張立敏
摘? 要:目的? 探討阿帕替尼+多西他賽與多西他賽單藥治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的臨床效果。方法? 選取2019年12月~2020年12月樂(lè)陵市中醫(yī)院收治的66例晚期非小細(xì)胞肺癌患者,以隨機(jī)抽簽法進(jìn)行分組,每組33例。對(duì)照組給予多西他賽單藥治療,觀察組給予多西他賽與阿帕替尼聯(lián)合治療,對(duì)比兩組的治療結(jié)果。結(jié)果? 觀察組疾病的總緩解率相較于對(duì)照組更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組血清癌胚抗原(CEA)表達(dá)水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論? 采用多西他賽與阿帕替尼聯(lián)合開(kāi)展治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的療效較多西他賽單藥治療更優(yōu),且不會(huì)增加藥物不良反應(yīng)。
關(guān)鍵詞:非小細(xì)胞肺癌;化療;阿帕替尼;多西他賽
中圖分類號(hào):R734.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1009-8011(2022)-1-0192-03
肺癌是一種常見(jiàn)的臨床惡性腫瘤疾病,其發(fā)病率與病死率在眾多惡性腫瘤中穩(wěn)居第一。近年來(lái),該疾病的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢(shì),患者在發(fā)病后,不僅會(huì)對(duì)患者的身心健康產(chǎn)生嚴(yán)重危害,而且會(huì)對(duì)患者的生命安全產(chǎn)生巨大的威脅。肺癌患者在發(fā)病早期,一般不會(huì)出現(xiàn)典型的臨床癥狀,75%以上的患者在確診時(shí)已經(jīng)處于晚期,無(wú)法再通過(guò)手術(shù)治愈,只能借助化療[1]。非小細(xì)胞肺癌是肺癌最常見(jiàn)的一個(gè)類型,約80%的肺癌患者均為非小細(xì)胞肺癌。目前,臨床對(duì)于此種病癥主要以藥物化療為主,常見(jiàn)藥物有阿帕替尼、多西他賽等。多項(xiàng)研究結(jié)果顯示,阿帕替尼、多西他賽聯(lián)合治療非小細(xì)胞肺癌患者的療效優(yōu)于單藥方案[2]?;诖?,本研究旨在探討阿帕替尼+多西他賽與多西他賽單藥治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的臨床效果。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
選取2019年12月~2020年12月樂(lè)陵市中醫(yī)院收治的66例晚期非小細(xì)胞肺癌患者,以隨機(jī)抽簽法進(jìn)行分組,每組33例。對(duì)照組男13例,女20例;年齡41~85歲,平均年齡(58.27±5.54)歲;病程2~10年,平均病程(5.49±2.31)年;腫瘤類型:鱗癌19例,腺癌14例;腫瘤分期:Ⅲ期15例,Ⅳ期18例。觀察組男15例,女18例;年齡42~84歲,平均年齡(58.34±5.45)歲;病程3~9年,平均病程(5.56±2.25)年;腫瘤類型:鱗癌18例,腺癌15例;腫瘤分期:Ⅲ期17例,Ⅳ期16例。兩組患者經(jīng)一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。此研究已得到醫(yī)院倫理委員會(huì)的授權(quán)。
1.2? 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):生存時(shí)間≥6個(gè)月者;經(jīng)病理學(xué)檢查或細(xì)胞學(xué)檢查確診為非小細(xì)胞肺癌者;患者及(或)家屬均自愿參與研究,且簽署書(shū)面協(xié)議。
排除標(biāo)準(zhǔn):心功能嚴(yán)重障礙者;合并重度活動(dòng)性出血或潰瘍者;對(duì)于藥物或酒精明顯依賴者;對(duì)此研究所用藥物禁忌者;精神、認(rèn)知異常,無(wú)法正常配合治療者。
1.3? 方法
對(duì)照組給予多西他賽(生產(chǎn)企業(yè):齊魯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20041129,規(guī)格:0.5 mL﹕20 mg/s)單藥治療,以靜脈滴注的方式給藥,60 mg/(m2·次),于60 min內(nèi)將藥液全部滴注完畢,1次/d,以21 d為1個(gè)療程,堅(jiān)持治療3個(gè)療程。觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予甲磺酸阿帕替尼(生產(chǎn)企業(yè):江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20140103,規(guī)格:0.25 g/10片)口服治療,1次/d,500 mg/次,以21 d為1個(gè)療程,堅(jiān)持治療3個(gè)療程。
1.4? 觀察指標(biāo)
以RECIST實(shí)體瘤評(píng)價(jià)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[3]評(píng)價(jià)兩組患者的治療效果,具體標(biāo)準(zhǔn)如下:治療后,患者可測(cè)量病灶完全消失,持續(xù)4周未發(fā)現(xiàn)有新病灶出現(xiàn)為完全緩解(CR);治療后,患者腫瘤病灶縮小30%以上,且持續(xù)4周以上為部分緩解(PR);治療后,療效介于CR和PR之間為穩(wěn)定(SD);治療后,患者病灶增加超過(guò)20%或發(fā)現(xiàn)新病灶則為疾病進(jìn)展(PD)。疾病緩解率=(CR+PR)例數(shù)/總例數(shù)×100%。分別于治療前后抽取患者的空腹肘靜脈血,檢測(cè)血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)指標(biāo)。記錄兩組患者用藥后的不良反應(yīng)發(fā)生情況。不良反應(yīng)發(fā)生率=不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)/總例數(shù)×100%。
