馬建國, 朱小林, 丁永廣, 尹 萌, 李洪春
(1. 沭陽中興醫(yī)院檢驗科,江蘇 宿遷 223600;2. 沭陽中興醫(yī)院心內(nèi)科,江蘇 宿遷 223600;3. 徐州醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)技術(shù)學(xué)院,江蘇 徐州 221000)
冠狀動脈粥樣硬化(coronary atherosclerosis,CAS)是發(fā)生心肌梗死的病理基礎(chǔ),也是發(fā)生心肌梗死最常見的原因[1]。急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)以老年患者居多,發(fā)病后死亡風(fēng)險較大,且并發(fā)癥較多[2]。及時識別CAS患者中易發(fā)生AMI的高風(fēng)險患者,指導(dǎo)臨床采取積極的干預(yù)措施,降低患者死亡率至關(guān)重要。紅細胞平均分布寬度(red blood cell distribution width,RDW)是紅細胞體積異質(zhì)性參數(shù),可反映紅細胞生成障礙和體內(nèi)炎癥狀態(tài)[3]。有研究結(jié)果顯示,RDW在急性冠狀動脈綜合征、心房顫動、心力衰竭、心肌梗死等心血管疾病中均有一定的價值,可作為診斷和預(yù)后評估的標志物[4-5]。本研究擬評估RDW聯(lián)合心肌標志物預(yù)測CAS患者發(fā)生AMI的價值,為識別AMI高?;颊咛峁┮罁?jù)。
選取2014年1月—2016年12月沭陽中興醫(yī)院確診為CAS的患者600例,其中男300例、女300例,年齡(68.4±18.3)歲。本研究經(jīng)沭陽中興醫(yī)院倫理委員會審查批準,所有對象均知情同意。
1.2.1 納入標準 (1)年齡≥18歲;(2)患者知情同意;(3)經(jīng)冠狀動脈造影和影像學(xué)檢查確診為CAS[6]或AMI[7];(4)無血液系統(tǒng)疾病。
1.2.2 排除標準 (1)冠狀動脈綜合征患者或有陳舊性心肌梗死、冠狀動脈血運重建病史的患者;(2)惡性腫瘤患者;(3)全身系統(tǒng)性疾病或嚴重感染患者;(4)各種貧血、慢性腎臟疾病患者;(5)服用影響紅細胞生成的藥物的患者;(6)接受放化療治療的患者;(7)臨床資料和影像學(xué)資料不完整者。
每6個月通過門診對患者進行1次隨訪,獲取患者疾病進展情況,隨訪終點為發(fā)生AMI、死亡或隨訪結(jié)束,隨訪時間截至2021年12月31日。
對患者進行詳細的體格檢查和血液學(xué)檢查。收集所有對象的臨床資料,包括年齡、性別、身高、體質(zhì)量、糖尿病史、高血壓史、吸煙史和飲酒史等,計算體質(zhì)量指數(shù)。
在首次確診CAS的24 h內(nèi),采集所有患者清晨空腹靜脈血6 mL,2 mL采用乙二胺四乙酸二鉀抗凝,30 min內(nèi)采用BC-5180全自動血液分析儀(深圳邁瑞公司)及配套試劑檢測RDW。4 mL置于促凝管中,2 264×g離心10 min,分離血清,3 h內(nèi)檢測總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、極低密度脂蛋白膽固醇(very low-density lipoprotein cholesterol,VLDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)和肌酸激酶MB同工酶(creatine kinase MB isoenzyme,CKMB)水平,試劑盒均購自北京九強公司,檢測儀器為TBA-2000FR全自動生化分析儀(日本東芝公司)。血清心肌肌鈣蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)采用cobas e 411全自動免疫分析儀(瑞士羅氏公司)及配套試劑檢測。
