郭少楨
摘要:新生兒呼吸窘迫綜合征(neonatal respiratory distress syndrome, NRDS)是新生兒呼吸系統(tǒng)疾病中常見的一類,為肺表面活性物質(zhì)缺乏所致,多發(fā)于早產(chǎn)兒,亦可發(fā)生于其他病理因素導(dǎo)致的PS缺乏,臨床癥狀以生后數(shù)小時(shí)出現(xiàn)進(jìn)行性呼吸困難、青紫和呼吸衰竭。隨著醫(yī)療水平的提高及危重癥產(chǎn)婦的增多,該病發(fā)生率逐年增高。NRDS作為新生兒呼吸衰竭和死亡的最常見原因之一,對(duì)其采取及時(shí)有效地預(yù)防和治療就凸顯重大的意義。本文旨在通過查閱近幾年來國(guó)內(nèi)外的相關(guān)文獻(xiàn)資料,論述新生兒呼吸窘迫綜合征的防治進(jìn)展,更深入了解NRDS, 從而更好地預(yù)防及治療,降低發(fā)生率,減少并發(fā)癥,提高生存治療量,期望能為今后對(duì)新生兒呼吸窘迫綜合征的防治提供一定的理論依據(jù)。
關(guān)鍵詞:新生兒,新生兒呼吸窘迫綜合征,預(yù)防,治療
新生兒呼吸窘迫綜合征是呼吸系統(tǒng)疾病中常見的一類,因肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞分泌的肺表面活性物質(zhì)下降所致,出生后出現(xiàn)進(jìn)行性加重呼吸困難、青紫和呼吸衰竭,從而導(dǎo)致患兒死亡[1]。隨著圍生期醫(yī)療技術(shù)水平的提高,患有NRDS的早產(chǎn)兒的存活率也得以提升,但隨著機(jī)械通氣及高濃度氧療的應(yīng)用,支氣管肺發(fā)育不良的發(fā)病率有逐年增高趨勢(shì),由于BPD患兒需要長(zhǎng)期氧療,住院時(shí)間長(zhǎng),易出現(xiàn)反復(fù)感染、喂養(yǎng)困難及生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等問題,其生活質(zhì)量及遠(yuǎn)期預(yù)后均不理想.故如何改善早產(chǎn)兒新生兒呼吸窘迫綜合征并降低早產(chǎn)兒BPD的發(fā)生率仍是國(guó)內(nèi)外新生兒領(lǐng)域的熱點(diǎn)課題。近年來,新生兒呼吸窘迫綜合征產(chǎn)前預(yù)防和產(chǎn)后治療的研究取得了一些進(jìn)展,顯著降低了新生兒的死亡率,并防止繼發(fā)病癥的發(fā)生,提高了患兒的生存質(zhì)量。
1 病因、發(fā)病機(jī)制
新生兒RDS病因較多,包括早產(chǎn)、糖尿病母親、剖宮產(chǎn)嬰兒、圍產(chǎn)期窒息、PS蛋白缺陷等原因均有關(guān)系,可直接或間接引起PS分泌不足,導(dǎo)致新生兒RDS。
1.1早產(chǎn)兒 早產(chǎn)兒肺發(fā)育未成熟合并PS分泌不足。胎齡小于35周的早產(chǎn)兒易發(fā)生RDS。
1.2糖尿病母親新生兒 母親患有糖尿病時(shí),胎兒胰島素分泌相應(yīng)增多,胰島素可抑制糖皮質(zhì)激素,而糖皮質(zhì)激素能刺激PS的合成分泌,因此,糖尿病母親新生兒易發(fā)生RDS。
1.3剖宮產(chǎn)嬰兒 在分娩未啟動(dòng)之前行剖宮產(chǎn),因未經(jīng)正常宮縮,兒茶酚胺和腎上腺皮質(zhì)激素的應(yīng)激反應(yīng)較弱,PS合成分泌較少,亦可發(fā)生RDS。
1.4圍產(chǎn)期窒息 缺氧、酸中毒、低灌注可導(dǎo)致急性肺損傷,抑制肺II型上皮細(xì)胞產(chǎn)生PS。
1.5 PS蛋白缺陷:研究顯示PS蛋白B或C基因缺陷或突變,導(dǎo)致PS功能障礙,繼而發(fā)生新生兒RDS[2]。
