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      經(jīng)驗性藥物治療急性膽管炎發(fā)生多重耐藥的危險因素分析

      2021-12-09 11:55:14柳霞
      今日健康 2021年11期
      關鍵詞:經(jīng)驗性膽管炎膽汁

      柳霞

      (西昌市安寧中心衛(wèi)生院,四川 西昌,615013)

      現(xiàn)階段臨床常見的肝膽外科疾病為急性膽管炎,是指:膽管出現(xiàn)不同程度梗阻伴不同程度感染,具有起病急、患病率高及預后差等特點,分析病因尚未明確,可能與膽道蛔蟲、吻合口狹窄及膽道良性狹窄等因素有關,高發(fā)年齡段為中老年群體,患病后呈寒戰(zhàn)、高熱、黃疸及腹痛等表現(xiàn),若疾病持續(xù)進展則引起菌血癥、甚至危及生命。

      研究表明[1],目前治療此病以經(jīng)驗性藥物為主,切實提供抗生素覆蓋致病菌群、有效控制疾病進展,但治療時未重視對致病菌群的評估、增加復發(fā)風險,尤其導致機體出現(xiàn)多重耐藥現(xiàn)象,加重病情,因此盡早分析引起多重耐藥的危險因素、切實提供對癥治療有積極作用。

      鑒于此,本文采集本院2019年5月-2021年9月收治的80例急性膽管炎患者分析經(jīng)驗性藥物治療急性膽管炎引起多重耐藥的因素,匯總報道如下:

      1 資料和方法

      1.1 基線資料 前瞻性研究,樣本采集本院2019年5月-2021年9月收治的80例急性膽管炎患者,觀察組(30例):男女比例 16:14,年齡30-65歲,均值(47.14±5.36)歲;BMI值19-26kg/m2,均值(23.38±0.26)kg/m2;對照組(50例):男女比例27:13,年齡31-67歲,均值(47.28±5.14)歲;BMI值18-25kg/m2,均值(23.26±0.15)kg/m2。P>0.05、可比較。患者知情、簽署“知情同意書”,經(jīng)倫理委員會審批同意。

      納入標準:①經(jīng)磁共振胰膽管造影、內(nèi)鏡下逆行膽胰管造影術確診;②呈腹痛、黃疸、高熱及寒戰(zhàn)等癥狀表現(xiàn);③年齡范圍30-70歲;④所有對象均接受經(jīng)驗性使用抗生素治療;⑤經(jīng)血液微生物、膽汁培養(yǎng);⑥有完整性資料。

      排除標準:①器質(zhì)性病變;②治療禁忌癥;③伴傳染性疾病、內(nèi)分泌疾??;④正處懷孕或者哺乳期;⑤精神病史或患有精神?。虎拗型巨D(zhuǎn)院。

      1.2 方法 微生物采樣:①血培養(yǎng):給予患者抗生素治療前,在血培養(yǎng)瓶中留取患者膽汁、血液樣品各10ml,放置于37攝氏度環(huán)境中孵育,對微生物生長情況檢測,培育時間>7d;②膽汁培養(yǎng):內(nèi)鏡下逆行膽胰管造影術+導管抽吸法獲得膽汁培養(yǎng)物,膽汁原代培養(yǎng)、所有亞培養(yǎng)利用標準固體培養(yǎng)基、好氧細菌進行。

      多重耐藥菌的定義:患者對常見敏感的≥3類抗菌藥物呈耐藥細菌。

      1.3 觀察指標 患者入院后,詳細記錄其年齡、既往病史、實驗室檢查結(jié)果、住院時間、血培養(yǎng)陽性率及膽汁培養(yǎng)。

      1.4 統(tǒng)計學方法 excel表整理,SPSS22.0軟件分析,計量資料均數(shù)±標準差(±s),t檢驗。計數(shù)資料構(gòu)成比[n(%)],x2檢驗。檢驗水準P=0.05。

