黃安衛(wèi)
(廣西防城港市防城中學 538021)
高中生物教學中應注重運用多媒體技術(shù)為學生展示細胞膜結(jié)構(gòu)模型,使學生對生物膜各個物質(zhì)的空間分布有個更為清晰的認識與把握,在學生的頭腦中留下深刻的印象.
例1 如圖1為細胞膜的結(jié)構(gòu)模型,①-③表示構(gòu)成細胞膜的物質(zhì),a、b表示物質(zhì)進出細胞的過程,則以下說法正確的是( ).
圖1
A.a和b表示兩種不同物質(zhì)運輸方式,均和膜內(nèi)外物質(zhì)濃度無關(guān)
B.②為磷脂雙分子層,③為蛋白質(zhì),②和③構(gòu)成了細胞膜的基本支架
C.①為糖蛋白,分布在細胞膜兩側(cè),和細胞間識別和免疫密切相關(guān)
D.③為載體蛋白,種類和數(shù)量一定程度上能反映該細胞膜的功能
解析A項,a為自由擴散,和膜內(nèi)外物質(zhì)濃度有關(guān),b為主動運輸,和膜內(nèi)外物質(zhì)濃度無關(guān),錯誤;B項,②為磷脂雙分子層,是構(gòu)成細胞膜的基本支架,錯誤;C項,①為糖蛋白主要分布在細胞膜外側(cè),錯誤;D項,③為載體蛋白,其種類和數(shù)量一定程度上能反映該細胞膜的功能,正確.
教學中應做好DNA基礎知識的講解,使學生明確DNA的構(gòu)成,尤其組織學生開展制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型實踐活動,激發(fā)學生學習熱情的同時,使其在制作過程中更好的掌握與理解DNA雙螺旋結(jié)構(gòu),明確DNA結(jié)構(gòu)中各個部分之間的關(guān)系.
例2“制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型”中,若準備20個4種堿基塑料片,其中C、G、A、T分別為4個、6個、3個、7個,14個脫氧核糖和磷酸之間的連接物.40個脫氧核糖塑料片,100個磷酸塑料片,若干代表氫鍵的連接物,若干脫氧核糖和堿基之間的連接物,則( ).
A.能搭建脫氧核苷酸20個
B.搭建的分子片段中,每個脫氧核糖都和兩個磷酸相連
C.能搭建不同的DNA分子模型47種
D.能搭建出一個4堿基對的DNA分子片段
解析A項,脫氧核糖和磷酸之間的連接物只有14個,因此,能搭建脫氧核苷酸最多14個,錯誤;B項,搭建的分子片段中脫氧核糖和2個磷酸或1個磷酸相連,錯誤;C項,堿基對最多4個,因此能搭建DNA分子模型最多44種,錯誤.D項,根據(jù)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,在脫氧核糖和磷酸之間的連接物只有14個的條件下,DNA分子雙鏈片段最長有4個堿基對,正確.
有絲分裂,減數(shù)分裂是高中生物的重點、難點知識,尤其染色體數(shù)目、DNA數(shù)目在不同時期的判斷是各類測試的熱門考點.為使學生掌握相關(guān)的判斷技巧,應注重與學生一起分析不同時期染色體數(shù)目變化規(guī)律,通過在課堂上與學生互動,一起構(gòu)建相關(guān)模型.
例3如圖2,構(gòu)建的是生物細胞分裂與受精作用中核染色體數(shù)目或DNA數(shù)目變化的數(shù)學模型,則根據(jù)模型以下判斷正確的是( ).
圖2
A.b、c兩段表示染色體和DNA分子的數(shù)量變化
B.EF、KL、IJ段均不含染色單體
C.CD、GH及OP段染色體數(shù)目相同
D.OP段相對于AB段,核DNA含量增加
A項,b為DNA數(shù)目變化,c為染色體數(shù)量變化,錯誤.B項,EF為有絲分裂期末期、KL為減數(shù)第二次分裂末期,著絲點已經(jīng)分裂,無染色單體.IJ包含減數(shù)第二次分裂前中期,有染色單體,錯誤.C項,CD段涵蓋有絲分裂前期、中期與后期,前、中期染色體數(shù)目和體細胞相同,而后期則體細胞染色體的2倍.GH段涵蓋減數(shù)第一次分裂前、中、后期,染色體和體細胞數(shù)目相同.OP段為有絲分裂后期,是體細胞染色體的2倍,錯誤.D項,OP段染色體數(shù)目是AB段的2倍,正確.
教學中為使學生更好的掌握細胞呼吸模型應注重多媒體技術(shù)的應用,為學生動態(tài)的展示主氧呼吸,無氧呼吸過程,使其牢記呼吸作用不同階段發(fā)生的場所,參加物質(zhì)以及生成的物質(zhì),在其頭腦中構(gòu)建清晰的模型,并展示如何運用細胞呼吸模型進行解題.
例4將不同濃度的氧氣通入一瓶混有酵母菌的葡萄糖培養(yǎng)液中,其產(chǎn)生的酒精和二氧化碳的量如圖3所示,根據(jù)圖中信息正確的是( ).