1.5? 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料采用(x±s)表示,組間比較行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較行字2檢驗(yàn);P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? 結(jié)果
2.1? 兩組患者的疾病緩解率對(duì)比
觀察組疾病緩解率較對(duì)照組更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
2.2? 兩組治療前后CEA水平對(duì)比
治療前,兩組CEA水平無(wú)明顯差異,治療后,觀察組CEA水平明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。
2.3? 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比
兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。
3? 討論
非小細(xì)胞肺癌是肺癌最常見(jiàn)的一個(gè)分型,患者的早期癥狀多不典型,多數(shù)患者均在疾病發(fā)展至晚期時(shí)才得以確診,而此時(shí)已經(jīng)失去了最佳的手術(shù)治療時(shí)機(jī),只能通過(guò)化療延緩病情的進(jìn)展與轉(zhuǎn)移,延長(zhǎng)患者的生存期,改善預(yù)后[4]。
多西他賽是當(dāng)前臨床中一種新型的抗微管藥物,屬于半合成衍生物,在進(jìn)入患者機(jī)體后,可對(duì)腫瘤DNA、RNA及蛋白合成進(jìn)行有效抑制,并對(duì)微管產(chǎn)生作用,從而促進(jìn)微管雙聚體裝配成為微管,免除了干擾去除多聚化環(huán)節(jié),可更好的維持微管的穩(wěn)定性。該藥物目前已成為治療腫瘤的一、二線化療藥物。有報(bào)道指出,晚期非小細(xì)胞肺癌采用多西他賽單藥治療的整體療效不夠理想,故臨床多主張將其與帕替尼聯(lián)使用,以提升治療效果[5-6]。甲磺酸阿帕替尼屬于新一代抗血管生成靶向藥物,是一種小分子血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子酪氨酸激酶抑制劑,在進(jìn)入患者機(jī)體后,可與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子-2內(nèi)的三磷酸腺苷結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行選擇性結(jié)合,將靶點(diǎn)定為c-kit、c-src、Ret酪氨酸激酶,阻斷其下游信號(hào)傳導(dǎo),從而抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體酶,去除其活性,血管增值內(nèi)皮細(xì)胞,最終發(fā)揮抗腫瘤的作用。將其與多西他賽聯(lián)合使用還能增強(qiáng)多西他賽的藥物敏感性,發(fā)揮增效功能,且不易增加不良反應(yīng)[7-8]。本研究結(jié)果顯示,觀察組疾病的總緩解率相較于對(duì)照組更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組CEA表達(dá)水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
綜上所述,采用多西他賽與阿帕替尼聯(lián)合開(kāi)展治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的療效較多西他賽單藥治療更優(yōu),且不會(huì)增加藥物不良反應(yīng)。
參考文獻(xiàn)
[1]胡宇.阿帕替尼聯(lián)合多西他賽二線化療治療晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌的臨床效果觀察[J].家有孕寶,2021,3(2):150.
[2]李冬花.阿帕替尼聯(lián)合多西他賽二線化療治療晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌的臨床療效[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng),2020,30(23):164.
[3]尚可,胡若洋,胡繼德.阿帕替尼聯(lián)合多西他賽二線以上治療對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌患者CEA、SCC及CA125的影響[J].實(shí)用癌癥雜志,2019,34(7):1172-1175.
[4]鄧麗華,陸穎.甲磺酸阿帕替尼聯(lián)合多西他賽治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2019,32(23):3828-3829.
[5]劉旭陽(yáng),鄭靜.阿帕替尼聯(lián)合多西他賽二線化療治療晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌的療效觀察[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2018,26(6):104-107.
[6]矯勇.吉非替尼聯(lián)合多西他賽用于治療晚期EGFR突變陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌的效果評(píng)估[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng),2020,30(35):321.
[7]王堅(jiān).多西他賽單藥周化療方案和三周化療方案治療老年晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效觀察[J].養(yǎng)生保健指南,2020,14(52):85.
[8]姚華.分析阿帕替尼聯(lián)合多西他賽二線化療治療晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌的療效[J].健康大視野,2020,26(4):128.