采用SPSS 13.0軟件進行統(tǒng)計分析。采用Kolmogorov-Smirnov檢驗評估數(shù)據(jù)的正態(tài)性。呈正態(tài)分布的計量資料以±s表示,2個組間比較采用獨立樣本t檢驗。計數(shù)資料以例或率表示,組間比較采用χ2檢驗。采用Pearson相關(guān)分析評估RDW與血脂、心肌指標的相關(guān)性。采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線評估各項指標判斷CAS患者發(fā)生AMI的效能。采用Kaplan-Meier生存曲線分析不同RDW水平的CAS患者AMI的發(fā)生率。采用Cox回歸分析評估CAS患者發(fā)生AMI的危險因素。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
對600例CAS患者隨訪6~82個月,中位隨訪時間為54個月。共有450例患者完成隨訪,其中男230例、女220例,年齡(68.50±15.8)歲,體質(zhì)量指數(shù)為(23.46±3.80)kg/m2,有吸煙史120例,有飲酒史168例,有糖尿病史65例。有32例在隨訪過程中發(fā)生AMI,RDW為13.06%±1.29%,CK-MB為(18.40±5.21)U/L,cTnI為(0.55±0.20)μg/L。
采用Logistic回歸分析建立RDW、CKMB、cTnI聯(lián)合檢測模型:Logit(P)=0.83+1.051×RDW+1.032×CK-MB+1.045×cTnI。ROC曲線分析結(jié)果顯示,RDW、CK-MB、cTnI單項檢測判斷CAS患者發(fā)生AMI的曲線下面積(area under curve,AUC)分別為0.747、0.722、0.714,最佳臨界值分別為13.8%、17.35 U/L、0.52 μg/L。聯(lián)合檢測模型判斷CAS患者發(fā)生AMI的AUC為0.774。TC、TG、HDL-C、LDL-C和VLDL-C判斷CAS患者發(fā)生AMI的AUC均<0.6。見表1、圖1。
表1 RDW、CK-MB、cTnI單項和聯(lián)合檢測判斷CAS患者發(fā)生AMI的效能
圖1 RDW、CK-MB、cTnI單項和聯(lián)合檢測判斷CAS患者發(fā)生AMI的ROC曲線
根據(jù)ROC曲線得出的RDW最佳臨界值,將所有CAS患者分為RDW≥13.8%組與RDW<13.8%組。RDW≥13.8%組年齡、CK-MB、cTnI和AMI發(fā)病率均顯著高于RDW<13.8%組(P<0.001)。其他臨床資料和血脂指標2個組之間差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 不同RDW水平的CAS患者之間各項指標比較
續(xù)表2
Pearson相關(guān)分析顯示,RDW與cTnI呈正相關(guān)(r=0.352,P<0.001),與LDC-C、TC、TG、HDL-C、VLDL-C和CK-MB均無相關(guān)性(r值分別為0.108、0.051、0.025、0.070、0.028,P>0.05)。
Kaplan-Meier生存曲線分析結(jié)果顯示,RDW≥13.8%組AMI發(fā)生率顯著高于RDW<13.8%組(Log-rankχ2=45.48,P<0.001)。見圖2。
圖2 不同RDW水平CAS患者AMI發(fā)生率的Kaplan-Meier生存曲線
單因素Cox回歸分析結(jié)果顯示,RDW升高是CAS患者發(fā)生AMI的危險因素[風(fēng)險比(hazard ratio,HR)=1.746,95%可信區(qū)間(confidence interval,CI)為1.517~2.010]。以是否發(fā)生AMI為自變量,以RDW為因變量,采用多因素Cox回歸分析,結(jié)果顯示,校正年齡、性別(男=1,女=2)、體質(zhì)量指數(shù)、吸煙史(有=1,無=0)、飲酒史(有=1,無=0)和糖尿病史(有=1,無=0)后,RDW升高是CAS患者發(fā)生AMI的獨立危險因素(HR=1.727,95%CI為1.492~1.998)。見表3。
表3 CAS患者發(fā)生AMI的危險因素分析
