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      玻璃體腔注射康柏西普對(duì)老年性滲出性黃斑變性患者視力改善及安全性分析

      2021-12-07 00:43:43陳錦昌徐快娥汪懿
      關(guān)鍵詞:視力安全性

      陳錦昌 徐快娥 汪懿

      摘要:目的? 探討玻璃體腔注射康柏西普對(duì)老年性滲出性黃斑變性患者視力改善效果及安全性。方法? 選取2019年3月~2021年2月我院眼科收治的滲出性老年黃斑變性(AMD)患者200例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組和對(duì)照組,各100例。對(duì)照組給予藥物保守治療,研究組給予玻璃體腔注射康柏西普進(jìn)行治療。比較兩組患者臨床效果、并發(fā)癥發(fā)生情況及治療前后黃斑中心視網(wǎng)膜厚度(CMT)、最佳視力矯正(BCVA)。結(jié)果? 研究組總有效率高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組治療后1、3、6個(gè)月CMT低于對(duì)照組,BCVA高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者均未發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥。結(jié)論? 玻璃體腔注射康柏西普應(yīng)用于滲出性AMD效果顯著,能有效改善患者視力,且安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。

      關(guān)鍵詞:玻璃體腔注射;康柏西普;老年性滲出性黃斑變性;視力;安全性

      【中圖分類號(hào)】R988.1 ????????????【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B???????????? 【文章編號(hào)】2107-2306(2021)12--01

      老年黃斑變性(AMD)也稱年齡相關(guān)性黃斑變性,是黃斑區(qū)結(jié)構(gòu)的衰老性改變,對(duì)患者的視力有著極大的影響,是50歲以上人群致盲的主要原因之一。滲出性AMD是AMD類型之一,其病理表現(xiàn)為色素上皮層下有活躍的新生血管,導(dǎo)致黃斑區(qū)出現(xiàn)出血及滲出癥狀。它約占AMD的10%~20%,但90%的AMD視力喪失都是由該類型引起。研究發(fā)現(xiàn),血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)與滲出性AMD的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),為目前該病療效提高的重要靶點(diǎn)。康柏西普屬新一代抗VEGF融合蛋白,能夠通過(guò)阻斷VEGF使患者眼內(nèi)血管重塑,近年來(lái)越來(lái)越多地被應(yīng)用到滲出性AMD的治療中。本研究通過(guò)對(duì)滲出性AMD患者進(jìn)行玻璃體腔注射康柏西普治療,探討其有效性和安全性。現(xiàn)報(bào)告如下:

      1? 資料和方法

      1.1? 一般資料? 選取2019年3月~2021年2月我院眼科收治的滲出性AMD患者200例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組和對(duì)照組,各100例。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合滲出性AMD的診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)眼底血管熒光造影檢查(FFA)、光學(xué)相干斷層掃描(OCT)檢查證實(shí);②單眼發(fā)病;③眼壓<20mmHg;④患眼國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)視力表最佳矯正視力(BCVA)0.1~0.4;⑤年齡55~80歲;⑥自愿參加研究并簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并高度近視、糖尿病性等所致視網(wǎng)膜病變及原發(fā)性青光眼、白內(nèi)障等其他眼科疾病;②既往采取過(guò)滲出性AMD相關(guān)治療;③既往有內(nèi)眼手術(shù)史;④精神疾病史或認(rèn)知功能障礙,不能配合治療;⑤凝血功能異常、不可控制的高血壓、心肺肝腎嚴(yán)重功能障礙;⑥對(duì)研究所用藥物過(guò)敏。兩組患者一般資料見(jiàn)表1。兩組患者一般情況比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核。

      1.2? 方法

      1.2.1? 對(duì)照組? 給予藥物保守治療(門診)。維生素E片(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20003539;生產(chǎn)企業(yè):浙江醫(yī)藥股份有限公司;規(guī)格:100mg*60s)口服,100mg/次,2次/d;維生素C片(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H42020614;生產(chǎn)企業(yè):華中藥業(yè)股份有限公司;規(guī)格:0.1g*100s)口服,0.2g/次,3次/d;復(fù)方血栓通膠囊(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20030017;生產(chǎn)企業(yè):廣東眾生藥業(yè)股份有限公司;規(guī)格:0.5g*36s)口服,3粒/次,3次/d。連續(xù)治療3個(gè)月。

