王紅梅

摘要：本試驗旨在建立同時快速檢測雞肉中6種磺胺類藥物含量的超高效液相色譜串聯(lián)質譜法。雞肉樣品用乙腈超聲提取，經(jīng)Thermo Fisher Scientific Hyperis11 Gold （100×2.1mm，1.9μm）色譜柱分離，流動相A：乙腈;流動相B：0.1%甲酸水溶液作為流動相梯度洗脫。電噴霧離子源正離子多反應監(jiān)測模式定量分析。結果表明，6種磺胺類藥物在濃度10～500 ng/mL范圍內線性關系很好，相關系數(shù)R2≥0.9998。6種磺胺類藥物在含量為8和60μg/kg的樣品中，回收率為73%～88%，相對標準偏差RSD為0.9%～6%。綜上，該方法高效、快速、高分辨，可以用于雞肉樣品中磺胺類藥的定性、定量分析。

關鍵詞：雞肉;磺胺類藥物;超高效液相色譜-串聯(lián)質譜

磺胺類藥物（ sulfonamides，SAs）是指一類具有對氨基苯磺酰胺結構化學藥物的總稱，用于預防和治療全身性細菌感染性疾病，是當前畜禽生產中常用的抗菌、抗原蟲藥物，具有抗菌譜廣、價格低、化學性質穩(wěn)定、高效、低毒、使用方便等優(yōu)點。其低劑量使用時，可提高飼料的利用率，促進畜禽的生長，但不正確的用藥量、用藥時間、方式以及用藥部位會導致磺胺在畜禽體內及其排泄物的過量殘留，導致磺胺類在人體中蓄積，因此產生過敏反應、泌尿系統(tǒng)損害、抑制白細胞生成等危害，重者導致急性血管性水腫、休克甚至死亡[1]。因此，我國農業(yè)部第235號公告《動物性食品中獸藥最高殘留限量》對SAs總量及單個SAs殘留量做了明確規(guī)定，均不得超過100 μg/kg。

目前，測定動物源性食品中磺胺類藥物的方法不止一種，但超高效液相色譜-串聯(lián)質譜法背景干擾少，能高效、快速、高分辨的定性、定量檢測和自動分析微量物質，為高靈敏測定磺胺類藥物提供了支持。本文建立了比較優(yōu)化的前處理方法，以提高超高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定雞肉中磺胺類藥物的檢測效率。

1 材料與方法

1.1 材料

肌肉樣品購于本地超市。

1.2 儀器與試劑

高效液相三重四級桿串聯(lián)質譜聯(lián)用儀（美國賽默飛世爾公司）;粉質儀（中儲糧成都儲藏研究院）;低溫離心機（德國Sigma離心機公司）;數(shù)控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）;分液漏斗振蕩器（上海申賢恒溫設備廠）;混勻器（德國Heidoph）;電子微量天平（德國賽多利斯股份公司）;電子天平（ 常熟市雙杰測試儀器廠）;渦旋振蕩器（美國安勝）;氮氣發(fā)生器（山東滕州魯南新科儀器有限公司）;Thermo Fisher Scientific Hyperis11 Gold 色譜柱（美國賽默飛世爾公司）;Milli-QIQ 7000超純水機（默克密理博實驗室設備有限公司）。

6種磺胺類標準物質：磺胺甲惡唑（SMZ）、磺胺甲基嘧啶（SMR）、磺胺間二甲氧嘧啶（SDM）、磺胺間甲氧嘧啶（SMM）、磺胺對甲氧嘧啶（SMD）、磺胺地索辛（SDT）（純度均大于99.5%，北京振翔科技有限公司）;乙腈（色譜純，德國Merck公司）;甲酸（色譜純，上海安普實驗科技有限公司）。

1.3 實驗方法

1.3.1標準溶液的配制

分別準確稱取適量的SMR、SMD、SDM、SMZ、SMM、SDT標準品各2 mg，置于10 mL容量瓶中，用乙腈溶解并定容，配制成濃度為200 mg/L的標準儲備液。

