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      濃醬兼香型白酒中甲醇和己酸檢測方法研究

      2022-01-07 07:15:28馬曉斌王雁秋向雅潔
      釀酒科技 2021年12期
      關(guān)鍵詞:己酸香型內(nèi)標

      馬曉斌,喬 笠,王雁秋,向雅潔

      (松滋市公共檢驗檢測中心,湖北松滋 434200)

      濃醬兼香型白酒是具有濃香兼醬香獨特風格的白酒[1],深受消費者喜愛。白酒在發(fā)酵的過程中會產(chǎn)生對人體有害的甲醇[2],因此,準確的檢測濃醬兼香型白酒中的甲醇含量,對于保障人體健康具有重要的意義。己酸是己酸乙酯的前體物質(zhì),起到呈香、助香、減少酒體刺激以及緩沖平衡的作用[3],對濃醬兼香型白酒的風味有較大的影響。

      孟雄飛等[4]建立氣相色譜法同時檢測酒中的甲醇、乙酸乙酯、己酸乙酯等10種成分的方法,標準曲線相關(guān)系數(shù)均在0.9990 以上,加標回收率在82.3%~118.6%,具有較高的準確度和精密度。季方等[5]利用CP-Wax 57CB 色譜柱型,采用氣相色譜法對濃香型白酒中己酸檢測方法進行研究,己酸加標回收率96.1%~102.9%。韓旭等[6]建立白酒中同時檢測己酸乙酯和己酸的毛細管氣相色譜分析方法,己酸乙酯和己酸加標回收率分別為99.12%~103.22%和98.52%~101.23%。目前,同時檢測濃醬兼香型白酒中的甲醇和己酸的方法尚未見報道。本研究結(jié)合GB 5009.266—2016《食品安全國家標準食品中甲醇的測定》[7]和《濃香型白酒》報批稿中己酸的測定,優(yōu)化檢測條件,最終得到同時檢測濃醬兼香型白酒中甲醇和己酸的檢測方法。

      1 材料與方法

      1.1 材料、試劑及儀器

      白酒樣品:湖北白云邊股份酒業(yè)有限公司濃醬兼香型白酒。

      試劑及耗材:甲醇(Dr.Ehrenstorfer 純度99.9%),叔戊醇(Dr.Ehrenstorfer,純度99.9%),己酸(山東西亞化學試劑有限公司,純度99.9%),2-乙基丁酸(山東西亞化學試劑有限公司,純度99.9%)。

      儀器設備:安捷倫7890B 氣相色譜儀配備FID檢測器;梅特勒-托利多ME403 電子天平;漩渦混合器。

      1.2 標準溶液的配制

      1.2.1 混合標準儲備液的制備

      準確稱取甲醇和己酸各0.5 g,置于100 mL 容量瓶中,用60 %乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,作為混合標準儲備液。

      1.2.2 混合內(nèi)標標準溶液的制備

      準確稱取叔戊醇和2-乙基丁酸各2 g,置于100 mL 容量瓶中,用60%乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,作為混合內(nèi)標標準溶液。

      1.2.3 樣品溶液的制備

      準確吸取白酒樣品10.0 mL 置于離心管中,加入內(nèi)標混合溶液0.10 mL,混勻,作為樣品溶液。

      1.2.4 標準曲線的配制

      準確吸取混合標準儲備液1 mL、2 mL、4 mL、5 mL、8 mL,置于50 mL 容量瓶中,分別加入混合內(nèi)標標準溶液0.5 mL,用60%乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻制備成100 mg/L、200 mg/L、400 mg/L、500 mg/L、800 mg/L混合標準系列溶液。

      1.2.5 色譜條件

      色譜柱:ZB-WAX plus(60 m×0.25 mm×0.25 μm);載氣流量:1.0 mL/min;升溫程序:初溫40 ℃保持1 min,3 ℃/min 升至130 ℃,10 ℃/min 升至200 ℃保持5 min;檢測器溫度:250 ℃;氫氣流速:40 mL/min ;空氣流速:400 mL/min;進樣口溫度:200 ℃,進樣量:1 μL,分流比:30∶1。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 色譜條件優(yōu)化

      試驗研究了不同分流比(20∶1、30∶1、40∶1)和第二階段升溫速率(2 ℃/min、3 ℃/min、4 ℃/min)組合色譜條件對被測組分分離度的影響。綜合考慮分析時間和分離度兩個條件,分流比30∶1 和第二階段升溫速率3 ℃/min 為最佳色譜條件?;旌蠘藴嗜芤汉蜐忉u兼香型白酒樣品溶液色譜圖分別見圖1和圖2。

      圖1 混合標樣色譜圖

      圖2 濃醬兼香型白酒樣品色譜圖

      2.2 校準曲線

      圖3 所示混合標準曲線中甲醇標準曲線,以甲醇濃度為橫坐標,以甲醇峰面積與叔戊醇峰面積比值為縱坐標進行線性回歸,甲醇回歸方程y=0.00232x-0.00542,R2=0.99998,R2≥0.99,滿足檢測要求。以己酸濃度為橫坐標,以己酸和2-乙基丁酸峰面積比值為縱坐標繪制己酸標準曲線,如圖4所示。己酸回歸方程y=0.00624x-0.01289,R2=0.99743,R2≥0.99,滿足分析要求。

      圖3 甲醇標準曲線圖譜

      圖4 己酸標準曲線圖譜

      2.3 精密度試驗和加標回收試驗

      濃醬兼香型白酒樣品在統(tǒng)一條件下重復測定6次,計算甲醇和己酸在不同加標濃度下相對標準偏差(RSD)和加標回收率。所得結(jié)果見表1。該法的甲醇標準偏差在1.0%~1.9%之間,己酸標準偏差在0.6 %~1.1 %之間,結(jié)果表明,本方法具有良好的精密度。甲醇平均加標回收率分別為100.456 %、99.963 %、100.571 %,己酸平均加標回收率分別為100.976%、96.331%、99.531%,表明本方法的回收率令人滿意。

      表1 精密度檢驗(n=6)和加標回收率結(jié)果

      3 結(jié)論

      本實驗采用內(nèi)標法對濃醬兼香型白酒中的甲醇和己酸進行分析,該方法能同時準確的測定甲醇和己酸含量,操作簡單,相關(guān)性系數(shù)(R2)、精密度(n=6)和回收率滿足檢測要求,可以用于濃醬兼香型白酒中的甲醇和己酸含量的檢測。

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