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      IL-2和IL-7R基因多態(tài)性與多發(fā)性硬化的相關(guān)性

      2021-09-10 06:40:27黃月萍蔡勝男劉洋孫爽魏成群徐聃陳曦潘成利
      健康體檢與管理 2021年5期
      關(guān)鍵詞:白介素多發(fā)性等位基因

      黃月萍 蔡勝男 劉洋 孫爽 魏成群 徐聃 陳曦 潘成利

      摘要:目的:研究白介素-2受體(IL-2R)基因rs2104286、白介素-7受體(IL-7R)基因rs6897932與多發(fā)性硬化(MS)的關(guān)系。方法:選取本醫(yī)院收治的88例MS患者為MS組對象,同時選取同期在本醫(yī)院進行健康體檢的88名人員作為健康組,利用PCR-RFLP并結(jié)合基因測序法對兩組的IL-2和IL-7R基因多態(tài)性展開分析。結(jié)果:兩組在IL-2的rs2104286基因和IL-7R的rs6897932基因的基因型、等位基因頻率方面均不存在在統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。對兩組的各基因多態(tài)性進行性別分組比較,也不存在在統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)論:在MS發(fā)病中,IL-2和IL-7R基因多態(tài)性可能與之并不存在明顯的相關(guān)性。

      關(guān)鍵詞:白介素-2受體;白介素-7受體;多發(fā)性硬化

      課題來源:黑龍江省衛(wèi)生健康委科研課題

      黑龍江省衛(wèi)生健康委科研課題IL23R基因多態(tài)性和中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病相關(guān)性研究課題編號2018135

      多發(fā)性硬化(MS)作為一種多發(fā)于青年群體的病因復(fù)雜的慢性中樞神經(jīng)脫髓鞘疾病,其在女性群體中較為多見,且具有較高的致殘率。目前臨床一直認(rèn)為MS與遺傳、環(huán)境及自身免疫等諸多因素有關(guān)。近年來,對MS與遺傳基因的關(guān)系受到了極大的關(guān)注。本文對MS患者中的IL-2和IL-7R基因多態(tài)性進行檢測,探究了其與MS的關(guān)系,現(xiàn)報道如下。

      1資料與方法

      1.1一般資料

      選取本醫(yī)院收治的88例經(jīng)McDnold診斷確診的MS患者為MS組對象,同時選取同期在本醫(yī)院進行健康體檢的88名人員作為健康組。MS組與健康組在性別、年齡方面無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

      1.2研究方法

      利用TiangenTM血液基因組DNA提取試劑盒進行DNA提取,并利用PCR方法進行基因擴增,同時采用電泳分析等進行基因型分析。

      1.3統(tǒng)計學(xué)處理

      利用SPSS26.0軟件進行分析,P<0.05表示差異存在統(tǒng)計學(xué)意義。

      2結(jié)果

      2.1IL-2R的rs2104286基因多態(tài)性

      MS組與健康組的基因型及等位基因均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。兩組男性、女性IL-2R的rs2104286基因的基因型和等位基因頻率也無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表1和表2。

      2.2IL-7R的rs6897932基因多態(tài)性

      MS組與健康組的基因型及等位基因均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。兩組男性、女性IL-7R的rs6897932基因的基因型和等位基因頻率也無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表3和表4。

      3討論

      國際MS遺傳學(xué)會認(rèn)為IL-2的rs12722489及2104286與MS存在強相關(guān)。澳大利亞、西班牙及日本等相繼對IL-2的rs2104286基因和IL-7R的rs6897932基因多態(tài)性與MS的關(guān)系展開了研究,但研究結(jié)果并不一致。我國學(xué)者對于上述基因多態(tài)性,僅有部分學(xué)者分析了上述基因多態(tài)性與原因不明復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(URSA)的關(guān)系,并認(rèn)為IL-2的rs2104286可能是浙江地區(qū)URSA的遺傳易感基因[2]。對于其與我國MS的相關(guān)性研究還鮮有報道。經(jīng)此次研究主要顯示我國人群MS的發(fā)病年齡大多集中在(37.35±12.48)歲且以女性居多,占比為54.55%。同時,MS患者以RRMS型占比最高,通過此次研究,認(rèn)為上述基因多態(tài)性與我國MS患者并不存在明顯的相關(guān)性。這可能是由于不同種族、人群MS的易感SNP存在差異。也可能是由于此次研究中受客觀因素的制約樣本量較少導(dǎo)致的。因此,未來在研究中,可通過增加樣本量或增加檢測的多態(tài)位點等方法繼續(xù)深入研究基因多態(tài)性與MS的關(guān)系。

      參考文獻(xiàn):

      [1]蔡世嬌,李玉皓.白細(xì)胞介素7受體在淋巴細(xì)胞發(fā)育和多發(fā)性硬化中的研究進展[J].天津醫(yī)藥,2016,44(1):121-123.

      [2]鄧妙,張紅艷,王沖,等.IL-2(rs6822844)和IL-2Ra(rs2104286)單核苷酸多態(tài)性與原因不明復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的相關(guān)性研究[J].國際生殖健康/計劃生育雜志,2019,38(06):21-24,91.

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