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      富硒碘鹽中碘含量測(cè)定

      2022-03-04 02:11:18張念喆
      現(xiàn)代食品 2022年1期
      關(guān)鍵詞:中碘有效氯碘鹽

      ◎ 徐 瑤,任 怡,邢 遼,張念喆

      (陜西省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院 農(nóng)副食品所,陜西 西安 710048)

      食鹽是人們?nèi)粘I钪胁豢扇鄙俚恼{(diào)味品,為滿足消費(fèi)者的需求,企業(yè)研制了多種新型調(diào)味鹽[1]。目前,市場上的新型調(diào)味鹽的品種主要有低鈉鹽、富硒鹽、鈣鹽和竹鹽等,這些新型調(diào)味鹽是通過添加營養(yǎng)強(qiáng)化劑、調(diào)味輔料或經(jīng)特殊工藝加工制得的食鹽[2]。富硒碘鹽通過添加富硒平菇粉,不僅增加了食用鹽的風(fēng)味,還可以提高機(jī)體免疫功能,延緩衰老。

      碘是人體必不可少的微量元素,在維持人體新陳代謝過程中起著極為重要的作用[3-4]。人體中的碘主要是從飲食中進(jìn)行補(bǔ)充。目前,加碘食鹽是人體獲得碘的主要途徑,強(qiáng)化碘食用鹽碘含量應(yīng)符合《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食用鹽碘含量》(GB 26878—2011)的規(guī)定,在食用鹽中加入碘強(qiáng)化劑后,碘鹽中碘含量的平均水平(以碘元素計(jì))為20~30 mg·kg-1。因此,碘鹽中碘含量的準(zhǔn)確測(cè)定是保證碘鹽質(zhì)量安全的基礎(chǔ),碘含量測(cè)定采用《制鹽工業(yè)通用試驗(yàn)方法 碘的測(cè)定》(GB/T 13025.7—2012)中的直接滴定法和氧化還原法滴定法,但對(duì)于新型調(diào)味鹽測(cè)定存在平行性不好、結(jié)果偏低等影響,本研究探討富硒碘鹽碘含量滴定方法,有利于食鹽中碘的準(zhǔn)確測(cè)定,確保碘鹽質(zhì)量安全。

      1 材料與方法

      1.1 材料與試劑

      富硒碘鹽,超市購買;次氯酸鈉,天津市富宇精細(xì)化工有限公司;草酸,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;磷酸,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),0.098 81mol·L-1,上海市計(jì)量測(cè)試技術(shù)研究院,批號(hào)為210927,證書編號(hào)為H2109272/078;碘化鉀,廣東省化學(xué)試劑工程技術(shù)研究開發(fā)中心。

      1.2 儀器與設(shè)備

      BS323S電子天平,賽多利斯科學(xué)儀器有限公司;UV-1100紫外可見分光光度計(jì),上海美譜達(dá)儀器有限公司。

      1.3 試驗(yàn)方法

      1.3.1 樣品制備

      碘鹽:將樣品充分搖勻,分別經(jīng)過以下處理[5]。

      (1)將樣品置于封樣袋中混合均勻直接稱樣。

      (2)將樣品置于高速粉碎機(jī)中,3 500 r·min-1粉碎5 min,過80目篩。

      (3)稱取樣品40.00 g,用水溶解定容至200 mL,過濾后取濾液50 mL。

      1.3.2 碘含量測(cè)定

      參照《制鹽工業(yè)通用試驗(yàn)方法 碘的測(cè)定》(GB/T 13025.7—2012)中的氧化還原滴定法,將經(jīng)1.3.1處理的樣品反復(fù)顛倒數(shù)次混合均勻,稱取樣品10.00 g,置于250 mL碘量瓶中,加入50 mL水溶解,依次加入2 mL草酸-磷酸混合溶液,1 mL次氯酸鈉(有效氯濃度3%)溶液,用蒸餾水沖洗瓶壁,放入玻璃珠4~5粒,置于在電熱板加熱至溶液剛沸騰立即取下,水浴冷卻至30 ℃以下。加5 mL 50 g·L-1碘化鉀溶液,搖勻,立即用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.019 76 mol·L-1)滴定至淺黃色,加入1 mL淀粉指示劑,繼續(xù)滴加至藍(lán)色剛消失即為終點(diǎn),同時(shí)做試劑空白[6]。

