毛 亮,孫占國
(濟寧醫(yī)學院附屬醫(yī)院醫(yī)學影像科,山東 濟寧 272029)
患者女,44歲,因“近4個月無月經來潮,10天前無明顯誘因出現陰道流血”就診;既往無特殊病史。查體:右下腹部捫及質韌包塊。實驗室檢查無明顯異常。盆腔CT:子宮右側壁6.9 cm×9.5 cm×13.1 cm類圓形軟組織腫塊,密度稍低于子宮肌層,增強后不均勻強化,內見多發(fā)紆曲血管(圖1A),右側宮旁靜脈叢及下腔靜脈內見充盈缺損(圖1B)。盆腔MRI:子宮右側肌壁間見7.0 cm×9.2 cm×13.5 cm類圓形腫塊,邊界清楚,T1WI呈低信號,T2WI呈略高信號,增強后不均勻強化,內見條片狀低信號無強化區(qū)(圖1C),病灶鄰近結合帶顯示模糊,右側宮旁靜脈叢走行區(qū)見條索狀T1WI低信號、T2WI高信號。影像學診斷:子宮肌瘤累及右側宮旁靜脈叢,下腔靜脈內瘤栓。行子宮全切術,術中見子宮右側壁質硬腫物,右側髂內靜脈內條索樣病灶向上延伸至下腔靜脈。術后病理:光鏡下見深染的短梭形細胞,形似子宮內膜間質(圖1D)。免疫組織化學:瘤細胞CD10(+),SMA(-),ER(++,70%~80%),PR(+++,80%~90%),CK(-),Ki67(+,30%~40%)。病理診斷:低級別子宮內膜間質肉瘤(endometrial stromal sarcoma, ESS)。
圖1 低級別ESS A.增強 CT動脈期圖像(箭示病灶);B.增強CT靜脈期圖像(箭示下腔靜脈瘤栓);C.延遲期增強 MRI;D.病理圖(HE,×10)
討論ESS為罕見的子宮惡性腫瘤,由成熟的子宮內膜間質或子宮肌層內原始子宮間葉細胞惡變而來,好發(fā)于42~53歲,臨床多表現為異常子宮出血、腹部或盆腔疼痛,約80%瘤體最大徑>5 cm。子宮ESS多位于宮腔內,少數位于子宮肌壁間,罕見宮外ESS。影像學表現為宮腔內或肌壁間軟組織腫物,可侵犯周圍血管、淋巴結及闊韌帶;CT平掃多見均勻或不均勻稍低密度團塊影,少見鈣化,增強后呈明顯不均勻強化,合并周圍血管侵犯時形成瘤栓,主要累及靜脈血管;MRI表現為T1WI低信號、T2WI稍高信號,且略低于內膜或與內膜相似,病變區(qū)子宮內膜與結合帶結構顯示不清;腫瘤較大且合并出血、壞死、囊變時呈混雜信號;增強后明顯強化。影像學診斷子宮ESS需與以下疾病相鑒別:①子宮內膜癌,多位于宮腔內,T2WI信號相對較低,強化程度低于子宮肌層;②子宮平滑肌肉瘤,多位于子宮肌層,出血、壞死更多見,與ESS鑒別診斷較困難;③子宮肌瘤變性,多見鈣化,極少累及結合帶。最終確診需靠病理檢查。