三聚氰胺甲醛樹脂／酸化蛭石硬質(zhì)泡沫制備與性能

賈昊，趙亞欣，魏忠，王賀云

(石河子大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)化工綠色過程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆石河子 832003)

三聚氰胺甲醛樹脂(MF)泡沫通常是一種柔軟的開孔泡沫,常被用于制備飛機(jī)座椅、油水分離器的濾芯、隔音泡沫裝飾等[1–3]。與其它常用高分子泡沫相比,MF泡沫具有更高的熱穩(wěn)定性和阻燃性能[4],使它有可能成為替代聚氨酯泡沫[5]和聚苯乙烯泡沫[6]用于建筑行業(yè)。但是,硬質(zhì)三聚氰胺甲醛樹脂(RMF)泡沫由三聚氰胺和甲醛(多聚甲醛)為主要原材料制備而成,在RMF泡沫的高分子結(jié)構(gòu)中,含有大量的三嗪環(huán),三嗪環(huán)之間由亞甲基橋和醚橋連接而成的體型高分子導(dǎo)致分子鏈段之間很難移動,宏觀上表現(xiàn)為剛性大、極易掉渣、易碎等,這使得RMF泡沫的應(yīng)用受到了很大限制[7]。為了改善RMF泡沫的這一缺陷,必須對RMF泡沫進(jìn)行增韌改性[8]。

為改善RMF泡沫的韌性問題,研究者主要從三個方面進(jìn)行了研究：(1) RMF泡沫的工藝條件優(yōu)化。Liu Junxia等[9]研究發(fā)現(xiàn),合成MF預(yù)聚物時(shí),反應(yīng)溫度為80～90℃,pH值在7～9及甲醛與三聚氰胺的物質(zhì)的量之比在2.4～3.5時(shí),合成的MF預(yù)聚物制備的RMF泡沫性能較優(yōu)。但是,該方法僅改變合成條件,從本質(zhì)上講,MF的結(jié)構(gòu)并沒有改變,RMF泡沫的結(jié)構(gòu)中仍然有大量的交聯(lián)結(jié)構(gòu)和剛性基團(tuán)。(2)添加物理增韌劑。添加納米Fe3O4[10],3–氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)[11]、木質(zhì)素[12]等到MF中,阻隔三嗪環(huán)之間相互靠近,以達(dá)到增韌的效果。由于大多數(shù)物理改性劑不容易分散在MF中,因此制備的RMF泡沫具有缺陷結(jié)構(gòu)進(jìn)而影響增韌效果。(3)添加化學(xué)改性試劑。添加尿素[13]、乙二醇[14]、聚乙烯醇[11]等可以與MF中的羥甲基反應(yīng)的小分子,增加三嗪環(huán)之間鏈長以達(dá)到為RMF泡沫增韌的目的。然而,大多數(shù)化學(xué)改性試劑含有較多的有機(jī)碳鏈結(jié)構(gòu),這就導(dǎo)致在提升RMF泡沫的韌性的同時(shí)降低其阻燃性能[15]。因此,迫切需要一種既能改善RMF泡沫韌性又不降低阻燃性能的方法。

Yu Yadong等[16]利用丙烯酰胺單體和無機(jī)磷酸鈣低聚物作為前驅(qū)體,成功制備了有機(jī)無機(jī)共聚物(聚丙烯酰胺–磷酸鈣共聚物)。由于這種共聚材料具有完整連續(xù)的混合網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)使它的力學(xué)性能遠(yuǎn)優(yōu)于有機(jī)無機(jī)摻雜的材料。受到他們的啟示,如果將無機(jī)片段鑲嵌在MF的分子鏈段中,形成有機(jī)無機(jī)連續(xù)結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)既間隔了三嗪環(huán)之間的距離,又引入了無機(jī)片段,所以不會降低MF的阻燃性能。為實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),筆者選擇具有片層結(jié)構(gòu)的蛭石作為無機(jī)片段,通過酸化處理,表面會暴露出羥基,得到酸化蛭石增韌劑,利用酸化蛭石、多聚甲醛和三聚氰胺原位合成具有有機(jī)無機(jī)連續(xù)結(jié)構(gòu)的三聚氰胺甲醛樹脂(MF)／酸化蛭石,制備具有有機(jī)無機(jī)連續(xù)結(jié)構(gòu)的RMF泡沫,并考察了不同酸化蛭石添加量對RMF泡沫的形貌、表觀密度、壓縮強(qiáng)度、熱導(dǎo)率、熱穩(wěn)定性和阻燃性能的影響。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要原料

