張鴻雁,黃順祥
分泌性中耳炎(otitis media with effusion,OME) 指的是中耳腔積液但不伴有鼓室和乳突急性感染的癥狀和體征[1],多數(shù)患者合并傳導(dǎo)性聽(tīng)力損失,若不及時(shí)治療,可導(dǎo)致永久性感音性神經(jīng)性聽(tīng)力損失[2],甚至?xí)?dǎo)致語(yǔ)言發(fā)育延遲和聽(tīng)覺(jué)剝奪[3]。發(fā)育中的嬰幼兒咽鼓管結(jié)構(gòu)短而且粗,咽口和鼓口大致水平,這些中耳裂結(jié)構(gòu)使嬰幼兒容易罹患中耳炎。迄今為止,檢測(cè)中耳積液的“金標(biāo)準(zhǔn)”仍然是鼓膜穿刺,很難被家長(zhǎng)接受,還可引起并發(fā)癥,不能作為常規(guī)診斷程序使用[4]。目前臨床診斷主要依靠聲導(dǎo)抗篩查、顳骨薄層CT和聽(tīng)性腦干反應(yīng)(ABR)的聯(lián)合應(yīng)用[5]。本研究主要進(jìn)一步探討ABR在兒童康復(fù)科嬰幼兒OME中的診斷價(jià)值,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
選取2017年1月至2019年12月在駐馬店市第一人民醫(yī)院神經(jīng)電生理室進(jìn)行ABR篩查確診為OME的227例嬰幼兒進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,年齡18 d至3歲,早產(chǎn)兒按40周為足月齡進(jìn)行換算。參照相關(guān)資料[6],并根據(jù)我們工作中的經(jīng)驗(yàn),將ABR異?;純悍譃橐韵?種類型:①周圍性損害(包括感音神經(jīng)性損害和傳導(dǎo)性損害,OME為傳導(dǎo)性損害):Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波或者Ⅰ波為主各波分化不良,伴或不伴波幅降低,低于對(duì)側(cè)耳50%以上,或不出波,當(dāng)105 dB不能引出波形或分化不良時(shí)進(jìn)行120 dB超強(qiáng)刺激;②中樞性損害:I波分化良好,Ⅲ、Ⅴ波中1~2個(gè)波分化不良或者Ⅲ、Ⅴ波潛伏期明顯長(zhǎng)于同年齡段正常值,或者Ⅲ-Ⅴ峰間期延遲,或Ⅲ-Ⅴ/ Ⅰ-Ⅲ>1;③混合性損害:同一患兒周圍性損害與中樞性損害并存者;包括同一側(cè)或雙側(cè)耳中樞并周圍性損害,或者一側(cè)耳中樞性損害并另一側(cè)耳周圍性損害。周圍性損害與混合性損害中聯(lián)合聲導(dǎo)抗篩查和顳骨薄層CT確診為或合并OME者納入本研究標(biāo)準(zhǔn)。
ABR測(cè)試儀器為MEB-9404C誘發(fā)電位儀(日本光電)?;純壕褂?0%水合氯醛灌腸,室溫22~25℃,入睡后測(cè)試。采用平臥位,按國(guó)際腦電圖10-20系統(tǒng)安放電極,使用一次性粘貼電極;記錄電極置于同側(cè)測(cè)試耳后乳突(A1/A2),參考電極置于顱頂正中(Cz),地電極置于前額正中(FPz),各電極阻抗<20 kΩ。帶通100~3 000 Hz,掃描時(shí)間10 ms,靈敏度0.2~1 μV,常規(guī)0.5 μV。耳機(jī)給聲、Click刺激方式(“咔噠聲”單耳短聲刺激)、極性交替,聲刺激強(qiáng)度采用聲壓級(jí)SPL(參數(shù)設(shè)置中,將nHL Ref修正為0 dB)計(jì)量,常規(guī)刺激強(qiáng)度為105 dB、對(duì)側(cè)耳給予65 dB白噪聲掩蔽,不出波或分化不良者刺激強(qiáng)度增加至120 dB、對(duì)側(cè)耳80 dB白噪聲掩蔽。聲刺激頻(速)率為11 Hz,預(yù)設(shè)疊加平均次數(shù)1 024次,或?qū)崟r(shí)觀察至波形穩(wěn)定為止,每側(cè)至少重復(fù)兩輪疊加平均過(guò)程,分化不良或重復(fù)性差者需反復(fù)多次確認(rèn),以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。
