王雪艷
摘要:目的:探討臨床檢驗體液標本送檢不合格的原因,提高合格率。方法:選取我院2019年12月至2020年12月所收集的送檢不合格體液標本134例,調(diào)查患者臨床指標,進行回顧性分析,探討標本送檢不合格原因。結(jié)果:送檢標本不合格原因中送檢不及時與容器錯誤為主要原因(占比20.90%),其次為標本污染(占比16.42%)、藥物影響(占比15.67%)。結(jié)論:臨床檢驗體液標本送檢不合格主要與送檢不及時、容器錯誤因素相關,因此臨床采集標本時,應及時送交檢驗,并選擇合適的容器,保證檢驗結(jié)果的準確性。
關鍵詞:臨床檢驗;體液標本;送檢;不合格;原因;分析
【中圖分類號】R4 【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026(2021)08-367-01
臨床檢驗在我國是指臨床醫(yī)院實驗室或研究所為臨床醫(yī)學提供的一系列實驗檢查、檢測工作,可明確得知檢查結(jié)果,適用于臨床疾病診斷[1]。通常是將患者血液、體液、分泌物等標本通過儀器進行檢測的方法,強調(diào)檢驗過程中的檢測措施及檢測質(zhì)量,對檢測全過程進行嚴格管理,為臨床提供可靠數(shù)據(jù)。臨床檢驗標本種類繁多,常采取體液檢查[2]。體液標本包括尿液、糞便、痰液、腦脊液、胸腹水及其他穿刺液等,是臨床檢查最主要也是最有用的手段之一,效果良好,應用范圍廣[3]。隨著醫(yī)學發(fā)展,臨床體液標本檢驗應用廣泛,但不可避免會出現(xiàn)送檢不合格現(xiàn)象,因送檢不合格原因眾多,對此,本研究針對臨床檢驗體液標本送檢不合格原因進行了詳細分析,現(xiàn)進行如下報告。
1 資料與方法
1.1臨床資料
選取我院2019年12月至2020年12月所收集的送檢不合格體液標本134例,進行回顧性分析,標本來源:男79例,女55例;年齡20~78歲,平均(58.72±2.34)歲;尿液標本56例,糞便22例,痰液18例、腦脊液8例、胸腹水10例、陰道分泌物12例、精液5例、前列腺3例。
1.2 方法
(1)標本采集前準備:在采集前1天,根據(jù)需要采集標本要求,告知患者進行合理準備。(2)尿液標本:包括尿常規(guī),以隨機尿多見,留取中段尿;標本量一般為5ml以上,應在1h內(nèi)送檢;尿細菌培養(yǎng),采集前,應清潔采集部位,進行標記,無菌操作,防止污染,常采集中段尿或恥骨上穿刺尿;24h尿蛋白檢查,采集24h尿,即患者在一次性排空膀胱后的24h內(nèi)的全部尿液;記錄尿量后,取10ml送檢,該項目采集患者應在檢驗部門領取5~10ml甲苯,避免尿液中的細菌代謝,影響檢測結(jié)果。(3)糞便:采集患者新鮮糞便中帶有黏液或膿血等現(xiàn)象的異常部分,常規(guī)采集量為3~5g,應在1h內(nèi)送檢。(4)痰液:患者采集標本前應漱口,深咳后取清晨第一口痰;細菌培養(yǎng)患者應注意無菌操作。(5)腦脊液:取3個無菌試管,第一個為病原生物學檢查;第二個化學、免疫學檢查;第三個病理、細胞學檢查;每個試管采集1~2ml標本,無菌操作。(6)胸腹水:進行穿刺,取中段標本。(7)陰道分泌物:由婦產(chǎn)科醫(yī)生采集,患者在采集標本前24h,禁止性交、盆浴、陰道上藥或灌洗等。(8)精液:患者在采集前3~5天應禁欲,采集前,排凈尿液,收集一次性射出的全部精液,放入干凈、干燥容器內(nèi);應在1h內(nèi)保溫送檢,溫度應在20~40℃之間,以免影響精子活動。(9)前列腺:采集前,排空膀胱,清洗尿道外口,無菌操作,包皮上翻,防止載玻片觸碰尿道口,造成污染,壓迫前列腺體進行采取。(10)對檢查標本應按照規(guī)定及時送檢,仔細檢查及核對,分析不合格標本出現(xiàn)原因。
