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      右美托咪定在膿毒癥ARDS患者機(jī)械通氣治療中的應(yīng)用

      2022-03-18 01:44:33高云鵬?何鴻?覃乘龍?張煥初
      關(guān)鍵詞:急性呼吸窘迫綜合征機(jī)械通氣右美托咪定

      高云鵬?何鴻?覃乘龍?張煥初

      摘要:目的:探討右美托咪定在膿毒癥急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)患者機(jī)械通氣治療中的應(yīng)用價(jià)值。方法:回顧性分析2018.3~2020.6我院收治的82例膿毒癥ARDS患者臨床資料,依據(jù)不同治療方案分為常規(guī)組與試驗(yàn)組,常規(guī)組41例患者采用咪達(dá)唑侖實(shí)施鎮(zhèn)靜,試驗(yàn)組41例患者予以右美托咪定開展鎮(zhèn)靜治療,比較兩組預(yù)后情況、療效、炎癥因子水平及呼吸指標(biāo)變化。結(jié)果:試驗(yàn)組患者撤機(jī)時(shí)間、ICU治療時(shí)長(zhǎng)短于常規(guī)組、急性生理學(xué)與慢性健康狀況評(píng)分系統(tǒng)Ⅱ(APACHEⅡ)低于常規(guī)組;試驗(yàn)組患者總有效率高于常規(guī)組;試驗(yàn)組治療后白介素(IL)-6、降鈣素原(PCT)及超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平顯著低于常規(guī)組;試驗(yàn)組治療后血氧分壓(PaO2)、氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)及血氧飽和度(SaO2)均高于常規(guī)組,其二氧化碳分壓(PaCO2)低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:右美托咪定的應(yīng)用,可有效降低膿毒癥ARDS患者炎癥因子水平、改善其呼吸指標(biāo),從而提升機(jī)械通氣療效,縮短患者撤機(jī)時(shí)間,促使其盡快恢復(fù)。

      關(guān)鍵詞:右美托咪定;膿毒癥;急性呼吸窘迫綜合征;機(jī)械通氣

      【中圖分類號(hào)】 R714.62+6 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306(2022)04--02

      膿毒癥屬于臨床ICU常見危重癥疾病之一,主要指患者受到創(chuàng)傷或感染誘發(fā)全身性劇烈炎癥反應(yīng),進(jìn)而導(dǎo)致器官組織功能受損(如肺損傷),故膿毒癥患者多合并急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)[1]。本病患者若病情進(jìn)展可引發(fā)嚴(yán)重的循環(huán)、細(xì)胞及代謝紊亂,且存在呼吸困難癥狀,具有極高的死亡風(fēng)險(xiǎn)。故臨床多采用機(jī)械通氣治療方案以維持患者有效呼吸,但機(jī)械通氣屬于侵入性操作,若患者處于躁動(dòng)、譫妄等狀態(tài),容易發(fā)生拔管等不良事件。有研究指出,右美托咪定進(jìn)入人體后可發(fā)揮抗炎、提高機(jī)體免疫力及保護(hù)器官等多種作用,鎮(zhèn)靜效果顯著[2]。本研究對(duì)我院膿毒癥ARDS行機(jī)械通氣患者應(yīng)用右美托咪定,深入探討其鎮(zhèn)靜效果,內(nèi)容如下。

      1.資料與方案

      1.1一般資料

      本研究對(duì)我院2018.3~2020.6收治82例膿毒癥ARDS患者臨床資料進(jìn)行回顧性分析,按照不同用藥方式分為2組。常規(guī)組男女比例27:14,年齡34~78歲,均值(56.04±4.19)歲;試驗(yàn)組男女比例26:15,年齡35~77歲,均值(55.98±6.23)歲,以上一般資料(P>0.05)。

      納入標(biāo)準(zhǔn)[3]:均符合膿毒癥臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);均合并ARDS;行機(jī)械通氣治療者;急性生理學(xué)與慢性健康狀況評(píng)分系統(tǒng)Ⅱ(APACHEⅡ)評(píng)分在10分~20分。

      排除標(biāo)準(zhǔn)[4]:存在免疫、血液系統(tǒng)疾病或惡性腫瘤患者;存在心、肝、腎等重要臟器功能障礙者;死亡病例。

      1.2方案

      常規(guī)組:將咪達(dá)唑侖注射液(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:10mg/2ml,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10980025)以0.05mg/kg的負(fù)荷量給予患者靜脈輸注,10min后,再以0.03~0.20mg/kg/h的劑量靜脈持續(xù)給藥;維持患者鎮(zhèn)靜深度處于Ramsay分級(jí)Ⅲ~Ⅳ級(jí)。

      試驗(yàn)組:將鹽酸右美托咪定注射液(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司,規(guī)格:0.2mg/2ml,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20183219)以1μg/kg的負(fù)荷量給予患者靜脈輸注,注意10min內(nèi)輸注完畢,隨后再以0.2~0.7μg/kg/h的劑量靜脈持續(xù)給藥;維持患者鎮(zhèn)靜深度處于Ramsay分級(jí)Ⅲ~Ⅳ級(jí)。

      1.3觀察指標(biāo)