觀察指標(biāo):分別測(cè)定ABR的Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ各波潛伏期(PL)及波峰間期(IPL)及V波閾值,Ⅲ-Ⅴ/Ⅰ-Ⅲ比值,左右耳波潛伏期及波峰間期的耳間差(ILD);Ⅴ波閾值測(cè)定采用預(yù)估法,從高到低進(jìn)行測(cè)評(píng),每5 dB作為一個(gè)階梯,直至Ⅴ波消失的上一階段作為Ⅴ波閾值,Ⅴ波閾值≤ 30 dB為正常指標(biāo)。各年齡段正常范圍參照潘映輻標(biāo)準(zhǔn)[7]。
行ABR篩查共2 177例嬰幼兒,年齡18 d至3歲,早產(chǎn)兒按40周為足月齡進(jìn)行換算。受檢者中ABR正常1 586例,其中男1 011例,女575例。ABR異常591例,其中中樞性損害283例中男224例,女59例;周圍性損害(感音或傳導(dǎo)異常)237例中男172例,女65例;混合性(中樞并周圍)損害71例中男59例,女12例;周圍性和混合性損害中確診OME 227例,其中男 169例,女58例。周圍性損害與混合性損害中聯(lián)合聲導(dǎo)抗篩查和顳骨薄層CT確診OME共227例,占總體受檢患兒的10.4%。其中男169例,女58例。
確診OME 227例患兒中單耳受損141例,占確診患兒的62.1%;雙耳受損86例,占確診患兒的37.9%,單、雙耳受損比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果詳見(jiàn)表1。
表1 OME患兒性別與其單、雙耳聽(tīng)力受損類型比較[例(%)]
確診OME患兒中,各波潛伏期及峰間期結(jié)果統(tǒng)計(jì),時(shí)限延遲均大于本實(shí)驗(yàn)室同年齡組2sd(標(biāo)準(zhǔn)差,sd)。各波潛伏期及峰間期>2sd且≤5sd為輕度延遲,>5sd為顯著延遲;約90%的患兒為顯著延遲。結(jié)果詳見(jiàn)表2。
表2 OME患兒性別與各波潛伏期及峰間期結(jié)果比較[例(%)]
OME患兒包括單純OME和OME并中樞性損害兩類,其中Ⅴ波閾值最低為40 dB,最高為110 dB;本組227例患兒共計(jì)313耳受損;Ⅴ波閾值增高以60~90 dB多見(jiàn),占總確診患兒的88.5%。結(jié)果詳見(jiàn)表3。
表3 OME患兒Ⅴ波閾值檢測(cè)結(jié)果比較[例(%)]
統(tǒng)計(jì)學(xué)資料顯示,各亞組(低分貝組到高分貝組)之間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);各亞組間兩兩比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<α')。結(jié)果詳見(jiàn)表4。
表4 OME患兒Ⅴ波閾值亞組異常結(jié)果比較
確診患兒中單純OME與感音神經(jīng)性損害及中樞性腦損害合并癥共存。結(jié)果詳見(jiàn)表5。
表5 單純OME與OME合并癥結(jié)果比較[例(%)]
統(tǒng)計(jì)學(xué)資料顯示,各亞組(不同年齡段)之間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);各亞組兩兩對(duì)比:7~9月齡組和1~3歲組,10~12月齡組和1~3歲組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>α'),其他亞組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<α')。結(jié)果詳見(jiàn)表6、7。典型病案舉例見(jiàn)圖1。
表6 不同年齡段OME患兒檢測(cè)結(jié)果比較[例(%)]
表7 OME患兒不同年齡亞組ABR異常結(jié)果比較
圖1 患兒,李某某,男,足月產(chǎn),3個(gè)月零9 d,雙耳各波潛伏期顯著延遲,Ⅰ波著;Ⅰ-Ⅲ、Ⅲ-Ⅴ峰間期均在正常范圍;雙耳聲導(dǎo)抗“B型”曲線,按OME治療1個(gè)月后完全康復(fù);治療前后圖形及數(shù)據(jù)。A:康復(fù)治療前ABR波形及Ⅴ波閾值;B:康復(fù)治療后ABR波形及Ⅴ波閾值。
