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      替加環(huán)素對耐藥鮑曼不動桿菌顱內(nèi)感染患者細菌清除及IgA、IgM、IgG水平的影響

      2022-03-22 09:17:38耿學(xué)川
      中外醫(yī)學(xué)研究 2022年4期
      關(guān)鍵詞:鮑曼環(huán)素清除率

      耿學(xué)川

      顱內(nèi)感染屬于神經(jīng)內(nèi)科常見的一種病癥,致病原因與病原菌和微生物等感染有關(guān),開顱術(shù)后患者和免疫力低下者多為其高發(fā)人群,是一種病死率較高的疾病[1]。鮑曼不動桿菌屬莫拉菌科,在自然界中存在廣泛,可引發(fā)泌尿系統(tǒng)、呼吸道、手術(shù)部位等感染,以及繼發(fā)性腦膜炎,由于其攜帶耐消毒藥物的基因,因而具有耐藥性[2]。臨床常應(yīng)用頭孢哌酮舒巴坦治療耐藥鮑曼不動桿菌顱內(nèi)感染,其具有協(xié)同抗菌活性和較強的抗菌作用,在臨床上應(yīng)用廣泛,但是用量較大會帶來過敏、胃腸道等不良反應(yīng)[3]。替加環(huán)素已證實對鮑曼不動桿菌具有較強的抗菌能力,常應(yīng)用于治療嚴重的腹腔感染。本研究旨在探討替加環(huán)素對耐藥鮑曼不動桿菌顱內(nèi)感染患者細菌清除率及免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平的影響,并將研究結(jié)果做以下報道。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2019年5月-2021年1月博興縣人民醫(yī)院醫(yī)治的耐藥鮑曼不動桿菌顱內(nèi)感染患者95例。診斷標準:以文獻[4]《中國顱腦創(chuàng)傷顱內(nèi)壓監(jiān)測專家共識》和文獻[5]《中國鮑曼不動桿菌感染診治與防控專家共識》中相關(guān)診斷標準作為參考。納入標準:滿足上述診斷標準;腦脊液、血液等細菌培養(yǎng)確診;腰椎穿刺檢查確診。排除標準:合并多種病菌感染;合并重要器官功能衰竭;對本研究所用藥物過敏;精神障礙等。依據(jù)隨機數(shù)字表法將其分為對照組(48例)和試驗組(47例)。對照組年齡46~75 歲,平均(58.94±6.47)歲;病程 5~14 d,平均(8.79±2.02)d;男27例,女21例。試驗組年齡 45~76 歲,平均(58.99±6.51)歲;病程 6~15 d,平均(9.01±1.94)d;男25例,女22例。兩組基礎(chǔ)資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。本院醫(yī)學(xué)倫理委員會已審定并批準實施此項研究,患者及家屬知情同意。

      1.2 方法

      對照組給予注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(南昌立健藥業(yè)有限公司,國藥準字H20059382,規(guī)格:3 g)1.5 g 與 10 ml的 0.9% 氯化鈉注射液(天津百特醫(yī)療用品有限公司,國藥準字H10983053,規(guī)格:1 000 ml∶9 g)溶解,靜脈滴注,1 次 /d。試驗組以對照組為基礎(chǔ),再靜脈滴注替加環(huán)素(揚子江藥業(yè)集團有限公司,國藥準字H20183198,規(guī)格:50 mg),首次使用 100 mg與 5.3 ml的 0.9% 氯化鈉注射液溶解,之后維持50 mg/次,2次/d。兩組均給予連續(xù)21 d的治療。

      1.3 觀察指標及評價標準

      (1)臨床療效,顯效:治療后發(fā)熱等臨床癥狀和實驗室指標顯著改善;有效:發(fā)熱等臨床癥狀和實驗室指標部分改善;無效:臨床癥狀和實驗室指標均未改善或加重。參考文獻[6]《耳鼻咽喉-頭頸外科疾病診療指南》,總有效率=1-無效率。(2)細菌清除情況:包括治療后細菌清除率、細菌再感染率和細菌替換率。細菌清除情況通過對腦脊液進行細菌學(xué)檢查,細菌清除是指無病原菌存在;細菌再感染是指患者經(jīng)過治療使得細菌清除后的病原菌再次生長;細菌替換為病原菌類型出現(xiàn)變化。(3)免疫功能,包括治療前后的血清IgA、IgM、IgG水平。治療前后抽取兩組患者靜脈血約4 ml,3 000 r/min 離心 10 min,分離血清,使用流式細胞儀檢測。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

      本文數(shù)據(jù)的計算分析均通過應(yīng)用SPSS 22.0軟件進行,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組臨床療效比較

