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      關于藥品質量控制與質量標準的研究

      2021-09-10 21:25:57仇雪
      醫(yī)學前沿 2021年1期
      關鍵詞:質量標準質量控制藥品

      仇雪

      摘要:目的:探討藥品質量控制的方法以及質量標準建立的重要意義。方法:列舉我國以往常見的藥物質量標準相關問題,并提高我國藥物質量的對策。結果:藥品質量標準方面的問題主要出現在國產藥物與進口藥物比較、自主研發(fā)的藥物療效差異兩大方面,為保證我國藥物的質量,應加大對藥物標準體系的構建力度,尤其是固體藥物存在形式的研究。結論:藥品質量控制與質量標準的建立決定著藥品的使用安全,我國相關部門應加大對這方面的監(jiān)管力度,正視藥品質量標準實施中存在的問題,采取有效的應對措施。

      關鍵詞:藥品;質量控制;質量標準;方法;意義

      前言:藥品質量的保證是人們服藥安全的一大重要前提條件,近年來,我國藥品制造業(yè)快速發(fā)展,各種新型的藥物不斷得到生產,并且投入至各大零售藥店、醫(yī)療機構等場所,以便來滿足患者對藥物的需求。盡管如此,藥物質量控制仍然是藥物安全管理工作的重中之重,目的是為了維持藥品市場的穩(wěn)定,防止違法犯忌行為的出現。除此之外,藥物質量標準的建立也是實現藥物質量監(jiān)管的基礎環(huán)節(jié),方便藥物監(jiān)管工作的有效開展。不過,就目前而言,我國藥物質量標準體系仍存在一些問題,在很大程度上對藥品質量的控制施加了更多的難度?;诖耍覈杓訌娝幤焚|量的控制,仔細分析藥品質量標準相關問題發(fā)生的原因,找出問題解決的突破口,降低藥品質量風險,為人們的用藥安全提供保障。

      1.藥品質量控制和質量標準分析的重要性

      首先,擁有科學的藥物質量標準體系,對于藥物療效的發(fā)揮與使用安全方面,是一種保證。事實證明,在臨床藥物療效的觀察中,之所有會存在不同的療效,與之產生直接聯系的便是藥物質量標準的問題。當然,我國是不允許不符合藥物質量標準的藥品出現。那么,之所以在藥物使用時會出現不同的療效,分析原因,這與藥品質量標準制定過程中缺乏科學性和合理性有著很大的關系。由此可見,藥品質量標準的建立是至關重要的環(huán)節(jié),必須認真對待。其次,藥物科學問題的表現形式與藥物質量標準之間的關系。盡管在上述描述中指出了藥品質量標準的建立對臨床療效正常發(fā)揮所起到的關鍵作用,但藥物質量標準實則是一種表現的方式,要向建立出完善且沒有任何漏洞的藥物質量標準,往往是非常困難的,其中包含著多項檢測指標及科學知識。此外,在藥品質量控制中,單憑借各種儀器設備進行檢驗,過于簡單,容易出現藥物療效脫離控制問題,增加藥品使用安全風險。

      2.常見藥物質量標準存在的問題

      當前,我國藥品使用過程中,仍然會發(fā)生藥物療效差異的問題,但從藥物質量標準的觀察上來看,并沒有發(fā)現違反藥物質量標準的現象,由此可見,當下藥物質量標準是存在問題的。倘若沒有可靠的藥物質量標準體系,那么藥物質量控制工作便無法有效的實施,藥品安全問題仍會不斷出現。為此,我們必須找出藥品質量標準中存在的問題,仔細分析該問題出現的原因,從中尋找關鍵點,采取針對性的解決措施,促使藥品質量標準更加可靠,并且實用。有了藥品質量標準的支持,藥品質量控制工作便得到有效的實施,實現每一種藥品質量的檢驗,保證整個藥品市場能夠穩(wěn)定的運轉,生產出更多安全、有效的藥物,促進我國藥品行業(yè)更快的發(fā)展。

      對國產藥物和進口藥物進行比較分析,我國藥品中存在國外的仿制產品,主要以化學藥物為主。因此,藥品市場中也出現了進口、國產、國外技術生產藥物之分。考慮到國外技術應用下生產出的藥物與進口藥物的質量相同,因此,我們一般將其統(tǒng)稱為進口藥物。不過,在對國產藥物與進口藥物劑型、有效成分、物質成分等方面進行對比分析時,發(fā)現均無差異。但是,當投入到臨床使用后,療效的發(fā)揮卻呈現出了一定的差異。這種現象的出現,不得不讓人對藥品質量標準持有質疑的態(tài)度。因此,需要對這方面進行深入的研究,找出問題的所在。

      另外,部分自主研發(fā)出的藥物,其在藥品質量標準上沒有問題,但在臨床療效發(fā)揮上也存在不同的療效。雖然,同種藥物的成分、劑型等均相同,但從不同廠家生產出來后臨床療效往往會發(fā)生不同。經過研究發(fā)現,藥品之間的區(qū)別主要在于各類化合物種類與含量上的差異,但憑借藥品質量標準,無法有效的識別,因此,便無法有效的對藥品的質量進行控制。

      3.提高我國藥物質量的對策

      要想對藥品的質量進行控制,最為重要的一點便是對藥品質量標準進行不斷的完善,解決影響藥品質量控制的一切問題,確保整個藥品市場能夠穩(wěn)定的運行。為此,我國相關研究人員應將重點放在藥品質量標準的研究當中,對現存的一些問題,進行實質性的分析,要藥品質量的控制提供有力的條件,減少藥品質量問題的出現,提高藥品在臨床使用的有效性。另外,在藥品質量研究中,將重點放在藥品物質基礎和有效成分的研究當中,尤其是固體藥物狀態(tài),猜測可能對藥物療效的發(fā)揮產生影響,專家應著重對這一方面的內容展開研究,分析國產藥物與進口藥物存在的不同之處,找出藥品質量標準所遺漏的內容,不斷的進行完善,以此來作為藥品質量控制的標準,防止不安全藥品流入市場,危害到人們的用藥安全。

      4.結語

      綜上所述,藥品質量的控制與藥品質量標準之間存在密切的關聯,為了實現藥品質量的有效控制,需要對藥品質量標準使用過程中存在的問題進行分析,尤其是對相同藥品臨床療效差異問題的出現,與藥品成分組成、物質基礎有著較大的關系,相關研究人員應重視這些問題,補充藥品質量標準中缺少的內容,使其更具實用性價值,為藥品的使用安全提供重要的參考依據,全面提高藥品質量的控制水平,為人們提供安全、可靠的藥品服務,發(fā)揮出應有的療效。

      參考文獻:

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      [3]文煜.淺談藥品質量控制在藥庫藥品管理中的應用[J].中南藥學,2017(07):154-157.

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      (正大天晴藥業(yè)集團南京順欣制藥有限公司?江蘇南京?211100)

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