CAS是AMI最常見的病因,因此如何識別CAS患者中更易發(fā)生AMI的高風(fēng)險患者至關(guān)重要。本研究通過隊列研究,尋找能較好地預(yù)測CAS患者發(fā)生AMI的相關(guān)指標,以幫助臨床識別高?;颊?,盡早干預(yù),降低AMI發(fā)病率。
RDW是血常規(guī)檢驗的常規(guī)指標,可反映紅細胞大小的異質(zhì)性[8]。有研究結(jié)果顯示,RDW與冠心病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)[9-10]。丁寧等[9]通過開展病例對照研究,發(fā)現(xiàn)冠狀動脈病變患者RDW水平依次顯著升高(P<0.01),提示RDW與冠心病患者冠狀動脈病變嚴重程度相關(guān)。HOU等[10]發(fā)現(xiàn),冠心病患者血管脆性與RDW呈正相關(guān)(r=0.196,P<0.05)。李傲航等[11]的研究結(jié)果顯示,急性非ST段抬高型心肌梗死患者、非急性非ST段抬高型心肌梗死患者、正常對照者RDW水平依次降低(P<0.05),且AMI重度組RDW水平明顯高于輕度組和中度組(P<0.05),RDW診斷急性非ST段抬高型心肌梗死的AUC為0.758。另外,RDW還可作為判斷心肌梗死患者病情嚴重程度的有效指標[12-13]。目前,RDW是否可作為預(yù)測CAS患者發(fā)生AMI的標志物尚未見報道。本研究Kaplan-Meier生存曲線分析結(jié)果顯示,RDW≥13.8%組AMI發(fā)病率顯著高于RDW<13.8%組(P<0.001)。提示RDW水平較高的CAS患者更易發(fā)生AMI,基線RDW水平或可作為預(yù)測CAS患者發(fā)生AMI的生物標志物。
RDW還可反映機體炎癥狀況,且不受代謝等混雜因素的影響[14]。炎癥反應(yīng)是CAS和心肌梗死的啟動因素,也是影響病情進展的重要因素。當(dāng)炎癥因子被激活時,可抑制紅細胞成熟、加速網(wǎng)織紅細胞向外周血遷移,導(dǎo)致紅細胞生成加速,異質(zhì)性增加,RDW水平升高,因此RDW水平可間接反映動脈粥樣硬化發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)歸的全過程[10,15]。由此可見,RDW水平與動脈粥樣硬化發(fā)展為AMI的病理過程及炎癥反應(yīng)相關(guān),可作為預(yù)測CAS患者發(fā)生AMI的生物標志物。
李引鈺等[16]的研究結(jié)果顯示,CK-MB診斷AMI的準確率為65.2%。謝?;ǖ萚17]發(fā)現(xiàn),cTnI能從疑似非ST段抬高型急性冠狀動脈綜合征患者中有效區(qū)分心肌梗死患者(AUC為0.866)。本研究結(jié)果顯示,CK-MB、cTnI和RDW判斷CAS患者發(fā)生AMI的AUC分別為0.722、0.714、0.747,提示RDW對CAS患者發(fā)生AMI可能具有更好的預(yù)測價值。本研究結(jié)果還顯示,CKMB、cTnI和RDW聯(lián)合檢測判斷CAS患者發(fā)生AMI的AUC為0.774,提示3項指標聯(lián)合檢測可能有助于提高對AMI的預(yù)測效能。由于本研究樣本量較小,此結(jié)果尚需大樣本量、多中心研究進一步驗證。
本研究尚有一定的局限性:(1)本研究未對納入患者的冠狀動脈狹窄程度等臨床指標進行評估,可能會對結(jié)果產(chǎn)生一定的影響;(2)本研究隨訪的450例CAS患者中僅有32例患者發(fā)生AMI,因此結(jié)果還有待進一步驗證。
綜上所述,RDW作為一種快速、便捷、經(jīng)濟的實驗室指標,對預(yù)測CAS患者發(fā)生AMI有較高的臨床價值。RDW聯(lián)合CK-MB和cTnI可提高CAS患者發(fā)生AMI的預(yù)測效能。加強對CAS患者RDW水平的動態(tài)監(jiān)測,可以實現(xiàn)AMI防治重心的前移,及時識別高?;颊撸皶r干預(yù),以降低患者AMI的發(fā)病率。