圖3
A.氧氣濃度為a、b時,酵母菌細胞呼吸涉及的酶均不同
B.當其濃度為c時,有2/3的葡萄糖用于酵母菌酒精發(fā)酵
C.氧氣濃度為b時,酵母菌細胞呼吸產(chǎn)生二氧化碳的場所是線粒體基質(zhì)
D.氧氣濃度為a時,酵母菌細胞消耗[H]的過程伴隨著ATP的生成
解析A項,氧氣濃度為a時,產(chǎn)生酒精的量和釋放二氧化碳的量相等,表明酵母菌只進行無氧呼吸.氧氣濃度為d時無酒精生成表明其只進行有氧呼吸.無氧呼吸第一階段和有氧呼吸第一階段的酶相同,錯誤;B項,氧氣濃度為c時有氧呼吸和無氧呼吸消耗的葡萄糖分別為x、y,由圖結(jié)合細胞呼吸模型可知2y=6,6x+2y=15,得到x=1.5,y=3,酒精發(fā)酵的葡萄糖占2/3,正確;C項,氧氣濃度為b時,因生成二氧化碳的量多于產(chǎn)生酒精的量,表明酵母菌同時進行有氧和無氧呼吸,產(chǎn)生二氧化碳的場所分別是線粒體基質(zhì)、細胞質(zhì)基質(zhì),錯誤;D項,氧氣濃度為a時,產(chǎn)生酒精的量和釋放二氧化碳的量相等,表明酵母菌只進行無氧呼吸,其消耗[H]的過程在第二階段,其不產(chǎn)生能量,不生成ATP.綜上可知選擇B項.
高中生物教學中為使學生更好的掌握種群數(shù)量變化規(guī)律,應引導學生從數(shù)學視角分析不同時期同時數(shù)量之間的內(nèi)在關(guān)系,構(gòu)建對應的數(shù)學模型,深化學生理解的同時,使學生養(yǎng)成運用數(shù)學知識分析生物習題的良好習慣,促進其生物解題能力進一步提升.
例5通過對某生物種群數(shù)量進行連續(xù)13年的研究,計算出λ值(λ表示該種群數(shù)量是前一年種群數(shù)量的倍數(shù)),構(gòu)建如圖4所示的種群數(shù)量變化模型,則以下說法不正確的是( ).
圖4
A.前5年生物的種群數(shù)量一直在增加
B.第11年至第13年,種群數(shù)量先減少后增加
C.第13年種群數(shù)量大于第10年的種群數(shù)量
D.第5年至第9年種群增長速率為0
解析A項,前5年的λ一直都大于1,表明種群數(shù)量一直在增加,正確.B項,第11年λ的值為0.5小于1,而第12年、13年λ的值為1、1.5,表明生物種群數(shù)量先減少后增加,正確.C項,假設第9年生物種群數(shù)量為x,則第10年生物種群數(shù)量為0.5x;第13年生物種群數(shù)量,0.5x×0.5×1×1.5=0.375x,顯然第13年種群數(shù)量小于第10年的種群數(shù)量,錯誤.D項,第5年至第9年λ的保持1不變,表明種群數(shù)量較為穩(wěn)定,增長率為0,正確.
血糖平衡調(diào)節(jié)在維持正常的生理活動中發(fā)揮關(guān)鍵作用.血糖平衡調(diào)節(jié)的過程較為復雜,他與對象之間聯(lián)系密切.為使學生理解與掌握該部分知識,構(gòu)建正確的血糖平衡調(diào)節(jié)模型.教學中應注重運用多媒體技術(shù)為學生播放相關(guān)的動畫視頻,使學生搞清楚血糖平衡調(diào)節(jié)各對象發(fā)揮的作用,真正的掌握血糖平衡調(diào)節(jié)機理.
例6如圖5為影響人體血糖調(diào)節(jié)的因素及激素發(fā)揮作用的過程示意圖,其中字母表示物質(zhì),丙和丁代表不同細胞,則以下說法不正確的是( ).
圖5
A.正常機體內(nèi)葡萄糖、神經(jīng)遞質(zhì)和胰高血糖素對胰島素分泌其影響作用
B.血糖濃度調(diào)節(jié)的方式是神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)
C.圖中下丘腦相應區(qū)域被破壞,完全喪失血糖調(diào)節(jié)能力
D.圖中抗體攻擊受體后引起的糖尿病是一種自身免疫病
解析A項,分析可知葡萄糖為刺激的感受器,而神經(jīng)遞質(zhì)為神經(jīng)調(diào)節(jié)的信號物質(zhì),胰島素用于激素調(diào)節(jié),正確;B項,圖中血糖濃度調(diào)節(jié)的方式為:感受器甲或乙→傳入神經(jīng)→下丘腦→傳出神經(jīng)→胰島A/B→產(chǎn)生激素→作用于組織細胞或靶細胞,因此其屬于神經(jīng)-體液調(diào)節(jié),正確;C項,有血糖平衡調(diào)節(jié)模型可知血糖濃度變化可給胰島a細胞或胰島B細胞產(chǎn)生直接刺激,因此下丘腦相關(guān)區(qū)域破壞時,血糖調(diào)節(jié)能力并未完全喪失,錯誤;D項,由圖可知抗體攻擊受體會導致組織細胞無法接受胰島素信號,影響血糖的正常攝取和利用,是一種自身免疫病,正確.綜上可知,錯誤的選項為C項.