楊凡
摘要:目的:應(yīng)用普魯卡因致小鼠中毒驚厥模型,探討硫酸鎂對(duì)普魯卡因中毒小鼠驚厥和死亡 率的影響。方法:54 只昆明小鼠,體重 20~25 g,按照隨機(jī)數(shù)字表隨機(jī)分為 9 組:一組 NS 對(duì)照組(生理鹽水 10ml/kg)、四組實(shí)驗(yàn)組、四組硫酸鎂對(duì)照組,每組 6 只。生理鹽水對(duì)照組、50 mg/kg 硫酸鎂組、100 mg/kg 硫酸鎂組、250 mg/kg 硫酸鎂組、500 mg/kg 硫酸鎂組,每組 6 只,分別預(yù)先腹腔注射生理鹽水或 4 種劑量的硫酸鎂,15 min 后腹腔注射 150 mg/kg 普魯卡因,觀察小鼠驚厥潛伏期、持續(xù)期、驚厥發(fā)生率、死亡時(shí)間、死亡率及驚厥分級(jí)。四個(gè)硫酸鎂對(duì)照組,每組 6 只,分別腹腔注射 50 mg/kg 硫酸鎂、100 mg/kg 硫酸鎂、250 mg/kg 硫酸鎂、500 mg/kg 硫酸鎂,用于觀察硫酸鎂的毒性作用。結(jié)果:①與生理鹽水組相比,硫酸鎂可延長(zhǎng)普魯卡因致驚厥的潛伏期,縮短普魯卡因致驚厥的持續(xù)時(shí)間,延長(zhǎng)普魯卡因致驚厥的死亡時(shí)間。 ② 硫酸鎂可以降低普魯卡因致驚厥的發(fā)生率、可降低普魯卡因致驚厥的死亡率。結(jié)論:適宜劑量的硫酸鎂可拮抗普魯卡因引起的驚厥癥狀
關(guān)鍵詞:硫酸鎂;普魯卡因;驚厥;死亡率
【中圖分類號(hào)】 R595.4? ? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306(2022)03--01
靜脈注射小劑量普魯卡因有鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛作用。[1]但血內(nèi)局麻藥的濃度驟然升高可引起一系列的毒性癥狀,對(duì)患者的生命安全造成巨大威脅。
發(fā)生驚厥的機(jī)理與局麻藥選擇性抑制大腦抑制性通路有關(guān),使易化神經(jīng)元的釋放未遇到阻抗,出現(xiàn)興奮和驚厥[2]。除此之外,NMDA 受體介導(dǎo)局麻藥 CNS 毒性反應(yīng),系驚厥發(fā)生的主要機(jī)制之一[3]。有研究指出,N-甲基-D-天門冬氨酸受體 (NMDAR) 密度升高與驚厥的發(fā)生密切相關(guān)。谷氨酸主要通過 NMDAR 介導(dǎo)其毒性作用,是引起神經(jīng)細(xì)胞毒性損害的重要因素[4]。
硫酸鎂是 NMDAR 非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑,有實(shí)驗(yàn)表明其能夠作為毒性驚厥的一種神經(jīng)保護(hù)劑:對(duì)中樞神經(jīng)興奮性有較強(qiáng)的抑制作用。缺鎂時(shí),神經(jīng)元的興奮性增高,神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)加強(qiáng),因此新生兒低鎂性驚厥時(shí)常出現(xiàn)。[5]
有研究報(bào)道硫酸鎂聯(lián)合地西泮治療 3 例局麻藥中毒驚厥患者[6],但硫酸鎂對(duì)普魯卡因致驚厥作用有無影響尚無明確的實(shí)驗(yàn)報(bào)道。為此我們采用普魯卡因致小鼠驚厥模型,應(yīng)用不同劑量的 硫酸鎂,觀察小鼠驚厥指標(biāo),探討不同劑量硫酸鎂對(duì)普魯卡因致小鼠中毒驚厥的拮抗作用。
1材料與方法
1.1藥物
鹽酸普魯卡因注射劑;硫酸鎂;生理鹽水
1.2動(dòng)物
小鼠 54 只,體重 20~25g。
1.3分組與方法
小鼠 54 只,隨機(jī)數(shù)字化分組分為 9 組,分別為一組 NS 對(duì)照組(10ml/kg)、四組硫酸鎂對(duì)照組(50 、100? 、250、500 mg/kg) 硫酸鎂對(duì)照組),四組硫酸鎂實(shí)驗(yàn)組(50、100、250、500 mg/kg 硫酸鎂對(duì)照組)。
生理鹽水對(duì)照組、四組硫酸鎂實(shí)驗(yàn)組(50、100、250、500 mg/kg) ,每組 6 只, 分別預(yù)先腹腔注射生理鹽水或 4 種劑量的硫酸鎂,15 min 后腹腔注射 150 mg/ kg 普魯卡因,觀察小鼠驚厥潛伏期、持續(xù)期、驚厥發(fā)生率、死亡時(shí)間、死亡率以及驚厥分級(jí)。四組硫酸鎂對(duì)照組(50、100、250、500 mg/kg) ,每組 6 只, 分別腹腔注射相應(yīng)劑量的硫酸鎂,用于觀察硫酸鎂的毒性作用。
1.4觀察指標(biāo)
觀察小鼠驚厥潛伏期、持續(xù)期、驚厥發(fā)生率、死亡時(shí)間、死亡率。驚厥判斷指標(biāo)[8]:動(dòng)物興奮性明顯增高,活動(dòng)增強(qiáng)。