聽(tīng)性腦干反應(yīng)(ABR)的起源是聲音刺激引起耳蝸→聽(tīng)神經(jīng)→聽(tīng)神經(jīng)核→腦干各級(jí)神經(jīng)核的電反應(yīng)過(guò)程,它可以客觀評(píng)價(jià)聽(tīng)功能和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育,對(duì)早期發(fā)現(xiàn)聽(tīng)覺(jué)損害有重要的意義。外界聲音傳入內(nèi)耳的過(guò)程既有空氣傳導(dǎo)(通過(guò)鼓膜和聽(tīng)骨鏈傳入內(nèi)耳),也有骨傳導(dǎo)(通過(guò)顱骨傳導(dǎo)到內(nèi)耳);正常情況下以空氣傳導(dǎo)為主。空氣傳導(dǎo)聲波的過(guò)程可以簡(jiǎn)化為外耳→鼓膜→聽(tīng)骨鏈→前庭窗→內(nèi)耳淋巴→螺旋器→聽(tīng)神經(jīng)→聽(tīng)中樞。從聽(tīng)覺(jué)生理功能區(qū)分:外耳集音,中耳傳音,內(nèi)耳感音[8]。OME患者的病變?yōu)橹卸鷤饕粽系K,沒(méi)有特異性的癥狀和體征,但是通過(guò)ABR篩查可以發(fā)現(xiàn)。
本組資料確診OME患兒占兒童康復(fù)科正常體檢嬰幼兒的10.4%,與既往報(bào)道的14.2%接近[9];本組資料結(jié)果顯示:OME患兒中單耳受損141例,占確診患兒的62.1%;雙耳受損86例,占確診患兒的37.9%,單耳受損比例明顯高于雙耳,與既往報(bào)道單雙耳受損比例接近不太一致[10];且部分患兒康復(fù)治療過(guò)程中出現(xiàn)單耳繼發(fā)雙耳或者耳側(cè)別在治療中發(fā)生改變的現(xiàn)象。
本組資料顯示,OME患兒ABR檢測(cè)以Ⅰ波為主各波潛伏期呈不同程度延遲和Ⅴ波閾值增高,以波形分化良好、潛伏期顯著延長(zhǎng)(>5sd)為特征的特異性改變(約90%的患兒)。除少數(shù)合并中樞性腦損害患兒外,波間期均在正常范圍,這與沈翎等[10]的報(bào)道一致。推測(cè)其可能的病理機(jī)制:在OME患兒中,聲音通過(guò)中耳向內(nèi)耳傳遞的過(guò)程遇到了阻力[4],導(dǎo)致正常強(qiáng)度刺激時(shí)聲音傳播過(guò)程中的延遲;由于其為傳導(dǎo)障礙而非真正的感音障礙,故出現(xiàn)I波為主各波潛伏期顯著性延遲但分化良好的獨(dú)特波形,此可與感音性及中樞性病變的波形進(jìn)行鑒別。本研究中Ⅴ波引出閾值增高,以60~90 dB多見(jiàn),占總確診患兒的88.5%;40~55 dB階段和95~110 dB階段明顯少見(jiàn)。低分貝組到高分貝組對(duì)比及各亞組間兩兩比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<α')。這與ABR中樞性損害的Ⅴ波閾值引出正?;蜉p度升高和感音神經(jīng)性聾患者Ⅴ波閾值引出多數(shù)顯著升高或各波完全引不出波形有明顯區(qū)別。且確診患兒即使各波潛伏期顯著延遲和Ⅴ波引出閾值顯著升高,波形也絕大多數(shù)分化良好,這與感音神經(jīng)性損害中異?;純憾喑霈F(xiàn)波形分化不良、波幅明顯降低、Ⅰ波甚至所有波形不能引出有極大區(qū)別。少數(shù)患兒波Ⅰ或波Ⅰ、Ⅲ消失,考慮合并感音神經(jīng)性聾可能性大[11]。本組數(shù)據(jù)提示,在神經(jīng)電生理檢查工作中若出現(xiàn)前述的ABR典型改變,存在OME的可能性非常高,應(yīng)及時(shí)與兒童康復(fù)科醫(yī)生和其家屬及時(shí)溝通,進(jìn)行進(jìn)一步的篩查了解,以免貽誤病情。
本組資料227例OME患兒中確診單純性O(shè)ME 142例(62.6%),OME伴感音神經(jīng)性損害33例(14.5%),OME伴中樞性損害52例(22.9%),提示傳導(dǎo)性聽(tīng)力損失與感音神經(jīng)性損失和中樞性腦損害等疾病常見(jiàn)共存,康復(fù)治療時(shí)除考慮OME治療外,應(yīng)進(jìn)行綜合評(píng)估和治療。
