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      阿奇霉素+孟魯司特鈉對小兒肺炎支原體肺炎疾病及體征緩解時間分析

      2021-12-13 16:31:40夏利
      婚育與健康 2021年20期
      關(guān)鍵詞:孟魯司特鈉阿奇霉素肺功能

      夏利

      【摘 要】目的:分析阿奇霉素+孟魯司特鈉對小兒肺炎支原體肺炎疾病及體征緩解時間的影響。方法:以2018年6月至2021年6月為時間范圍,選取80例小兒肺炎支原體肺炎疾病患者,研究組(n=40)接受阿奇霉素+孟魯司特鈉治療,對照組(n=40)接受阿奇霉素治療,比較兩組FEV1/FVC、PaO2、PaCO2,呼吸頻率、Paw、Gaw、PH,治療效果、不良反應(yīng),體征緩解時間、住院時間差異。結(jié)果:比較對照組,研究組FEV1/FVC、PaO2值治療后均增大,而PaCO2值均減小(P<0.05);與對照組77.50%(31/40)相比,研究組治療總有效率95.00%(31/40)較高(P<0.05),則研究組的治療方法療效更佳;與對照組12.50%(1/40)相比,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率17.50%(7/40)降低(P<0.05);兩組患者呼吸頻率、Paw、Gaw、PH等指標(biāo)在治療前沒有差異(P>0.05),治療后上述指標(biāo)均得到改善(P<0.05),且呼吸頻率、Paw均降低,研究組的均低于對照組,而Gaw、PH值研究組的均大于對照組,上述數(shù)據(jù)均具有明顯差異;比較對照組,研究組患者的體征緩解時間、住院時間均縮短(P<0.05)。結(jié)論:阿奇霉素+孟魯司特鈉對小兒肺炎支原體肺炎疾病,治療效果顯著,改善臨床指標(biāo),改善肺功能,不良反應(yīng)低,安全可靠,縮短體征緩解時間和住院時間,有效促進(jìn)患兒的康復(fù),具有臨床價值。

      【關(guān)鍵詞】阿奇霉素;孟魯司特鈉;小兒肺炎支原體肺炎;體征緩解時間;治療效果;肺功能

      小兒支原體肺炎是由肺炎支原體引起的全身性疾病,肺炎是主要表現(xiàn),占兒童肺炎的20%,有的還伴有心肌炎、肝炎等[1]。小兒肺炎支原體肺炎是學(xué)齡兒童的重要致病源。肺炎支原體是一種介于細(xì)菌和病毒之間的微生物,主要通過飛沫傳播[2]。肺炎支原體侵入呼吸道黏膜后,通過其特殊結(jié)構(gòu)緊密吸附在易感宿主的細(xì)胞膜受體上,顯示出增值并釋放有毒物質(zhì),如過氧化氫酶,引起組織損傷[3]。肺炎支原體可以通過血液傳播到身體的任何器官,此外,肺炎支原體感染還可產(chǎn)生自身抗體,導(dǎo)致多系統(tǒng)免疫損傷和多系統(tǒng)功能障礙[4]。本研究分析阿奇霉素+孟魯司特鈉對小兒肺炎支原體肺炎疾病及體征緩解時間。

      1 一般資料

      1.1 基本資料

      以2018年6月至2021年6月為時間范圍,選取80例小兒肺炎支原體肺炎疾病患者,年齡1歲~5歲,隨機(jī)分組,基本資料對比沒有差異,見表1。

      1.2 研究方法

      研究組:阿奇霉素(輝瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H10960168)每日10mg/kg口服,每日1次,連用3天,停4天,為1個療程,連續(xù)用藥2個療程~3個療程??诜萧斔咎剽c(杭州默沙東制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:J20130047),每日一次.每次一片(5mg)。

      對照組:阿奇霉素(輝瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H10960168)每日10mg/kg口服,每日1次,連用3天,停4天,為1個療程,連續(xù)用藥2個療程~3個療程。

      1.3 觀察指標(biāo)

      比較兩組FEV1/FVC、PaO2、PaCO2,呼吸頻率、Paw、Gaw、PH,治療效果、不良反應(yīng),體征緩解時間、住院時間。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

      采用SPSS 23.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計數(shù)資料采用(%)表示,進(jìn)行χ2檢驗,計量資料采用(χ±s)表示,進(jìn)行t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組FEV1/FVC、PaO2、PaCO2對比

      比較對照組,研究組FEV1/FVC、PaO2值治療后均增大,而PaCO2值均減小,且研究組上述指標(biāo)都優(yōu)于對照組(P<0.05),組間差異明顯,見表2。

      2.2 兩組治療效果對比

      與對照組77.50%(31/40)相比,研究組治療總有效率95.00%(31/40)高(P<0.05),則研究組的治療方法療效更佳,上述數(shù)據(jù)組間有統(tǒng)計學(xué)意義,見表3。

      2.3 兩組不良反應(yīng)比較

      與對照組12.50%(1/40)相比,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率17.50%(7/40)降低(P<0.05),見表4。

      2.4 兩組臨床指標(biāo)比較

      兩組患者呼吸頻率、Paw、Gaw、PH等指標(biāo)在治療前沒有差異(P>0.05),治療后上述指標(biāo)均得到改善(P<0.05),且呼吸頻率、Paw均降低,研究組的均低于對照組,而Gaw、PH值研究組的均大于對照組,上述數(shù)據(jù)均具有明顯差異,見表5。

      2.5 兩組體征緩解時間、住院時間對比

      比較對照組,研究組患者的體征緩解時間、住院時間均縮短(P<0.05),見表6。

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