2、產(chǎn)前管理
2.1 RDS的防治應(yīng)從新生兒出生前開始,對(duì)具有發(fā)生RDS高危因素的新生兒應(yīng)在具備相應(yīng)救治技術(shù)的圍產(chǎn)中心診治,確保能夠使新生兒穩(wěn)定、安全地從胎兒到新生兒過渡,減少新生兒死亡的風(fēng)險(xiǎn)。
2.2 給有可能發(fā)生早產(chǎn)的孕婦使用皮質(zhì)類固醇可以降低早產(chǎn)兒NRD的發(fā)病率和死亡率。
2.3氨溴索 臨床上,當(dāng)鹽酸氨溴索含量達(dá)到一定程度,就會(huì)發(fā)揮不同常規(guī)祛痰的治療效果。大劑量氨溴索能夠通過母體對(duì)胎兒發(fā)揮療效,研究發(fā)現(xiàn)在孕母產(chǎn)前靜脈滴注鹽酸氨溴索預(yù)防新生兒呼吸窘迫綜合征,成效顯著,在使用過程中對(duì)胎兒的健康沒有造成任何影響,并指出孕周≤35周是預(yù)防該病的最佳時(shí)期[3-4]。結(jié)果表明,采用鹽酸氨溴索能夠減少新生兒呼吸窘迫綜合征的發(fā)生率,且能夠促進(jìn)新生兒肺部的正常發(fā)育。
3產(chǎn)后復(fù)蘇
3.1盡可能使鉗夾臍帶延遲至少60s,促進(jìn)胎盤‐胎兒輸血。延遲結(jié)扎臍帶對(duì)早產(chǎn)/低出生體重兒的近期益處是可以減少肺表面活性物質(zhì)、呼吸機(jī)的需求[5]。
3.2對(duì)存在自主呼吸者可使用面罩或鼻塞保證持續(xù)氣道正壓通氣,壓力至少6cm H2O。對(duì)于持續(xù)性呼吸暫?;蛐膭?dòng)過緩,使用20~25cm H2O峰值吸氣壓,使氣道正壓輕度肺擴(kuò)張[6]。
3.3復(fù)蘇過程中應(yīng)使用空氣氧混合器控制吸入氧氣濃度(FiO2)。<28周的早產(chǎn)兒出生后初始FiO2為0.30,28~<32周的早產(chǎn)兒出生后初始FiO2為0.21~0.30,≥32周的早產(chǎn)兒出生后初始FiO2為0.21。應(yīng)在脈搏血氧儀監(jiān)測(cè)下調(diào)整FiO2。對(duì)于出生胎齡<32周的嬰兒,應(yīng)在生后5 min內(nèi)使血氧飽和度≥ 80%和心率>100次/分鐘。因?yàn)橛醒芯勘砻鳎?00%氧氣供氧的足月新生兒死亡風(fēng)險(xiǎn)提高,對(duì)于早產(chǎn)兒可導(dǎo)致視網(wǎng)膜病,亦可使腦血流量降低[7]。
3.4氣管插管僅用于無面罩或鼻塞CPAP的患者。對(duì)于需要插管維持生命體征穩(wěn)定的患者可給予肺表面活性物質(zhì)。
4、外源性PS的使用建議
4.1患有RDS的患兒應(yīng)使用動(dòng)物源性PS進(jìn)行治療。國(guó)外一項(xiàng)meta分析顯示,動(dòng)物源性PS與合成PS相比,前者在降低新生兒死亡率、支氣管肺發(fā)育不良發(fā)生率、氣胸等方面效果優(yōu)于后者。
4.2預(yù)防性給藥 有研究指出,對(duì)于胎齡<28周的極早早產(chǎn)兒可采取盡早(出生后15min內(nèi))使用PS治療,以預(yù)防NRDS發(fā)生,提高早產(chǎn)兒的存活率,降低其病死率和并發(fā)癥發(fā)生率[8]。一般來說針對(duì)母體有高危因素、產(chǎn)前未經(jīng)過促肺成熟者、胎齡<32周、出生體質(zhì)量<1500g的早產(chǎn)兒需要及時(shí)使用PS預(yù)防性治療。