三聚氰胺：純度為99%,上海麥克林生化科技有限公司；

多聚甲醛：純度為96%,上海阿拉丁生化科技股份有限公司；

辛基苯酚聚氧乙烯醚：OP–10,分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；

二甲基硅油：運(yùn)動黏度為10 mm2／s,分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；

石油醚：沸程30～60℃,分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；

鹽酸：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為34%～40%,分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；

六次甲基四胺、十水合四硼酸鈉、甲酸：分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；

蛭石：新疆；

去離子水：自制。

1.2 主要儀器與設(shè)備

黏度計(jì)：NDJ–79型,上海平軒科學(xué)儀器有限公司；

掃描電子顯微鏡(SEM)：JSM–6490LV型,日本電子公司；

萬能材料試驗(yàn)機(jī)：Instron 3366型,美國英斯特朗公司；

傅立葉變換紅外光譜(FTIR)儀：Nicolet 360型,美國尼高力儀器公司；

極限氧指數(shù)(LOI)儀：HC–2型,南京江寧分析儀器有限公司；

熱導(dǎo)儀：DR–S型,深圳埃科瑞儀器設(shè)備有限公司；

同步熱分析儀：Netzsch STA 449F3型,德國耐馳儀器公司；

強(qiáng)力攪拌器：RW20 digital型,艾卡(廣州)儀器設(shè)備有限公司；

數(shù)顯恒溫水浴鍋：HH–S1型,江蘇金怡儀器科技有限公司。

1.3 酸化蛭石的制備

將蛭石放入微波爐中,在720 W的功率下加熱30 s生成膨脹蛭石,再經(jīng)球磨機(jī)球磨成48 μm(300目)左右的膨脹蛭石粉；將25 g 膨脹蛭石粉加入1 L 2 mol／L鹽酸溶液中,在50℃溫度下攪拌12 h,經(jīng)多次洗滌過濾,將過濾截留下的固體在100℃的恒溫干燥箱內(nèi)干燥10 h,研磨成粉末,即得到酸化蛭石。

1.4 RMF泡沫的制備

(1) MF／酸化蛭石預(yù)聚物及MF／膨脹蛭石預(yù)聚物的合成。

按照表1配方依次將三聚氰胺、多聚甲醛、去離子水、酸化蛭石或膨脹蛭石和六次甲基四胺加入反應(yīng)器中。當(dāng)溫度達(dá)到85℃時(shí),將機(jī)械攪拌速度調(diào)節(jié)至200 r／min,混合物在攪拌下反應(yīng),直至變?yōu)槌吻迦芤汉?繼續(xù)反應(yīng)40 min,然后加入十水合四硼酸鈉,將溶液的pH值調(diào)節(jié)至10,冷卻至室溫后,出料即得到MF／酸化蛭石預(yù)聚物及MF／膨脹蛭石預(yù)聚物。

表1 MF／酸化蛭石預(yù)聚物及MF／膨脹蛭石預(yù)聚物配方 份

(2) RMF泡沫的制備。

將100份MF／酸化蛭石預(yù)聚物或MF／膨脹蛭石預(yù)聚物、2份乳化劑、2份二甲基硅油、3份石油醚加入燒瓶中,在1 000 r／min的速率下攪拌2 min,然后加入6份甲酸,再攪拌2 min,將得到的發(fā)泡液倒入尺寸為100 mm×100 mm×100 mm的半密閉的模具中,將模具放入微波反應(yīng)器中,以240 W的功率加熱4 min,再在800 W的功率下熟化30 s。得到RMF泡沫。對應(yīng)于表1中MF／酸化蛭石預(yù)聚物或MF／膨脹蛭石預(yù)聚物,得到相應(yīng)的RMF 泡沫樣品依次記為 RMF–1,RMF–2,RMF–3,RMF–4,RMF–5,RMF–6。