1.3.2樣品前處理

稱取均質后的雞肉樣品5 g（精確至0.01 g），置于50 mL離心管中，加入20 mL乙腈溶液，渦旋震蕩2 min，超聲10 min，4，000 r/min離心5 min，將乙腈層移入100 mL分液漏斗中。離心后的沉淀物再加入20 mL乙腈溶液，渦旋震蕩2 min，超聲10 min，4，000 r/min離心5 min，合并乙腈提取液。

提取液中加入20 mL乙腈飽和正己烷溶液，振搖5 min，將底層乙腈溶液移入100 mL雞心瓶中，45℃水浴中氮氣吹干，準確加入1mL乙腈-水溶液（1+1），超聲溶解殘渣，將溶解液轉入10 mL離心管中，用5 mL乙腈飽和正己烷溶液洗滌旋蒸瓶，洗滌液并入離心管中，4，000 r/min冷凍離心5 min，取下層乙腈-水溶液經(jīng)0.22μm濾膜過濾后，供高效液相三重四級桿串聯(lián)質譜聯(lián)用儀測定。

1.3.3儀器條件

（1）液相色譜條件

色譜柱為Thermo Fisher Scientific Hyperis11 Gold （100×2.1mm，1.9μm），流動相A：乙腈;流動相B：0.1%甲酸水溶液;柱溫：20℃;進樣量：2μL，流動相梯度洗脫條件見表1。

（2）質譜條件

電噴霧正離子電離源（H-ESI）;采集方式：多反應監(jiān)測（MRM）;離子傳輸管溫度：350℃;離子蒸發(fā)溫度：300℃;碰撞氣：1.5 mTorr;鞘氣：35 Arb、輔助氣：10 Arb、反吹氣：0 Arb;離子噴霧電壓：3500 V。多反應監(jiān)測、碰撞能量及透鏡電壓見表2。

2 結果與分析

2.1 定性結果

6種磺胺類藥物的提取離子色譜圖間圖1。在檢測目標物中，SMR、SMD、SMZ、SMM極性較弱，SDM、SDT極性較強。如圖1所示，在方法條件下7 min之內，6種磺胺類藥物全部出峰，且峰形較好，易于定性、定量。

2.2 線性相關性與檢出限

制備混合標準濃度系列，分別為10 、50 、100 、250和500 ng/mL（分別相當于被測組分的含量為2、10、20、50和100μg/kg）。將標準工作液按照2.3.3的方法進樣測試。以進樣濃度為橫坐標，以峰面積的響應值為縱坐標繪制標準曲線，結果如表3所。6種磺胺類藥物在濃度10～500 ng/mL范圍內線性關系很好，相關系數(shù)R2≥0.9998。

2.3 回收率與精密度

取雞肉樣品，稱完樣品后分別加入40和300ng的6種磺胺類藥物標準品，按照2.3.2與2.3.3的方法提取，測定，制備加標濃度為40 和300 ng/mL，即樣品含量為8和60μg/kg的樣品，進行回收率和精密度實驗。每個含量包含6組水平重復，取平均值，計算回收率和精密度，結果見表4。6種磺胺類藥物的回收率為73%～88%，相對標準偏差RSD為0.9%～6%。

3 結論

本研究建立了同時檢測雞肉中SMR、SMD、SDM、SMZ、SMM、SDT的超高效液相色譜-串聯(lián)質譜法。該方法準確、快速、高效，可適用于大量樣品的定性、定量分析，對于雞肉中磺胺類藥物的檢測具有重要應用價值，為食品安全提供有效的技術支持。

參考文獻：

[1] 趙笑天，潘亞利，傅英文，等.免疫親和凈化-超高效液相色譜串聯(lián)質譜法同時測定豬肉和雞蛋中的12種磺胺類藥物[J].食品工業(yè)科技，2011，32（11）：426-430.