張 宇綜述, 劉 凌審校
癲癇持續(xù)狀態(tài)是神經(jīng)科常見的危急重癥,具有極高的病死率、致殘率,積極、迅速、有效地控制癲癇發(fā)作是挽救患者生命、改善其預(yù)后的關(guān)鍵。驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)的新定義為[1],持續(xù)性臨床癲癇發(fā)作大于5 min或期間反復(fù)發(fā)作,但意識水平不能恢復(fù)基線。常規(guī)抗癲癇藥物對大部分驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)有效,但仍有部分驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)患者不能得到有效控制,成為難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)[1],即癲癇發(fā)作通常大于60 min,對二線藥物治療無效,需全身麻醉治療。對于常規(guī)藥物治療無效的驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)患者可考慮使用非藥物治療,包括生酮飲食、低溫治療、電休克治療等[2,3]。低溫療法是一種以物理方法將患者的體溫降低到預(yù)期水平而達到治療疾病目的的方法,不僅具有調(diào)節(jié)腦血流、降低腦氧代謝率和改善細胞能量代謝、減少興奮性氨基酸的釋放、減少氧自由基的生成、減少細胞內(nèi)鈣超載,而且有增加神經(jīng)元泛素的合成、減少神經(jīng)元壞死和凋亡、促進細胞間信號傳導(dǎo)的恢復(fù)、減少腦梗死的面積、減輕腦水腫和降低顱內(nèi)壓等作用,同時低溫對血壓、血氧分壓、二氧化碳分壓、血pH值和血糖無影響[4,5]。因此,在心臟驟停、新生兒低氧性腦病、創(chuàng)傷性腦損傷(TBI)和卒中顱內(nèi)壓控制等被大量使用[6,7]。有大量研究及文獻報道低溫治療可以減少難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)患者癲癇的發(fā)作頻率,改善預(yù)后。同時,也有研究證實低溫治療有誘發(fā)心律失常、凝血機制障礙等嚴重并發(fā)癥,對患者生命及預(yù)后造成威脅[4,5]。所以,評價低溫治療對于驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)的有效性及安全性至關(guān)重要。本研究旨在系統(tǒng)回顧低溫治療驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)患者癲癇發(fā)作頻率及長期預(yù)后的有效性及安全性,為驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)患者的治療提供更多的思路及方法,為其臨床應(yīng)用提供新的證據(jù)。
在目前使用低溫治療的研究中,實現(xiàn)低溫的技術(shù)包括:外部冷卻冰毯和血管內(nèi)降溫裝置,有研究就兩項技術(shù)進行了比較,結(jié)果顯示血管內(nèi)降溫對溫度控制更加精確,但外部冷卻冰毯在基層醫(yī)院更易得到實施[8]。低溫可以分為3個層次:輕度(34 ℃~35.9 ℃);中度(32 ℃~33.9 ℃);中-深度(30 ℃~31.9 ℃)。目前可以獲得的可以成功終止癲癇發(fā)作的溫度是不明確的,最常見的目標溫度為33 ℃,為中度低溫,上述研究中低溫療法的目標溫度各不相同,范圍從30 ℃~36 ℃。常見的溫度監(jiān)測點為膀胱和鼻腔,膀胱更加準確,但鼻腔監(jiān)測更易實施。達到目標溫度的時間范圍、恢復(fù)正常體溫的時間范圍、在實施低溫前患者治療驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)時間、使用抗癲癇藥物數(shù)量、低溫持續(xù)時間等因素均不確定。
最新一項歐洲多中心的隨機對照實驗將低溫持續(xù)24 h與48 h進行對比,結(jié)果顯示,48 h低溫治療在6個月神經(jīng)預(yù)后不優(yōu)于24 h,副作用及ICU住院時間48 h組多于24 h組,且更長時間的低溫治療可抑制凝血酶的生成[9]。
2.1 低溫治療驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)的機制 目前,關(guān)于低溫治療驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)的機制主要集中在低溫的抗癲癇作用和腦保護作用。低溫治療的抗癲癇作用是基于分子水平的多種變化,包括通過鉀離子交換的改變,阻礙動作電位的傳播;阻斷或減緩細胞內(nèi)Ca離子的流動,減輕線粒體功能障礙,防止脫氧核糖核酸(DNA)損傷,降低自由基產(chǎn)生和脂質(zhì)過氧化,抑制炎癥反應(yīng)和細胞因子釋放,降低缺血引起的毛細血管通透性;低溫條件下,突觸前興奮性神經(jīng)遞質(zhì)釋放減少,這些對于癲癇發(fā)作終止是有利的[10]。有動物實驗研究顯示低溫的神經(jīng)保護作用機制是海馬中的GLUR-1、GLUR-2和mGLUR1-α共同參與癲癇持續(xù)狀態(tài)后神經(jīng)元損傷的形成,亞低溫通過下調(diào)GLUR-1mRNA和蛋白表達,上調(diào)GLUR-2蛋白表達,下調(diào)mGLUR1-αmRNA和蛋白表達,減少神經(jīng)元損傷[11]。同時,低溫可以對抗血腦屏障和血管滲透性的增加,從而減輕癲癇發(fā)作時的腦水腫。在慢性癲癇大鼠模型中,誘導(dǎo)驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)發(fā)作后與(37±0.6)℃的體溫相比,(30±0.6)℃低溫下的腦水腫明顯減少,癲癇活動復(fù)發(fā)少[12]。此外,低溫可以減緩新陳代謝,抑制驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)期間的神經(jīng)元壞死和異常放電,減少NO及其產(chǎn)物的釋放[10,13],調(diào)控細胞表面NMDA受體的表達[14]。