      2 結(jié)果

      2.1 引起多重耐藥的危險因素 與對照組比較,觀察組膽管支架置入率、膽汁培養(yǎng)陽性率、入院前使用抗生素2周比率、血液培養(yǎng)比率、CRP水平、血糖水平及白細胞計數(shù)更高,P<0.05,見表1。

      表1 :引起多重耐藥的危險因素(±s,(n),%)

      表1 :引起多重耐藥的危險因素(±s,(n),%)

      2組別 觀察組(n=30) 對照組(n=50) t/xp膽管支架置入 21(70.00) 20(40.00) 6.7542 0.0094膽汁培養(yǎng)陽性 19(63.33) 20(40.00) 4.0859 0.0432入院前用抗生素2周 22(73.33) 17(34.00) 11.6106 0.0007血液培養(yǎng)陽性 16(53.33) 15(30.00) 4.3011 0.0381白細胞計數(shù)(x109/L) 10.56±1.59 8.94±1.38 4.7994 0.0000 CRP(mg/L) 95.72±8.37 79.85±8.16 8.3410 0.0000血糖(mmol/L) 11.16±1.58 5.82±1.12 17.6507 0.0000

      2.2 Logistics多因素分析 患者經(jīng)Logistics多因素分析發(fā)現(xiàn),經(jīng)驗性藥物治療急性膽管炎出現(xiàn)多重耐藥的獨立危險因素為膽管支架置入術,OR=3.809,95%CI:1.321-10.958,P=0.012。

      3 討論

      研究表明,有效引流、及時解除梗阻為治療急性膽管炎的常見方式,除上述治療外,還需借助經(jīng)驗性藥物完全覆蓋致病菌群,對改善患者預后、增強療效有積極作用,但部分群體治療后并未評估致病菌群,導致疾病易復發(fā)、再發(fā)治療則引起多重耐藥現(xiàn)象,提高治療難度,因此臨床需盡早引起高度重視[2]。

      本研究示:①與對照組比較,觀察組膽管支架置入率、膽汁培養(yǎng)陽性率、入院前使用抗生素2周比率、血液培養(yǎng)比率、CRP水平、血糖水平及白細胞計數(shù)更高,P<0.05,表示用藥后患者出現(xiàn)多重耐藥與置入膽管支架、機體有炎癥等因素有關,且患者被感染后,機體呈應激狀態(tài)、引起血糖值升高,為細菌繁殖提供條件,患病后機體中可分離處頭孢菌素抗藥性腸球菌,對于涉及膽管疾病者,因膽汁分泌、排泄功能異常,導致膽管內(nèi)治療抗生素的濃度降低,未及時處理則增加膿毒癥、休克等患病風險,甚至危及生命;②經(jīng)驗性藥物治療急性膽管炎出現(xiàn)多重耐藥的獨立危險因素為膽管支架置入術,表示膽管支架置入術治療此病更易增加多重耐藥感染風險,分析原因與腫瘤堵塞金屬支架、肝膿腫及急性化膿性膽囊炎等因素有關,也可能是膽管生理解剖抗反流能力受損、增加膽管感染風險有關。其次,早期置入金屬支架,支架發(fā)揮持續(xù)彈性擴張作用,誘導膽管上皮細胞發(fā)生壞死、水腫及肉芽組織增生等情況,最終引起細菌感染、誘發(fā)膽泥淤積,細菌逆行到達膽管或膽囊,最終引起肝膿腫;若晚期置入金屬支架,則細菌覆蓋膽管黏膜上皮,腫瘤組織經(jīng)網(wǎng)眼植入支架,導致膽管呈通而不暢狀態(tài),細菌經(jīng)受損的肝竇細胞間隙進入血液中,最終增加膽管感染風險。

      綜上所述:急性膽管炎行經(jīng)驗性藥物治療后,膽管支架置入易引起多重耐藥菌發(fā)生風險及繼發(fā)性感染,影響疾病轉(zhuǎn)歸,故需臨床需引起重視。

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