劉洋,樊天云,封淼
(南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院 產(chǎn)二科,河南 南陽(yáng) 473000)
妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)是妊娠中晚期常見(jiàn)疾病,主要表現(xiàn)為黃疸、皮膚瘙癢等,產(chǎn)后很快能夠恢復(fù)正常,但I(xiàn)CP 對(duì)新生兒有嚴(yán)重不良影響,可能造成新生兒窒息、宮內(nèi)死胎等不良結(jié)局[1]。故早期準(zhǔn)確診斷ICP,找出可預(yù)測(cè)新生兒結(jié)局的有效指標(biāo)尤為重要。硫酸基轉(zhuǎn)移酶2A1(sulfotransferase 2A1,SULT2A1)是肝臟正常運(yùn)轉(zhuǎn)中必不可少的“催化劑”,在膽汁酸硫酸化中起到關(guān)鍵作用,能夠加速疏水性膽汁酸盡快排出,與膽內(nèi)淤積密切相關(guān)[2-3]。而ICP 患者膽汁淤積程度與新生兒結(jié)局密切相關(guān),故提示血清SULT2A1 可能與新生兒結(jié)局存在一定聯(lián)系?;诖?,本研究進(jìn)一步探討ICP患者血清SULT2A1 水平預(yù)測(cè)新生兒結(jié)局的臨床研究,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院2019 年1 月至2020年1 月收治的81 例ICP 患者作為研究對(duì)象。年齡21~37 歲,平均(29.04±4.19)歲;初產(chǎn)婦64 例,經(jīng)產(chǎn)婦17 例;孕次1~4 次,平均(2.47±0.63)次;孕周27~36 周,平均(31.53±2.11)周。本研究已通過(guò)南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥診療指南(2015)》[4]ICP 相關(guān)疾病標(biāo)準(zhǔn);②單胎妊娠;③家屬及本人簽署知情同意書(shū);④無(wú)骨盆畸形、產(chǎn)道異常。排除標(biāo)準(zhǔn):①妊娠期糖尿病、高血壓等;②皮膚病導(dǎo)致的皮膚瘙癢;③妊娠期急性脂肪肝;④宮內(nèi)感染。
1.3.1 樣本采集 待ICP 患者入院確診后,無(wú)菌條件下采集患者空腹靜脈血4 mL,3 000 r/min 離心10 min 取上清液,裝入EP 試管內(nèi),置于-80℃冰箱待檢。
1.3.2 血清指標(biāo)檢測(cè) 取待檢血清,應(yīng)用美國(guó)Beckman 公司AU5800 全自動(dòng)生化分析儀行酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清SULT2A1 水平,試劑盒由上海藍(lán)基生物科技有限公司提供。
告知所有患者定期到院進(jìn)行胎心監(jiān)護(hù),根據(jù)患者疾病進(jìn)展、孕周等情況在適當(dāng)條件下進(jìn)行促成熟治療,參照治療情況選擇剖宮產(chǎn)或陰道分娩終止妊娠。以新生兒早產(chǎn)、新生兒窒息、圍產(chǎn)兒死亡、胎兒窘迫、胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩等不良分娩情況為新生兒不良結(jié)局,將所有新生兒分為不良結(jié)局組與良好結(jié)局組。
全部計(jì)量資料均經(jīng)正態(tài)性檢驗(yàn),符合正態(tài)分布以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);采用Logistic 回歸分析檢驗(yàn)血清SULT2A1 水平對(duì)ICP 患者新生兒結(jié)局的影響;繪制ROC 曲線得到曲線下面積(AUC),檢驗(yàn)血清SULT2A1 水平對(duì)ICP 患者新生兒結(jié)局的預(yù)測(cè)價(jià)值:AUC<0.5 無(wú)價(jià)值,0.5~0.7 診斷價(jià)值較低,0.7~0.9診斷價(jià)值中等,>0.9 診斷價(jià)值高。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
81 例患者中,不良結(jié)局發(fā)生32 例(39.51%),其中新生兒窒息13 例(16.05%)、胎兒窘迫17 例(20.99%)、早產(chǎn)9 例(11.11%),良好49 例(60.49%)。
兩組新生兒體重、胎齡比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);不良結(jié)局組總膽汁酸水平較良好組高,SULT2A1 水平、Apgar 評(píng)分較良好組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組不同新生兒結(jié)局基線資料比較()
表1 兩組不同新生兒結(jié)局基線資料比較()
將血清SULT2A1 水平作為協(xié)變量,ICP 患者新生兒結(jié)局作為因變量(0=未發(fā)生不良結(jié)局,1=發(fā)生不良結(jié)局),經(jīng)Logistic 回歸分析結(jié)果顯示,血清SULT2A1 低表達(dá)可能是誘發(fā)ICP 患者新生兒不良結(jié)局的影響因素見(jiàn)表2。