2.2 低溫治療減少難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)癲癇發(fā)作頻率的證據(jù) 研究報道約15%的驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)患者可進展為難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài),同時有研究顯示難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)患者的住院死亡率為31.75%,出院后預(yù)后不佳者占76.19%,因此快速終止難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)的發(fā)作對改善驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)患者的預(yù)后尤為重要。低溫治療是難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)重要的非藥物治療方法,大量的綜述、指南及專家共識中推薦了對于難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)患者可酌情使用低溫治療。2015年中國神經(jīng)重癥低溫治療專家共識中指出,難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)患者因病情嚴重可以考慮低溫治療(C級推薦)[7]。2017年法國ICU目標體溫管理指南中提出對于難治性及超級難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)患者,可行低溫治療,建議的目標溫度為32 ℃~35℃,以控制癲癇發(fā)作(專家意見)[6]。1969年,Vastola[15]首次報道了低溫治療難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)的案例,但治療效果不佳。隨后的幾個小規(guī)模案例中Czeisler[16]對低溫治療難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)的結(jié)果未做闡述,Orlowski[17]、Corry[13]、Guilliams[18]、Hakimi[19]、Lin[20]、Svoronos[21]等人共22例患者的研究中有14例驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)患者癲癇發(fā)作得到控制,腦電圖顯示爆發(fā)抑制或無發(fā)作,8例治療失敗,證明低溫治療能減少難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)患者癲癇發(fā)作頻率。但是,這些公布的研究病例數(shù)少,且沒有用未使用低溫治療患者做對照,因此沒有足夠證據(jù)證明低溫治療減少難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)患者癲癇發(fā)作頻率的有效性。Ren[22]等人在2015年對5例難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)患者進行了前瞻性的研究,首次描述了使用靜脈麻醉聯(lián)合早期低溫治療難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài),5例患者中2例發(fā)作終止,3例發(fā)作減少,且在復(fù)溫后無癲癇發(fā)作反彈。發(fā)病90 d后,2例患者從嚴重殘疾恢復(fù)正常,1例患者90 d后出現(xiàn)癥狀性癲癇,1例患者因未知原因出現(xiàn)心臟驟停。所以,作者認為早期低溫和靜脈麻醉相結(jié)合是治療難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)的安全有效方法,可以改善預(yù)后。
2014年Yang[5]等人對低溫治療和電休克治療用于難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)進行了系統(tǒng)綜述,表明低溫療法是值得臨床試驗和探索的有益方法。2015年,F(xiàn)rederick等人[4]分析了對使用低溫療法治療難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)的文獻及其對癲癇發(fā)作控制的影響,得出低溫療法對于難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)的證據(jù)為牛津4級,GRADE D。2017年Legrield等人[23]在難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)新進展的綜述中提到:低溫治療仍需要進行大型臨床試驗,臨床工作中應(yīng)該避免體溫過高,建議采用目標體溫管理策略作為神經(jīng)保護策略(見表1)。
