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      大腸菌群盲樣考核結(jié)果分析

      2021-09-24 08:19:36
      食品安全導(dǎo)刊 2021年25期
      關(guān)鍵詞:盲樣大腸菌群無菌

      張 楊

      (廣元市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所,四川廣元 628000)

      大腸菌群是世界上大多數(shù)國家和組織評(píng)價(jià)食品衛(wèi)生質(zhì)量的重要安全性指標(biāo)之一,因和腸道致病菌有密切的相關(guān)性,大腸菌群在食品微生物指標(biāo)體系中占有重要地位,被稱為糞便污染指示菌[1]。2020年度四川省市場(chǎng)監(jiān)督管理局組織開展食品安全監(jiān)督專項(xiàng)抽檢,其中28批次大腸菌群不符合食品安全國家標(biāo)準(zhǔn),主要不合格產(chǎn)品為瓶裝飲用水、糕點(diǎn)、調(diào)味品、餐具等。大腸菌群超標(biāo)反映出食品企業(yè)衛(wèi)生狀況不達(dá)標(biāo),可能與加工原料受污染、產(chǎn)品的滅菌不徹底、衛(wèi)生操作規(guī)范執(zhí)行不嚴(yán)格、包裝材料受污染等原因有關(guān)[2]。食品微生物實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目包含大腸菌群檢驗(yàn),是絕大部分食品都會(huì)要求檢驗(yàn)的項(xiàng)目。檢驗(yàn)大腸菌群方法有很多種,本次盲樣考核要求采用平板計(jì)數(shù)法,適用于大腸菌群含量較高的食品。

      1 材料與方法

      1.1 盲樣來源和保存

      由中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院測(cè)試評(píng)價(jià)中心下發(fā)玻璃瓶包裝的凍干塊狀樣品,樣品到達(dá)實(shí)驗(yàn)室后,按盲樣考核作業(yè)指導(dǎo)書要求立即放入-15 ℃以下的冰箱中保存。

      1.2 培養(yǎng)基試劑和儀器設(shè)備

      本次盲樣考核中使用的結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(以下簡稱VRBA)、煌綠乳糖膽鹽肉湯(以下簡稱BGLB)均由青島海博生物技術(shù)有限公司提供,并進(jìn)行性能試驗(yàn)且在有限期內(nèi),符合使用要求。

      生化培養(yǎng)箱、電子天平、高壓蒸汽滅菌鍋、生物安全柜等。

      1.3 方法

      按照《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 大腸菌群計(jì)數(shù)》(GB 4789.3—2016)第二法大腸菌群平板計(jì)數(shù)法進(jìn)行檢驗(yàn)[3]。

      1.3.1 樣品制備

      需要用總計(jì)40 mL滅菌生理鹽水再水化,即本次凍干的樣品等同于40 mL的食品樣品。首先從冰箱中取出盲樣使其達(dá)到室溫后,將西林瓶無菌開啟,立即加入4 mL滅菌生理鹽水進(jìn)行再水化,凍干塊狀樣品溶解后,放入準(zhǔn)備的無菌錐型瓶中,再反復(fù)用余下的生理鹽水清洗西林瓶內(nèi)壁,回收清洗液放入上述無菌錐型瓶中,此溶液為待測(cè)樣品原液[4]。

      1.3.2 樣品稀釋

      用無菌吸管吸取25 mL待測(cè)樣品原液,放入盛有225 mL無菌生理鹽水中振搖,充分混勻,制成1∶10的樣品勻液。用1 mL無菌吸管吸取1∶10樣品勻液1 mL注入9 mL無菌生理鹽水試管中,混合均勻,制成1∶100的樣品勻液,按上述操作以此類推稀釋至1∶10 000。每稀釋一次,換一根無菌吸管。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 平板計(jì)數(shù)

      吸取1∶10~1∶10 000稀釋度樣品勻液1 mL于無菌平皿中,每個(gè)稀釋度做2個(gè)無菌平皿,同時(shí)取1 mL無菌生理鹽水加入無菌平皿中作空白對(duì)照。將平皿中倒入融化并恒溫46 ℃的VRBA瓊脂15~20 mL,并小心轉(zhuǎn)動(dòng)平皿,混合均勻,待瓊脂凝固后,再加入3~4 ml VRBA覆蓋平板表層,翻轉(zhuǎn)后置于(36±1)℃培養(yǎng)24 h。結(jié)果見表1。

      表1 平板計(jì)數(shù)結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析

      2.2 菌落的選擇和證實(shí)試驗(yàn)

      經(jīng)培養(yǎng)后,VRBA平板上均出現(xiàn)0.5~3 mm紫紅色周圍有紅色膽鹽沉淀環(huán)的菌落。由表1可知,只有1∶1 000稀釋度的菌落數(shù)在計(jì)數(shù)范圍之內(nèi),從1:1 000稀釋度的兩個(gè)VRBA平板上挑取10個(gè)不同類型的典型和可疑菌落分別接種到BGLB肉湯管中,(36±1)℃培養(yǎng)48 h后10支BGLB肉湯管均出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象。

