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      1例新生兒溶血病的Rh缺失型D
      --血型鑒定及家系調(diào)查

      2021-12-07 10:45:49姜建喜刁雪芹李小飛夏小葉
      檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2021年18期
      關(guān)鍵詞:血型本例膽紅素

      姜建喜,郝 蕭,刁雪芹,李小飛,夏小葉△

      1.濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)科,山東濱州 256600;2.山東省濟(jì)南市血液供保中心血型室,山東濟(jì)南 250000;3.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院輸血科,北京 100000

      與ABO系統(tǒng)不同,Rh血型系統(tǒng)是紅細(xì)胞血型中最復(fù)雜的一個系統(tǒng),而Rh缺失型D--則是該血型系統(tǒng)中一種極為罕見的變異體,血清學(xué)表現(xiàn)為D抗原的增強(qiáng)和其他抗原(C、c、E、e)抗原的缺失。本例新生兒因發(fā)生溶血病,多次交叉配血失敗,經(jīng)鑒定其母親為Rh缺失型D--,現(xiàn)報道如下。

      1 臨床資料

      產(chǎn)婦,27歲,A型血,孕3產(chǎn)2,無輸血史;患兒足月出生,羊水污染Ⅰ度,24 h內(nèi)出現(xiàn)黃疸,肌張力減退,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院治療后效果不佳轉(zhuǎn)院至當(dāng)?shù)貎和t(yī)院?;純阂颉爸舷?fù)蘇后哭聲減弱、皮膚黃染”,以“新生兒母嬰血型不合溶血病”“新生兒高膽紅素血癥”“溶血性貧血”“膽紅素腦病”入院。血常規(guī):紅細(xì)胞1.32×1012/L,血紅蛋白58.00 g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)為0.523 1×1012/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞比率39.60%;總膽紅素為363 μmol/L,間接膽紅素為296 μmol/L。輸血科多次交叉配血以失敗告終,無法換血及輸血治療,故將血標(biāo)本送往濟(jì)南市血液供保中心進(jìn)一步做抗體鑒定和特殊配血。

      血型鑒定結(jié)果:患兒直接抗人球蛋白試驗強(qiáng)陽性,易造成血型與實際不符,故將患兒紅細(xì)胞做ZZAP處理,把直抗處理成陰性,再做一遍血型,以處理后的結(jié)果為準(zhǔn),結(jié)果患兒血型為A(CCDee),母親血型A(D--),父親血型A(CCDee)?;純汉湍赣H的抗體篩查試驗,鹽水法和微柱法結(jié)果均為陽性,凝集程度均為3+以上,無格局現(xiàn)象。因患兒母親血型經(jīng)鑒定為D--,故同時對母親紅細(xì)胞用吸收放散試驗驗證,結(jié)果母親紅細(xì)胞無C、E抗原。將患兒放散液和母親血清分別用16個譜細(xì)胞進(jìn)行抗體鑒定,結(jié)果為16個譜細(xì)胞反應(yīng)均為強(qiáng)陽性。用4種O型CcDEe、CCDee、ccDEE、ccdee吸收放散法證明患者血清中的抗體不是抗-C、抗-c、抗-E、抗-e,而是一種與普通Rh細(xì)胞共有抗原反應(yīng)的抗體,所有細(xì)胞吸收的是同一種抗體,此種抗體不是個別獨立的抗體,而是一種針對CcEe 抗原的聯(lián)合抗體,此種抗體也稱抗-Hro。分別采用O型CcDEe、CCDee、ccDEE、ccdee 細(xì)胞測得IgG 抗體效價均為512。母親RHCE基因第1、9、10外顯子未發(fā)生堿基突變,第2~8外顯子缺失;表型可表示為D(1~10)CE(1,9,10)。本例患兒母親血型十分罕見,患兒找不到相匹配的血液,醫(yī)方一邊聯(lián)系國內(nèi)報道過此血型的患者進(jìn)行互助,一邊補(bǔ)充適量的血漿維持生命體征。后來,患兒因父母放棄治療出院。

      2 討 論

      本案例中Rh D--表型極為罕見,此患兒母親紅細(xì)胞無C、E抗原,只表達(dá)D抗原[1-3]。D--型在多個人群中都存在。這種Rh血型的人從父母各得1個D--染色體,其父母多為近親結(jié)婚的人,說明D--是可以遺傳的[4]。本例患兒母親由于3次妊娠免疫的刺激,致使體內(nèi)存在針對CcEe基因位點的IgG抗體,即抗-Hro,經(jīng)胎盤進(jìn)入胎兒血液循環(huán)中,導(dǎo)致胎兒溶血的發(fā)生[5-6]。D--型個體極易由輸血或妊娠免疫產(chǎn)生抗-Hro,抗-Hro能與一般Rh血型細(xì)胞均產(chǎn)生凝集的聯(lián)合抗體,這種抗體可引起不同程度的胎兒或新生兒溶血病的發(fā)生,輸血可造成嚴(yán)重的溶血性輸血反應(yīng),甚至可危及生命。本案例患兒父母放棄治療,后經(jīng)回訪,據(jù)患兒父母回應(yīng)患兒奇跡生還。生還原因有待考證,懷疑與剛出生的新生兒造血能力有關(guān)。雖然我國尚沒有Rh缺失型D--發(fā)生頻率的相關(guān)報道,但其臨床重要性卻不容忽視,因此,有必要將Rh基因分型技術(shù)應(yīng)用于輸血前篩查,逐步完善Rh缺失型D--篩查和自體血預(yù)儲機(jī)制,并建立完善的Rh缺失型D--稀有血型庫,從各個環(huán)節(jié)避免這種稀有Rh D--表型患者在輸血時被致敏,將其溶血性輸血反應(yīng)風(fēng)險降到最低,真正做到有效輸血,保障輸血安全[7-8]。

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