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      間充質(zhì)干細(xì)胞在膝骨關(guān)節(jié)炎中的應(yīng)用

      2022-05-22 01:32:51王勝軍張秋林楊帥邊勁松
      醫(yī)學(xué)前沿 2022年5期
      關(guān)鍵詞:間充質(zhì)干細(xì)胞膝骨關(guān)節(jié)炎

      王勝軍 張秋林 楊帥 邊勁松

      摘要:軟骨覆蓋于關(guān)節(jié)表面,在承重、緩解震蕩及降低摩擦力等方面起重要作用;由于缺乏血管神經(jīng)以及再生干細(xì)胞等自我修復(fù)條件,損傷后若不干預(yù)治療將造成不可逆缺損。目前有許多修復(fù)方法,如微骨折及軟骨移植,但因各種限制不能達(dá)到滿意效果;近年來(lái)隨著組織工程技術(shù)的開(kāi)展,間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)因其良好的組織再生能力,為一線循證治療膝骨關(guān)節(jié)炎提供了一種新選擇[1]。故本文對(duì)其在軟骨修復(fù)中的生物學(xué)機(jī)制,常見(jiàn)組織來(lái)源、各自的優(yōu)缺點(diǎn),有效性及安全性等方面的研究進(jìn)展作一綜述。

      關(guān)鍵詞:間充質(zhì)干細(xì)胞,膝骨關(guān)節(jié)炎,組織工程,軟骨修復(fù)再生

      1.生物學(xué)機(jī)制:成軟骨特性是首要機(jī)制,研究顯示體外培養(yǎng)的MSCs可向軟骨細(xì)胞分化,且與胚胎軟骨發(fā)育極為相似;還可發(fā)揮歸巢作用,遷移至受損部位進(jìn)行修復(fù)。介導(dǎo)的免疫調(diào)節(jié),抗炎和旁分泌亦是重要機(jī)制,可通過(guò)分泌多種白介素和蛋白酶等下調(diào)炎癥信號(hào);分泌多種因子調(diào)節(jié)免疫[2]?,F(xiàn)認(rèn)為外泌體起主導(dǎo)作用,可調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、減少細(xì)胞凋亡和增加增殖來(lái)促進(jìn)軟骨修復(fù)[3];Cosena等證明注射外泌體能再現(xiàn)修復(fù)作用,甚至通過(guò)基因或化學(xué)合成修飾的也具有同樣功效。

      2.主要來(lái)源:MSCs最早是在骨髓中分離,隨著技術(shù)進(jìn)步,目前研究開(kāi)展較多的包括骨髓(BM-MSCs),脂肪(AT-MSCs)和人臍帶(hUC-MSCs)等來(lái)源。

      2.1 BM-MSCs是發(fā)現(xiàn)最早,應(yīng)用最廣也是最具特征性的;在激活骨化通路后可自發(fā)進(jìn)入分化程序并遷至受損部,成為軟骨和成骨細(xì)胞。Zhang等將BM-MSCs水凝膠系用于大鼠軟骨修復(fù),發(fā)現(xiàn)其效果明顯。骨髓相對(duì)豐富,自體來(lái)源方便,不受倫理學(xué)問(wèn)題干擾,易分離培養(yǎng);但獲取需經(jīng)骨穿,創(chuàng)傷較大、反復(fù)取樣接受度較低??傊?,骨髓來(lái)源具有較少并發(fā)癥并效果明顯,是目前的首選細(xì)胞。

      2.2 AT-MSCs由于易分離及應(yīng)用效率高,較低的免疫原性和多能性,可能更適合在臨床中應(yīng)用。一項(xiàng)多中心的臨床試驗(yàn)評(píng)估了注射AT-MSCs的有效性和安全性,隨訪后發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組癥狀緩解令人滿意,無(wú)不良事件發(fā)生。脂肪資源廣泛,獲取相對(duì)微創(chuàng)可重復(fù)性高;但有研究表明軟骨分化潛能較低,應(yīng)用后軟骨修復(fù)效果并不理想。總之,脂肪來(lái)源獲取的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),在未來(lái)具有很大的應(yīng)用前景。