4.3治療性用藥對(duì)于已經(jīng)出現(xiàn)呻吟、呼吸困難等癥狀的NRDS患兒應(yīng)立即給予PS治療,且越早給藥越能提高治療效果。有研究發(fā)現(xiàn),在患兒發(fā)病后12h內(nèi)給藥的療效明顯優(yōu)于12h后給藥;而出生后6 h內(nèi)給藥的療效更佳[9]。這主要是由于在患兒發(fā)生NRDS后,其肺泡內(nèi)的特異性蛋白質(zhì)會(huì)溢出,從而抑制PS的活性,影響治療效果,因此越早給藥效果越好[10]。
4.4肺表面活性物質(zhì)給藥方式也在不斷變革中。①經(jīng)喉面罩給藥(laryngeal mask airway,LMA),王楓等[11]研究證實(shí),與氣管插管-PS-拔管(INSURE)技術(shù)相比,LMA的短期臨床療效基本相當(dāng),但其手術(shù)操作更加簡(jiǎn)單,且無需氣管插管,耐受性強(qiáng)、無需鎮(zhèn)靜等。但LMA也存在著一定的缺陷,如喉面罩體積較大,因此不適用于極低體重早產(chǎn)兒。②氣管插管滴入PS聯(lián)合呼吸機(jī)輔助通氣治療是一種傳統(tǒng)方法,但該方法可能會(huì)引起各種并發(fā)癥,如慢性肺疾病、呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎等。目前已被INSURE技術(shù)廣泛所取代。③氣管插管-注入PS-拔管(intubationsurfactant-extubation, INSURE)技術(shù)是目前比較廣泛且成熟的PS替代治療方法。根據(jù)相關(guān)研究表明,應(yīng)用量化INSURE策略預(yù)防治療NRDS,可有效減低其發(fā)病率、并能降低 NRDS患兒向重癥轉(zhuǎn)化的風(fēng)險(xiǎn)[12]。但是氣管插管需要使用鎮(zhèn)靜劑,可能對(duì)患兒有不良副作用,并且氣管插管可能損害喉部或氣管[13]。此外,正壓通氣和機(jī)械通氣可對(duì)早產(chǎn)兒肺部造成損害。④由于INSURE技術(shù)的缺點(diǎn),國(guó)際提出創(chuàng)新的PS使用方法,即通過細(xì)管注入PS,主要包括低侵入性PS治療(less invasive surfactant administration, LISA)技術(shù)和微創(chuàng)PS治療(minimally invasive surfactant therapy, MIST)技術(shù),并認(rèn)為對(duì)于有自主呼吸的患兒,LISA和MIST技術(shù)可以取代INSURE 技術(shù)[14]。與INSURE技術(shù)相比,LISA技術(shù)可以減少NRDS患兒機(jī)械通氣需求及降低相關(guān)病并發(fā)癥的發(fā)生率[15]。
5.呼吸支持
近年來隨著PS的應(yīng)用及呼吸支持技術(shù)的不斷完善,NRDS的治愈率得到了提高[16]。但隨著圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)的不斷進(jìn)展,新生兒出生胎齡及出生體重趨于小胎齡、低體重,對(duì)新生兒呼吸支持技術(shù)提出了更高的要求,同時(shí)導(dǎo)致BPD等多種并發(fā)癥的發(fā)生率也在逐漸升高[17]。
5.1鼻持續(xù)氣道正壓通氣是被廣泛使用的無創(chuàng)通氣模式。 NCPAP的早期治療可誘導(dǎo)肺泡發(fā)育并恢復(fù)長(zhǎng)體積,出后盡早使用NCPAP可減少NRDS兒對(duì)插管需求。在NRDS早期,與NCPAP結(jié)合使用PS比單獨(dú)使用NCPAP更有效[18]。
