趙利鵬,盧曉燕
(遼寧省丹東市中心醫(yī)院檢驗科,遼寧 丹東 118002)
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一組造血干細(xì)胞惡性克隆性血液系統(tǒng)疾病[1-2],其病變源于造血干/祖細(xì)胞的表現(xiàn)異常,產(chǎn)生無效的造血引發(fā)其惡性轉(zhuǎn)化的危險程度增加。其臨床表現(xiàn)為外周血各系血細(xì)胞數(shù)量減少,骨髓各系細(xì)胞病態(tài)及無效造血,且具有高度的異質(zhì)性、遺傳不穩(wěn)定性[3],患者預(yù)后的差別巨大,乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)是人體內(nèi)造血細(xì)胞重要的代謝酶,能夠有效判斷MDS患者的病情進展,受到廣泛關(guān)注。巨幼紅細(xì)胞性貧血(megaloblastic anemia,MA)是臨床常見的大細(xì)胞性貧血性疾病,大多數(shù)患者發(fā)病時由于機體內(nèi)維生素B12(Vitamins B12,VitB12)或葉酸不足導(dǎo)致細(xì)胞脫氧核糖核酸合成出現(xiàn)障礙[4-5],臨床表現(xiàn)為貧血、神經(jīng)系統(tǒng)異常、胃腸道異常等[6],因此,早期檢測患者體內(nèi)VitB12、葉酸等水平,對于MA患者的早期治療十分關(guān)鍵。目前研究大多對MDS患者的鑒別做出分析,少有將VitB12、葉酸、LDH檢測運用在MA患者中的討論,故本研究比較分析MDS患者(41例)與MA患者(66例)的臨床資料,分析各項指標(biāo)水平對于MDS與MA的診斷價值,旨在為患者更好的早期干預(yù)治療提供科學(xué)的參考依據(jù),現(xiàn)將研究結(jié)果報告如下。
1.1一般資料 選擇2013年7月—2020年7月我院收治的MDS患者41例與MA患者66例作為研究對象,回顧性分析其臨床病歷資料,另選擇健康檢查者50例為對照組。納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合關(guān)于MDS與MA的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];②無嚴(yán)重的內(nèi)分泌及心腦血管疾?。虎蹮o惡性腫瘤;④臨床資料均完整;⑤患者及家屬均知情且簽署同意書;⑥獲得醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)通過[審批件(2013)倫審第(18)號]。MDS組男性19例,女性22例,年齡24~78歲,平均(57.36±7.21)歲;MA組男性38例,女性28例,年齡26~81歲,平均(59.14±8.47)歲;對照組男性34例,女性16例,年齡27~79歲,平均(56.49±7.87)歲。3組患者性別、年齡差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2方法 所有受檢者抽取清晨空腹外周靜脈血標(biāo)本3 mL,放入無抗凝試管中,在采集后120 min內(nèi)進行檢驗,2 000 r/min離心5 min,提取上清液后在-80 ℃冰箱內(nèi)分裝保存,檢測血清VitB12、葉酸、LDH等水平,LDH采用LDH測定試劑盒,貝克曼5800全自動生化分析儀連續(xù)監(jiān)測,試劑盒及儀器均購自沈陽國藥兆隆公司;VitB12、葉酸采用 ROCH Cobas 6000儀器,并使用電化學(xué)發(fā)光法測定,儀器及試劑均為ROCH公司產(chǎn)品。
1.3統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS22.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料比較采用單因素方差分析和SNK-q檢驗;計數(shù)資料比較采用χ2檢驗;繪制ROC曲線評價3項檢測指標(biāo)的診斷價值。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1MDS與MA組臨床癥狀表現(xiàn)比較 MA組感染、出血發(fā)生率均低于MDS組,貧血發(fā)生率高于MDS組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 MDS與MA組臨床癥狀表現(xiàn)比較Table 1 Comparison of clinical symptoms between MDS group and MA group (例數(shù),%)
2.23組血清VitB12、葉酸及LDH水平比較 MA組VitB12水平均低于MDS和對照組,LDH水平均顯著高于MDS和對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。3組葉酸水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 3組血清VitB12、葉酸及LDH水平分析結(jié)果Table 2 Analysis results of serum VitB12,folic acid and LDH levels in three groups
2.3血清VitB12、葉酸、LDH診斷MDS的價值 繪制ROC曲線(圖1),血清VitB12、葉酸、LDH診斷MDS的AUC依次為0.741、0.531、0.948;根據(jù)最佳臨界值點,當(dāng)VitB12水平高于498.185時,敏感度為53.7%,特異度為100.0%;當(dāng)葉酸水平高于32.950時,敏感度為36.6%,特異度為90.0%;當(dāng)LDH水平高于185.845時,敏感度為90.2%,特異度為100.0%。LDH診斷MDS的價值最高。見表3。
