王斌
摘要:目的:分析布地奈德混懸液霧化吸入治療應(yīng)用于急性咽喉炎的臨床療效。方法:將2019年12月至2021年12月我院收治的急性咽喉炎患者96例隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,各48例。對(duì)照組采用地塞米松治療,實(shí)驗(yàn)組采用布地奈德混懸液霧化吸入治療,對(duì)比治療效果。結(jié)果:本研究中對(duì)比兩組患者臨床癥狀的緩解情況,實(shí)驗(yàn)組癥狀緩解速度顯著優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05。結(jié)論:布地奈德混懸液霧化吸入治療可以改善患者的急性咽喉炎癥狀,緩解患者的不適,不良反應(yīng)少,安全性高。
關(guān)鍵詞:布地奈德混懸液;霧化吸入治療;急性咽喉炎;治療效果
急性咽喉炎是比較常見的耳鼻喉科疾病,患者比較容易在春季和冬季節(jié)發(fā)病,發(fā)病時(shí)會(huì)出現(xiàn)咳嗽、咽痛、咽癢以及聲音嘶啞等癥狀,對(duì)患者的身心健康以及生活都會(huì)帶來非常多的不良影響。針對(duì)該病需要采用高效的方式進(jìn)行治療,以幫助患者緩解臨床癥狀,糖皮質(zhì)激素類藥物是該病治療的主要藥物,但是靜脈滴注用藥起效比較慢,采用布地奈德混懸液霧化吸入治療能夠盡快緩解患者的臨床癥狀。本研究針對(duì)我院收治的急性咽喉炎患者采用地奈德混懸液霧化吸入治療,并分析應(yīng)用效果,報(bào)道如下。
1.一般資料和方法
1.1一般資料
將2019年12月至2021年12月我院收治的急性咽喉炎患者96例隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,各48例,實(shí)驗(yàn)組男性25例,女性23例,平均年齡(45.38±6.17)歲。對(duì)照組男性24例,女性24例,平均年齡(45.01±6.22)歲。一般資料P>0.05。
1.2研究方法
1.2.1對(duì)照組
該組采用地塞米松霧化吸入治療,將2mg地塞米松與5%葡萄糖注射液混合為患者進(jìn)行靜脈滴注,每6h給藥一次。
1.2.2實(shí)驗(yàn)組
該組患者接受布地奈德混懸液霧化吸入治療,將1mg藥物與2ml生理鹽水混合后注入霧化器,根據(jù)患者年齡調(diào)整藥量。6歲以下患兒藥物使用劑量為0.5mg,6歲以上劑量為0.5-1mg,1 次/d。
所有患者持續(xù)治療5d,霧化治療后指導(dǎo)患者用溫水漱口。
1.3觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)方法
對(duì)比臨床癥狀緩解時(shí)間。
1.4統(tǒng)計(jì)資料
用SPSS20.0軟件進(jìn)行對(duì)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)和整理,計(jì)量資料用(x±s)來表示,計(jì)數(shù)資料運(yùn)用卡方來檢驗(yàn),p<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.結(jié)果
兩組患者癥狀體征改善時(shí)間對(duì)比
實(shí)驗(yàn)組患者改善時(shí)間低于對(duì)照組,p<0.05。
3.討論
急性咽喉炎的主要治療藥物為糖皮質(zhì)激素藥物,地塞米松和布地奈德都是比較常用的藥物。地塞米松通過靜脈滴注的形式進(jìn)行治療,具有比較理想的治療效果,但是該藥物使用之后會(huì)出現(xiàn)比較多的不良反應(yīng),且藥物需要通過肝臟代謝后產(chǎn)生活性產(chǎn)物隨著血液循環(huán)到達(dá)咽喉位置,藥物起效速度不理想[3]。布地奈德與地塞米松一樣為糖皮質(zhì)激素類藥物,該藥物通過霧化吸入的形式進(jìn)行給藥,藥物通過霧化以微小的顆粒狀作用于患者的局部位置,能夠在短時(shí)間內(nèi)便發(fā)揮藥效。藥物直接作用于患者的咽喉部和氣道粘膜上,形成良好的保護(hù)屏障,對(duì)外界致病菌的侵入進(jìn)行抵抗。藥物以微小的霧氣形式傳遞到患者的咽喉和肺內(nèi),使藥物的沉積率提高,能夠高效的對(duì)患者起到進(jìn)行保護(hù)。同時(shí),這種藥物的使用安全性較高,可以在年紀(jì)較小的兒童治療中使用[4]。本研究中對(duì)比兩組患者臨床癥狀的緩解情況,實(shí)驗(yàn)組癥狀緩解速度顯著優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05。
綜上所述,布地奈德混懸液霧化吸入治療可以改善患者的急性咽喉炎癥狀,緩解患者的不適,不良反應(yīng)少,安全性高。
參考文獻(xiàn):
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[4]林春鵬.布地奈德混懸液霧化吸入治療急性咽喉炎臨床效果分析[J].甘肅醫(yī)藥,2019,38(1):55-56.