5.2鼻間歇正壓通氣是NCPAP與呼吸機(jī)疊加呼吸相結(jié)合的無創(chuàng)呼吸輔助方法。 NIPPV在為早產(chǎn)兒提供呼吸支持和預(yù)防插管方面,比單獨(dú)使用NCPAP更有效,其可減少呼吸衰竭以及氣管插管需要[19]。在對(duì)拔管后早產(chǎn)兒的研究中發(fā)現(xiàn),NIPPV更有效地減少了拔管失敗的發(fā)生率,并且減少了重新插管的需要,但是慢性肺病的風(fēng)險(xiǎn)沒有降低[20]。目前,NCPAP仍是首選的無創(chuàng)呼吸支持方法。在未來,非侵入性呼吸支持將會(huì)進(jìn)一步完善。神經(jīng)調(diào)節(jié)通氣輔助作為無創(chuàng)支持的新穎方法,已在臨床上成功地運(yùn)用于新生兒上。其通氣輔助的時(shí)間和程度均由患兒控制,可以更好地實(shí)現(xiàn)呼吸機(jī)與嬰兒自主呼吸的同步[21]。目前,我們對(duì)一些新的無創(chuàng)支持模式進(jìn)行大規(guī)模的臨床試驗(yàn),以明確他們的優(yōu)缺點(diǎn)。
5.3侵入性呼吸支持對(duì)患有嚴(yán)重肺部疾病的早產(chǎn)兒來說是必要的,但也被認(rèn)為是導(dǎo)致呼吸機(jī)相關(guān)肺炎、氣胸和BPD的原因。減少有創(chuàng)機(jī)械通氣的需要和持續(xù)時(shí)間可改善早產(chǎn)兒的結(jié)局[22]。對(duì)于需要MV的患兒,盡量短時(shí)間通氣,避免高氧血癥、低碳酸血癥和容積損傷,采用目標(biāo)潮氣量通氣實(shí)現(xiàn)[23]。近年容量目標(biāo)通氣已廣泛用于需要機(jī)械通氣的新生兒,但因其模式較新,在使用過程中存在風(fēng)險(xiǎn)。與使用壓力限制通氣模式的嬰兒相比,使用體積定向通氣模式通氣的嬰兒通氣時(shí)間降低、并發(fā)癥、死亡率都有所降低[24]。
6.支持治療
為了RDS患兒有最好的預(yù)后,需要有適當(dāng)?shù)闹С种委?,包括維持正常的體溫,適當(dāng)?shù)囊后w和營(yíng)養(yǎng)支持,處理動(dòng)脈導(dǎo)管未閉和循環(huán)支持以維持足夠的血壓。
6.1溫度控制維持足月兒體溫的傳統(tǒng)方法對(duì)于未成熟兒是無效的,推薦應(yīng)用其他加熱技術(shù)。新生兒出生后立即采取各種措施減少熱損失以防止低體溫,改善存活率。建議:應(yīng)始終維持體溫為 36.5~37.5 ℃[25]。
6.2液體和營(yíng)養(yǎng)處理 目前來自隨機(jī)對(duì)照研究的證據(jù)不足以說明水和電解質(zhì)治療在RDS和BPD病理中起了主要作用。建議:①絕大多數(shù)暖箱中的患兒應(yīng)開始靜脈給予液體每天70~80ml/kg,保持暖箱濕度>80%。②早產(chǎn)兒液體和電解質(zhì)治療應(yīng)個(gè)體化,允許每天體重?fù)p失(總損失15%)在2.5%~4%,而不是固定的規(guī)定。③鈉在患兒出生后頭幾天應(yīng)限制,仔細(xì)監(jiān)測(cè)液體和電解質(zhì)平衡,有尿后給予鈉。④應(yīng)早期通過PN給予蛋白、卡路里和脂肪,因?yàn)檫@些改善了患兒生存率。⑤應(yīng)在RDS患兒穩(wěn)定后開始少量的腸道喂養(yǎng),因?yàn)樗s短了住院時(shí)間。
6.3血壓的維持 動(dòng)脈低血壓與早產(chǎn)兒患病率和病死率增加有關(guān),但有較少的證據(jù)說明低血壓治療改善了臨床預(yù)后。建議應(yīng)用多普勒超聲監(jiān)測(cè)全身血流動(dòng)力學(xué),確定低血壓機(jī)制和指導(dǎo)治療,當(dāng)有低組織灌注癥狀時(shí),應(yīng)進(jìn)行抗低血壓治療,液體復(fù)蘇應(yīng)用生理鹽水糾正低血容量,液體復(fù)蘇如果不能滿意地改善血壓,可用多巴胺,當(dāng)最大劑量的多巴胺不能滿意地改善血壓,可用多巴酚丁胺或腎上腺素靜脈泵推,常規(guī)治療不可逆低血壓無效時(shí),則用氫化可的松。