圖1 血清VitB12、葉酸及LDH診斷MDS的ROC曲線圖
表3 各項指標(biāo)診斷MDS價值結(jié)果Table 3 Results of diagnostic value of various indicators in MDS
2.4血清VitB12、葉酸及LDH診斷MA的價值 繪制ROC曲線(圖2),血清VitB12、葉酸、LDH診斷MA的AUC依次為0.868、0.545、0.991;根據(jù)最佳臨界值點,當(dāng)VitB12水平高于139.355時,敏感度為100.0%,特異度為84.0%;當(dāng)葉酸水平高于8.960時,敏感度為43.9%,特異度為94.0%;當(dāng)LDH水平高于200.670時,敏感度為98.5%,特異度為100.0%。VitB12與LDH診斷MA的價值均較高。見表4。
圖2 血清VitB12、葉酸及LDH診斷MA的ROC曲線圖
表4 各項指標(biāo)診斷MA價值結(jié)果Table 4 Results of diagnostic value of various indicators in MA
MDS與MA是兩種不同性質(zhì)的疾病,其發(fā)病機制、治療及預(yù)后均大相庭徑[8-9],MA為良性貧血,是細(xì)胞核生長發(fā)育障礙導(dǎo)致的貧血類型,主要由于VitB12與葉酸缺乏導(dǎo)致,致使血細(xì)胞出現(xiàn)巨幼細(xì)胞性貧血等形態(tài)學(xué)的異常。MDS是造血細(xì)胞由正常逐漸惡變的過程,伴隨這幼紅細(xì)胞生成量出現(xiàn)異?;蛏烧系K,是引起患者貧血的主要原因之一[10-12]。MDS與MA在骨髓檢查過程中均會出現(xiàn)紅系、粒系、巨核細(xì)胞巨幼樣改變等情況,骨髓涂片檢測時往往較難區(qū)別。
蔣顯勇等[13]在研究鐵蛋白(serum ferritin,SF)、VitB12和葉酸對MDS三種亞型的價值研究結(jié)果中表明,SF、VitB12及葉酸水平均高于對照組,VitB12與葉酸診斷MDS的AUC分別為0.791和0.811,最佳臨界值點分別為940.77和18.28,聯(lián)合三項指標(biāo)對于診斷MDS的三種亞型價值得到提高,并對MDS患者的預(yù)后評估有較好價值。本研究結(jié)果顯示,VitB12與葉酸診斷MDS的AUC依次為0.741、0.531,最佳臨界值點為498.185與32.950。劉元軍等[14]在血清LDH、可溶性CD44、SF在MDS和急性髓系白血病診斷中研究中指出,與對照組相比,MDS組的LDH值明顯升高,LDH診斷MDS的AUC為0.727,根據(jù)敏感度+特異度最大原則,其最佳臨界值為395.75,聯(lián)合血清LDH、CD44、SF水平能夠提高MDS的臨床診斷效能。本研究結(jié)果顯示,LDH診斷MDS的最佳臨界值為185.845,敏感度為90.2%,特異度為100.0%,表示LDH預(yù)測MDS患者價值較高。LDH是廣泛存在人體組織內(nèi)重要的細(xì)胞代謝酶,能夠較好地反映細(xì)胞增殖及代謝等癥狀,并與骨髓原位溶血及紅細(xì)胞異常相關(guān)。一般情況下,健康者的LDH值較低,當(dāng)組織細(xì)胞遭到破壞,LDH值便會增加,因此LDH可以有效地反映MDS的病情狀況,具有較高的診斷效能。此外,本研究結(jié)果顯示,MDS患者出血發(fā)生率高于MA患者,這是由于MDS骨髓干細(xì)胞造血出現(xiàn)障礙,導(dǎo)致患者體內(nèi)血小板減少,其止血功能削弱,所以容易出血。MDS患者LDH水平顯著低于MA患者,這可能是因為兩者的上升機制不同,MDS患者是由于細(xì)胞遺傳學(xué)異常,造成多種細(xì)胞代謝異常酶,而MA患者是因為無效的紅細(xì)胞生成才導(dǎo)致LDH水平升高,且其骨髓中巨幼細(xì)胞及大紅細(xì)胞較多,使得LDH上升水平較MA患者更加明顯。
岳虹等[15]研究指出,葉酸、LDH在MA及MDS患者中表達(dá)異常,MA組LDH及葉酸水平均高于MDS組,聯(lián)合檢測能夠?qū)崿F(xiàn)良好鑒別。本研究結(jié)果顯示,VitB12能夠?qū)A的鑒別有一定診斷價值,但VitB12診斷價值較高。這可能是因為MA病情發(fā)病的隱匿型,葉酸在患者體內(nèi)的貯存量相對較少,而VitB12缺乏的患者需要數(shù)月時間,大多患者在發(fā)現(xiàn)時已進展到中度或重度貧血。而MA常為不良飲食及習(xí)慣導(dǎo)致腸胃等出現(xiàn)問題,提示在今后需多注意這兩項指標(biāo)的變化,及時檢測能夠有效反映患者的病情變化。在患者預(yù)后需要加強飲食及生活習(xí)慣上的監(jiān)管,囑咐患者多進食富含VitB12的食物,例如肝腎臟、牛肉、豬肉、蛤類、牛奶等乳制品,以及含豐富葉酸的食物,例如菠菜、甜菜、柑橘、獼猴桃等。但近年對于MA患者的相關(guān)診斷研究較少,本研究可參考的文獻較少,存在一定的不足,且樣本容量較低,不具有廣泛代表性,今后研究會適當(dāng)增加,增強科學(xué)性。
綜上所述,血清VitB12及LDH檢測在MDS及MA鑒別診斷中均具有診斷價值,但LDH在兩者的診斷價值中較高,對于MDS患者來說,可以作為其病情判斷的一項科學(xué)依據(jù),另外VitB12對于診斷MA患者的診斷效能也很高,可將VitB12與LDH的檢測水平作為臨床診斷MA的客觀依據(jù),有助于患者早治療、早發(fā)現(xiàn),為今后的患者提供更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)學(xué)服務(wù)。