2.3 低溫治療對于驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)預(yù)后的證據(jù) 2017年來自法國的Legriel等人[24]首次發(fā)表了多中心共270例驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)合并機械通氣的危重病患者,隨機給予低溫治療(32 ℃~34 ℃共24 h)聯(lián)合標準治療,主要結(jié)局指標為90 d良好預(yù)后(GOS評分為5分,該量表1分表示死亡,5分表示最小神經(jīng)功能缺損)的比例,次要結(jié)局指標包括90 d時的死亡率,第一天后發(fā)展至腦電圖確診的驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)、難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)、90 d后患者功能后遺癥。結(jié)果發(fā)現(xiàn)低溫組和對照組90 d預(yù)后良好的比例分別為49%(138例患者中有67例GOS評分5分)和43%(130例患者中有56例GOS評分5分)。低溫組的EEG證實驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)進展率低于對照組(11%vs 22%;優(yōu)勢比為0.40;95%CI為0.20~0.79;P= 0.009) ,但其他次要結(jié)局包括90 d死亡率、第一天發(fā)展為難治性和超級難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)、以及90 d后患者功能后遺癥等組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。所以作者認為與標準治療相比,驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)誘導(dǎo)性低溫聯(lián)合標準治療并不能顯著改善患者90 d預(yù)后,且低溫組的不良事件比對照組發(fā)生率更高(見表1)。
表1 納入研究的基本信息(Rcs,回顧性隊列研究;Rct,隨機對照研究;h:小時;d:天;GOS:格拉斯評分)
3.1 低溫治療的不良反應(yīng) 低溫治療的不良反應(yīng)包括深靜脈血栓形成、感染、非血流動力學(xué)顯著性心律失常、腸穿孔、腸缺血壞死、酸中毒、電解質(zhì)紊亂,這些不良反應(yīng)大多可以在治療過程中糾正。有研究表明,隨著低溫持續(xù)時間的延長,發(fā)生不良反應(yīng)的風(fēng)險越高[2,5]。盡管上述研究涉及到并發(fā)癥的較少且大多數(shù)并發(fā)癥能在治療過程中得到及時糾正治療,但仍需要對其高度重視。低溫治療的常見并發(fā)癥包括寒顫、低鉀血癥、肺炎、胃腸動力障礙、應(yīng)激性高血糖、低蛋白血癥、心律失常和下肢深靜脈血栓等,嚴重時會危及患者生命,所以對于嚴重的、難以控制的并發(fā)癥須提前復(fù)溫,且需對可能會出現(xiàn)的并發(fā)癥預(yù)先處理。這些副作用及不良反應(yīng)表明以下情況是低溫治療的禁忌證:免疫抑制、血流動力學(xué)不穩(wěn)定、懷孕、凝血功能障礙、嚴重感染、嚴重的全身性疾病、具有麻醉禁忌等[2,5]。
3.2 臨床運用低溫治療的局限性 臨床上對驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)患者實行低溫治療的主要限制因素之一是其復(fù)雜性。全身低溫治療的并發(fā)癥包括但不限于:靜脈血栓形成、感染率增加、心律失常顯著增加、電解質(zhì)紊亂和凝血病,這些并發(fā)癥增加了患者的預(yù)后不良。低溫治療的方式包括外部冷卻冰毯和血管內(nèi)降溫裝置,優(yōu)缺點各有不同,低溫方式的選擇、低溫治療持續(xù)的時間、低溫的目標穩(wěn)定、復(fù)溫的時間都需要更多的研究提供最優(yōu)的選擇。且大多數(shù)研究所納入的患者在使用低溫治療的同時使用了靜脈麻醉藥品,甚至部分患者同時會使用一種或多種的抗癲癇藥物,因此上述結(jié)論可能僅僅反應(yīng)低溫治療與靜脈麻醉藥品或抗癲癇藥物聯(lián)合使用的效果,結(jié)果解釋需謹慎。
低溫治療可能減少難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)癲癇發(fā)作頻率,但對驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)遠期預(yù)后沒有顯著意義,且在治療過程中存在一定的副作用。因此,對于難治性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)患者,靜脈麻醉或多種抗癲癇藥物仍不能控制其發(fā)作時,低溫治療可能成為替代或補充治療的重要方法。需要進一步更多數(shù)據(jù)的對照研究來證實低溫治療對于驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)的有效性及安全性。