      2.3 大腸菌群平板計(jì)數(shù)的報(bào)告

      該盲樣的大腸菌群數(shù)為:

      40×10/10 ×103mL=4.0×104CFU/mL。

      2.4 項(xiàng)目結(jié)果評(píng)價(jià)

      本次食品中大腸菌群(定量)檢測(cè)項(xiàng)目盲樣考核結(jié)果評(píng)價(jià)為滿意。

      3 結(jié)論與討論

      (1)參加考核前,要認(rèn)真閱讀盲樣考核作業(yè)指導(dǎo)書,按其要求對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行前處理。由于食品中微生物的數(shù)量和種類會(huì)隨著環(huán)境的改變而出現(xiàn)消長,故食品微生物盲樣樣品很少提供食品實(shí)物,多數(shù)為人工模擬樣品的凍干粉形式出現(xiàn)。對(duì)于定量項(xiàng)目來說凍干塊的樣品為一個(gè)樣品單元,它是一個(gè)不可分割的整體,不能僅用一部分來檢驗(yàn),其次樣品的均勻性也會(huì)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果造成直接影響,因此要在無菌條件下將樣品充分混勻后隨機(jī)取樣。

      在日常檢驗(yàn)工作中首先需根據(jù)產(chǎn)品選擇適當(dāng)?shù)臋z測(cè)方法,若食品中大腸菌群含量較低,可選擇半定量計(jì)數(shù)MPN法,而大腸菌群較多的食品則可以選擇定量計(jì)數(shù)平板法[5]。其次,要選擇合適的稀釋度,稀釋度越高,檢驗(yàn)人員的工作量越大,稀釋度選擇太低,平板上的菌落數(shù)又多不可計(jì)算?!妒称钒踩珖覙?biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 大腸菌群計(jì)數(shù)》(GB 4789.3—2016)中要求選擇2~3個(gè)適宜的連續(xù)稀釋度,但作為盲樣考核,為了保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,需要根據(jù)實(shí)際情況多選擇幾個(gè)稀釋度,同時(shí)檢驗(yàn)過程中盡量選取雙人雙平行同步檢驗(yàn),減少人員誤差。

      (2)培養(yǎng)基對(duì)目標(biāo)微生物檢出的準(zhǔn)確性起重要作用,使用培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量要求》(GB 4789.28—2013)進(jìn)行制備和驗(yàn)證。結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂作為選擇性培養(yǎng)基是不需要進(jìn)行滅菌的,煮沸2 min即可使用,該培養(yǎng)基需現(xiàn)配現(xiàn)用,不得超過3 h。在檢驗(yàn)過程中,為防止有遷徙性細(xì)菌生長蔓延,對(duì)觀察結(jié)果造成影響,必須待第一次傾注的VRBA凝固后,再將其覆蓋一層,其目的是隔絕空氣,降低需氧菌生長速度。

      為了提高大腸菌群的檢出率這就要求平時(shí)要多觀察VRBA平板上大腸菌群的不同形態(tài),并挑取菌落進(jìn)行BGLB肉湯管證實(shí)試驗(yàn),這樣才能對(duì)大腸菌群的各種形態(tài)了然于心,防止檢驗(yàn)工作中錯(cuò)檢漏檢。

      (3)驗(yàn)證試驗(yàn)時(shí),為了降低檢驗(yàn)過程中的誤差,挑取菌落時(shí)需注意典型菌落和可疑菌落的比例。《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 大腸菌群計(jì)數(shù)》(GB 4789.3—2016)要求選取菌落數(shù)在15~150 CFU的平板,挑取10個(gè)不同類型典型和可疑菌落,少于10個(gè)菌落的挑取全部典型和可疑菌落進(jìn)行BGLB發(fā)酵驗(yàn)證試驗(yàn),但是并未說明每個(gè)平板挑取10個(gè)還是兩個(gè)平板總共挑取10個(gè)。如果平板上菌落形態(tài)單一,則兩個(gè)平板總共挑取10個(gè)進(jìn)行驗(yàn)證,若平板上菌落形態(tài)差異較大,則最好是每個(gè)平板上挑取10個(gè)菌落進(jìn)行驗(yàn)證,并且對(duì)典型和可疑菌落按照比例挑取驗(yàn)證,最終計(jì)算結(jié)果時(shí),還需要分別計(jì)算典型菌落的陽性率和可疑菌落的陽性率。

      提高實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制是為了確保檢驗(yàn)工作的準(zhǔn)確性,為產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)提供可靠的依據(jù)。積極參加盲樣考核和能力驗(yàn)證活動(dòng),是對(duì)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)能力和管理狀況進(jìn)行考核的方法之一,也是保證實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)質(zhì)量的重要手段,對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制十分重要。

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