      1.2.2? 研究組? 給予玻璃體腔注射康柏西普進(jìn)行治療(住院)?;佳郾砻媛樽?,消毒液消毒,上開(kāi)瞼器,以29G針頭于距角鞏緣3.5mm處傾斜緩慢刺入玻璃體腔,注意避開(kāi)阻塞區(qū)域以及結(jié)膜血管,緩慢注入康柏西普(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S20130012;生產(chǎn)廠家:成都康弘生物科技有限公司;規(guī)格:10mg/ml,0.2ml/支)0.05ml,注射完畢后退出針頭按壓30s,使用抗生素眼膏涂抹結(jié)膜囊,包扎術(shù)眼。1次/月,連續(xù)治療3個(gè)月,3個(gè)月后再加強(qiáng)1次。

      1.3? 觀察指標(biāo)? 兩組患者均隨訪6個(gè)月,觀察以下指標(biāo)。(1)臨床效果。顯效:BCVA提高>3行,黃斑部熒光滲漏及遮蔽熒光減少>50%;有效:BCVA提高>1~3行,熒光滲漏及遮蔽熒光減少>10%且≤50%;無(wú)效:BCVA無(wú)變化或下降,熒光滲漏及遮蔽熒光減少<10%或加重。(2)治療前和治療后1、3、6個(gè)月的黃斑中心視網(wǎng)膜厚度(CMT)、最佳視力矯正(BCVA)。(3)并發(fā)癥發(fā)生情況:包括眼內(nèi)炎、玻璃體積血、視網(wǎng)膜脫離等。

      1.4? 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理? 采用SPSS 19.0軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料采用X檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示。P<0.05為差異有顯著性意義。

      2? 結(jié)果

      2.1? 兩組患者臨床效果比較? 研究組總有效率高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

      2.2? 兩組患者治療前后CMT、BCVA比較? 兩組患者治療前CMT、BCVA比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者治療后1、3、6個(gè)月CMT低于本組治療前,BCVA明顯高于本組治療前,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組治療后1、3、6個(gè)月CMT低于對(duì)照組,BCVA高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

      2.3? 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況比較? 研究組發(fā)生一過(guò)性眼壓升高及結(jié)膜下出血各1例,且程度較輕,無(wú)需治療即可恢復(fù),未引發(fā)嚴(yán)重不良后果。兩組患者均未發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥如眼內(nèi)炎、玻璃體積血、視網(wǎng)膜脫離等。

      3? 討論

      隨著我國(guó)人口老齡化日趨嚴(yán)重,AMD發(fā)生率逐漸上升,成為僅次于白內(nèi)障的第二大致盲原因,對(duì)老年人的生活質(zhì)量造成極大的影響。滲出性AMD的特點(diǎn)為脈絡(luò)膜新生血管(CNV)的形成,CNV破裂出血或血液成分漏出可引發(fā)視網(wǎng)膜脫離形成黃斑水腫,對(duì)患者視力的損傷較為嚴(yán)重,預(yù)后相對(duì)較差。VEGF是一種高度特異性的促血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子,參與許多血管生成依賴性疾病的發(fā)病及其進(jìn)展,現(xiàn)已證明VEGF在CNV的形成和發(fā)展中扮演重要角色,而通過(guò)阻斷VEGF可使患者眼內(nèi)血管重塑。因此,抗VEGF是現(xiàn)階段治療滲出性AMD的重要方法。

      康柏西普是我國(guó)自主研制的新型抗VEGF融合蛋白,通過(guò)拮抗VEGF其受體信號(hào)傳導(dǎo),阻礙眼部新生血管生成,降低血管通透性,從而改善黃斑水腫,達(dá)到治療滲出性AMD的目的;相較于國(guó)外常用的類似藥物雷珠單抗,康柏西普起效慢但作用效果持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),且價(jià)格更低,患者易接受。經(jīng)玻璃體腔直接給藥則有利于康柏西普透過(guò)血-眼屏障,能在1h內(nèi)完全滲透視網(wǎng)膜全層,從而提高藥物利用率,改善治療效果。本研究通過(guò)對(duì)滲出性AMD患者進(jìn)行玻璃體腔注射康柏西普治療,結(jié)果顯示研究組總有效率高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),研究組治療后1、3、6個(gè)月CMT低于對(duì)照組,BCVA高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示在保守治療的基礎(chǔ)上使用玻璃體腔注射康柏西普可使治療效果更佳,能有效提高患者視力及減輕黃斑水腫;在治療安全性上,兩組患者均未發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥,提示玻璃體腔注射康柏西普并不會(huì)增加治療的風(fēng)險(xiǎn)和并發(fā)癥,安全性高。

      綜上所述,玻璃體腔注射康柏西普應(yīng)用于滲出性AMD效果顯著,能有效改善患者視力,且安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。

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