      2.3 hUC-MSCs與其他來(lái)源相比,增殖分化能力更強(qiáng)及免疫抑制更高,在同種異體應(yīng)用時(shí)不易引起宿主的免疫反應(yīng),是一顆新星。王亞莉等[4]在關(guān)節(jié)腔注射hUC-MSCs的觀察實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)患者關(guān)節(jié)功能和生活質(zhì)量顯著改善。人臍帶可長(zhǎng)期冷凍保存而且屬于胚胎外組織對(duì)供體無(wú)不良影響;但在移植過(guò)程中可能發(fā)生輸血反應(yīng)及病毒感染??傊四殠?lái)源相較于成體來(lái)源具有諸多優(yōu)勢(shì),可作為一大補(bǔ)充來(lái)源。

      3.有效性及安全性:多項(xiàng)研究均顯示出較好的療效,并通過(guò)較為客觀準(zhǔn)確的示蹤方法證明MSCs可存活,分化及增殖。Chen等對(duì)鼠軟骨缺損模型治療分析證實(shí)了其促進(jìn)軟骨形成和穩(wěn)定的潛力;Hernigou等[5]通過(guò)對(duì)比治療前后的臨床評(píng)價(jià)及核磁定量分析均認(rèn)為軟骨顯著改善。但尚未準(zhǔn)確估計(jì)有效時(shí)長(zhǎng),王亞莉等發(fā)現(xiàn)其可持續(xù)6個(gè)月;張圣揚(yáng)等[6]發(fā)現(xiàn)可較好的維持36個(gè)月。多項(xiàng)研究結(jié)果為安全性提供了短期證據(jù),然而大多數(shù)研究隨訪較短,長(zhǎng)期安全有待進(jìn)一步論證;另在安全使用上,無(wú)論是關(guān)節(jié)鏡植入還是直接注射都沒(méi)有足夠證據(jù)推薦[7]??傊mMSCs的有效性得到了部分證實(shí),但在有效時(shí)長(zhǎng),長(zhǎng)期安全性及使用把握上仍需進(jìn)一步探討。

      4.總結(jié):基于MSCs的再生醫(yī)學(xué)有利于軟骨修復(fù),但也存在一些問(wèn)題,如理想來(lái)源、安全有效性及潛在生物學(xué)機(jī)制仍不明確。隨著相關(guān)技術(shù)開(kāi)展與成熟,MSCs生物治療將是治療膝骨關(guān)節(jié)炎的新策略。

      參考文獻(xiàn):

      [1]雷光華,王坤正.骨關(guān)節(jié)炎診療指南(2018年版)解讀[J].中華骨科雜志,2018,38(12):716-717

      [2]Golemovi?M,?kifi? M,Golubi? ?epuli? B. Mesenchymal stem cells: Immunomodulatory properties and clinical application[J]. Lije?ni?ki vjesnik,2012,134(1-2):0-0.

      [3]Zhang S,Chuah S J,Lai R C,et al.MSC exosomes mediate cartilage repair by enhancing proliferation, attenuating apoptosis and modulating immune reactivity[J].Biomaterials,2018,156:16-27.

      [4]王亞莉,金文孝,劉海燕,等.關(guān)節(jié)腔注射人臍帶MSCs治療退行性膝骨關(guān)節(jié)炎的療效觀察[J].中國(guó)修復(fù)重建外科雜志,2016,30(12):1472-1477.

      [5]Hernigou P,Delambre J,Quiennec S,et al.Human bone marrow mesenchymal stem cell injection insubchondral lesions of knee osteoarthritis: a prospective randomized study versus contralateral arthroplasty at a mean fifteen year follow-up[J].International orthopaedics,2021,45(2):365-373.

      [6]張圣揚(yáng),呂帥潔,丁權(quán)威,等.自體脂肪干細(xì)胞關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射治療膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎的隨機(jī)對(duì)照研究[J].中華骨科雜志,2018,38(23):1426-1434.

      [7]Cotter EJ,Wang KC,Yanke AB,et al. Bone marrow aspirate concentrate for cartilage defects of the knee: from bench tobedside evidence[J].Cartilage,2018,9(2):161-170.

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