      (1)比較兩組患者撤機(jī)時(shí)間、ICU治療時(shí)長(zhǎng);運(yùn)用APACHEⅡ評(píng)分對(duì)患者病情狀況進(jìn)行評(píng)價(jià),得分越低表示患者改善情況越佳[5]。(2)療效判定標(biāo)準(zhǔn):患者經(jīng)過用藥后,其APACHEⅡ評(píng)分降至6分為顯效;患者經(jīng)過用藥后,其APACHEⅡ評(píng)分降至14分為好轉(zhuǎn);APACHEⅡ評(píng)分無明顯變化為無效[6]。(3)炎癥因子:治療前后抽取患者5ml外周靜脈血測(cè)定標(biāo)本內(nèi)白介素(IL)-6、降鈣素原(PCT)及超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)的含量;測(cè)定方法為酶聯(lián)免疫吸附法。(4)呼吸指標(biāo):分別于治療前后測(cè)定兩組患者血氧分壓(PaO2)、氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)、二氧化碳分壓(PaCO2)及血氧飽和度(SaO2)。

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      本研究采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)本文數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以(x±s)表示、行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分比表示,行χ2檢驗(yàn),根據(jù)P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2.結(jié)果

      2.1患者改善情況

      試驗(yàn)組患者撤機(jī)時(shí)間、ICU治療時(shí)長(zhǎng)短于常規(guī)組、APACHEⅡ評(píng)分低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),如表1所示:

      2.2療效

      試驗(yàn)組總有效率高于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),如表2所示:

      2.3炎癥因子

      兩組治療前炎癥因子比較(P>0.05),試驗(yàn)組治療后IL-6、PCT及hs-CRP水平均低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),如表3所示:

      2.4呼吸指標(biāo)

      兩組治療前呼吸指標(biāo)比較(P>0.05),試驗(yàn)組患者治療后PaO2、PaO2/FiO2、PCO2及SaO2指標(biāo)均優(yōu)于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),如表4所示:

      3.討論

      鎮(zhèn)靜是臨床重癥患者行機(jī)械通氣治療過程中需要注意的一項(xiàng)重要內(nèi)容。既往常規(guī)應(yīng)用的鎮(zhèn)靜劑咪達(dá)唑侖可發(fā)揮良好的鎮(zhèn)靜效果(順行性遺忘),但本藥品若注射速度過快或用量過大,可引發(fā)呼吸抑制、低血壓等情況;且用藥后容易發(fā)生蓄積,從而延遲鎮(zhèn)靜效應(yīng),導(dǎo)致患者機(jī)械通氣時(shí)間延長(zhǎng),增加其呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[7-8]。故臨床開始積極探索更為科學(xué)合理的鎮(zhèn)靜藥物。

      俞陳陳、陳德準(zhǔn)、朱娜[9]等學(xué)者研究指出,右美托咪定對(duì)機(jī)體炎性反應(yīng)及氧化應(yīng)激反應(yīng)均具有良好抑制作用,從而有效保護(hù)患者腦、肺臟、腎臟等重要臟器,避免病情加重。本研究結(jié)果顯示,試驗(yàn)組患者治療后各項(xiàng)炎癥因子水平、撤機(jī)時(shí)間、ICU治療時(shí)長(zhǎng)、APACHEⅡ評(píng)分及總有效率均優(yōu)于常規(guī)組,分析原因可能為右美托咪定進(jìn)入人體后與突觸前膜的受體發(fā)生結(jié)合后,能夠?qū)C(jī)體釋放去甲腎上腺素產(chǎn)生抑制作用,終止疼痛信號(hào)的傳導(dǎo),從而緩解患者軀體疼痛;且本藥品與突觸后膜的受體結(jié)合后可充分發(fā)揮藥效機(jī)制,對(duì)患者機(jī)體交感神經(jīng)的活性產(chǎn)生抑制,恢復(fù)巨噬細(xì)胞功能,從而減少神經(jīng)元的凋亡,從而達(dá)到鎮(zhèn)靜的目的。右美托咪定使用后引發(fā)呼吸抑制的風(fēng)險(xiǎn)極低、安全可靠;同時(shí),本藥品能夠?qū)εR床阿片類鎮(zhèn)痛藥物及其他鎮(zhèn)靜藥起到增強(qiáng)效果,以此減少上述藥品的用量,降低譫妄的發(fā)生率。膿毒癥患者主要通過大量釋放炎癥介質(zhì)(如IL-6)而引發(fā)全身炎癥反應(yīng),機(jī)體炎癥介質(zhì)過多會(huì)直接損傷腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞,而受損組織再次釋放炎癥因子,形成惡性循環(huán)[10]。而右美托咪定則能夠顯著減少各種促炎因子的生成與釋放,調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,有效預(yù)防感染。本研究中,試驗(yàn)組治療后IL-6、PCT及hs-CRP水平均低于常規(guī)組,進(jìn)一步證實(shí)右美托咪定可有效改善患者機(jī)體炎癥因子水平,緩解臨床癥狀。此外,右美托咪定還能夠改善肺血管的通透性,以加速肺部炎癥因子的吸收,對(duì)膿毒癥ARDS患者肺功能具有良好保護(hù)作用,從而改善其呼吸指標(biāo)。但本研究也存在一定局限性(例如研究樣本數(shù)量過少、未觀察遠(yuǎn)期療效),故今后臨床可進(jìn)一步擴(kuò)大研究樣本數(shù)量、觀察遠(yuǎn)期療效等,更加深入分析右美托咪定用藥對(duì)行機(jī)械通氣鎮(zhèn)靜治療的膿毒癥ARDS患者的臨床意義。

      綜上所述,機(jī)械通氣鎮(zhèn)靜治療中選用右美托咪定,能夠有效改善膿毒癥ARDS患者各項(xiàng)呼吸指標(biāo),減輕其機(jī)體炎性反應(yīng),從而降低APACHEⅡ評(píng)分,并有助于撤機(jī)時(shí)間及ICU治療時(shí)長(zhǎng)縮短,療效顯著,值得借鑒。

      參考文獻(xiàn):

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      3826500589231

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