1.5 性能測試與表征

(1)黏度測試。

按照GB／T 10247–2008測試,測試溫度為室溫。

(2) SEM分析。

①用SEM觀察RMF泡沫的泡孔形態(tài)。利用圖像軟件(Image Pro-Plus 6.0)分析SEM圖像,利用式(1)計(jì)算泡沫泡孔的平均直徑(D)：

式中：di——泡沫的泡孔直徑；

ni——泡沫的泡孔個數(shù)。

② 取MF／酸化蛭石預(yù)聚體平鋪在培養(yǎng)皿中,于80℃真空干燥箱內(nèi)干燥24 h,取出,淬斷,對斷面進(jìn)行噴金處理,用SEM觀察MF／酸化蛭石預(yù)聚體的斷面形態(tài)。

(3)表觀密度(ρ)測試。

按照ISO 845：2006測量泡沫的ρ,利用式(2)計(jì)算ρ：

式中：m——泡沫的質(zhì)量；

V——泡沫的體積。

樣品尺寸為50 mm×50 mm ×10 mm,測試次數(shù)不少于三次,測試結(jié)果取平均值。

(4)壓縮強(qiáng)度測試。

按照GB／T 8813–2008測試,測試溫度為室溫。樣品的測試方向平行于模具的高度方向。測試結(jié)果取5次測試的平均值。

(5)阻燃性能測試。

按照GB／T 2406.1–2008測試。

(6)粉碎率測試。

按照GB／T 12812–2006測試。利用式(3)計(jì)算粉碎率：

式中：P——粉碎率；

m1——樣品測試前的質(zhì)量；

m2——樣品測試后的質(zhì)量。

測試結(jié)果取5次測試的平均值。

(7)熱穩(wěn)定性分析。

測試條件：氮?dú)鈿夥?氮?dú)饬魉贋?0 mL／min,樣品質(zhì)量為5～8 mg,升溫速率為10℃／min,升溫范圍為50～950℃。

(8)熱導(dǎo)率數(shù)測試。

按照 ISO 22007–2–2008 測試。

(9) FTIR分析。

以4 cm-1的分辨率對KBr壓片樣品進(jìn)行掃描分析,掃描范圍為400～4 000 cm-1。

2 結(jié)果與討論

2.1 FTIR 分析

膨脹蛭石、酸化蛭石和RMF泡沫的FTIR譜圖如圖1所示。

從圖1a可以看出,在波數(shù)為3 425 cm-1處是酸化蛭石和膨脹蛭石上—OH的伸縮振動峰,1 635 cm-1處是酸化蛭石和膨脹蛭石吸水后形成的—OH伸縮振動峰,1 000 cm-1處是膨脹蛭石的Si—O伸縮振動峰,酸化蛭石的Si—O伸縮振動和彎曲振動峰分別在1 081 cm-1和800 cm-1處,而800～805 cm-1處常被認(rèn)為是無定形Si—O的伸縮振動峰,470 cm-1處可能是Si—O—Si的對稱伸縮振動峰,與膨脹蛭石不同的是,膨脹蛭石在680 cm-1處的X—O—Si (X表示Fe,Al,Mg)的平面變形振動峰在酸化蛭石上消失[17],這一現(xiàn)象說明酸化后的膨脹蛭石內(nèi)部的X—O—Si被破壞,金屬離子在酸洗時(shí)流出膨脹蛭石內(nèi)部,形成了Si—OH,而酸化蛭石在960 cm-1處也出現(xiàn)Si—OH的伸縮振動峰[18],表明酸洗后的膨脹蛭石在其表面存在Si—OH基團(tuán)。這些Si—OH基團(tuán)的存在會在密胺樹脂合成中作為反應(yīng)基團(tuán)參與到反應(yīng)中,使膨脹蛭石與密胺樹脂形成共價(jià)鍵。

圖1 膨脹蛭石、酸化蛭石和RMF／酸化蛭石泡沫的FTIR譜圖

由圖1b可以看出,在1 650 cm-1和814 cm-1處是三聚氰胺中三嗪環(huán)的特征峰,3 400 cm-1處是RMF泡沫中仲胺基的伸縮振動峰,2 951 cm-1是RMF泡沫中亞甲基的伸縮振動峰[5],1 322 cm-1處是C—N—C的伸縮振動峰[2]。1 092 cm-1處是Si—O—C鍵的特征吸收峰[19],MF–1和MF–6中并不存在此特征峰,說明酸化蛭石中的硅羥基和羥甲基三聚氰胺的羥甲基可能形成了共價(jià)鍵。

