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      經(jīng)方青蛾丸防治絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的基礎(chǔ)及臨床研究進(jìn)展*

      2021-12-05 05:27:48李建國(guó)謝興文
      西部中醫(yī)藥 2021年4期
      關(guān)鍵詞:磷酸酶骨細(xì)胞成骨細(xì)胞

      李 晶 ,李建國(guó),謝興文 ,黃 晉

      1 甘肅省中醫(yī)藥研究院,甘肅 蘭州 730050;2 甘肅省中醫(yī)院;3 甘肅中醫(yī)藥大學(xué);4 甘肅省第二人民醫(yī)院

      絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥(postmenopausal osteoporosis,PMOP)是中老年女性常見病,是雌激素水平缺乏導(dǎo)致骨吸收大于骨形成的高轉(zhuǎn)化型全身代謝性骨?。?]。目前我國(guó) 50 歲人群 PMOP 的發(fā)病率高達(dá)14.2%,有相關(guān)統(tǒng)計(jì)指出到2050年將高達(dá)50%~70%[2]。祖國(guó)醫(yī)學(xué)認(rèn)為腎精虧虛、脾不運(yùn)化、肝氣郁結(jié)等與PMOP 的發(fā)病關(guān)系密切。青娥丸以其補(bǔ)腎壯骨的功效臨床常用以治療腰痛。筆者檢索近幾年經(jīng)方青娥丸治療PMOP 的研究文獻(xiàn),發(fā)現(xiàn)其治療PMOP 臨床效果明確,同時(shí)現(xiàn)代藥理研究亦表明該方在臨床中具有良好的療效[3]。

      1 青蛾丸藥效學(xué)分析

      青娥丸首載于《太平惠民和劑局方》,《中華人民共和國(guó)藥典》記載其由杜仲(鹽炙)、補(bǔ)骨脂(鹽炙)、核桃仁(炒后搗爛)、大蒜(蒸熟粉碎成細(xì)粉)4味藥組成,為臨床常用的補(bǔ)腎壯骨名方,具有補(bǔ)腎健骨的功效[4-5]?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)其能夠通過調(diào)節(jié)鈣、磷平衡,促進(jìn)骨形成及抑制骨吸收,維持穩(wěn)定的骨代謝及調(diào)節(jié)雌激素代謝而發(fā)揮防治PMOP 的作用[6]。孫冠蕓等[7]研究表明,經(jīng)方青娥丸主要通過結(jié)合雌激素β-受體發(fā)揮雌激素樣作用,增加雌激素分泌并增加子宮質(zhì)量。劉玲等[8]對(duì)青娥丸中部分化學(xué)成分進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)與抗骨質(zhì)疏松作用相關(guān)性的研究,應(yīng)用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(UHPLC-MS)測(cè)定藥物濃度并繪制藥-時(shí)曲線;采用MTT 法對(duì)成骨細(xì)胞增殖率測(cè)定及繪制時(shí)-效曲線,兩者比較發(fā)現(xiàn)具有較好的相關(guān)性,且鹽炙品相關(guān)性更高。王恒等[9]采用高效液相色譜法對(duì)青娥丸中12 種化學(xué)成分含量變化進(jìn)行測(cè)定,發(fā)現(xiàn)每種化學(xué)成分分離度均良好。于文玫等[10]對(duì)青娥丸君藥杜仲中5 種黃酮類成分進(jìn)行含量測(cè)定,發(fā)現(xiàn)含量差異較小,得出青娥丸質(zhì)量穩(wěn)定。馬改霞等[11]指出,應(yīng)用超聲提取比較加熱回流提取效果更佳,同時(shí)指出LC-MS/MS 法能夠快速、準(zhǔn)確地測(cè)定青娥丸中藥效成分的含量,能夠有效地控制藥物質(zhì)量。

      2 青蛾丸對(duì)骨代謝的調(diào)節(jié)機(jī)制

      隨著雌激素水平下降,成骨細(xì)胞活性減弱,破骨細(xì)胞活性增強(qiáng),骨吸收增加而發(fā)生PMOP,此過程受多種因子的調(diào)控[12],同時(shí)研究表明雌激素能夠作用于骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、成骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞及骨細(xì)胞上雌激素受體而發(fā)揮促進(jìn)成骨的作用[13-14]。翁澤斌等[15]研究發(fā)現(xiàn),不同炮制方法組成的青娥丸均能夠顯著提高人成骨細(xì)胞活性,促進(jìn)其增殖、分化與礦化,能夠有效防治PMOP,且鹽炙品青娥丸效果最佳。熊志立等[16]應(yīng)用不同青娥丸的提取液對(duì)成骨樣細(xì)胞UMR106 的增殖分化研究發(fā)現(xiàn),青娥丸中乙醇提取在4.8×10-3mg/mL 及4.8×10-4mg/mL 濃度時(shí)顯示出最強(qiáng)的活性,能夠顯著促進(jìn)細(xì)胞增殖及分化,改善異常的骨代謝,促進(jìn)骨的形成,延緩PMOP 的發(fā)病。楊榮平等[17]研究發(fā)現(xiàn),青娥丸不同部位提取物均能通過提高成骨細(xì)胞內(nèi)堿性磷酸酶活性及抑制破骨細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶活性來有效促進(jìn)骨形成。王度等[18]等探討發(fā)現(xiàn)青娥丸含藥血清可通過激活MMP3-OPNP53 信號(hào)通路來有效抑制破骨細(xì)胞活性,抑制骨量流失并維持正常的骨代謝,發(fā)揮防治PMOP 的作用。