V 級(jí):全面性強(qiáng)直一痙攣發(fā)作。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
驚厥潛伏期、死亡時(shí)間、驚厥持續(xù)期用 x±s 表示, 各組間比較采用單因素方差分析。按檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,P< 0.05? 認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS17.0 軟件。
2結(jié)果
2.1硫酸鎂對(duì)普魯卡因中毒小鼠驚厥潛伏期、持續(xù)期、死亡時(shí)間的影響
與生理鹽水組相比,硫酸鎂實(shí)驗(yàn)組均可延長(zhǎng)普魯卡因致驚厥的潛伏期,隨著硫酸鎂劑量增加,驚厥潛伏期不斷延長(zhǎng);
與生理鹽水組相比,250 mg/kg 硫酸鎂實(shí)驗(yàn)組可縮短普魯卡因致驚厥的持續(xù)時(shí)間、延長(zhǎng)普魯卡因致驚厥的死亡時(shí)間,而其他硫酸鎂實(shí)驗(yàn)組與生理鹽水組間死亡時(shí)間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表 1。
2.2硫酸鎂對(duì)普魯卡因中毒小鼠驚厥發(fā)生率、死亡率的影響
硫酸鎂可以降低普魯卡因致驚厥的發(fā)生率,隨著硫酸鎂劑量的增加,普魯卡因致驚厥的發(fā)生率也降低;硫酸鎂可降低普魯卡因致驚厥的死亡率,當(dāng)硫酸鎂不超過 250mg/kg 時(shí),死亡率隨硫酸鎂劑量的增加而下降;而 500 mg/kg 硫酸鎂實(shí)驗(yàn)組與其他實(shí)驗(yàn)組相比,死亡率增加。見表 2。
3討論
實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,適宜劑量的硫酸鎂能延長(zhǎng)普魯卡因致驚厥發(fā)生的潛伏期、死亡時(shí)間,從而為預(yù)防驚厥發(fā)作贏得時(shí)間;能縮短驚厥持續(xù)時(shí)間,可以減輕驚厥造成的損害;能降低普魯卡因中毒驚厥發(fā)生率、死亡率,表明其對(duì)普魯卡因中樞神經(jīng)興奮性有較強(qiáng)的抑制作用,并降低普魯卡因的毒性作用。
實(shí)驗(yàn)中還觀察到,大劑量硫酸鎂實(shí)驗(yàn)組的小鼠,即當(dāng)大劑量硫酸鎂與普魯卡因聯(lián)用時(shí),雖然出現(xiàn)驚厥潛伏期延長(zhǎng)、驚厥持續(xù)時(shí)間縮短等中樞神經(jīng)系統(tǒng)保護(hù)作用,但也同時(shí)出現(xiàn)死亡時(shí)間顯著縮短,死亡率增加等毒性作用。表明當(dāng)注射大劑量硫酸鎂與普魯卡因致驚厥的毒性反應(yīng)相疊加而加重了毒性作用,從而使小鼠死亡時(shí)間顯著縮短,死亡率增加。
綜上所述,本研究結(jié)果初步提示適宜劑量的硫酸鎂可拮抗普魯卡因引起的驚厥癥狀,但隨著硫酸鎂劑量的增大,硫酸鎂的毒性也隨之增大。由于本實(shí)驗(yàn)所用的硫酸鎂劑量尚不夠大,不足以看出大劑量的硫酸鎂是否對(duì)小鼠有致死作用。另外,關(guān)于硫酸鎂抗驚厥作用臨床應(yīng)用的可行性、安全性尚待進(jìn)一步研究。
參考文獻(xiàn)
[1]李然,解大建。靜脈普魯卡因復(fù)合異丙酚靶控麻醉的鎮(zhèn)痛效能-普魯卡因 EDs.的測(cè)定[J。麻醉與監(jiān)護(hù)論壇,2003,10(6):413-415.
[2]劉俊杰, 趙俊.現(xiàn)代麻醉學(xué)[ M] 。北京:人民衛(wèi)生出版社, 1987.209 ~ 211
[3]陳瑩. 局麻藥驚厥[J]?!秶?guó)外醫(yī)學(xué)》麻醉學(xué)與復(fù)蘇分冊(cè),2000,21:288.
[4]McEwen BS, de Leon MJ, the aging brain and cognition [J]. TEM, 1999, 10 (3): 92-96.
[5]邱有波, 楊拯?,F(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué) 2012 年第 39 卷第 23 期 Modern Preventive Medicine, 2012, Vol.39, NO.23
[ 6 ] Skajaa K. Established role of magnesium sulfate as prophylactic anticonvulsive agent in preeclampsia / eclampsia [J]. Acta Obstet Gynecol Scand, 1996, 75 (4): 313-315.
中國(guó)藥學(xué)藥品知識(shí)倉(cāng)庫(kù)2022年3期