2.2 MF／酸化蛭石預(yù)聚物的黏度分析

MF／酸化蛭石預(yù)聚物及MF／膨脹蛭石預(yù)聚物的黏度如圖2所示。

圖2 MF／酸化蛭石預(yù)聚物和MF／膨脹蛭石預(yù)聚物的黏度

從圖2可以看出,隨著酸化蛭石加入量從0份增至6份,MF／酸化蛭石預(yù)聚物的黏度從150 mPa·s增至450 mPa·s；與加入2份膨脹蛭石的MF／膨脹蛭石預(yù)聚物(MF–6)的黏度相比,MF／酸化蛭石預(yù)聚物的黏度明顯增大。造成這一現(xiàn)象的原因是酸化蛭石含有羥基,羥基可以作為反應(yīng)基團(tuán)與羥甲基三聚氰胺反應(yīng),將酸化蛭石引入分子的鏈段中,而酸化蛭石作為預(yù)聚物分子一部分,增加了預(yù)聚物中低聚物的分子量,低聚物的分子量的增加會引起樹脂黏度的上升。

2.3 微觀結(jié)構(gòu)分析

MF／酸化蛭石預(yù)聚物和MF／膨脹蛭石預(yù)聚物的SEM照片如圖3所示。

圖3 MF／酸化蛭石預(yù)聚物和MF／膨脹蛭石預(yù)聚物的SEM照片

從圖3可以看出,酸化蛭石與MF結(jié)合緊密,之間沒有形成空穴,而膨脹蛭石與MF則出現(xiàn)了超過0.421 9 μm寬的空穴,這種空穴存在樹脂基體中會使制備的泡沫中存在結(jié)構(gòu)缺陷,導(dǎo)致泡沫的力學(xué)性能下降。

結(jié)合FTIR分析,推測酸化蛭石和MF形成的緊密結(jié)構(gòu)是因?yàn)樗峄问械墓枇u基與羥甲基三聚氰胺的羥甲基反應(yīng)形成共價(jià)鍵導(dǎo)致的。酸化蛭石表面含有的硅羥基可與活性羥甲基反應(yīng)形成Si—O—C結(jié)構(gòu),通過共價(jià)鍵的形式使酸化蛭石與羥甲基三聚氰胺連接起來,形成有機(jī)–無機(jī)連續(xù)結(jié)構(gòu)的低聚物,進(jìn)而增加三嗪環(huán)之間的距離,提升了分子之間的活動空間,使RMF泡沫的韌性得以提高。

添加酸化蛭石或膨脹蛭石的RMF泡沫的SEM照片如圖4所示,泡孔直徑見表2。

圖4 添加酸化蛭石或膨脹蛭石的RMF泡沫的SEM照片

表2 RMF泡沫的泡孔平均直徑、LOI、熱導(dǎo)率及粉碎率測試結(jié)果

從圖4和表2可明顯看到,RMF泡沫的泡孔都為開孔結(jié)構(gòu)。當(dāng)酸化蛭石添加量為1份時(shí),RMF泡沫的泡孔平均直徑達(dá)到316.60 μm,持續(xù)增加酸化蛭石的添加量,RMF泡沫的平均直徑也隨之減小。這是由于隨著酸化蛭石的不斷加入,樹脂黏度不斷上升,在發(fā)泡速率不變的情況下,泡孔直徑也會不斷減小。添加酸化蛭石和膨脹蛭石的RMF泡沫的泡孔平均直徑比純RMF泡沫的平均直徑211.53 μm大。這是因?yàn)榕蛎涷问退峄问瘯诎l(fā)泡階段起到異相成核的作用,異相成核增加成核速率,減少成核時(shí)間,促進(jìn)泡孔生長[20]。但是過量酸化蛭石的存在,會在樹脂內(nèi)部聚集,導(dǎo)致成核效率降低,形成不均勻的泡孔,減緩泡孔的生長[20],因此在酸化蛭石的添加量超過1份后,RMF泡沫的泡孔直徑逐漸減小。

