方法選取硅激發(fā)譜線為288.158 nm。
根據(jù)相關(guān)資料報(bào)道,若試樣中硅的含量高于0.5%,一般都會(huì)采用堿熔的方式,將試液蒸煮至糊狀,反復(fù)堿熔2~3次,手續(xù)相對(duì)繁瑣,用時(shí)過長(zhǎng)(大于2 h)。實(shí)驗(yàn)采用較低溫(<80℃)緩慢加熱充分溶解,一次操作可完成樣品的溶解,將溶液酸化后即可測(cè)定,節(jié)省了時(shí)間,簡(jiǎn)單且容易掌握。兩種處理方法測(cè)定的結(jié)果基本一致,詳見表1。
表1 樣品處理方法實(shí)驗(yàn)
以購(gòu)買的ZL105A標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為例,用氫氧化鈉溶解完全后,加鹽酸使溶液酸化。此時(shí),鹽酸的用量將對(duì)測(cè)定結(jié)果有直接的影響。為了得出對(duì)于本方法合適的鹽酸用量,分別實(shí)驗(yàn)不同鹽酸用量下的測(cè)定值。相關(guān)數(shù)據(jù)對(duì)比見表2。
表2 鹽酸的加入量對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響
表2說明,鹽酸用量2~12 mL,測(cè)定結(jié)果從負(fù)偏差逐漸轉(zhuǎn)向正確,本方法選擇加入10 mL鹽酸,可以獲得準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果,同時(shí)又不致造成浪費(fèi)和有利于環(huán)境保護(hù)要求。
為了考察方法的精密度,按照實(shí)驗(yàn)方法對(duì)ZL101鑄鋁合金中硅平行測(cè)定10次,分析數(shù)據(jù)見表3。從表3看出,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為0.92%,有較高的測(cè)定精密度。
表3 方法的精密度
在相同條件下,對(duì)試樣按實(shí)驗(yàn)方法以空白溶液測(cè)定10次,求得測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差SD,以3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差作為本方法對(duì)硅測(cè)定檢出限,結(jié)果見表4。
為了驗(yàn)證本方法的準(zhǔn)確度,取用鑄造鋁合金ZL114A、ZL105A、ZL101試樣,分別采用擬定實(shí)驗(yàn)方法和重量法測(cè)定硅的含量,測(cè)定結(jié)果見表5。
表4 方法的檢出限
表5 準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)
從表5可知,采用本方法與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定的結(jié)果基本吻合,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
建立的電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)法測(cè)定ZL101鑄鋁合金中硅含量的方法,硅測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.065%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.92%,標(biāo)準(zhǔn)系列中硅測(cè)定相關(guān)系數(shù)在0.999 5~0.999 8。由于采用了組成與試樣基本一致的標(biāo)準(zhǔn)樣品制作標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,消除傳統(tǒng)的常用方法中因基體元素匹配帶來的不便,基本排除了基體對(duì)試樣測(cè)定的影響。此方法在使用上具有操作簡(jiǎn)單、快速和準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),完全滿足了生產(chǎn)配料方案設(shè)制和生產(chǎn)過程控制分析要求,表現(xiàn)出在檢驗(yàn)過程更多方面的靈活性和實(shí)用性。