      治療后試驗組總有效率(87.23%)較對照組(68.75%)高(P<0.05),見表1。

      表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

      2.2 兩組細菌清除情況比較

      治療后試驗組細菌清除率高于對照組,細菌再感染率和細菌替換率均低于對照組(P<0.05),見表2。

      表2 兩組細菌清除情況比較

      2.3 兩組免疫功能比較

      較治療前,治療后兩組血清IgA水平降低,血清IgM、IgG水平均升高,治療后,試驗組IgA水平低于對照組,IgM、IgG水平均高于對照組(P<0.05),見表3。

      表3 兩組免疫功能比較[g/L,(±s)]

      表3 兩組免疫功能比較[g/L,(±s)]

      *與本組治療前比較,P<0.05。

      組別 IgA IgM IgG治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組(n=48) 2.44±0.33 2.23±0.15* 1.05±0.15 1.39±0.54* 7.23±0.93 9.56±1.20*試驗組(n=47) 2.37±0.40 1.91±0.08* 1.04±0.12 1.94±0.92* 7.26±0.94 11.65±1.51*t值 0.931 12.934 0.358 3.563 0.156 7.477 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

      3 討論

      顱內(nèi)感染患者臨床典型雜志表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、咽痛、頭痛、畏冷和意識模糊,多伴有嘔吐和全身不適,特點在于起病急和發(fā)展迅速,由于顱內(nèi)受到感染后,顱內(nèi)壓顯著升高,患者還會并發(fā)腦疝[7]。鮑曼不動桿菌在醫(yī)院中也可大量存活和分布,極易對抗菌藥物和消毒劑產(chǎn)生耐藥性,且因其引發(fā)的顱內(nèi)感染一般病情較重,目前臨床上以聯(lián)合用藥治療為主[8]。頭孢哌酮舒巴坦中頭孢哌酮能與細胞膜表面的PBP1、PBP3受體結(jié)合,而舒巴坦可與PBP2結(jié)合,進而顯著提高協(xié)同抗菌能力,但是單獨使用患者會有皮疹、血液、胃腸道等多系統(tǒng)的不良反應(yīng)出現(xiàn),安全性較低[9]。

      替加環(huán)素作為一種新型的具有廣譜活性的靜脈注射用抗生素,是當前已知甘氨酸環(huán)類抗生素的一個新的類別,其租用機制在于可與核糖體A位點結(jié)合,抑制細菌肽鏈形成,改變細菌的結(jié)構(gòu)形成及一些其他細菌功能的實現(xiàn),進而影響其繁殖和功能,限制細菌的生長,同時因其與核糖體結(jié)合的能力是其他四環(huán)素類藥物的5倍,進而抗菌作用更強[10]。在本次研究中,本院就替加環(huán)素治療耐藥鮑曼不動桿菌顱內(nèi)感染患者的臨床療效進行觀察,研究結(jié)果顯示,治療后,試驗組總有效率和細菌清除率均高于對照組(P<0.05),且細菌再感染率和細菌替換率均低于對照組(P<0.05),說明替加環(huán)素能有效改善耐藥鮑曼不動桿菌顱內(nèi)感染患者細菌清除情況,提高細菌清除率,且治療效果顯著[11]。同時,在本次研究中,在對療效觀察的基礎(chǔ)上,對IgA、IgM、IgG水平的影響進行分析,以此輔助評價療效。其中血清IgG為血清中免疫球蛋白的主要成分,能夠抵抗各種細菌及病毒,其水平升高提示病情好轉(zhuǎn);IgA廣泛存在于支氣管黏膜組織中,可以與組織抗原或蛋白抗原結(jié)合,其水平升高提示病情加重;IgM主要由B淋巴細胞分泌,可激活補體,發(fā)揮抗腫瘤和免疫作用,其水平升高提示免疫功能增強,病情好轉(zhuǎn)[12]。替加環(huán)素通過抑制細菌內(nèi)毒素的刺激作用,進而降低干擾素和腫瘤壞死因子的生成,抑制了機體炎癥反應(yīng),發(fā)揮抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用,同時替加環(huán)素能激發(fā)細胞免疫發(fā)生,進而提高患者免疫功能[13]。本研究結(jié)果中,試驗組治療后血清IgM、IgG水平均高于對照組,血清IgA水平低于對照組(P<0.05),說明替加環(huán)素能有效提高耐藥鮑曼不動桿菌顱內(nèi)感染患者免疫功能,促進病情好轉(zhuǎn)[14]。

      綜上,替加環(huán)素能有效提高耐藥鮑曼不動桿菌顱內(nèi)感染患者免疫功能,改善細菌清除情況,提高細菌清除率,同時治療效果顯著,利于病情恢復(fù)。但是替加環(huán)素治療耐藥鮑曼不動桿菌顱內(nèi)感染患者的安全性暫不明確,需進行多中心的深入研究。

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