2.4 粉碎率測試

粉碎率是反映硬質(zhì)泡沫材料脆性的最直接手段。由表2可以看出,由于純RMF泡沫(MF–1)自身結(jié)構(gòu)缺陷,其粉碎率達(dá)到3.05%,但添加酸化蛭石的RMF泡沫的粉碎率可降低至2.52%以下,其中加入1份酸化蛭石的RMF泡沫(MF–2)的粉碎率最低,僅為1.14%。添加2份膨脹蛭石的RMF泡沫(MF–6)的粉碎率高于添加2份酸化蛭石的RMF泡沫(MF–3)的粉碎率。說明添加蛭石可以增加泡沫基體的強(qiáng)度[20],但不會改變泡沫的脆性。酸化蛭石與MF樹脂是以Si—O—C結(jié)合的,酸化蛭石增加了三嗪環(huán)之間的距離,增大了樹脂分子鏈的活動空間,使RMF泡沫在受到外力時(shí),有一定的吸收空間,減少了外力對硬質(zhì)RMF泡沫的破壞。

2.5 LOI測試

LOI是評價(jià)材料可燃燒性能的重要指標(biāo),由表2可以看出,當(dāng)酸化蛭石的添加量從0份增加到2份時(shí),RMF泡沫的LOI值從32%增加到34.5%。酸化蛭石的添加量超過2份后,RMF泡沫的LOI值開始緩慢下降,但保持在34%以上,高于純RMF泡沫的LOI值。這一結(jié)果表明,酸化蛭石的引入可以改善RMF泡沫的阻燃性能,不會像有機(jī)增韌劑那樣,在增加RMF泡沫韌性的同時(shí),犧牲其本身的阻燃性能。添加酸化蛭石的RMF泡沫在燃燒時(shí),由于蛭石本身具有片層結(jié)構(gòu),層間的距離可以吸收部分熱量,減緩了熱的傳導(dǎo),降低了RMF泡沫的分解[21]；另一方面,酸化蛭石與MF樹脂之間形成的Si—O—C可以促進(jìn)炭層的形成[22],阻礙熱源和空氣循環(huán),進(jìn)而提升RMF泡沫的阻燃性能。

2.6 熱導(dǎo)率測試

熱導(dǎo)率是評價(jià)發(fā)泡材料保溫性能的重要指標(biāo)。由表2可以看出,加入酸化蛭石的RMF泡沫的熱導(dǎo)率均低于純RMF泡沫的熱導(dǎo)率。這主要是由于添加的酸化蛭石在發(fā)泡過程中起到異相成核的作用,導(dǎo)致加入酸化蛭石的RMF泡沫的密度均低于純RMF泡沫的密度。較大的密度會提供更多的固相傳熱,相反密度越小,固相占比越少,泡沫材料中的氣相占比會更多,熱導(dǎo)率也會越低[23]。而添加2份酸化蛭石時(shí),RMF泡沫(MF–3)的熱導(dǎo)率最低,為0.036 3 W／(m·K)。這主要受兩個影響因素,一方面是因?yàn)樗峄问桥蛎涷问男缘?保留了部分的片層結(jié)構(gòu),可以在傳熱過程中阻礙熱量的傳遞過程[24]；另一方面是因?yàn)樗峄问募尤敫纳屏薘MF泡沫泡孔的孔壁結(jié)構(gòu),會存在更多的泡壁,阻礙熱量傳遞的過程,使泡沫的熱導(dǎo)率數(shù)降低。