      3 青蛾丸對(duì)去勢(shì)大鼠骨代謝的調(diào)節(jié)機(jī)制

      馮瀟雨[19]對(duì)雙側(cè)卵巢切除大鼠應(yīng)用青娥丸治療,發(fā)現(xiàn)其能夠顯著增加骨密度并改善骨小梁結(jié)構(gòu),延緩 PMOP 的發(fā)病。王曉燕等[20-21]等對(duì)去卵巢大鼠進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),青娥丸能增加骨髓灌注參數(shù)、血小板-內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子(platelet endothelial cell adhesion molecule-1),血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)等血管內(nèi)皮標(biāo)志物,提高骨髓灌注來調(diào)節(jié)骨代謝、改善骨微結(jié)構(gòu)。顏翠萍等[22]用不同炮制品配伍青娥丸給大鼠灌胃12 周,評(píng)價(jià)對(duì)子宮的刺激作用,大鼠骨小梁的微結(jié)構(gòu)改變及對(duì)大鼠骨密度的影響,發(fā)現(xiàn)青娥丸配伍生品及鹽炙品均能有效防治骨質(zhì)疏松,鹽炙品配伍效果更加明顯。王金蘊(yùn)等[23]對(duì)去卵巢大鼠模型研究發(fā)現(xiàn),青娥方能夠顯著的增加大鼠體內(nèi)的血清雌二醇(estradiol,E2)水平高,降低基質(zhì)金屬蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)的合成及抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRACP)分泌,有效延緩骨吸收速率。

      4 青蛾丸防治PMOP的作用機(jī)制

      陳娟等[24]研究發(fā)現(xiàn),青娥丸能夠明顯增加PMOP 患者降鈣素、堿性磷酸酶、骨鈣素及骨密度水平,并降低抗酒石酸酸性磷酸酶水平,從而發(fā)揮治療PMOP 的作用。馬陳等[25]研究發(fā)現(xiàn),青娥丸能夠顯著提高患者血清β-catenin 蛋白和癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞黏附分子1(carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1,CEACAM1)水平,從而有效增加及維持患者的骨密度水平。余海等[26]研究指出,青娥丸能夠通過骨降低吸收標(biāo)志物血清Ⅰ型膠原交聯(lián)C-末端肽(serum C-terminal telopeptide of typeⅠcollagen,SCTX)及骨橋蛋白水平有效發(fā)揮骨吸收作用來延緩PMOP 的發(fā)生及發(fā)展。趙光等[27]用青娥丸治療PMOP 24 周后發(fā)現(xiàn),患者骨密度(bone mineral density,BMD)、骨鈣素(osteocalcin)、骨堿性磷酸酶(bone alkaline phosphatase,BAP)明顯升高。沈霖等[28]研究表明,青娥丸可通過提高患者β-鏈蛋白(β-catenin)表達(dá)及抑制重組DKK1 蛋白水平來增加BMD,進(jìn)而有效發(fā)揮防治PMOP的作用。劉景科等[29]研究發(fā)現(xiàn),青娥方可能通過調(diào)高促生長(zhǎng)因子(insulin-like growth factors-1,IGF-1)及降低白細(xì)胞介素6(interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平發(fā)揮治療PMOP 的作用。馬陣[30]研究絕經(jīng)后女性血清發(fā)現(xiàn),青娥丸能夠增加骨小梁數(shù)、骨小梁厚度、骨體積分?jǐn)?shù)、骨表面與骨體積比及骨小梁的結(jié)構(gòu),同時(shí)β-catenin 表達(dá)亦顯著増加,效果與E2相仿。周廣文[31]等以加味青娥丸治療PMOP 患者,發(fā)現(xiàn)患者血清基質(zhì)GLA蛋白(matrix gla protein,MGP)水平及MGPmRNA 表達(dá)升高,同時(shí)血清Ⅰ型前膠原N-端前肽(N-terminal propeptide of typeⅠprecollagen,PINP)、血清Ⅰ型膠原羧基端肽(serum carboxy-terminal peptide of procollagen typeⅠ,ICTP)等骨代謝指標(biāo)降低。夏雪等[32]等研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)方青娥丸能夠增加BMD 水平,效果優(yōu)于鈣爾奇D片。

      5 討論

      治療PMOP 需要長(zhǎng)時(shí)間的藥物治療,研究表明青娥丸能夠有效增加患者的BMD,改善患者的骨結(jié)構(gòu),維持有效的骨代謝水平,同時(shí)能夠明顯緩解腰膝酸軟、腰背疼痛等臨床癥狀。目前臨床研究中療效觀察指標(biāo)及試驗(yàn)時(shí)間尚不夠規(guī)范;為能按照隨機(jī)、雙盲等嚴(yán)格的科研設(shè)計(jì)方法,研究結(jié)果重復(fù)性較差,同時(shí)對(duì)藥物安全性研究資料較少,對(duì)組方中藥材來源、活性成分及含量研究尚不十分明確。望在今后的研究中充分利用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中免疫、分子生物學(xué)學(xué)中蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)及網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)等技術(shù),明確青娥丸在細(xì)胞、分子、蛋白及基因方面的作用靶點(diǎn)、活性成分及相關(guān)通路,為今后青娥丸的臨床用藥及進(jìn)一步研發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。

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