6.4PDA治療PDA對(duì)于RDS極早產(chǎn)兒可出現(xiàn)臨床問題。目前應(yīng)用吲哚美辛、布洛芬或外科結(jié)扎治療PDA尚沒有足夠的短期益處或改善了長(zhǎng)期效果的證據(jù)。對(duì)于無癥狀或有癥狀的PDA患兒,必須根據(jù)臨床體征和超聲檢查個(gè)體化確定藥物或外科治療效果。建議可用吲哚美辛、布洛芬或?qū)σ阴0被又委焺?dòng)脈導(dǎo)管未閉[26]。
7.總結(jié)及展望
綜上所述,經(jīng)過一代又一代醫(yī)護(hù)工作者的努力,NRDS防治已經(jīng)取得了突破性的進(jìn)展,但隨著二、三胎政策的開放,高齡及高危產(chǎn)婦的增多,NRDS仍然是導(dǎo)致早產(chǎn)兒呼吸衰竭的常見疾病,NRDS相關(guān)并發(fā)癥有增加的風(fēng)險(xiǎn)。因此,對(duì)于NRDS的治療方式的深入研究,加強(qiáng)對(duì)NRDS患兒的重視,進(jìn)一步預(yù)防和控制NRDS并發(fā)癥,是我們進(jìn)一步研究的方向。
參考文獻(xiàn):
[1]邵肖梅,葉鴻瑁,丘小燦.實(shí)用新生兒學(xué),395-401.
[2]Kurath-Koller,et al.AJP Rep.2015;5:e53.
[3]蔡慧華.孕母產(chǎn)前應(yīng)用氨溴索對(duì)NRDS發(fā)病影響的時(shí)效性[J]. 廣州醫(yī)藥,2015,46(5):70-72.
[4]談曉潔,竇彩艷.產(chǎn)前預(yù)見性應(yīng)用鹽酸氨溴索在預(yù)防新生兒呼吸窘迫綜合征的效果觀察[J]. 中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2015,9 (6):179-180.
[5]World Health Organization Guideline:Delayed urmbilical cord clamping for improved maternal and infant health and untritionoutcomes.Geneva:2014.
[6]SWEET D G,CARNIELLI V,GREISEN G,etal .European consensus guidelines on the management of respiratory distress syndrome‐2019 update[J].Neonatology,2019,115(4):432‐450 .
[7]Wang CL,Anderson C,Leone TA,eta1.Resuscitation of preterm neonates by using room air or 100%oxygen[J].Pediatrics,2008,121(6):1083—1089.
[8]邱建武,刁詩(shī)光,劉曉燕等.外源性肺表面活性物質(zhì)對(duì)新生兒呼吸窘迫綜合征患兒免疫功能的影響[J]. 中,國(guó)兒童保健雜志,2018,26(6):619-621.
[9]張紀(jì)偉.肺表面活性物質(zhì)治療新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床療效分析[J].臨床醫(yī)學(xué),2017,37(3):113-114.