本組資料統(tǒng)計(jì)了兒童康復(fù)科各年齡段確診人數(shù)占OME患兒比例,其中1~3月齡為52.0%,4~6月齡為30.4%,7~9月齡為10.1%,10~12月齡為3.1%,1~3歲為4.4%。統(tǒng)計(jì)學(xué)資料顯示,各亞組之間比較差異有極顯著意義(P<0.001);各亞組兩兩對(duì)比,7~9月齡組和1~3歲組,10~12月齡組和1~3組歲差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>α'),其他亞組對(duì)比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<α')??傮w數(shù)據(jù)顯示,以6月齡以下患兒OME發(fā)病率較高,尤以1~3月齡較為顯著,6月齡,特別是9月齡后發(fā)病率顯著減少,提示我們?cè)趦和祻?fù)工作中早期開(kāi)展嬰幼兒ABR篩查對(duì)于患兒早期診斷、早期治療具有重要的臨床意義。
綜上所述,ABR在OME的診斷中具有特異性好、敏感性高的特點(diǎn),在進(jìn)行嬰幼兒OME的診斷時(shí)應(yīng)該考慮這一特點(diǎn)。顳骨薄層CT可以了解患兒聽(tīng)骨鏈及內(nèi)耳情況,對(duì)于聽(tīng)力損失較重的患兒可以明確有無(wú)合并聽(tīng)骨鏈和內(nèi)耳異常。但是CT檢查費(fèi)用偏高,而且存在輻射,所以一般不建議作為診斷嬰幼兒OME的常規(guī)檢查。正常人鼓室導(dǎo)抗圖為A型,而OME患者鼓室導(dǎo)抗圖多呈現(xiàn)B或C型,對(duì)鼓室積液、中耳明顯黏連,咽鼓管功能障礙和中耳負(fù)壓,可有明確提示意義[ 8,12],但敏感性不高,常出現(xiàn)假陰性。任何一項(xiàng)單獨(dú)檢查項(xiàng)目都不能全面反映中耳和聽(tīng)力的狀況,診斷OME需要臨床綜合性檢查,結(jié)合聽(tīng)力下降的病史、鼓膜情況、鼓室導(dǎo)抗圖和(或)ABR綜合判斷有無(wú)中耳腔積液。以傳導(dǎo)性聽(tīng)力損失程度判斷有無(wú)中耳腔積液有較高的特異性。
OME的臨床癥狀主要表現(xiàn)為聽(tīng)力下降、輕微的耳痛和耳脹滿感,嬰幼兒因?yàn)椴荒苊鞔_表達(dá),就會(huì)表現(xiàn)出對(duì)周圍聲音反應(yīng)差、抓耳、易激惹和睡眠易醒等非特異性臨床表現(xiàn),所以嬰幼兒OME的這些癥狀很難被家長(zhǎng)發(fā)現(xiàn)。據(jù)WHO統(tǒng)計(jì),全球超過(guò)80%的3歲以下兒童曾罹患中耳炎,其中近半數(shù)兒童經(jīng)歷過(guò)超過(guò)兩次的發(fā)作[13]。部分遷延不愈的患兒甚至需要人工耳蝸植入術(shù)[14],給患兒、家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重且不可挽回的經(jīng)濟(jì)和精神負(fù)擔(dān)。早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療、早期治愈、阻止病情進(jìn)一步進(jìn)展,對(duì)于挽救嬰幼兒聽(tīng)力具有重要的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。雖然目前ABR不是OME最理想的診斷手段,但卻是目前嬰幼兒聽(tīng)力診斷的必用程序,檢查手段安全、簡(jiǎn)單、快捷、方便、無(wú)創(chuàng)、無(wú)輻射,并不額外增加患者的檢查程序和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),可為嬰幼兒OME的診斷提供具有重要價(jià)值的資料[4];當(dāng)患兒ABR呈現(xiàn)特征性波形改變時(shí)必須提醒家長(zhǎng)及臨床醫(yī)生引起足夠重視。
應(yīng)用ABR檢測(cè)對(duì)判斷嬰幼兒OME的側(cè)別、持續(xù)時(shí)間、嚴(yán)重程度、是否存在合并癥以及康復(fù)治療方案設(shè)定、預(yù)后判斷等具有重要的臨床意義。我們對(duì)兒童康復(fù)中嬰幼兒OME的ABR檢測(cè)的認(rèn)識(shí)還有很多不足之處,需要進(jìn)行循證醫(yī)學(xué)的多中心深入性研究。