1.3觀察指標
(1)分析不合格標本占比,觀察各體液標本的不合格例數(shù)。
(2)分析送檢標本不合格原因[4],觀察標本污染、送檢不及時、容器錯誤、標本凝固、藥物影響、采集量不夠等原因?qū)Σ缓细衤实挠绊憽?/p>
1.4 統(tǒng)計學分析
用SPSS20.0分析數(shù)據(jù),計量資料()、計數(shù)資料分別實施t、檢驗。P<0.05為差異顯著。
2 結(jié)果
2.1 分析不合格標本占比
不合格標本中,尿液所占比例(35.82%)最高,其次為痰液(13.4%)、糞便(12.69%),見表1。
2.2 分析送檢標本不合格原因
總結(jié)分析送檢標本不合格原因,包括標本污染、送檢不及時、容器錯誤、標本凝固、藥物影響、采集量不夠,其中送檢不及時與容器錯誤為主要原因,其次為標本污染、藥物影響,見表2。
3 討論
臨床檢驗是建立在基礎醫(yī)學與臨床醫(yī)學上的連接學科,由生物學、免疫學、血液學、生物化學等多學科組成,是醫(yī)療衛(wèi)生檢查的重要組成部分,以檢驗醫(yī)學為基礎實施,多學科相互配合進行的綜合性應用[5]。
臨床標本送檢時,常會產(chǎn)生不合格現(xiàn)象,對此,應及時尋找原因,積極干預。檢驗標本的質(zhì)量對檢驗結(jié)果有很大的作用,是檢查質(zhì)量的有效指標,起決定性作用[6]。體液檢查種類多樣,尿液、糞便、痰液、腦脊液、胸腹水、前列腺等標本均屬于體液檢查,在臨床有很好的鑒別診斷作用。應嚴格按照體液標本采集規(guī)范采集標本,保證檢測結(jié)果的真實性、有效性[7]。
本文通過調(diào)查分析表明,不合格檢驗標本中送檢不及時、容器錯誤是主要原因,其次為標本污染、藥物影響、采集量不合格、標本凝固。標本被污染,標本采集過程中未嚴格執(zhí)行無菌處理存放,或標本送檢中被其他物質(zhì)污染,影響檢驗結(jié)果的準確性。容器不合格,主要是指體液標本檢驗中,很多標本需要盛裝在特定容器中才能復合檢驗要求,一些醫(yī)護人員采集標本時,因盛裝容器錯誤不符合檢驗標本,而影響檢驗結(jié)果。標本送檢不及時:最常見于尿液、糞便標本中,標本采集后未及時將其送交檢驗,標本性狀暴露在空氣中而發(fā)生改變,而影響檢驗結(jié)果。標本受藥物影響:采集標本前,未了解患者用藥史,及最后用藥情況,標本容易受到藥物影響,而影響檢驗結(jié)果準確性。標本凝固:標本采集后,未進行妥善存儲,導致標本凝固,或需要添加抗凝劑標本未及時添加,而導致標本性狀發(fā)生不變化,影響檢測結(jié)果準確性。
針對上述影響因素,臨床可針對性改善:選擇合適的盛裝容器,盡量選擇一次性使用,防止反復應用增加清潔工作;嚴格控制標本采集量,嚴格遵醫(yī)囑執(zhí)行采集標本;避免標本之間污染,遵照無菌操作要求取液,于標本存儲過程中嚴格把控微生物培養(yǎng),杜絕污染可能性;避免藥物相互影響:采集標本前,詢問患者用藥史與最近用藥情況,在保證身體情況允許情況下采集標本。及時送交檢驗:安排專人負責送交檢驗,妥善收集與貯存標本,根據(jù)標本性狀不同分類保存。
綜上所述,臨床檢驗體液標本送檢不合格原因與多種因素有關,應提高臨床標本采集質(zhì)量,提高送檢合格率。
參考文獻:
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