[10]李慶霞.肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合鼻塞持續(xù)氣道正壓呼吸治療新生兒呼吸窘迫綜合征的效果分析[J]. 河南醫(yī)學(xué)研究,2017,26(22): 4066-4067.
[11]王楓,喬艷梅,陳麗琴.持續(xù)氣道正壓通氣聯(lián)合肺表面活性物質(zhì)治療新生兒呼吸窘迫綜合征的效果[J].中國(guó)婦幼保健,2017,32 (13):2924-2927.
[12]傅建平,楊磊,胡安輝,等.量化應(yīng)用 INSURE 策略防治新生兒呼 吸窘迫綜合征的探討[J].江西醫(yī)藥,2015,50(1):64-66.
[13]Klotz D, Porcaro U, Fleck T, et al. European perspective on lessinvasive surfactant administration—a survey[J]. European Journalof Pediatrics, 2017, 176(2):147-154.6
[14]Wyckoff M H, Aziz K, Escobedo M B, et al. Part 13: NeonatalResuscitation: 2015 American Heart Association GuidelinesUpdate for Cardiopulmonary Resuscitation and EmergencyCardiovascular Care[J].Circulation,2015, 132(18):543-603.
[15]Huo MY, Mei H, Zhang YH, et al. Efficacy and safety of lessinvasive surfactant administration in the treatment of neonatalrespiratory distress syndrome:a Meta analysis[J]. Chinese journalof contemporary pediatrics, 2020, 22(7):721-727.
[16]Wilkinson D, Andersen C, O'Donnell CP, et al. High flow nasalcannula for respiratory support in preterm infants.CochraneDatabase Syst Rev. 2016,2:CD006405.
[17]Wang J,Liu X,Zhu T, et al. Analysis of neonatal respiratorydistress syndrome among different gestational segments[J]. International Journal of Clinical & Experimental Medicine, 2015, 8 (9):16273-16279.
[18]Chen C Y, Chou A K, Chen Y L, et al. Quality Improvement ofNasal Continuous Positive Airway Pressure Therapy in NeonatalIntensive Care Unit[J]. Pediatrics and Neonatology,2017,58(3):229-235.
[19]Lemyre B, Laughon M, Bose C, et al. Early nasal intermittentpositive pressure ventilation (NIPPV) versus early nasal continuouspositive airway pressure (NCPAP) for preterm infants[J]. CochraneDatabase Syst Rev,2016,12(12):CD005384.
[20]Lemyre B, Davis PG, De Paoli AG,et al. Nasal intermittentpositive pressure ventilation (NIPPV) versus nasal continuouspositive airway pressure (NCPAP) for preterm neonates afterextubation. Cochrane Database Syst Rev. 2017 Feb 1,2 (2):CD003212.
[21]Firestone KS, Beck J, Stein H. Neurally Adjusted VentilatoryAssist for Noninvasive Support in Neonates[J]. Clin Perinatol,2016,43(4):707-724.
[22]Chawla S, Natarajan G, Shankaran S, et al. Markers of SuccessfulExtubation in Extremely Preterm Infants, and Morbidity AfterFailed Extubation[J]. The Journal of pediatrics,2017,189.
[23]DEKKER J,LOPRIORE E,VAN ZANTEN HA,et al.Sedation during minimal invasive surfactant therapy:a randomized controlled trial [J].Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed,2019,104(4):F378‐F383.
[24]Klingenberg C,Wheeler KI,McCallionN,etal. Volume-targetedversus pressure-limited ventilation in neonates[J]. Cochrane Database Syst Rev,2017 Oct 17,10(10):CD003666.
[25]WYLLIE J,BRUINENBERG J,ROEHR C C,et al.European resuscitation council guidelines for resuscitation 2015:section 7.Resuscitation and support of transition of babies at birth[J]. Resuscitation,2015,95:249‐263.
[26]SWEET D G,CARNIELLIV,GREISEN G,et al .European consensus guidelines on the management of respiratory distresssyndrome2019update[J].Neonatology,2019,115(4):432‐450 .