表2 血清SULT2A1 水平對(duì)ICP 患者不良新生兒結(jié)局的影響分析
將血清SULT2A1 水平作為檢驗(yàn)變量,將ICP患者新生兒結(jié)局作為狀態(tài)變量(0=未發(fā)生不良結(jié)局,1=發(fā)生不良結(jié)局),繪制ROC 曲線(見(jiàn)圖1),結(jié)果顯示,血清SULT2A1 水平預(yù)測(cè)ICP 患者新生兒不良結(jié)局發(fā)生的AUC>0.8,有一定預(yù)測(cè)價(jià)值,當(dāng)各指標(biāo)取最佳閾值取值時(shí),可獲得最佳預(yù)測(cè)價(jià)值。見(jiàn)表3。
表3 血清SULT2A1 水平預(yù)測(cè)ICP 患者不良新生兒結(jié)局的價(jià)值分析
圖1 血清SULT2A1 水平預(yù)測(cè)ICP 患者不良新生兒結(jié)局的價(jià)值分析
ICP 發(fā)生與雌激素相關(guān),通常情況下,孕婦中晚期雌激素水平偏高,直接對(duì)肝臟細(xì)胞功能造成影響,使肝細(xì)胞膽汁分泌受到阻礙,影響膽汁分泌至膽管中,造成肝細(xì)胞內(nèi)膽汁淤積,使回流到血液的膽汁酸增高而引發(fā)ICP。也有學(xué)者[5-6]認(rèn)為,遺傳因素、環(huán)境因素與ICP 也有一定關(guān)聯(lián)。目前,臨床多認(rèn)為總膽汁酸(total bile acid,TBA)水平增高是判定ICP 的重要指標(biāo),且ICP 患者體內(nèi)特有的TBA 升高會(huì)直接引發(fā)新生兒宮內(nèi)缺氧,導(dǎo)致新生兒不良結(jié)局發(fā)生。但因TBA 水平在其他肝膽疾?。ㄈ缫腋?、急慢性肝炎、肝硬化等)中也呈高表達(dá)[7]。因此以TBA 判定ICP 對(duì)新生兒的結(jié)局尚存不足,需進(jìn)一步找尋更具價(jià)值的診斷指標(biāo)。
本研究結(jié)果顯示,不良結(jié)局組總膽汁酸水平較良好組高,SULT2A1 水平、Apgar 評(píng)分較良好組低,提示ICP 患者TBA 高水平會(huì)對(duì)新生兒結(jié)局造成影響,不利于預(yù)后,且SULT2A1 越高,新生兒結(jié)局越好。硫酸化是膽汁酸代謝的主要途徑,也是疏水性膽汁酸的重要解毒途徑,SULT2A1 作為硫酸基轉(zhuǎn)移酶的一員,參與類固醇激素在機(jī)體的硫酸化過(guò)程[8]。文獻(xiàn)報(bào)道[9],SULT2A1 對(duì)腫瘤轉(zhuǎn)移起到抑制作用,過(guò)低表達(dá)利于癌細(xì)胞侵襲、增殖。同時(shí),SULT2A1 還屬于膽汁酸肝內(nèi)合成的關(guān)鍵酶,當(dāng)機(jī)體膽汁酸含量過(guò)高時(shí),在SULT2A1 作用下,對(duì)膽汁酸進(jìn)行硫酸化,增強(qiáng)其水溶性,使之成為初級(jí)結(jié)合型膽汁酸,減少因過(guò)高水平對(duì)肝細(xì)胞的毒性。文獻(xiàn)報(bào)道[10],當(dāng)SULT2A1 水平低表達(dá)時(shí),無(wú)法有效提升膽汁酸水溶性,使其排出受到阻礙,導(dǎo)致膽汁酸在體內(nèi)淤積,對(duì)肝細(xì)胞造成損傷,引發(fā)ICP 發(fā)生,而高水平膽汁酸體內(nèi)淤積會(huì)加速釋放前列腺素,引發(fā)子宮收縮,進(jìn)而增加早產(chǎn)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn);同時(shí),當(dāng)母體高含量膽汁酸進(jìn)入胎盤(pán),其細(xì)胞毒性直接對(duì)胎兒造成傷害,使胎兒窘迫、新生兒窒息的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加。提高新生兒不良結(jié)局發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。為進(jìn)一步探究ICP 患者SULT2A1 水平與新生兒結(jié)局的關(guān)系,本研究進(jìn)行線性回歸及繪制ROC 曲線,其中經(jīng)線性回歸結(jié)果顯示,血清SULT2A1 水平低表達(dá)可能是誘發(fā)ICP患者新生兒不良結(jié)局的影響因素,提示SULT2A1水平低表達(dá)可能參與ICP 患者不良新生兒結(jié)局過(guò)程,初步證實(shí)上述猜測(cè)。進(jìn)一步經(jīng)ROC 曲線檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),血清SULT2A1 水平預(yù)測(cè)ICP 患者新生兒不良結(jié)局發(fā)生有一定預(yù)測(cè)價(jià)值,可考慮將其用于ICP患者早期預(yù)測(cè)新生兒結(jié)局評(píng)估的潛在指標(biāo)。
綜上所述,血清SULT2A1 低表達(dá)參與了ICP的發(fā)生,與ICP 患者發(fā)生不良新生兒結(jié)局關(guān)系密切,臨床可通過(guò)檢測(cè)SULT2A1 水平以預(yù)測(cè)ICP 患者不良新生兒結(jié)局的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),為早期防治提供可靠依據(jù)。