2.7 壓縮強(qiáng)度及表觀密度測試

添加不同酸化蛭石含量的RMF泡沫的表觀密度及壓縮強(qiáng)度如圖5所示。

圖5 添加不同酸化蛭石含量的RMF泡沫的表觀密度及壓縮強(qiáng)度

從圖5可以看到,酸化蛭石加入量對RMF泡沫的表觀密度并無太大影響,但對其壓縮強(qiáng)度影響較大。純RMF泡沫的壓縮強(qiáng)度最低,僅為113 kPa,添加1,2,4,6份酸化蛭石的RMF泡沫的壓縮強(qiáng)度分別為204.19,293.81,217.4,202.75 kPa,添加2份酸化蛭石的RMF泡沫的壓縮強(qiáng)度最大,是純RMF泡沫的2.6倍,當(dāng)酸化蛭石添加量超過2份后,RMF泡沫的壓縮強(qiáng)度隨著酸化蛭石含量的增加而降低,但添加酸化蛭石的RMF泡沫仍比純RMF泡沫的壓縮強(qiáng)度高。泡沫的壓縮強(qiáng)度與泡孔結(jié)構(gòu)有關(guān),一般來說,泡孔越小,泡壁所承受的力越大[25],而加入2份酸化蛭石的RMF泡沫的泡孔比純RMF泡沫的大,但其壓縮強(qiáng)度卻更高,可歸因于蛭石作為一種高模量的填料,與基體之間存在很強(qiáng)的相互作用,在聚合物基體中表現(xiàn)出增強(qiáng)作用,使泡沫的壓縮強(qiáng)度增大[26]。添加酸化蛭石的RMF泡沫的壓縮強(qiáng)度均比添加2份膨脹蛭石的RMF泡沫的壓縮強(qiáng)度(186.6 kPa)高。這是因?yàn)樗峄问辛u基,部分羥基與MF樹脂中的羥甲基反應(yīng),增加三嗪環(huán)之間的距離,提高分子鏈段的活動空間,宏觀上會表現(xiàn)為RMF泡沫的韌性提升,在受到外力時(shí),泡沫骨架不會因?yàn)閯傂赃^高直接斷裂,會吸收部分能量繼續(xù)維持原有骨架狀態(tài),故其壓縮強(qiáng)度比純泡沫的高。

2.8 熱性能測試

添加酸化蛭石或膨脹蛭石的RMF泡沫的熱失重(TG)曲線如圖6所示,相應(yīng)的TG數(shù)據(jù)見表3。

圖6 添加酸化蛭石或膨脹蛭石的RMF泡沫的TG曲線

表3 添加酸化蛭石或膨脹蛭石的RMF泡沫的TG數(shù)據(jù)

由圖6和表3可以看出。隨著酸化蛭石含量的增加,RMF泡沫的失重溫度Td5%,Td20%,Td50%總體呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢。這主要是因?yàn)榕蛎涷问哂懈叩目狗纸馓匦?而酸化蛭石在結(jié)構(gòu)上保持了膨脹蛭石的這一特性。Td5%的質(zhì)量損失主要來源于RMF泡沫中水分子和未反應(yīng)的甲醛小分子的分解[27],由于酸化蛭石的加入可以阻礙小分子的溢出,進(jìn)而提高了分解溫度；Td20%,Td50%是RMF泡沫最主要的兩個分解溫度,此時(shí)的分解主要是由于泡沫基體內(nèi)部的鏈節(jié)的斷裂和降解,而酸化蛭石的加入阻礙了這一進(jìn)程,加入2份酸化蛭石的RMF泡沫的Td20%達(dá)到395.4℃,比純RMF泡沫的272.5℃高出45.1%。這主要是因?yàn)轵问钠瑢咏Y(jié)構(gòu)可以阻礙熱傳導(dǎo)的過程和揮發(fā)性氣體的溢出,進(jìn)而緩解RMF泡沫的分解過程[23]。隨著酸化蛭石的加入,RMF泡沫在900℃時(shí)的殘?zhí)柯蕪?1.69%提高到22.58%,這與文獻(xiàn)[21]的TG分析結(jié)果相一致。

3 結(jié)論

通過鹽酸處理蛭石,得到硅羥基結(jié)構(gòu)的酸化蛭石,根據(jù)MF樹脂的分子結(jié)構(gòu)特性,制備有機(jī)無機(jī)連續(xù)結(jié)構(gòu)的酸化蛭石–MF預(yù)聚物,進(jìn)而制備出RMF泡沫。這種制備方法不僅賦予了RMF泡沫良好的韌性,也賦予了RMF泡沫高的熱穩(wěn)定性能。添加2份酸化蛭石的RMF泡沫的綜合性能最優(yōu),其壓縮強(qiáng)度可達(dá)到293.81 kPa,LOI為34.5%、粉碎率為2.22 %、熱導(dǎo)率為0.036 3 W／(m·K)。