      樣品中碘含量質(zhì)量分?jǐn)?shù)W的計(jì)算公式如下:

      式(1)中:W為碘含量質(zhì)量分?jǐn)?shù),mg·kg-1;C為硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度,mol·L-1;m為樣品質(zhì)量,g;V為消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL。

      1.3.3 次氯酸鈉有效氯濃度對(duì)碘測(cè)定影響

      以碘含量為考察指標(biāo),分別配制有效氯濃度為1%、2%、3%、4%和5%的次氯酸鈉溶液,按照1.3.2方法,測(cè)定富硒碘鹽中碘含量。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 不同處理方法對(duì)碘鹽中碘含量測(cè)定的影響

      采集市售20款碘鹽(其中4種富硒碘鹽和15款其他碘鹽),分別按照1.3.1方法制備樣品,按照1.3.2方法測(cè)定碘含量,數(shù)據(jù)取3次測(cè)定的平均值。由表1可知,市售20款碘鹽經(jīng)1.3.1(2)和1.3.1(3)2種方法處理后,碘含量均符合國家標(biāo)準(zhǔn)(18~33 mg·kg-1)。

      表1 碘含量測(cè)定結(jié)果表

      4號(hào)加碘富硒鹽經(jīng)粉碎過篩和加大取樣量處理后,碘含量顯著高于按《制鹽工業(yè)通用試驗(yàn)方法 碘的測(cè)定》(GB/T 13025.7—2012)方法直接取樣測(cè)定的碘含量,這主要是因?yàn)?號(hào)樣品中加入富硒平菇粉,導(dǎo)致樣品混合不均勻,樣品溶解后液面有一層細(xì)粉,碘測(cè)定平行性不理想。因此加大取樣量并經(jīng)過濾處理,使得取樣更加均勻,測(cè)定碘含量高。

      其他碘鹽樣品經(jīng)過處理后測(cè)定的碘含量與國標(biāo)方法接近,由表2方差分析可知,P>0.05,兩者沒有顯著性差異。因此樣品經(jīng)過1.3.1(2)和1.3.1(3)兩種方法處理后不會(huì)影響樣品中碘含量的測(cè)定,添加營養(yǎng)強(qiáng)化劑、調(diào)味輔料等新型調(diào)味鹽存在碘混合不勻,通過粉碎過篩和增大取樣量,可以提高食鹽中碘含量測(cè)定的準(zhǔn)確度。

      表2 方差分析表

      2.2 次氯酸鈉有效氯濃度對(duì)碘測(cè)定影響

      次氯酸鈉有效氯濃度對(duì)富硒碘鹽碘含量測(cè)定的影響如圖1所示。隨著有效氯濃度的增大,碘含量測(cè)定值增大。次氯酸鈉有效氯濃度從1%增加到3%,碘含量測(cè)定值從 18.3 mg·kg-1增加到 28.4 mg·kg-1,繼續(xù)增加有效氯濃度,碘含量測(cè)定值變化不顯著。因此,選定次氯酸鈉有效氯濃度3%。

      次氯酸鈉為淡黃色液體,見光易分解,在使用的過程中應(yīng)避光保存。次氯酸鈉有效氯濃度直接影響食鹽中碘含量測(cè)定的準(zhǔn)確度,每次測(cè)定時(shí)均應(yīng)標(biāo)定次氯酸鈉的有效氯濃度,根據(jù)需要配制有效氯濃度為3%的次氯酸鈉。

      3 結(jié)論

      參照國標(biāo)《制鹽工業(yè)通用試驗(yàn)方法 碘的測(cè)定》(GB/T 13025.7—2012)檢測(cè)富硒碘鹽中的碘,檢測(cè)結(jié)果遠(yuǎn)低于實(shí)際水平。將加入富硒平菇粉的富硒碘鹽經(jīng)過粉碎過篩和增大取樣量處理,碘含量測(cè)定結(jié)果顯著高于國標(biāo)方法,且平行性好。其他樣品經(jīng)3種不同制樣方法取樣后,碘含量測(cè)定值與國標(biāo)方法無顯著性差異。樣品經(jīng)過處理后取樣更加均勻,測(cè)定準(zhǔn)確度高,很好地解決了國標(biāo)對(duì)于添加營養(yǎng)強(qiáng)化劑、調(diào)味輔料等新型調(diào)味鹽碘測(cè)定時(shí)存在的缺陷,該方法適用于碘鹽中碘含量的測(cè)定。

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